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市醫(yī)院新技術新業(yè)務制度二涵蓋了多方面的創(chuàng)新實踐，包括但不限于引進先進的醫(yī)療設備，推廣微創(chuàng)手術技術，引入遠程診療服務，優(yōu)化電子病歷系統(tǒng)，以及開展臨床科研項目等。這些新舉措旨在提升醫(yī)療服務的質量與效率，同時也為醫(yī)護人員提供了更為廣闊的進修與發(fā)展平臺。
管理規(guī)范
對于新技術新業(yè)務的管理，我們將實行嚴格的審批流程，確保所有項目符合醫(yī)療安全與倫理標準。實施過程中，將定期進行效果評估，根據反饋調整策略。強化培訓機制，確保醫(yī)護人員能夠熟練掌握新技術，保證患者安全。此外，我們將鼓勵跨科室合作，促進技術交流與資源共享，以推動整體醫(yī)療水平的提升。
重要意義
市醫(yī)院新技術新業(yè)務制度二的實施，不僅有助于提高醫(yī)療服務質量，減少誤診誤治，更能提升患者的就醫(yī)體驗，增強公眾對醫(yī)院的信任度。通過新技術的應用，可以減輕醫(yī)護人員的工作負擔，提高工作效率，進一步推動醫(yī)院的可持續(xù)發(fā)展。
規(guī)章制度
為保障制度的執(zhí)行，我們將制定詳細的規(guī)章制度。其中包括：(1)設立專項基金，支持新技術研發(fā)與引進；(2)明確新技術應用的審批權限和流程；(3)規(guī)定定期的技術培訓和考核制度；(4)建立新技術效果評估與反饋機制；(5)鼓勵創(chuàng)新，對有突出貢獻的團隊和個人給予獎勵。通過這些規(guī)章制度，我們力求在保障醫(yī)療安全的前提下，積極推動醫(yī)院的創(chuàng)新與發(fā)展。
市醫(yī)院新技術新業(yè)務制度二范文
第1篇 市醫(yī)院新技術新業(yè)務制度二
醫(yī)院新技術新業(yè)務管理制度(二)
為加強醫(yī)療技術管理,規(guī)范醫(yī)務人員的醫(yī)療行為,促進我院醫(yī)療技術發(fā)展,提高醫(yī)療質量,保障醫(yī)療安全,依據衛(wèi)生部《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》等國家有關法律、法規(guī),結合我院實際,制定本制度。
一、醫(yī)院遵循科學、安全、規(guī)范、有效、經濟以及符合倫理的原則,鼓勵研究、開發(fā)和應用新的醫(yī)療技術,鼓勵引進國內外先進醫(yī)療技術;禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術性、安全性、有效性、經濟性和倫理及法律等方面與保障患者健康不相適應的技術。
二、新技術新業(yè)務管理組織機構及職責
1、醫(yī)務處負責組織相關專家對醫(yī)院新技術新業(yè)務進行質量監(jiān)督和控制,每年對計劃申報的新技術新業(yè)務進行準入評審(每季度一次),經準入同意后的項目科室方可開展;每年年底(12月份)組織相關專家對已開展并取得成果的醫(yī)療新技術新業(yè)務進行年度評審和獎勵;每年定期對已獲獎的新技術新業(yè)務進行跟蹤評估。
2、科室核心小組負責本科室新技術新業(yè)務計劃申報與評獎申報的審核、批準及簽字;同時負責本科室開展項目的質量控制和監(jiān)督。
3、醫(yī)務處在主管院長的領導下負責項目計劃的備案;協(xié)助管理委員會組織專家進行準入初審和年度評獎;對已申報和開展的醫(yī)療新技術新業(yè)務進行跟蹤、評估,及時幫助解決進展中存在的問題與困難。
三、嚴格規(guī)范新技術新業(yè)務臨床準入
各科室對臨床實用性強的醫(yī)療新技術,在確認其安全性、有效性及倫理、道德等方面評定的基礎上,應運用循證醫(yī)學的原理和方法,本著實事求是的科學態(tài)度指導臨床實踐,同時要具備相應的技術條件、人員和設施。
(一)準入新技術新業(yè)務的分類:
1、探索使用技術,指醫(yī)療機構引進或自主開發(fā)的、在國內尚未使用的新技術(含設備);
2、限制使用技術,指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的新技術新業(yè)務,其技術難度大、技術要求高,如顱腦外科、心臟外科、介入治療、大器官移植(肝、腎、肺、心臟、骨髓、干細胞)、生殖技術等;
3、一般診療技術,指除國家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制使用外的常用診療項目。
(二)準入新技術新業(yè)務需符合:
1、全新的診療技術或手段;
2、常規(guī)診療技術的新應用(包括藥物);
3、新的疾病或病型的發(fā)現與診治(包括罕見病例);
4、新醫(yī)療技術、新業(yè)務的引進(包括新的診療設備的使用);
5、常規(guī)診療技術核心內容的改進和完善;
6、超出當前診療常規(guī)規(guī)定范圍的其它技術業(yè)務(包括探索使用技術、限制使用技術);
7、人員有相關的學習經歷,有些技術需有上崗證明或資格證書。
(三)對新技術、新業(yè)務的類型按項目的創(chuàng)新程度劃分為創(chuàng)新型(自行開展,區(qū)內首創(chuàng),國內領先)、創(chuàng)新應用型(借助外援,邀請專家協(xié)助開展)、引進改良型和引進應用型、小發(fā)明小創(chuàng)造五個等級,以此作為評估新技術、新業(yè)務水平的標準。
