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醫(yī)院臨床管理制度匯編【15篇】

更新時(shí)間:2024-05-08 查看人數(shù):41

醫(yī)院臨床管理制度

醫(yī)院臨床管理制度是對醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床診療活動(dòng)進(jìn)行規(guī)范化管理的一系列規(guī)定和程序,旨在保障醫(yī)療質(zhì)量、患者安全以及醫(yī)療服務(wù)的連續(xù)性和有效性。

包括哪些方面

1. 診療規(guī)范:制定詳細(xì)的疾病診斷、治療和預(yù)防流程,確保醫(yī)生遵循最佳實(shí)踐標(biāo)準(zhǔn)。

2. 質(zhì)量控制:定期評估醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,通過病例回顧、患者滿意度調(diào)查等方式改進(jìn)不足。

3. 患者安全:設(shè)立患者安全預(yù)警系統(tǒng),防止醫(yī)療事故和錯(cuò)誤的發(fā)生。

4. 醫(yī)患溝通:建立有效的醫(yī)患溝通機(jī)制,提高患者對醫(yī)療服務(wù)的理解和信任。

5. 人員培訓(xùn):定期進(jìn)行醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育,提升醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的專業(yè)水平。

6. 信息管理:規(guī)范電子病歷的使用,保護(hù)患者隱私,確保數(shù)據(jù)的安全和準(zhǔn)確。

7. 藥品管理:實(shí)施嚴(yán)格的藥品采購、存儲(chǔ)和使用規(guī)定,防止藥物濫用和過期。

8. 應(yīng)急處理:制定緊急情況應(yīng)對預(yù)案,如醫(yī)療設(shè)備故障、突發(fā)事件等。

9. 醫(yī)療倫理:強(qiáng)調(diào)醫(yī)療道德和職業(yè)操守,尊重患者權(quán)益。

10. 合作與協(xié)作:鼓勵(lì)科室間協(xié)作,優(yōu)化醫(yī)療資源分配。

重要性

醫(yī)院臨床管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

1. 保障醫(yī)療質(zhì)量:通過規(guī)范化的流程,保證醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和一致性。

2. 維護(hù)患者權(quán)益:確?;颊叩玫桨踩?、有效的治療,減少醫(yī)療糾紛。

3. 提升效率:通過優(yōu)化工作流程,提高醫(yī)療服務(wù)的效率和患者滿意度。

4. 風(fēng)險(xiǎn)管理:預(yù)防和控制醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn),降低醫(yī)療事故率。

5. 促進(jìn)團(tuán)隊(duì)建設(shè):通過培訓(xùn)和教育,增強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊(duì)凝聚力。

方案

1. 制度制定:由醫(yī)院管理層和專業(yè)委員會(huì)共同參與,結(jié)合國內(nèi)外最佳實(shí)踐,制定適合本院的臨床管理制度。

2. 全員培訓(xùn):對全體員工進(jìn)行制度培訓(xùn),確保每個(gè)人都了解并能執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。

3. 監(jiān)督執(zhí)行:設(shè)立專門的監(jiān)督部門,定期檢查制度執(zhí)行情況,對違規(guī)行為進(jìn)行糾正。

4. 反饋與改進(jìn):鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議,定期評估制度效果,適時(shí)調(diào)整和完善。

5. 文化建設(shè):將臨床管理制度融入醫(yī)院文化,強(qiáng)化醫(yī)護(hù)人員遵守制度的意識(shí)。

6. 外部合作:與行業(yè)協(xié)會(huì)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持溝通,確保制度符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。

通過以上方案的實(shí)施,醫(yī)院臨床管理制度將在提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全和提升醫(yī)護(hù)人員專業(yè)素質(zhì)等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用,為醫(yī)院的持續(xù)發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

醫(yī)院臨床管理制度范文

第1篇 醫(yī)院臨床管理制度

1.檢驗(yàn)方法保證制度

(1)根據(jù)臨床要求選擇開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目,必須滿足臨床需要各實(shí)驗(yàn)室使用的檢驗(yàn)方法必須能獲得準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),必須得到中國藥品監(jiān)督管理局(sda)的批準(zhǔn)認(rèn)可。

(2)在本科室使用的方法必須得到科主任的同意。

(3)所用檢驗(yàn)方法的質(zhì)量必須有校準(zhǔn)程序和室內(nèi)質(zhì)控程序作保證。

(4)操作人員必須無條件地執(zhí)行科室規(guī)定的檢驗(yàn)方法,不得任意更改,如確需更改,必須履行科室的檢驗(yàn)方法或檢驗(yàn)試劑更改程序。

2.檢驗(yàn)方法和/或試劑更換程序

(1)檢驗(yàn)方法或試劑更換前必須書面申請,說明更換原因,報(bào)科主任或分管主任批準(zhǔn)后才能更換。

(2)在使用新方法、試劑之前應(yīng)作評價(jià)工作,內(nèi)容包括:1)方法對比及偏差評估(nccls文件ep9-a),以了解兩方法測定得到的結(jié)果是否相同或差異是否在充許范圍內(nèi);2)分析方法的線性、偏差和不精密度評估(nccls文件ep10-t2),以了解分析偏差、不精密度、漂移等是否符合要求。

(3)更換的檢驗(yàn)方法和試劑要有溯源性依據(jù),更換方法應(yīng)采用國際或國家有關(guān)科學(xué)文獻(xiàn)或雜志公布的推薦方法,要有符合醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)要求的程序,包括采樣、處理、運(yùn)輸、貯存、檢查項(xiàng)目的準(zhǔn)備等。

(4)更換的新方法必須有性能要求,包括:準(zhǔn)確度、精密度、特異性、干擾因素的影響、分析靈敏度、檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍、線性、參考值范圍、校準(zhǔn)程序和室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則等。

3.儀器使用維護(hù)制度

(1)科室應(yīng)保證所有儀器設(shè)備經(jīng)常處于常規(guī)或急診需要的正常工作狀態(tài)。

(2)每一種大型精密儀器設(shè)備均應(yīng)建立一份詳細(xì)的檔案,其內(nèi)容應(yīng)包括:⑴儀器設(shè)備名稱;⑵儀器的型號;⑶生產(chǎn)或銷售產(chǎn)商及維修服務(wù)者的名稱、地址及聯(lián)系方式;⑷儀器編號;⑸所屬單位的儀器設(shè)備編號;⑹購置日期;⑺使用保修期;⑻儀器放置地點(diǎn);⑼電源要求;⑽操作手冊或使用說明書;⑾使用記錄;⑿故障出現(xiàn)及維修保養(yǎng)記錄;⒀責(zé)任人。

(3)操作人員應(yīng)懂得所使用儀器的操作原理并按操作步驟進(jìn)行規(guī)范操作。儀器責(zé)任人應(yīng)參與新購置儀器的安裝調(diào)試和崗前培訓(xùn)。

(4)儀器保養(yǎng),分為預(yù)防性保養(yǎng)和常規(guī)保養(yǎng)。一般在儀器設(shè)備的操作手冊中有詳盡的書面說明,使用者應(yīng)按其規(guī)定執(zhí)行。常規(guī)保養(yǎng)指每天開始工作前和結(jié)束工作后規(guī)定做的保養(yǎng)工作;預(yù)防性保養(yǎng)指定期(1周,1月)做的保養(yǎng)工作。有些另配件、材料雖然沒有出現(xiàn)損傷現(xiàn)象,有時(shí)亦要定期更換。

4.試劑訂購制度

(1)科室試劑訂購計(jì)劃經(jīng)科主任簽字后,由科秘書統(tǒng)一報(bào)醫(yī)學(xué)工程處或試劑部。各室試劑訂購計(jì)劃由各室負(fù)責(zé)人根據(jù)使用量和庫存量每周二和周五兩次以書面形式報(bào)科秘書。

