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醫(yī)療器械衛(wèi)生制度匯編4篇

更新時間:2024-05-06 查看人數(shù):72

醫(yī)療器械衛(wèi)生制度

制度有哪些

醫(yī)療器械衛(wèi)生制度是確保醫(yī)療設(shè)備安全、有效運行的關(guān)鍵環(huán)節(jié),主要包括以下幾個方面:

1. 清潔與消毒規(guī)程:規(guī)定了各類器械的清潔方法、消毒頻率及使用的消毒劑類型。

2. 器械儲存管理:包括器械的分類存儲、有效期管理以及防潮、防塵措施。

3. 使用前檢查:確保器械功能完好,無破損、污染或故障。

4. 維護保養(yǎng):定期進行器械的功能測試和部件更換,防止性能下降。

5. 廢棄物處理:對使用后的廢棄器械進行妥善處置,防止環(huán)境污染和疾病傳播。

內(nèi)容是什么

這些制度的實施需要醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部各部門協(xié)同合作,從采購到報廢的全過程都應(yīng)嚴格遵守。清潔消毒規(guī)程要依據(jù)器械的材質(zhì)和使用環(huán)境,選擇合適的消毒方式,如高溫蒸汽、紫外線照射或化學(xué)消毒。器械儲存管理需定期盤點,確保庫存充足且狀態(tài)良好。使用前檢查不容忽視,任何微小的缺陷都可能影響醫(yī)療效果甚至患者安全。維護保養(yǎng)不僅包括常規(guī)的清潔保養(yǎng),還涉及到技術(shù)升級和故障修復(fù)。廢棄物處理則需遵循國家相關(guān)法規(guī),確保合規(guī)處理。

方案怎么寫

為了有效執(zhí)行醫(yī)療器械衛(wèi)生制度,建議采取以下措施:

1. 建立專門的醫(yī)療器械管理團隊,負責(zé)制度的制定、培訓(xùn)和監(jiān)督。

2. 定期組織員工培訓(xùn),提升器械操作、清潔消毒和維護的知識技能。

3. 引入信息化管理系統(tǒng),跟蹤器械的使用、保養(yǎng)和廢棄情況,提高管理效率。

4. 加強與供應(yīng)商的合作,確保及時獲取技術(shù)支持和配件供應(yīng)。

5. 設(shè)立反饋機制,鼓勵員工報告器械問題,以便及時處理和改進。

醫(yī)療器械衛(wèi)生制度的落實需要系統(tǒng)性的管理和持續(xù)的改進,只有這樣,才能保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全,推動醫(yī)療機構(gòu)的健康發(fā)展。

醫(yī)療器械衛(wèi)生制度范文

第1篇 醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢制度范本

一、醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料采購的計劃數(shù)量應(yīng)遵循“適量滾動”的原則,采購數(shù)量嚴格控制在計劃范圍之內(nèi),做好預(yù)防產(chǎn)品積壓、報廢的防患工作。

二、庫房管理人員填報《衛(wèi)生材料采購計劃表》時,應(yīng)充分把握醫(yī)院現(xiàn)行適用品種及用量趨勢。做好產(chǎn)品領(lǐng)用異動品種的分析報告,新材料入庫達到半年期仍未領(lǐng)用的清退申報,更新產(chǎn)品時必須保障原產(chǎn)品用畢、等值置換、原則不作退庫處理,不得報廢。

三、經(jīng)過盤點清庫和實際了解,確需報廢的醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料應(yīng)符合以下標準:

(一)、自然損耗無法修復(fù),如因保管不當應(yīng)追究保管人責(zé)任。

(二)、人為損壞,當事者按相關(guān)規(guī)定賠償后報廢。

(三)、效期臨近而無法退貨、換貨,并且到期未用完的。

(四)、在用產(chǎn)品,但有效期已過,追究保管員責(zé)任后報廢。

(五)、以前用過,但現(xiàn)在根本未用且不能再用的。

四、醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢程序

(一)、使用科室?guī)旆亢歪t(yī)院行政庫房清理核對確認;

(二)、填《醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢審批表》交設(shè)備科核查;

(三)、報相關(guān)院領(lǐng)導(dǎo)批準后報廢;

(四)、設(shè)備科下帳核銷。

五、報廢醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料的殘值處理所得歸醫(yī)院所有。

第2篇 衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度

一、村衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械必須由具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)代購,不得自行采購。

二、購進一次性使用無菌醫(yī)療器械必須對其包裝、標識、外觀質(zhì)量等進行驗收,并有真實完整的購進驗收記錄。購進驗收記錄和配送清單應(yīng)妥善保存至有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不合格的一次性使用無菌醫(yī)療器械應(yīng)拒收。

三、一次性使用無菌醫(yī)療器械應(yīng)單獨存放,做到避光、通風(fēng)、防潮、防蟲鼠、防蚊蠅、防污染等。

四、不得使用無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、無《產(chǎn)品合格證》、過期、失效、變質(zhì)、污染、小包裝已破損、標識不清的一次性使用無菌醫(yī)療器械。不得重復(fù)使用一次性使用無菌醫(yī)療器械。