(四)對探索使用技術、限制使用技術等難度大、要求高的技術醫(yī)院準入后還應報衛(wèi)生行政主管部門審批后開展。
(五)在實施新技術新業(yè)務項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案。
(六)準入評審程序
1、申報每季度初(1日―10日)申報項目計劃,申報項目的負責人原則上為具有副主任醫(yī)師(副高)及以上專業(yè)技術職稱的本院臨床、醫(yī)技以及管理人員。經科室討論,核心小組審核簽署意見后報送醫(yī)務處備案。擬開展的新技術新業(yè)務需經準入評審后方可在臨床繼續(xù)開展。
2、審核各科室申報材料完善后,由醫(yī)務處組織專家,對該項目計劃的引進來源、主要技術關鍵、技術指標、創(chuàng)新點、操作規(guī)程及流程、目的意義、可預見風險及處理預案、存在的困難、需解決的問題、可行性(經濟效益、社會效益)以及科室人員、設施、設備條件(包括開展該項技術的相關設施、設備情況及與應用該項技術有關人員的學習、培訓情況等)進行準入審核。
(1)科室新開展的新技術新業(yè)務須填寫“寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院新技術新業(yè)務申請及可行性論證報告”報醫(yī)務處,如該技術為本院《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》范圍內的,由醫(yī)務處組織專家審核和集體評估;超出本院《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》范圍外的,由醫(yī)務處負責向衛(wèi)生廳申報。
(2)需要新增加收費項目的,由物價辦按照《醫(yī)療服務收費項目審批程序》申報收費標準,批準后方可實施。
3、結果:
(1)準入,同意開展;
(2)準入,需改進后方可開展;
(3)不予準入,不可開展。
四、新技術新業(yè)務評獎程序
1、經審批同意準入開展的新技術新業(yè)務方可申報評獎。
2、每年11月為評獎項目申報時間,須填寫“寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院新技術新業(yè)務應用效果評價暨評獎申報表”,經科室討論,核心小組審核簽署意見后報送醫(yī)務處。由醫(yī)務處組織相關專家(每年12月份)對已開展并取得成果的新技術新業(yè)務進行評審和獎勵。具體評獎細則:
(1)新技術、新業(yè)務評獎工作由醫(yī)務處負責,科研處協(xié)助分組評價。分為外科組、內科組、醫(yī)技組、護理組、行政后勤組(管理創(chuàng)新獎),以答辯形式進行評審并決定獲獎項目及等次。
(2)新技術新業(yè)務系指在醫(yī)院開展的最新的,具有先進性、科學性、實用性的治療方法、手術方法、診斷手段或使用先進設備,獲得明顯的經濟效益和社會效益。
(3)參加評獎的各項新技術、新業(yè)務項目,須在臨床開展半年以上,由科室初審,經科室核心小組成員簽署意見后,方可申報評獎;每年每科申報評獎項目不得超過2項。
(4)評審專家采取打分制,滿分10分,如申報評獎項目確屬亞專業(yè)范疇,評獎時酌情加0.5分;如有已發(fā)表的文章,是中華牌期刊或sci加1分,是核心期刊加0.5分,是省級期刊加0.3分;
(5)兩科以上合作開展的新技術新業(yè)務,應共同商量討論后申報評獎,利益分享;多科申報同一項新技術新業(yè)務評獎,先開展并在醫(yī)務處備案的科室有資格參加評獎;
(6)科主任負責,科核心小組嚴格把關,如發(fā)現有變相重復報獎,弄虛作假等違反醫(yī)院規(guī)定的作法,扣除科主任一年崗位津貼,取消該科室當年度所有新技術新業(yè)務的評獎資格,取消項目主持人三年新技術新業(yè)務評獎申報資格;
(7)在臨床工作中應用新技術新業(yè)務成功地搶救診治危重、疑難、復雜的病例≥3例,罕見病例≥1例,可參加評獎,申報者應提供具體的病案號,準備病歷,以便查尋;
(8)屬應用各種藥物申報新技術新業(yè)務的項目,需符合:
a、醫(yī)院引進的新藥物,需遵守循證醫(yī)學和規(guī)范化治療原則,在治療中起主
要作用或引進了新的、先進的治療概念。
b、在我院臨床藥品實驗基地完成了全程實驗的藥物。
(9)屬各類立項的科研課題,其相關技術或業(yè)務已在臨床推廣使用,取得一定的社會效益、經濟效益,而未獲得各種獎勵的項目可申報新技術新業(yè)務;
(10)評選結果在全院張榜公示一周,最后經院長辦公會審議通過;
本評獎細則由主管業(yè)務院長及醫(yī)務處負責解釋。
五、新技術新業(yè)務跟蹤評價
(一)嚴禁任何部門和個人不經申報,擅自開展臨床醫(yī)療新技術新業(yè)務。未經報批擅自開展臨床醫(yī)療新技術新業(yè)務者,視情節(jié)按照《醫(yī)療機構管理條例實施細則》等相關法律法規(guī)進行處罰,產生嚴重后果的,一切責任由科室領導和項目負責人承擔。
(二)對以往已評獎或已開展的新技術新業(yè)務,要進行回顧性總結,進行社會效益、經濟效益和可持續(xù)性進行再評估,如獲獎后的項目不再繼續(xù)開展,取消該項目所在科室下年度新技術新業(yè)務評獎申報資格,扣除項目主持人一年的崗位(職稱)津貼,取消其三年新技術新業(yè)務評獎申報資格。