(2)新購或更換試劑由科室提出意見或申請。所購試劑均應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)。應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量、價(jià)格、售后服務(wù)等方面的比較,杜絕偽劣產(chǎn)品。

(3)不得在訂購過程中為個(gè)人謀取私利。

5.環(huán)境衛(wèi)生責(zé)任制

(1)科內(nèi)應(yīng)保持整潔舒適的工作環(huán)境。

(2)嚴(yán)格按照環(huán)保、防疫部門及醫(yī)院感染條例的要求,對科內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生責(zé)任區(qū)明確分工,嚴(yán)格檢查。

(3)各室物品器具擺放應(yīng)整潔有序,工作完畢后須對相應(yīng)設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行消毒??苾?nèi)設(shè)施如有損壞影響使用或有礙整潔,應(yīng)及時(shí)報(bào)告。

(4)在打掃衛(wèi)生時(shí)不得任意拔出任何醫(yī)療器械或辦公用的電源插頭,檢驗(yàn)儀器由使用人員負(fù)責(zé)清潔,儀器內(nèi)部結(jié)構(gòu)清潔由維修工程師負(fù)責(zé)。

(5)各種清潔劑、消毒劑由科秘書妥善保管,各級人員都應(yīng)按規(guī)定的要求使用,不同類型的清潔劑或消毒劑不得混合使用。

(6)每天各室應(yīng)更換垃圾袋,儲(chǔ)放于指定地點(diǎn),垃圾桶周圍應(yīng)保持干凈。垃圾應(yīng)分類處理,用不同顏色的垃圾袋分裝,所有垃圾均應(yīng)高壓滅菌后棄去。

(7)護(hù)工工作時(shí)應(yīng)穿工作服、帶手套,運(yùn)送垃圾時(shí)垃圾袋要密閉,中途不得離開,不能讓污染物處于無人照管的狀況。

(8)科室對新來的護(hù)工應(yīng)進(jìn)行上崗前的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。使他們了解環(huán)境衛(wèi)生工作的重要性,樹立消毒、滅菌觀念,明確工作職責(zé),了解各種清潔劑和消毒劑的性能及使用,掌握消毒、滅菌技能,具有安全操作常識(shí),了解處理各種垃圾的要求。

6.實(shí)驗(yàn)室安全管理制度

(1)臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理的目的:按照國家頒布的法令、法規(guī)和單位制訂的安全生產(chǎn)工作管理規(guī)定,保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室人員的安全,保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。

(2)建立安全管理體系即科室安全生產(chǎn)管理小組,實(shí)行安全事故行政責(zé)任追究制。

(3)對劇毒化學(xué)藥品,各類菌(毒)株,壓力設(shè)備和貴重儀器責(zé)任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。

(4)電、水、煤氣使用的安全:對科室用電總負(fù)荷予以測算,并留有余地,防止超負(fù)荷。不得隨意加粗保險(xiǎn)電阻絲,更不能用鐵絲代替,以防止電路起火。所有電插座必須安全接地。對大型貴重儀器應(yīng)根據(jù)儀器設(shè)備的要求和工作性質(zhì)配備穩(wěn)壓器和不間斷電源。使用電爐時(shí)一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時(shí),一定要遵守操作程序,以防爆炸。使用煤氣和液化氣時(shí)要有人看守,以防燃?xì)馔庑拱l(fā)生事故,使用完畢后一定要關(guān)好開關(guān)。下班前一定要檢查水、電、燃?xì)忾_關(guān),關(guān)好門窗,注意防盜。

(5)使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時(shí),應(yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中正確操作,防止腐蝕、灼傷、中毒、水災(zāi)和爆炸等事件的發(fā)生。

(6)對工作中可能發(fā)生的以外事故,如觸電、失火、割傷、刺傷、燒傷、中毒等,應(yīng)有應(yīng)急處理預(yù)案。

(7)防火設(shè)施各室內(nèi)保持走廊通道暢通,便于火警時(shí)人員安全撤離。應(yīng)備有足夠數(shù)量的滅火器和防火沙箱。

7.投訴處理制度

(1)科室每天有一位行政主任主要負(fù)責(zé)接待、處理投訴。

(2)每位職工都必須認(rèn)真接受病人和臨床醫(yī)師在服務(wù)和質(zhì)量上的投訴,不得推諉。

(3)科室實(shí)行“首問、首接負(fù)責(zé)制”,對任何投訴均必須受理。

(4)接受患者投訴的處理程序是:接待記錄→查明原因→耐心解釋→有錯(cuò)賠禮→是錯(cuò)必糾→必要時(shí)賠償患者的經(jīng)濟(jì)損失→讓投訴者滿意。

(5)接受臨床醫(yī)師投訴的處理程序是:接待記錄→查明原因→及時(shí)改正→改進(jìn)工作→避免同類錯(cuò)誤。

(6)科室每2個(gè)月召開一次科會(huì)對投訴記錄進(jìn)行歸納和分析,找出問題所在,提出改進(jìn)方案,為進(jìn)入下一個(gè)質(zhì)控環(huán)節(jié)做好準(zhǔn)備。

8.人員培訓(xùn)制度

(1)全科員工均享有繼續(xù)教育的權(quán)利,同時(shí)也有不斷學(xué)習(xí)、不斷更新知識(shí),促進(jìn)學(xué)科發(fā)展的義務(wù)。

(2)科室固定一名行政主任專門負(fù)責(zé)人才培養(yǎng)、人員培訓(xùn),并盡可能地為員工提供外出學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì)。

(3)科室每兩周舉行一次業(yè)務(wù)講座,全年不少于24次。

(4)有計(jì)劃地對科室各級人員進(jìn)行分層培訓(xùn),培訓(xùn)方法有自學(xué)、進(jìn)修、參觀、交流等,以自學(xué)為主。

(5)新來的工作人員必須經(jīng)過上崗培訓(xùn)方可簽發(fā)報(bào)告單,培訓(xùn)內(nèi)容包括職業(yè)道德、工作態(tài)度、工作能力。

(6)檢驗(yàn)士必須參加科室的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),全年不少于20次,應(yīng)主動(dòng)自學(xué)本專業(yè)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)、基本理論,每年參加實(shí)習(xí)生的出科考試。

(7)檢驗(yàn)師應(yīng)積極參加科室的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),全年不少于15次,應(yīng)能勝任全科各實(shí)驗(yàn)室的工作,掌握儀器的使用,主動(dòng)自學(xué),必須在任職期滿后能一次性通過職稱考試。

(8)主管檢驗(yàn)師應(yīng)主動(dòng)參加科室的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),全年不少于10次,積極自學(xué)了解本學(xué)科發(fā)展動(dòng)態(tài),每年在科室開展業(yè)務(wù)講座1~2次。

(9)主任、付主任檢驗(yàn)師應(yīng)能夠了解本學(xué)科發(fā)展動(dòng)態(tài)和前沿知識(shí)每年應(yīng)撰寫有價(jià)值的綜述1~2篇,舉行講座1~2次。

(10)科室開展較大的“三新項(xiàng)目”或引進(jìn)萬元以上儀器時(shí),應(yīng)重點(diǎn)培養(yǎng)1~2名工作人員作為項(xiàng)目或儀器負(fù)責(zé)人。

9.進(jìn)修、實(shí)習(xí)生帶教管理制度

(1)科室固定一名行政主任專門負(fù)責(zé)進(jìn)修、實(shí)習(xí)生的帶教工作。

(2)進(jìn)修、實(shí)習(xí)生在各實(shí)驗(yàn)室工作期間由室負(fù)責(zé)人管理。室負(fù)責(zé)人是進(jìn)修、實(shí)習(xí)生的主要帶教老師,其他工作人員均有責(zé)任對進(jìn)修、實(shí)習(xí)生進(jìn)行講解、示范和操作指導(dǎo)。

