有哪些內(nèi)容
醫(yī)院新技術制度主要包括以下幾個方面：一是新設備和技術的引進評估，包括技術的先進性、安全性、成本效益分析；二是新技術的培訓和人員資質(zhì)認證，確保醫(yī)務人員具備操作和應用新技術的能力；三是臨床試驗和效果監(jiān)控，以驗證新技術的療效和潛在風險；四是應急預案和問題處理機制，以應對可能出現(xiàn)的技術故障或不良反應。
管理規(guī)范
醫(yī)院新技術的管理規(guī)范應強調(diào)規(guī)范流程，如引進新技術需經(jīng)過專門委員會的審批，確保其符合醫(yī)療倫理和法規(guī)要求。實施過程中，應定期進行技術審核和效果評價，以保持技術的更新和優(yōu)化。要建立嚴格的設備維護和使用記錄，保證設備的正常運行。對于醫(yī)務人員，應持續(xù)提供技術培訓和教育，以提升其專業(yè)技能和服務質(zhì)量。
重要意義
醫(yī)院新技術的應用不僅提升了醫(yī)療服務的質(zhì)量和效率，也是醫(yī)療機構競爭力的關鍵。新技術可以改善診療手段，提高診斷準確率，減少手術風險，縮短患者康復時間，從而提高患者滿意度。新技術也有助于推動醫(yī)學研究的發(fā)展，促進醫(yī)療行業(yè)的創(chuàng)新與進步。
規(guī)章制度
制定詳細的規(guī)章制度是保障新技術有效實施的基礎。這些規(guī)則應涵蓋新技術的引入、使用、維護、更新等全生命周期，并明確各部門和人員的職責。例如，技術引進部門負責篩選和引進新技術，醫(yī)務部門負責技術的臨床應用，質(zhì)控部門負責效果監(jiān)控。此外，還應設立違規(guī)處罰機制，確保所有參與者遵守規(guī)定，保障醫(yī)療安全和患者權益。
醫(yī)院新技術制度的建立和完善是一項系統(tǒng)工程，需要管理層的重視，各相關部門的協(xié)作，以及對醫(yī)療技術發(fā)展趨勢的敏銳洞察。通過科學有效的管理，新技術將更好地服務于醫(yī)療事業(yè)，造福廣大患者。
醫(yī)院新技術制度范文
第1篇 市醫(yī)院新技術新業(yè)務制度（二）
醫(yī)院新技術新業(yè)務管理制度(二)
為加強醫(yī)療技術管理,規(guī)范醫(yī)務人員的醫(yī)療行為,促進我院醫(yī)療技術發(fā)展,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,依據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》等國家有關法律、法規(guī),結合我院實際,制定本制度。
一、醫(yī)院遵循科學、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟以及符合倫理的原則,鼓勵研究、開發(fā)和應用新的醫(yī)療技術,鼓勵引進國內(nèi)外先進醫(yī)療技術;禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術性、安全性、有效性、經(jīng)濟性和倫理及法律等方面與保障患者健康不相適應的技術。
二、新技術新業(yè)務管理組織機構及職責
1、醫(yī)務處負責組織相關專家對醫(yī)院新技術新業(yè)務進行質(zhì)量監(jiān)督和控制,每年對計劃申報的新技術新業(yè)務進行準入評審(每季度一次),經(jīng)準入同意后的項目科室方可開展;每年年底(12月份)組織相關專家對已開展并取得成果的醫(yī)療新技術新業(yè)務進行年度評審和獎勵;每年定期對已獲獎的新技術新業(yè)務進行跟蹤評估。
2、科室核心小組負責本科室新技術新業(yè)務計劃申報與評獎申報的審核、批準及簽字;同時負責本科室開展項目的質(zhì)量控制和監(jiān)督。
3、醫(yī)務處在主管院長的領導下負責項目計劃的備案;協(xié)助管理委員會組織專家進行準入初審和年度評獎;對已申報和開展的醫(yī)療新技術新業(yè)務進行跟蹤、評估,及時幫助解決進展中存在的問題與困難。
三、嚴格規(guī)范新技術新業(yè)務臨床準入
各科室對臨床實用性強的醫(yī)療新技術,在確認其安全性、有效性及倫理、道德等方面評定的基礎上,應運用循證醫(yī)學的原理和方法,本著實事求是的科學態(tài)度指導臨床實踐,同時要具備相應的技術條件、人員和設施。
(一)準入新技術新業(yè)務的分類:
1、探索使用技術,指醫(yī)療機構引進或自主開發(fā)的、在國內(nèi)尚未使用的新技術(含設備);
2、限制使用技術,指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的新技術新業(yè)務,其技術難度大、技術要求高,如顱腦外科、心臟外科、介入治療、大器官移植(肝、腎、肺、心臟、骨髓、干細胞)、生殖技術等;
3、一般診療技術,指除國家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制使用外的常用診療項目。
(二)準入新技術新業(yè)務需符合:
1、全新的診療技術或手段;
2、常規(guī)診療技術的新應用(包括藥物);
3、新的疾病或病型的發(fā)現(xiàn)與診治(包括罕見病例);
4、新醫(yī)療技術、新業(yè)務的引進(包括新的診療設備的使用);
5、常規(guī)診療技術核心內(nèi)容的改進和完善;
6、超出當前診療常規(guī)規(guī)定范圍的其它技術業(yè)務(包括探索使用技術、限制使用技術);
7、人員有相關的學習經(jīng)歷,有些技術需有上崗證明或資格證書。
(三)對新技術、新業(yè)務的類型按項目的創(chuàng)新程度劃分為創(chuàng)新型(自行開展,區(qū)內(nèi)首創(chuàng),國內(nèi)領先)、創(chuàng)新應用型(借助外援,邀請專家協(xié)助開展)、引進改良型和引進應用型、小發(fā)明小創(chuàng)造五個等級,以此作為評估新技術、新業(yè)務水平的標準。
(四)對探索使用技術、限制使用技術等難度大、要求高的技術醫(yī)院準入后還應報衛(wèi)生行政主管部門審批后開展。
(五)在實施新技術新業(yè)務項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案。
(六)準入評審程序
1、申報每季度初(1日―10日)申報項目計劃,申報項目的負責人原則上為具有副主任醫(yī)師(副高)及以上專業(yè)技術職稱的本院臨床、醫(yī)技以及管理人員。經(jīng)科室討論,核心小組審核簽署意見后報送醫(yī)務處備案。擬開展的新技術新業(yè)務需經(jīng)準入評審后方可在臨床繼續(xù)開展。
2、審核各科室申報材料完善后,由醫(yī)務處組織專家,對該項目計劃的引進來源、主要技術關鍵、技術指標、創(chuàng)新點、操作規(guī)程及流程、目的意義、可預見風險及處理預案、存在的困難、需解決的問題、可行性(經(jīng)濟效益、社會效益)以及科室人員、設施、設備條件(包括開展該項技術的相關設施、設備情況及與應用該項技術有關人員的學習、培訓情況等)進行準入審核。
(1)科室新開展的新技術新業(yè)務須填寫“寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院新技術新業(yè)務申請及可行性論證報告”報醫(yī)務處,如該技術為本院《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》范圍內(nèi)的,由醫(yī)務處組織專家審核和集體評估;超出本院《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》范圍外的,由醫(yī)務處負責向衛(wèi)生廳申報。
(2)需要新增加收費項目的,由物價辦按照《醫(yī)療服務收費項目審批程序》申報收費標準,批準后方可實施。
3、結果:
(1)準入,同意開展;
(2)準入,需改進后方可開展;
(3)不予準入,不可開展。
四、新技術新業(yè)務評獎程序
1、經(jīng)審批同意準入開展的新技術新業(yè)務方可申報評獎。
2、每年11月為評獎項目申報時間,須填寫“寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院新技術新業(yè)務應用效果評價暨評獎申報表”,經(jīng)科室討論,核心小組審核簽署意見后報送醫(yī)務處。由醫(yī)務處組織相關專家(每年12月份)對已開展并取得成果的新技術新業(yè)務進行評審和獎勵。具體評獎細則:
(1)新技術、新業(yè)務評獎工作由醫(yī)務處負責,科研處協(xié)助分組評價。分為外科組、內(nèi)科組、醫(yī)技組、護理組、行政后勤組(管理創(chuàng)新獎),以答辯形式進行評審并決定獲獎項目及等次。
(2)新技術新業(yè)務系指在醫(yī)院開展的最新的,具有先進性、科學性、實用性的治療方法、手術方法、診斷手段或使用先進設備,獲得明顯的經(jīng)濟效益和社會效益。
(3)參加評獎的各項新技術、新業(yè)務項目,須在臨床開展半年以上,由科室初審,經(jīng)科室核心小組成員簽署意見后,方可申報評獎;每年每科申報評獎項目不得超過2項。
(4)評審專家采取打分制,滿分10分,如申報評獎項目確屬亞專業(yè)范疇,評獎時酌情加0.5分;如有已發(fā)表的文章,是中華牌期刊或sci加1分,是核心期刊加0.5分,是省級期刊加0.3分;
(5)兩科以上合作開展的新技術新業(yè)務,應共同商量討論后申報評獎,利益分享;多科申報同一項新技術新業(yè)務評獎,先開展并在醫(yī)務處備案的科室有資格參加評獎;
(6)科主任負責,科核心小組嚴格把關,如發(fā)現(xiàn)有變相重復報獎,弄虛作假等違反醫(yī)院規(guī)定的作法,扣除科主任一年崗位津貼,取消該科室當年度所有新技術新業(yè)務的評獎資格,取消項目主持人三年新技術新業(yè)務評獎申報資格;
(7)在臨床工作中應用新技術新業(yè)務成功地搶救診治危重、疑難、復雜的病例≥3例,罕見病例≥1例,可參加評獎,申報者應提供具體的病案號,準備病歷,以便查尋;