(三)新技術新業(yè)務臨床應用時,發(fā)生下列情況之一的,醫(yī)務處請示領導立即暫停臨床應(試)用,分清責任后作出相應結論。
1、發(fā)生醫(yī)療意外事件的;
2、引起嚴重不良后果的;
3、技術支撐條件發(fā)生變化或者消失的;
4、技術存在醫(yī)療質量和醫(yī)療安全隱患的;
5、其他意外事件。
第2篇 醫(yī)院護理新技術新業(yè)務準入制度
醫(yī)院護理新技術新業(yè)務準入制度
1) 醫(yī)院護理新業(yè)務的開展、新技術的應用之前,應報醫(yī)院倫理管理委員會批準,并經?？谱o理管理委員會和院內外專家鑒定準入。
2) 在開展護理新技術、新業(yè)務時,?？茟朴喭晟频牟僮饕?guī)程及護理常規(guī),操作規(guī)程及常規(guī)應依據有效的操作規(guī)程及常規(guī)為基礎。
3) 將護理新技術,新業(yè)務的操作規(guī)程及護理常規(guī)以書面形式報護理部、醫(yī)務部及相關領導審批,同時制訂相關培訓內容、方式及效果,有完整的培訓記錄。
4) 做好新業(yè)務、新技術應用效果評價,效果評價中應有科學數據作為支持依據。
5) 應對護士作相關的培訓,培訓后由科室考核小組進行考核,并有培訓、考核的記錄。
6) 建立新業(yè)務、新技術資料情報檔案。
7) 護理部應建立新上崗人員、特殊護理技術崗位人員、外來短期工作護理人員的技術準入管理與人員執(zhí)業(yè)許可的準入管理規(guī)定。
第3篇 市民醫(yī)院新技術新業(yè)務準入制度
人民醫(yī)院新技術新業(yè)務準入制度
一、新技術、新業(yè)務的概念
凡是近年來在國內外醫(yī)學領域具有發(fā)展趨勢的新項目(即通過新手段取得的新成果),在本院尚未開展過的項目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護理新手段,稱為新技術、新業(yè)務。
二、新技術、新業(yè)務的分級
對開展的新項目實行分級管理,按項目的科學性、先進性、實用性、安全性分為國家級、省級、院級。
(一)國家級具有國際先進水平的新成果,在國內醫(yī)學領域里尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。
(二)省級具有國內先進水平的新成果,在省內尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。
(三)院級具有省內先進水平,在本市及本院尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。
三、新技術、新業(yè)務準入的必備條件
(一)擬開展的新技術、新項目應符合國家相關法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。
(二)擬開展的新項目應具有科學性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。
(三)擬開展的新技術、新業(yè)務所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產品注冊證》和產品合格證,并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查;使用資質證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項目,一律拒絕進入。
(四)擬開展的新項目所使用的藥品須有《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和產品合格證,進口藥品須有《進口許可證》,并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查;使用資質證件不齊的藥品開展新項目,一律不準進入。
四、新技術、新業(yè)務的準入程序
(一)申報者應具有主治醫(yī)師或相當主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術職稱的本院臨床、醫(yī)技、護理人員,須認真填寫《新技術、新業(yè)務申請書》,經本科討論審核,科主任簽署意見后報送醫(yī)務科。
(二)醫(yī)務科對《新技術、新業(yè)務申請書》進行審核合格后,報請醫(yī)院技術委員會審核評估,經充分論證并同意準入后,報請院長審批。
五、可行性論證的主要內容
包括新技術、新業(yè)務的來源,國內外開展本項目的現狀,開展的目的、內容、方法、質量指標,保障條件及經費,預期結果與效益等。
六、監(jiān)察措施
(一)新技術、新業(yè)務經審批后必須按計劃實施,凡增加或撤銷項目需經技術委員會審核同意,報院領導批準后方可進行。
(二)醫(yī)務科每半年對開展的新項目例行檢查一次,項目負責人每半年向醫(yī)務科書面報告新項目的實施情況。
(三)對不能按期完成的新項目,項目申請人須向技術委員會詳細說明原因。技術委員會有權根據具體情況,對項目申請人提出質疑批評或處罰意見。
(四)新技術、新業(yè)務準入實施后,應將有關技術資料妥善保存好;新項目驗收后,應將技術總結、論文復印件交醫(yī)務科存檔備案。