(3)進(jìn)修、實(shí)習(xí)生的整個(gè)檢測過程必須在本室工作人員的指導(dǎo)、監(jiān)督下進(jìn)行,化驗(yàn)單必須由本室工作人員審核、簽發(fā)。

(4)所有進(jìn)修、實(shí)習(xí)生必須全程參加科室的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),實(shí)習(xí)結(jié)束必須參加出科考試。

(5)大學(xué)本科生實(shí)習(xí)結(jié)束后要求每人撰寫畢業(yè)論文一篇。

(6)進(jìn)修、實(shí)習(xí)生請假3天以內(nèi)必須由室負(fù)責(zé)人和分管主任共同批準(zhǔn),請假超過3天必須由醫(yī)院教育科批準(zhǔn),超過1周必須由醫(yī)院和所在單位共同批準(zhǔn)。

10.信息管理制度

(1)檢驗(yàn)科信息管理系統(tǒng)由功能、信息、組織管理、資源、培訓(xùn)、質(zhì)量管理、聯(lián)機(jī)檢索和遠(yuǎn)程通訊等組成。

(2)科室應(yīng)采用通用性能高的軟件系統(tǒng),同時(shí)應(yīng)考慮到與院內(nèi)網(wǎng)絡(luò),當(dāng)?shù)仄渌麢z驗(yàn)結(jié)構(gòu)以及檢驗(yàn)中心的連接,實(shí)現(xiàn)資源共享。

(3)檢驗(yàn)科所有患者檢驗(yàn)信息應(yīng)列入網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)。

(4)科室設(shè)有專人進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)管理,不同的操作者限制不同的操作權(quán)限。

(5)所有進(jìn)入網(wǎng)絡(luò)連接的計(jì)算機(jī)一律不準(zhǔn)外來磁盤上機(jī)操作,以防病毒污染。

(6)計(jì)算機(jī)內(nèi)信息應(yīng)定期備份。

第2篇 附屬醫(yī)院臨床護(hù)理教學(xué)管理制度

附屬醫(yī)院臨床護(hù)理教學(xué)管理制度

1、由護(hù)理部、科護(hù)士長、病區(qū)護(hù)士長、臨床帶教老師等組成臨床護(hù)理教學(xué)小組,負(fù)責(zé)對見習(xí)、實(shí)習(xí)護(hù)士學(xué)生及進(jìn)修護(hù)理人員的教學(xué)工作。

2、臨床實(shí)習(xí)帶教必須具有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)和責(zé)任心強(qiáng)的護(hù)師擔(dān)任。

3、根據(jù)見習(xí)、實(shí)習(xí)護(hù)士學(xué)生或進(jìn)修護(hù)理人員的教學(xué)計(jì)劃,有目的的開展各項(xiàng)教學(xué)活動(dòng),包括教學(xué)查房、專題講座、病案分析、技術(shù)操作示范、教學(xué)質(zhì)量評估和教學(xué)質(zhì)量檢查評比等,并定期進(jìn)行考試、考核、保證完成教學(xué)任務(wù),提高教學(xué)質(zhì)量。

4、護(hù)理部要定期檢查,不斷總結(jié)交流教學(xué)經(jīng)驗(yàn),提高教學(xué)質(zhì)量。

5、實(shí)習(xí)或進(jìn)修人員在院期間,必須遵守醫(yī)院的有關(guān)規(guī)章制度,聽從醫(yī)護(hù)人員指導(dǎo),努力學(xué)習(xí),爭取上進(jìn)。

6、每科實(shí)習(xí)結(jié)束時(shí),護(hù)士長、帶教老師應(yīng)對護(hù)生進(jìn)行??谱o(hù)理與基礎(chǔ)護(hù)理相結(jié)合的考試,并對學(xué)生的素質(zhì)修養(yǎng),理論技術(shù)及技能作出評價(jià)。進(jìn)修護(hù)理人員進(jìn)修結(jié)束時(shí),也應(yīng)由有關(guān)科室或護(hù)理部做出鑒定。

7、凡擔(dān)任教學(xué)的兼職老師,要按教學(xué)計(jì)劃的安排,認(rèn)真?zhèn)湔n和講課。

第3篇 醫(yī)院臨床實(shí)習(xí)學(xué)生的教學(xué)管理制度

醫(yī)院臨床實(shí)習(xí)學(xué)生的教學(xué)管理制度

一、各科室是直接負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)的基層單位,科主任對實(shí)習(xí)醫(yī)生的質(zhì)量負(fù)全面責(zé)任,各科應(yīng)指定具有豐富教學(xué)和臨床經(jīng)驗(yàn)及較強(qiáng)責(zé)任心的高年資醫(yī)師負(fù)責(zé)帶教工作。各科醫(yī)護(hù)人員要協(xié)同一致,嚴(yán)格管理,切實(shí)加強(qiáng)實(shí)習(xí)醫(yī)生的思想和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的指導(dǎo)。

二、各科室應(yīng)根據(jù)實(shí)習(xí)大綱要求,制定本科切實(shí)可行的實(shí)習(xí)計(jì)劃。每名實(shí)習(xí)生以分管5~8張病床為宜,按計(jì)劃定期轉(zhuǎn)換門診和病房,安排值夜班和假期值班。有計(jì)劃地安排專題講座,組織病例討論,保證實(shí)習(xí)大綱的完成。

三、實(shí)習(xí)醫(yī)生每結(jié)束一科實(shí)習(xí)時(shí),該科要負(fù)責(zé)進(jìn)行平時(shí)考核和出科考試,對他們的工作態(tài)度、醫(yī)療作風(fēng)、理論知識(shí)、病歷質(zhì)量、技術(shù)操作等進(jìn)行全面評價(jià),并將其成績記入實(shí)習(xí)考核卡片。

第4篇 醫(yī)院便攜式血糖檢測儀采血筆臨床使用管理制度

醫(yī)院便攜式血糖檢測儀采血筆臨床使用管理規(guī)范

為規(guī)范各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖檢測儀采血筆的臨床使用,降低醫(yī)療器械導(dǎo)致醫(yī)源性感染的潛在風(fēng)險(xiǎn),減少交叉感染機(jī)會(huì),確保醫(yī)療安全,特制定便攜式血糖檢測儀采血筆臨床使用管理規(guī)范。

一、嚴(yán)格遵循無菌技術(shù)原則,遵守臨床采血操作規(guī)程,加強(qiáng)采血過程中醫(yī)源性感染的預(yù)防和控制,確保醫(yī)療安全。

1、手指一定要在干燥狀態(tài)下取血。酒精消毒后要等酒精完全揮發(fā)后再用采血筆刺破手指,保證測量的準(zhǔn)確,不宜采用含碘消毒劑(如碘伏、碘酒)消毒皮膚。

2、取血點(diǎn)選在手指偏側(cè)面,取血后用棉棒按壓手指10秒鐘至不出血為止。

3、必須嚴(yán)格按無菌技術(shù)操作,防止采血部位感染,避免交叉感染。

4、必須每人每次一枚采血針,用過的采血針應(yīng)丟棄在“銳器廢物容器內(nèi)”,并嚴(yán)格按照醫(yī)院感染要求進(jìn)行廢物處置。

5、便攜式血糖檢測儀使用后表面應(yīng)進(jìn)行常規(guī)清潔,以避免殘留血液。

二、必須使用合法企業(yè)生產(chǎn)的具有合法資質(zhì)的采血筆和采血針,并嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書實(shí)施操作。

三、可重復(fù)使用的采血筆只限于一名患者專人專用,嚴(yán)禁用于多名患者。

四、對不同患者進(jìn)行監(jiān)測血糖采血操作時(shí),必須使用一次性采血裝置,使用后的一次性采血裝置不得重復(fù)使用。

第5篇 醫(yī)院管理臨床藥學(xué)室工作制度

臨床藥學(xué)室工作制度

(一)本室根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要、積極開展工作,并配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員、設(shè)備、圖書等。