(8)屬應用各種藥物申報新技術新業(yè)務的項目,需符合:
a、醫(yī)院引進的新藥物,需遵守循證醫(yī)學和規(guī)范化治療原則,在治療中起主
要作用或引進了新的、先進的治療概念。
b、在我院臨床藥品實驗基地完成了全程實驗的藥物。
(9)屬各類立項的科研課題,其相關技術或業(yè)務已在臨床推廣使用,取得一定的社會效益、經(jīng)濟效益,而未獲得各種獎勵的項目可申報新技術新業(yè)務;
(10)評選結果在全院張榜公示一周,最后經(jīng)院長辦公會審議通過;
本評獎細則由主管業(yè)務院長及醫(yī)務處負責解釋。
五、新技術新業(yè)務跟蹤評價
(一)嚴禁任何部門和個人不經(jīng)申報,擅自開展臨床醫(yī)療新技術新業(yè)務。未經(jīng)報批擅自開展臨床醫(yī)療新技術新業(yè)務者,視情節(jié)按照《醫(yī)療機構管理條例實施細則》等相關法律法規(guī)進行處罰,產(chǎn)生嚴重后果的,一切責任由科室領導和項目負責人承擔。
(二)對以往已評獎或已開展的新技術新業(yè)務,要進行回顧性總結,進行社會效益、經(jīng)濟效益和可持續(xù)性進行再評估,如獲獎后的項目不再繼續(xù)開展,取消該項目所在科室下年度新技術新業(yè)務評獎申報資格,扣除項目主持人一年的崗位(職稱)津貼,取消其三年新技術新業(yè)務評獎申報資格。
(三)新技術新業(yè)務臨床應用時,發(fā)生下列情況之一的,醫(yī)務處請示領導立即暫停臨床應(試)用,分清責任后作出相應結論。
1、發(fā)生醫(yī)療意外事件的;
2、引起嚴重不良后果的;
3、技術支撐條件發(fā)生變化或者消失的;
4、技術存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患的;
5、其他意外事件。
第2篇 五一醫(yī)院新技術準入制度
第五醫(yī)院新技術準入制度
為規(guī)范新技術準入工作的管理,鼓勵廣大醫(yī)務人員開展新技術、新項目,結合醫(yī)院實際,特制訂新技術準入制度。
一、新技術項目的申報,必須具有先進性、科學性、創(chuàng)造性、實用性。
二、任何科室或個人需開展新技術項目,都必須填寫新技術項目申請表。
三、申請表填寫后報醫(yī)務科,由醫(yī)務科復審并組織醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量委員會討論備案,對新技術項目進行論證。
四、新技術項目經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量委員會論證確認后,報衛(wèi)生局審批備案,經(jīng)上級主管部門審批同意,并取得新技術準入資格,即可開展新技術項目的相關工作。
五、新技術項目開展前按新技術開展要求進行人員培訓,經(jīng)培訓后,確認具體時間,以點帶面開展工作。在開展過程中,做好相關資料積累和總結,并每季向醫(yī)務科上報工作開展情況。
六、凡未取得新技術準入資格的,一律不得擅自開展新技術項目。
第3篇 五四人民醫(yī)院新技術、新項目準入管理工作制度
第四人民醫(yī)院新技術、新項目準入管理工作制度
1、凡引進本院尚未開展的新技術、新項目,首先須由所在科室進行可行性研究,必須具有實用性、創(chuàng)新性、科學性等條件;
2、經(jīng)科室討論和科主任同意后,填寫“新技術、新項目申請表”交醫(yī)務科審核;
3、醫(yī)務科組織醫(yī)療質(zhì)量委員會討論并同意后,參照省內(nèi)或國內(nèi)同級醫(yī)院收費標準,填寫收費標準申報表上報物價局,批準后方可實施;
4、在實施新技術、新項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案;
5、年終由所在科室將所開展的新技術、新項目進行總結,填寫新技術、新項目評選申請表,上報科教科參與由醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會進行的年度評比,得獎項目予表彰和獎勵。
第4篇 五一醫(yī)院新技術新項目準入制度
第一醫(yī)院新技術、新項目準入制度
一、為了確保有效、合理運用現(xiàn)代科學技術,我院鼓勵開展新技術、新項目,為避免醫(yī)療資源的浪費,保證醫(yī)療安全,制定本制度。
二、新技術、新項目準入制度是指在各醫(yī)療、醫(yī)技科室在開展新技術、新項目前須通過調(diào)研、論證及審批的制度。
三、本制度所稱新技術、新項目是指國內(nèi)外已經(jīng)開展,而我院尚未開展的預防、診斷和治療技術或項目。
四、各醫(yī)療、醫(yī)技科室在開展新技術、新項目前應向醫(yī)教科進行申報,在取得準入后方可實施。準備開展新技術、新項目的科室填寫《新技術、新項目申報表》報醫(yī)教科。其申報的主要內(nèi)容有:
1、新技術、新項目的基本情況;