五、使用后的一次性使用無菌醫(yī)療器械必須按規(guī)定毀形,使其零部件不具有再使用功能,同時按規(guī)定進行浸泡消毒,定期交指定的醫(yī)療機構(gòu)回收集中處理,并做好有關(guān)記錄,不得出售或隨意丟棄使用過的一次性無菌醫(yī)療器械。

第3篇 社區(qū)衛(wèi)生中心一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度

南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度

1、中心所用一次性使用無菌醫(yī)療器械必須由中心統(tǒng)一采購,使用科室不得自行購入。

2、中心采購時應(yīng)注意對產(chǎn)品六證一報告確認,并做好一次性使用無菌醫(yī)療器械采購、驗收和記錄工作。采購記錄應(yīng)包括:購進產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。嚴格保管,上架存放,標記清楚。按照記錄應(yīng)能追查到每批無菌器械的進貨來源。不得從非法渠道購進無菌器械。

3、科室在領(lǐng)取一次性使用無菌醫(yī)療器械時,應(yīng)填寫一次性使用無菌醫(yī)療器械領(lǐng)取單,并將標注有企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期的產(chǎn)品說明書留存,依次粘貼于科室一次性使用無菌醫(yī)療器械領(lǐng)取本中,同時詳細記錄產(chǎn)品數(shù)量、規(guī)格和領(lǐng)取日期。

4、使用前,使用者應(yīng)對器械仔細檢查。不得使用過期、已淘汰、小包裝已破損、標識不清的無菌器械。

5、使用時注意觀察,若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它情況,必須停止繼續(xù)使用,同時保留樣本,及時報告醫(yī)療康復(fù)部,并在科室一次性使用無菌醫(yī)療器械領(lǐng)取本中詳細記錄。

6、使用過的無菌器械,使用者必須及時初步銷毀,使其零部件不再具有使用功能,并在相關(guān)消毒液中浸泡消毒作無害化處理??剖颐刻旒?、統(tǒng)計、記錄一次性使用無菌醫(yī)療器械毀型、處理登記本。

7、有條件的供應(yīng)室應(yīng)對收集到的一次性使用無菌醫(yī)療器械及時進行終末毀型處理,并記錄一次性使用無菌醫(yī)療器械毀型物品記錄本。

8、經(jīng)毀型機處理的一次性使用無菌醫(yī)療器械碎渣,用黃色特種垃圾代包裝密封后,交市政特種垃圾機構(gòu)處理。

9、臨床科室使用無菌器械發(fā)生嚴重不良事件時,立刻報告醫(yī)療康復(fù)部,醫(yī)療康復(fù)部應(yīng)在事件發(fā)生后及時報告轄市(區(qū))監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。

10、發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應(yīng)立即封存,及時報告轄市(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無菌器械,在轄市(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以銷毀。

11、醫(yī)療康復(fù)部履行對一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購、管理和回收處理的監(jiān)督檢查職責(zé)。

第4篇 醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢制度

一、醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料采購的計劃數(shù)量應(yīng)遵循“適量滾動”的原則,采購數(shù)量嚴格控制在計劃范圍之內(nèi),做好預(yù)防產(chǎn)品積壓、報廢的防患工作。

二、庫房管理人員填報《衛(wèi)生材料采購計劃表》時,應(yīng)充分把握醫(yī)院現(xiàn)行適用品種及用量趨勢。做好產(chǎn)品領(lǐng)用異動品種的分析報告,新材料入庫達到半年期仍未領(lǐng)用的清退申報,更新產(chǎn)品時必須保障原產(chǎn)品用畢、等值置換、原則不作退庫處理,不得報廢。

三、經(jīng)過盤點清庫和實際了解,確需報廢的醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料應(yīng)符合以下標準:

(一)、自然損耗無法修復(fù),如因保管不當應(yīng)追究保管人責(zé)任。

(二)、人為損壞,當事者按相關(guān)規(guī)定賠償后報廢。

(三)、效期臨近而無法退貨、換貨,并且到期未用完的。

(四)、在用產(chǎn)品,但有效期已過,追究保管員責(zé)任后報廢。

(五)、以前用過,但現(xiàn)在根本未用且不能再用的。

四、醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢程序

(一)、使用科室?guī)旆亢歪t(yī)院行政庫房清理核對確認;

(二)、填《醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢審批表》交設(shè)備科核查;

(三)、報相關(guān)院領(lǐng)導(dǎo)批準后報廢;

(四)、設(shè)備科下帳核銷。

五、報廢醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料的殘值處理所得歸醫(yī)院所有。

醫(yī)療器械衛(wèi)生制度匯編4篇

醫(yī)療器械衛(wèi)生制度是確保醫(yī)療設(shè)備安全、有效運行的關(guān)鍵環(huán)節(jié),主要包括以下幾個方面:1. 清潔與消毒規(guī)程:規(guī)定了各類器械的清潔方法、消毒頻率及使用的消毒劑類型。2. 器械儲存管理:包括器械的分類存儲、有效期管理以及防潮、防塵措施。 3. 使用前檢查:確保器械功能完好,無破損、污染或故障。 4. 維護保養(yǎng):定期進行器械的功能測試和部件更換
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