(二)臨床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、有相當(dāng)工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔(dān)當(dāng)。

(三)臨床藥學(xué)工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度,努力學(xué)習(xí),不斷提高工作水平和專業(yè)水平。

(四)本室應(yīng)結(jié)合實(shí)際,積極開展處方病歷分析、新藥療效評價(jià)、老藥再評價(jià)、不良反應(yīng)以及血藥濃度監(jiān)測等工作。

(五)臨床藥學(xué)人員要定期參加查房、疑難病歷討論,指導(dǎo)臨床個(gè)體給藥。

(六)室內(nèi)所有的儀器、設(shè)備,要建立檔案,專人負(fù)責(zé),定期檢修。

(七)本室的衡器應(yīng)按“計(jì)量法”定期檢驗(yàn),確保衡器的準(zhǔn)確、可靠。

(八)保持室內(nèi)清潔,物品陳列有序,用后清洗干凈,放回原處。

第6篇 醫(yī)院臨床用血管理制度

篇一:臨床用血管理制度及流程

臨床用血管理制度及流程 1、臨床用血應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》有關(guān)規(guī)定,提倡科學(xué)、合理用血,杜絕浪費(fèi)、濫用血液,確保臨床用血的質(zhì)量和安全。

2、醫(yī)院輸血科在輸血管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)臨床用血的規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo)、臨床用血的計(jì)劃申報(bào)、儲(chǔ)存血液、對本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,并參與臨床有關(guān)疾病的診斷、治療與科研。

3、臨床用血前,應(yīng)當(dāng)向患者或其家屬告之輸血目的、可能發(fā)生的輸血反應(yīng)和經(jīng)血液途徑感染疾病的可能性,根據(jù)輸血技術(shù)規(guī)范進(jìn)行相關(guān)項(xiàng)目的檢驗(yàn),由醫(yī)患雙方共同簽署用血志愿書或輸血治療同意書并存入病歷。無家屬簽字的無自主意識(shí)患者的緊急輸血,經(jīng)醫(yī)務(wù)科或者總值班同意、備案,并記入病歷。

4、臨床用血適應(yīng)癥根據(jù)《輸血技術(shù)規(guī)范》執(zhí)行。一次用血、備血量超過 2000毫升時(shí)要履行報(bào)批手續(xù),需經(jīng)輸血科(血庫)醫(yī)師會(huì)診,由科室主任簽名后報(bào)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)。急診、搶救用血經(jīng)主管醫(yī)師以上同意后可隨時(shí)向輸血科申請、但事后應(yīng)當(dāng)按照以上要求補(bǔ)辦手續(xù)。

5、術(shù)前自身儲(chǔ)血由輸血科負(fù)責(zé)采血和儲(chǔ)血,經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)輸血過程的醫(yī)療監(jiān)護(hù)。親友互助獻(xiàn)血應(yīng)在輸血科填寫登

記表,到血站進(jìn)行無償獻(xiàn)血。嚴(yán)禁自采供血或者自行通過其他途徑取得血源。

6、臨床用血應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。輸血時(shí)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),立即根據(jù)輸血技術(shù)規(guī)范進(jìn)行處理并填寫《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》。

7、臨床輸血完畢后,應(yīng)將輸血記錄單(交叉配血報(bào)告單) 貼在病歷中,并將血袋送回輸血科保存和處理。

8、成分輸血具有療效好、副作用小、節(jié)約血液資源以及便于保存和運(yùn)輸?shù)葍?yōu)點(diǎn),應(yīng)積極推廣,成分輸血率應(yīng)高于 90%。

輸血質(zhì)量管理持續(xù)改進(jìn)(PDCA)

一、策劃

1.實(shí)施背景2023年8月1日起正式實(shí)施《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》,為提高我院醫(yī)務(wù)人員對臨床用血安全管理知識(shí)的認(rèn)識(shí),培養(yǎng)科學(xué)合理用血的理念,醫(yī)務(wù)科對既往臨床用血管理及實(shí)施中存在問題進(jìn)行了梳理,發(fā)現(xiàn)存在的困難與不足。

2.臨床用血中存在的問題

⑴輸血質(zhì)量管理中各部門職責(zé)范圍不夠明確,輸血風(fēng)險(xiǎn)控制不到位。臨床用血管理委員會(huì)不能真正履行其職責(zé),沒有很好地行使監(jiān)督管理職能。由于缺乏強(qiáng)有力的監(jiān)管機(jī)制,臨床輸血工作不夠規(guī)范,對臨床科室的輸血管理督導(dǎo)不到位。實(shí)際工作中,少部分臨床醫(yī)生對輸血風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)識(shí)不足,沒有嚴(yán)格把握輸血指征和正確選擇血液成分,出現(xiàn)了輸“保險(xiǎn)血”、“營養(yǎng)血”和“人情血”等不恰當(dāng)?shù)妮斞F(xiàn)象; ⑵輸血管理人員的素質(zhì)不高。臨床輸血質(zhì)量管理人員中合格的高層次技術(shù)人才相對短缺。醫(yī)院未設(shè)立專職管理人員,管理人員素質(zhì)偏低,管理職責(zé)往往難以落實(shí),臨床輸血技術(shù)指導(dǎo)和技術(shù)實(shí)施以及科學(xué)、合理用血措施的執(zhí)行等均難以較好開展。

⑶相關(guān)硬件設(shè)施不足,業(yè)務(wù)用房面積不足,達(dá)不到《四

川省輸血科(血庫)基本標(biāo)準(zhǔn)》。儀器設(shè)備配置有所欠缺,未獨(dú)立設(shè)置輸血科,輸血科建設(shè)和發(fā)展緩慢,與衛(wèi)生部要求難相適應(yīng)。

⑷臨床用血管理不嚴(yán),操作不規(guī)范。表現(xiàn)為醫(yī)師用血權(quán)限把握不嚴(yán),臨床用血不規(guī)范,成分輸血存在誤區(qū),臨床用血計(jì)劃不落實(shí),臨床醫(yī)生輸血適應(yīng)癥把握不嚴(yán),人情輸血、安慰輸血時(shí)有發(fā)生。輸血前檢查不規(guī)范,輸血記錄單記載不全,無輸血管理信息系統(tǒng)等。

⑸臨床科室對用血情況未進(jìn)行考評分析,臨床醫(yī)師對輸血知識(shí)更新較慢,對合理用血、輸血嚴(yán)重危害知識(shí)掌握較少。

3.確定方針和目標(biāo)并制定計(jì)劃調(diào)整臨床用血質(zhì)量管理二級組織:醫(yī)院成立由分管院長、醫(yī)務(wù)科長、血庫主任、臨床各科科主任及相關(guān)臨床科室主任或?qū)<医M成的臨床用血管理委員會(huì);輸血科成立輸血質(zhì)量管理小組。制定各級組織的計(jì)劃目標(biāo)、工作職責(zé)和活動(dòng)細(xì)則 。制定并實(shí)施輸血質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)方案。

(1)落實(shí)《獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》等有關(guān)法律和規(guī)范。

(2)輸血科為臨床提供24小時(shí)配血、供血服務(wù),滿足臨床需要,不得非法自采、自供血。

(3)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,根據(jù)患者病情和血液中心血液制品種類提出合理用血方案,開展對臨床醫(yī)師輸血知識(shí)的

篇二:醫(yī)院臨床用血管理規(guī)定

醫(yī)院臨床用血管理規(guī)定 (1)

2023年05月20日 星期三 下午 4:20 醫(yī)院臨床用血管理規(guī)定(1)

1.目的

為了規(guī)范臨床用血,確?;颊甙踩?,減少輸血并發(fā)癥,提倡成分輸血,嚴(yán)格掌握輸血指征,減少不必要的輸血。

2.范圍

適用在臨床使用的所有血液制品。

3.職責(zé):