2、新技術、新項目臨床應用的分析(合法性、倫理性、安全性、有效性、適宜性、可行性、需求、成本及效益);
3、擬開展新技術、新項目的人員經(jīng)過專業(yè)培訓及考核證明文件的復印件,(獨立開展項目的科室須有3人以上);
4、開展新技術、新項目所需的設備、設施及其他相應輔助支持條件;
5、新技術、新項目的診療常規(guī)、操作規(guī)范及臨床路徑;
6、新技術、新項目預見的風險、應急處理預案及知情同意書;
五、醫(yī)教科在接到科室申請后對申報書內(nèi)容進行整理后報院學術委員會審核,組織專家進行論證。凡涉及有可能對社會倫理道德有影響的須經(jīng)院醫(yī)學論理學委員會討論通過。
六、各科室不得擅自開展新技術、新項目。對需要申報批準的二類技術項目應在申報經(jīng)批準同意后方可開展。對未經(jīng)同意擅自開展的新技術、新項目導致的不良后果,由開展的科室承擔完全責任,并追究有關負責人的責任。
七、科室應及時做半年來開展新技術、新項目的總結(>30例已完成病歷)并交報醫(yī)教科,醫(yī)教科整理后報院學術委員會審核,審核通過后院長簽發(fā)正式批準文件(所有向衛(wèi)生局申報的新項目需經(jīng)院長審批)。
第5篇 市民醫(yī)院新技術新業(yè)務準入制度
人民醫(yī)院新技術新業(yè)務準入制度
一、新技術、新業(yè)務的概念
凡是近年來在國內(nèi)外醫(yī)學領域具有發(fā)展趨勢的新項目(即通過新手段取得的新成果),在本院尚未開展過的項目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護理新手段,稱為新技術、新業(yè)務。
二、新技術、新業(yè)務的分級
對開展的新項目實行分級管理,按項目的科學性、先進性、實用性、安全性分為國家級、省級、院級。
(一)國家級具有國際先進水平的新成果,在國內(nèi)醫(yī)學領域里尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。
(二)省級具有國內(nèi)先進水平的新成果,在省內(nèi)尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。
(三)院級具有省內(nèi)先進水平,在本市及本院尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。
三、新技術、新業(yè)務準入的必備條件
(一)擬開展的新技術、新項目應符合國家相關法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。
(二)擬開展的新項目應具有科學性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。
(三)擬開展的新技術、新業(yè)務所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊證》和產(chǎn)品合格證,并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項目,一律拒絕進入。
(四)擬開展的新項目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和產(chǎn)品合格證,進口藥品須有《進口許可證》,并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新項目,一律不準進入。
四、新技術、新業(yè)務的準入程序
(一)申報者應具有主治醫(yī)師或相當主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術職稱的本院臨床、醫(yī)技、護理人員,須認真填寫《新技術、新業(yè)務申請書》,經(jīng)本科討論審核,科主任簽署意見后報送醫(yī)務科。
(二)醫(yī)務科對《新技術、新業(yè)務申請書》進行審核合格后,報請醫(yī)院技術委員會審核評估,經(jīng)充分論證并同意準入后,報請院長審批。
五、可行性論證的主要內(nèi)容
包括新技術、新業(yè)務的來源,國內(nèi)外開展本項目的現(xiàn)狀,開展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標,保障條件及經(jīng)費,預期結果與效益等。
六、監(jiān)察措施
(一)新技術、新業(yè)務經(jīng)審批后必須按計劃實施,凡增加或撤銷項目需經(jīng)技術委員會審核同意,報院領導批準后方可進行。
(二)醫(yī)務科每半年對開展的新項目例行檢查一次,項目負責人每半年向醫(yī)務科書面報告新項目的實施情況。
(三)對不能按期完成的新項目,項目申請人須向技術委員會詳細說明原因。技術委員會有權根據(jù)具體情況,對項目申請人提出質(zhì)疑批評或處罰意見。
(四)新技術、新業(yè)務準入實施后,應將有關技術資料妥善保存好;新項目驗收后,應將技術總結、論文復印件交醫(yī)務科存檔備案。