3.1 醫(yī)生負(fù)責(zé)告訴患者家屬輸血知情權(quán)及選擇權(quán),開輸血前檢查單(乙肝兩對半及丙肝抗體,抗-HIV抗體,梅毒血清抗體)及輸血申請單,取血單等。

3.2 護(hù)士負(fù)責(zé)執(zhí)行醫(yī)囑,查對血及輸血過程的控制。

3.3 檢驗(yàn)科醫(yī)師(或技師):進(jìn)行輸血前的各項(xiàng)必要檢查(乙肝兩對半及丙肝抗體,抗-HIV抗體, 梅毒血清抗體)。聯(lián)系血站取血及查對血、進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)。

3.4 病區(qū)輸血:由學(xué)科帶頭人嚴(yán)格掌握輸血指征,各種輸血申請必須得到學(xué)科帶頭人的批準(zhǔn)方能執(zhí)行,成分輸血必須達(dá)到95%以上,學(xué)科帶頭人是提高成分輸血率,掌握本學(xué)科輸血指征的第一責(zé)任人。

3.5 急診科的搶救性輸血:由急診科學(xué)科帶頭人或在場的最高指揮者批準(zhǔn)后方能執(zhí)行,是提高成分輸血率,掌握急診科輸血指征的第一責(zé)任人。

3.6 術(shù)中輸血:由麻醉科學(xué)科帶頭人或手術(shù)臺(tái)上的最高職稱者批準(zhǔn)方能執(zhí)行,是提高成分輸血率,掌握術(shù)中輸血指征的第一責(zé)任人。

3.7 輸血科必須嚴(yán)格查對輸血指征,提高成分輸血率,控制輸血指標(biāo);并有權(quán)拒絕不符合輸血指征和成分輸血要求的輸血申請;輸血科負(fù)責(zé)人是控制輸血指標(biāo)第一責(zé)任人。

3.8 輸血管理委員會(huì)負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查臨床用血情況,促進(jìn)全院合理用血,成分輸血,控制全院性輸血指標(biāo);并有權(quán)對臨床用血的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行獎(jiǎng)罰(獎(jiǎng)罰規(guī)定見附錄)。

4.程序

4.2臨床輸血指征

4.2.1急性失血

a)失血量〈20%血容量,血紅蛋白(Hb)〉100g/L者或紅細(xì)胞壓積(HCT)>0.30者原則

上不輸血,但應(yīng)輸注晶體液補(bǔ)充血容量。

b)失血量>20%血容量,HCT<0.30或Hb<100g/L者,或需大量輸血(24小時(shí)內(nèi)輸血量

超過總血容量)時(shí)可按下列方法輸血:1、先輸晶體液或并用膠體液以補(bǔ)充血容量,再輸紅細(xì)胞提高血液的攜氧能力。紅細(xì)胞適用于血容量已被糾正的貧血病人。膠體液

指人造膠體溶液(右旋糖酐、羥乙基淀粉、明膠制劑)和白蛋白。2、失血量過大,仍有進(jìn)行性出血,頻臨休克或已經(jīng)發(fā)生休克的病人可輸部分全血。全血適用于既需要提高血液的攜氧能力,又需要補(bǔ)充血容量的病人。而不適用于血容量正?;虻脱萘恳驯患m正的病人。臨床適用全血的情況并不多見,應(yīng)嚴(yán)格掌握輸注全血的指征。 c)血漿不應(yīng)用于補(bǔ)充血容量。并用紅細(xì)胞和血漿代替全血可使輸血傳播疾病的風(fēng)險(xiǎn)加

大,應(yīng)盡量避免應(yīng)用。

d)大量輸血可能造成稀釋性血小板減少。臨床無出血癥狀,不應(yīng)預(yù)防性輸注血小板。血

小板計(jì)數(shù)<50*109/L,并有微血管出血表現(xiàn),是輸注濃縮血小板的指征。

e) 大量輸血造成的稀釋性凝血因子減少未確定前,不必常規(guī)輸注新鮮冰凍血漿(

FFP)。大量輸血后如有微血管出血表現(xiàn),凝血酶原時(shí)間(PT)和部分凝血活酶時(shí)間(APTT)大于正常對照1.5倍,應(yīng)輸FFP。劑量要足(每kg體重10-15ml)。如纖維蛋白原<0.8g/L,應(yīng)輸冷沉淀,劑量約為每10kg體重1-1.5單位。

4.2.2急性貧血

a)內(nèi)科急性失血按外傷和手術(shù)失血的輸液、輸血原則處理。

b)急性溶血和急性造血功能障礙病人一般不存在血容量減少的問題,輸血目的是提

高血液的攜氧能力,應(yīng)輸注紅細(xì)胞,多無全血輸注指征。

c)急性溶血多數(shù)有抗原體反應(yīng)及補(bǔ)體參與。輸血不當(dāng)反而加重溶血。有嚴(yán)重缺氧癥

狀者輸紅細(xì)胞,輸血量不宜過大,自身免疫性溶血性貧血宜輸洗滌紅細(xì)胞。

d)急性造血功能障礙或貧血病因未查明,但貧血進(jìn)行性加重伴有明顯貧血癥狀者應(yīng)

輸紅細(xì)胞。

4.2.3慢性貧血

a) 慢性貧血病人無須緊急處理,應(yīng)積極尋找貧血病因,針對病因治療,不輕易輸血。 b) 慢性貧血病人的貧血是緩慢發(fā)生的,多數(shù)病人已通過代償能夠耐受Hb的減低。因

此,Hb和HCT的減低不是決定輸血的最好指標(biāo),而要以癥狀為主。無明顯貧血癥狀者可暫不輸血。

c) 慢性貧血病人不存在血容量不足的問題,有輸血指征者只能輸紅細(xì)胞,無任何理由

輸全血。選擇何種紅細(xì)胞制品要根據(jù)病情決定。

d) 慢性貧血病人的輸血指征:1、Hb<60g/L或HCT<0.18,伴有明顯貧血癥狀者(遺傳性血液病患兒在其生長發(fā)育期,輸血指征可放寬);2、貧血嚴(yán)重,而又因其他疾病需要手術(shù)者或待產(chǎn)孕婦。

為貫徹衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》和省衛(wèi)生廳《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)血液管理工作的通知》。推進(jìn)臨床科學(xué)、合理用血,杜絕備注的浪費(fèi)和濫用,確保臨床用血的質(zhì)量和安全。根據(jù)我院實(shí)際情況,參照衛(wèi)生部《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》。特制定本辦法,望各科室遵照執(zhí)行。

一、 輸血申請

1、 臨床醫(yī)師必須嚴(yán)格掌握輸血指征,做到能不輸血者堅(jiān)決不輸;能少輸血者決不多輸;有輸血指征者必須實(shí)行成分輸血,原則上不輸全血。

2、 輸血治療前,須做好患者輸血前談話。臨床醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說明輸全血的目的??赡墚a(chǎn)生的輸

血不良反應(yīng)和經(jīng)血液傳播的疾病。征得患者或家屬同意,并在輸血同意書上簽字。輸血同意書必須與病歷同時(shí)存檔。

無家屬簽字的無自主意識(shí)患者緊急輸血,應(yīng)報(bào)醫(yī)務(wù)部或主管院長同意,備案、并記入病歷。

3、 臨床醫(yī)師要熟悉武漢市血液中心目前所提供的血液及其成分的規(guī)格、性質(zhì)、適應(yīng)癥、劑量和用法,申請選擇合適的血液品種(成分輸血應(yīng)用指南見附件一)。

4、 急診用血申請流程及說明見附件二。

5、 由于某些血液成分在制備過程中需要特殊加工分離,且需要規(guī)定的制備時(shí)間。因此,申請濃縮白細(xì)胞和血小板等血液成分時(shí),臨床醫(yī)師必須提前通知血庫,由血庫與武漢市血液中心聯(lián)系制備。

篇三:臨床用血管理制度

許醫(yī)字[2011] 38號

許昌市中心醫(yī)院

臨床用血管理制度

為提高醫(yī)院臨床用血管理水平,保障臨床用血安全,根據(jù)國家《獻(xiàn)

血法》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》等規(guī)定,結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況,制定本制度。

一、醫(yī)院輸血管理委員會(huì)由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、業(yè)務(wù)主管部門、輸血科

及相關(guān)臨床科室負(fù)責(zé)人組成。其主要職責(zé):①貫徹落實(shí)國家、地方有 關(guān)臨床用血的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)章制度;②負(fù)責(zé)全院臨床用血的規(guī)

范管理和技術(shù)指導(dǎo);③指導(dǎo)臨床血液、血液成份和血液制品的合理使 用,開展臨床合理用血、科學(xué)用血的培訓(xùn)和教育;④協(xié)調(diào)處理醫(yī)院臨床輸血工作的重大問題。

二、輸血科在醫(yī)院及輸血管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,負(fù)責(zé)執(zhí)

行臨床用血管理的具體業(yè)務(wù)。其主要職責(zé):①血液收發(fā)和交叉配血職能,保障臨床科學(xué)、合理用血的供給;②負(fù)責(zé)臨床用血計(jì)劃的申報(bào);③對單位臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;④臨床用血的技術(shù)指導(dǎo),

科學(xué)、合理用血措施的執(zhí)行;⑤參與臨床有關(guān)疾病的診斷、治療與科研。

三、醫(yī)院臨床用血,由許昌市中心血站供給,不得私自組織血源、采集血液及單采血漿。

四、醫(yī)院加強(qiáng)臨床醫(yī)師輸血知識(shí)的培訓(xùn)教育,促進(jìn)醫(yī)院科學(xué)、合理、節(jié)約用血,杜絕血液浪費(fèi)和濫用,輸血適應(yīng)癥應(yīng)嚴(yán)格依照《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》要求執(zhí)行,控制2U及2U以下的輸血,杜絕輸“安慰血”、“營養(yǎng)血”,并積極推行成份輸血。醫(yī)院各科室臨床成份輸血比例應(yīng)達(dá)到衛(wèi)生部規(guī)定的要求。

五、臨床醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》和《輸血技術(shù)規(guī)范》,使用臨床用血做到科學(xué)、合理,保證輸血安全;輸血申請由經(jīng)治醫(yī)師填寫輸血申請單,按要求填寫完整,標(biāo)明輸血適應(yīng)癥,上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽字,交輸血科備血。

六、臨床用血前,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)根據(jù)輸血技術(shù)規(guī)范要求對患者進(jìn)行傳染性指標(biāo)檢測,對符合輸血指征的應(yīng)當(dāng)向患者或其家屬告知輸血目的、可能發(fā)生的輸血反應(yīng)和經(jīng)血液途徑感染疾病的可能性,由醫(yī)患雙方共同簽署輸血治療同意書并存入病歷。對無家屬簽字的無自主意識(shí)患者的緊急輸血,應(yīng)報(bào)醫(yī)院醫(yī)務(wù)科或總值班同意、備案,并記入病歷。

七、預(yù)約用血辦法:患者需輸血時(shí),應(yīng)由臨床主管醫(yī)師逐項(xiàng)認(rèn)真填寫輸血單,值班護(hù)士按醫(yī)囑行“三對”后,給病人采交叉血,試管上應(yīng)貼標(biāo)簽,并注明科別,并注明、床號、姓名、住院號、于輸血前一天送血庫(急癥例外)。

八、輸血科配血試驗(yàn)應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)操作程序,血液收領(lǐng)核查、入庫登記及儲(chǔ)存管理符合要求,建立健全輸血科規(guī)章制度,并嚴(yán)格依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液冷鏈管理技術(shù)規(guī)范》貯存、運(yùn)輸血液;輸血科所備各型血液及血液制品,應(yīng)有明顯標(biāo)志,按要求保存于不同溫度冰箱或血小板振蕩箱內(nèi),做好血液貯存冰箱的溫度觀察與記錄。

九、臨床用血由臨床科室醫(yī)務(wù)人員持取血單及專用血液運(yùn)輸箱領(lǐng)??;取血時(shí),應(yīng)認(rèn)真核對受血者姓名、床號、住院號、血型及交叉結(jié)

果、儲(chǔ)血號和血液有效期、血型等各項(xiàng)內(nèi)容,核對無誤后方可將血液取出血庫。輸血科不得為取血單項(xiàng)目填寫不全、未按規(guī)定審批的用血發(fā)放血液。

十、臨床科室醫(yī)護(hù)人員給患者輸血前,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行核對手續(xù),由兩人床旁核對無誤簽名后,方可進(jìn)行輸血,輸血記錄應(yīng)包括輸血、開始結(jié)束的時(shí)間,并將輸血情況記入護(hù)理病歷。如出現(xiàn)輸血反應(yīng)等情況,應(yīng)詳細(xì)記入病程記錄,填寫患者輸血反應(yīng)回報(bào)單。

十一、臨床輸血完畢后,應(yīng)將輸血記錄單(交叉配血報(bào)告單)貼在病歷中,并將血袋送回輸血科在4℃冰箱內(nèi)至少保存24小時(shí)以上。

十二、建立醫(yī)院臨床急救用血制度,在醫(yī)院輸血管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,統(tǒng)一調(diào)度,確保臨床的急救用血。①急救用血,按醫(yī)院規(guī)定的綠色通道執(zhí)行,事后應(yīng)按規(guī)定補(bǔ)辦各項(xiàng)用血手續(xù);②輸血科應(yīng)積極支持和配合,確保血液供應(yīng),要有24小時(shí)為臨床供血的應(yīng)急能力;③與供血機(jī)構(gòu)保持動(dòng)態(tài)聯(lián)系,掌握總體血量的儲(chǔ)備情況,以便統(tǒng)一調(diào)度;④在緊急情況下,重點(diǎn)保證臨床急救用血,嚴(yán)格控制平診、擇期手術(shù)的臨床用血;⑤積極開展臨床用血新技術(shù)與自體輸血的應(yīng)用,保證急救用血。

十三、凡患者血紅蛋白低于100g/L 和血球壓積低于30%的屬輸血適應(yīng)癥?;颊卟∏樾枰斞委煏r(shí),經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)院規(guī)定履行申報(bào)手續(xù),由上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽字后報(bào)輸血科(血庫)。臨床輸血一次用血、備血量超過2000毫升時(shí)要履行報(bào)批手續(xù),需經(jīng)輸血科(血庫)醫(yī)師會(huì)診。

十四、為確保臨床用血規(guī)范化、科學(xué)化管理,醫(yī)院建立臨床用血管理考核制度,科室每月對用血情況自查,醫(yī)教科每季度對各科室用血情況進(jìn)行考核,醫(yī)院每半年對全員用血情況進(jìn)行檢查。

許昌市中心醫(yī)院

2023年12月30日

第7篇 附一醫(yī)院臨床路徑管理工作制度

第一人民醫(yī)院臨床路徑管理工作制度

臨床路徑管理是公立醫(yī)院改革的重要內(nèi)容之一,為保證臨床路徑管理工作的順利開展,根據(jù)衛(wèi)生行政部門《臨床路徑管理試點(diǎn)工作實(shí)施方案》、《臨床路徑管理試點(diǎn)工作評估方案》,制定我院臨床路徑管理工作制度。

1、臨床科室參照衛(wèi)生部公布的實(shí)施臨床路徑的病種,選擇病種實(shí)施臨床路徑。

2、成立臨床路徑工作實(shí)施小組,由試點(diǎn)科室主任任組長,醫(yī)療、護(hù)理人員任成員。實(shí)施小組設(shè)個(gè)案管理員,原則上由科室副主任擔(dān)任,另指定1名聯(lián)絡(luò)員。

3、確定病種后,各科室參照衛(wèi)生部公布的單病種臨床路徑、《臨床路徑管理指導(dǎo)原則(試行)》、《臨床診療指南》、《臨床技術(shù)操作規(guī)范》和國家基本藥物目錄等,結(jié)合本院實(shí)際,編制該病種實(shí)施性臨床路徑,細(xì)化到每一個(gè)診療方法、診療項(xiàng)目、診療環(huán)節(jié)、診療流程時(shí)間等,報(bào)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)審核公布后,組織實(shí)施。

4、各試點(diǎn)科室須嚴(yán)格按照既定臨床路徑、進(jìn)出臨床路徑患者的條件及臨床路徑變異的處理原則,按時(shí)實(shí)施診查、治療、護(hù)理方案和措施,密切關(guān)注患者病情的變化、治療和護(hù)理效果、臨床路徑的變異等,及時(shí)采取措施,保證臨床路徑的順利進(jìn)行。

5、對符合實(shí)施臨床路徑的患者,經(jīng)治醫(yī)師要充分告知患者,簽訂知情同意書,并和臨床該病種的臨床路徑表單一起附在病歷上(排在各種知情同意書后面),每天工作情況在臨床路徑表單相應(yīng)的內(nèi)容前面打“√”并簽名,如有變異,必須記錄在臨床路徑表單上。

6、科室設(shè)立臨床路徑病例登記本及效果評價(jià)本,記錄患者住院天數(shù)、醫(yī)療費(fèi)用、醫(yī)療和護(hù)理效果、有無并發(fā)癥、醫(yī)院感染現(xiàn)患情況、病人再住院率、病人及家屬的滿意度等,并在每月5日前將上月實(shí)施臨床路徑情況填報(bào)醫(yī)務(wù)科。

7、因變異需要退出臨床路徑的病例,各科室實(shí)施小組討論決定是否退出,并報(bào)醫(yī)務(wù)科審核。

8、醫(yī)務(wù)科定期匯總各臨床科室實(shí)施的臨床路徑情況,,醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)每季度對臨床路徑實(shí)施效果進(jìn)行評估,對臨床路徑變異原因進(jìn)行分析、反饋,建立持續(xù)改進(jìn)機(jī)制。

9、醫(yī)院將臨床路徑管理工作納入醫(yī)療質(zhì)量管理、績效考核體系,對試點(diǎn)病種病例無故不進(jìn)入或退出臨床路徑管理的,經(jīng)查實(shí),每例次扣款100元。

10、本制度自20**年6月1日起實(shí)施。

第8篇 醫(yī)院核心制度:臨床輸血管理制度

醫(yī)院十四項(xiàng)核心制度:臨床輸血管理制度

一、輸血原則

(一)臨床輸血應(yīng)當(dāng)按照《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,杜絕不必要的輸血。

(二)積極鼓勵(lì)通過患者自體輸血及動(dòng)員家屬、親友互助獻(xiàn)血。

(三)對血紅蛋白在9克以上或手術(shù)用量在400ml以下者,除家屬親友互助獻(xiàn)血外,原則上不得申請用血。

(四)晚期腫瘤、腦死亡患者和慢性消耗性疾病、瀕臨死亡的患者,如家屬要求輸血,原則上由家屬或親友互助供血。

(五)輸血科必須優(yōu)先、重點(diǎn)保證每次輸血量在600ml以上的大型手術(shù)用血或急救治療用血。

二、用血申請、審批

(一)決定輸血治療前,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向家屬說明同種異體輸血的不良反應(yīng)和傳播疾病的可能性,征得患者或家屬同意,并在《輸血治療同意書》上簽字,《輸血治療同意書》入病歷,無家屬簽字的無意識(shí)患者的緊急輸血,應(yīng)報(bào)醫(yī)教科或主管領(lǐng)導(dǎo)同意、備案,記錄入病歷。

(二)申請輸血應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師認(rèn)真填寫《臨床輸血申請單》,不得缺項(xiàng),同時(shí)由上級醫(yī)師或科主任審核并簽字,連同受血者血樣送交輸血科(血庫)備血。

(三)急救用血,臨床醫(yī)師可先申請400ml以下的用血,再由上級醫(yī)師簽字(或補(bǔ)簽字)后連同受血者血樣送交輸血科供血;對于大量輸血病人需提前對病人進(jìn)行評估并將評估預(yù)輸血情況通報(bào)輸血科以便組織血源。

(四)對擇期手術(shù)者,應(yīng)大力推行自體輸血,如自體輸血有困難者,可動(dòng)員家屬或親友獻(xiàn)血。

(五)對特殊情況下的輸血(如:異型輸血等),需征得患者或家屬同意并簽字,同時(shí)應(yīng)報(bào)醫(yī)教科或主管領(lǐng)導(dǎo)同意、備案,記錄入病歷。

(六)如遇一次輸血3000ml的特大型輸血按照《特大輸血審批制度》執(zhí)行。

三、輸血登記

(一)所有臨床輸血(包括成分血)的出入庫均嚴(yán)格按照《輸血科建設(shè)管理規(guī)范》進(jìn)行登記統(tǒng)計(jì)工作。

(二)每一季度對臨床用血情況進(jìn)行分析,向輸血管理委員會(huì)及分管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

四、輸血反饋

(一)輸血病人發(fā)生輸血反應(yīng)時(shí),臨床醫(yī)生要根據(jù)病人反應(yīng)情況及時(shí)進(jìn)行處理并通知輸血科,輸血科根據(jù)具體情況協(xié)助處理,必要時(shí)通知血站協(xié)助處理。

(二)臨床醫(yī)生在處理結(jié)束后需認(rèn)真填寫《輸血反應(yīng)記錄》并送輸血科,輸血科做好登記統(tǒng)計(jì)工作。

(三)檢驗(yàn)科每月對反饋意見匯總并進(jìn)行分析,結(jié)果上報(bào)醫(yī)教科、分管院長。

第9篇 醫(yī)院臨床護(hù)理文書管理制度

醫(yī)院臨床護(hù)理文書管理制度

(1)臨床護(hù)理文書管理的基本原則

1) 護(hù)理部根據(jù)廣東省《臨床護(hù)理文書規(guī)范》中的臨床護(hù)理文書質(zhì)量評價(jià)內(nèi)容修改和完善本醫(yī)院的護(hù)理文書質(zhì)量評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),危重患者護(hù)理記錄隨時(shí)檢查,保證記錄的真實(shí)性。

2)護(hù)理文書質(zhì)量管理實(shí)施分級管理制度。要重視護(hù)士的書寫和表達(dá)能力的培養(yǎng)。重視護(hù)理文書書寫過程質(zhì)量控制。護(hù)理文書的質(zhì)量控制權(quán)限下放到組長。高級責(zé)任護(hù)士

第10篇 附屬醫(yī)院臨床實(shí)習(xí)管理制度

附屬醫(yī)院臨床實(shí)習(xí)管理制度

1、教學(xué)科研管理科全面負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)生的臨床實(shí)習(xí)管理工作,根據(jù)學(xué)院實(shí)習(xí)大綱并結(jié)合本院醫(yī)療工作實(shí)際,做出具體的實(shí)習(xí)安排。

2、實(shí)習(xí)生上崗前必須參加實(shí)習(xí)醫(yī)院的崗前培訓(xùn),接受醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育和畢業(yè)實(shí)習(xí)管理?xiàng)l例的學(xué)習(xí)。

3、來院實(shí)習(xí)或見習(xí)的學(xué)生,必須遵守醫(yī)院的有關(guān)規(guī)章制度,服從醫(yī)院的管理,尊重帶教老師,愛護(hù)、關(guān)心病人。

4、實(shí)習(xí)上班時(shí)必須衣帽整潔,佩戴胸牌。工作嚴(yán)肅認(rèn)真,一絲不茍,不做與實(shí)習(xí)無關(guān)的事。

5、實(shí)習(xí)期間不擅自回答病人提出的與醫(yī)療有關(guān)的各種問題,臨床操作必須在帶教老師指導(dǎo)下進(jìn)行,嚴(yán)格遵守操作規(guī)范,不懂就問。

6、處方和醫(yī)囑必須由帶教老師簽字后方能生效,不得偽造處方簽名,不得借用病人名義為自己或他人開藥,不得接受病人的饋贈(zèng)。

7、實(shí)習(xí)生應(yīng)積極參加科室或醫(yī)院的臨床病例討論、學(xué)術(shù)講座或其他學(xué)術(shù)活動(dòng),無故缺席不參加者按曠課處理。

8、實(shí)習(xí)期間無暑寒假,節(jié)假日按帶教老師工作安排進(jìn)行,帶教老師上下晚班時(shí),實(shí)習(xí)生上午照常上班,下午可以休息半天。除學(xué)校統(tǒng)一通知放假外,其他節(jié)假日一律按醫(yī)院安排進(jìn)行。帶教老師休假期間,實(shí)習(xí)生不得休假,必須照常上班。

9、嚴(yán)格請假手續(xù),特殊事由需書面申請,請假1天經(jīng)帶教老師同意,2天經(jīng)科室負(fù)責(zé)人同意,3天經(jīng)教學(xué)科研管理科批準(zhǔn),3天以上經(jīng)學(xué)校批準(zhǔn),并到教學(xué)科研管理科備案方可離院。實(shí)習(xí)期間的曠工,由教學(xué)科研管理科向?qū)W校報(bào)告并處理。

10、單科實(shí)習(xí)結(jié)束時(shí),實(shí)習(xí)生應(yīng)寫出詳細(xì)的出科小結(jié)交教學(xué)科研管理科批改。實(shí)習(xí)全部結(jié)束時(shí),由教學(xué)科研管理科做出實(shí)習(xí)總鑒定,密封交校學(xué)生處。

11、每月召開一次實(shí)習(xí)碰頭會(huì)議。每月隨機(jī)查崗一次,了解情況解決問題。

12、建立實(shí)習(xí)生個(gè)人實(shí)習(xí)檔案。實(shí)習(xí)結(jié)束一并匯入校學(xué)生處。

13、實(shí)習(xí)結(jié)束前,根據(jù)實(shí)習(xí)大綱的要求,評選出優(yōu)秀實(shí)習(xí)生,頒發(fā)證書以資鼓勵(lì)。

第11篇 縣醫(yī)院臨床用血安全管理審批制度

縣人民醫(yī)院臨床用血安全管理審批制度

一、臨床用血應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》有關(guān)規(guī)定,提倡科學(xué)、合理用血,杜絕浪費(fèi)、濫用血液,確保臨床用血的質(zhì)量和安全。

二、醫(yī)院輸血科在輸血管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)臨床用血的規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo),臨床用血的計(jì)劃申報(bào),儲(chǔ)存血液,對本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,并參與臨床 關(guān)疾病的診斷、治療與科研。

三、臨床用血前,應(yīng)當(dāng)向患者及其家屬告知輸血目的,可能發(fā)生的輸血反應(yīng)和經(jīng)血液途徑感染疾病的可能,根據(jù)輸血技術(shù)規(guī)范進(jìn)行相關(guān)項(xiàng)目的檢驗(yàn),由醫(yī)患雙方共同簽署輸治療同意書并存入病歷。

四、無家屬簽字的無自主意識(shí)患者的緊急輸血,報(bào)醫(yī)務(wù)科同意、備案,并記入病歷。

五、臨床用血適應(yīng)癥根據(jù)《輸血技術(shù)規(guī)范》執(zhí)行,臨床用血指征:hb<100g/l,且hcl<30%。

六、平診臨床輸全血一次用血、備血量超過2000毫升時(shí)要履行報(bào)批手續(xù),由科室主任簽名后報(bào)醫(yī)務(wù)科。

急診、搶救用血經(jīng)主管醫(yī)師以上同意后可隨時(shí)申請,但事后應(yīng)當(dāng)按照以上要求補(bǔ)辦手續(xù)

七、臨床用血應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,輸血時(shí)發(fā)生不良反應(yīng),立即根據(jù)輸血技術(shù)規(guī)范進(jìn)行處理并填寫《輸血不良反應(yīng)報(bào)告單》。

八、臨床輸血完畢后,應(yīng)將輸血記錄單(交叉配血報(bào)告單)貼在病歷中,并將血袋送回輸血科保存和處理。做好輸血觀察記錄。

九、成分輸血具有療效好、副作用小、節(jié)約血液資源以及便于保存和運(yùn)輸?shù)葍?yōu)點(diǎn),應(yīng)積極推廣,成分輸血率應(yīng)高于90%。

十、結(jié)合我縣實(shí)際,臨床用血應(yīng)報(bào)醫(yī)務(wù)科審批。

第12篇 某醫(yī)院護(hù)士實(shí)習(xí)生臨床實(shí)習(xí)管理制度

人民醫(yī)院護(hù)士實(shí)習(xí)生臨床實(shí)習(xí)管理制度

1、嚴(yán)格遵守醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度,積極參加所在科室的政治學(xué)習(xí)和有關(guān)活動(dòng),尊敬師長、團(tuán)結(jié)同學(xué)、關(guān)心體貼病人、尊重病人的權(quán)力、對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

2、嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律,不得無故缺勤,擅離崗位。如有特殊情況須辦理請假及銷假手續(xù)。實(shí)習(xí)期間請事假須經(jīng)護(hù)理部批準(zhǔn)。1周以上須經(jīng)學(xué)校批準(zhǔn)。

3、實(shí)習(xí)期間如遇身體不適,一律到醫(yī)院相應(yīng)科室診治,及時(shí)通知臨床老師,并出具相應(yīng)病假證明,外院診治需附有當(dāng)?shù)蒯t(yī)院病歷卡及病假證明書。假期超過4周以上的,實(shí)習(xí)結(jié)束后將補(bǔ)足實(shí)習(xí)時(shí)間。

4、實(shí)習(xí)生按各科輪轉(zhuǎn)表完成實(shí)習(xí)任務(wù),不得私自調(diào)班或更換實(shí)習(xí)科室。服從實(shí)習(xí)科室護(hù)士長及老師的工作安排,按規(guī)定時(shí)間上下班。

5、實(shí)習(xí)生要認(rèn)真復(fù)習(xí)理論知識(shí),實(shí)習(xí)中勤學(xué)好問,刻苦鉆研,嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,各項(xiàng)技術(shù)操作必須在老師的指導(dǎo)下按操作常規(guī)執(zhí)行。要加強(qiáng)安全意識(shí),嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

6、實(shí)習(xí)生按要求根據(jù)科室老師的安排參加科室小講課及出科理論及考試,不得無故遲到、缺席。

7、服從科室老師的安排,遇到問題及時(shí)請示匯報(bào),未經(jīng)老師同意不得擅自動(dòng)用各種貴重儀器,醫(yī)療設(shè)備,要愛護(hù)公物,不得私自挪用公用物品。

8、每科實(shí)習(xí)結(jié)束前按時(shí)寫好實(shí)習(xí)小結(jié)并請帶教老師寫出評語。實(shí)習(xí)期間如有違反有關(guān)規(guī)定,并經(jīng)多次教育不改者,提請學(xué)校作出嚴(yán)肅處理或醫(yī)院終止其實(shí)習(xí)資格。

第13篇 醫(yī)院臨床輸血管理制度3

醫(yī)院臨床輸血管理制度(三)

為進(jìn)一步規(guī)范我院臨床用血,確保醫(yī)療活動(dòng)安全、有序的進(jìn)行,根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》以及《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理考核細(xì)則(試行)》之規(guī)定,結(jié)合本院實(shí)際情況,特制定本辦法。

一、臨床輸血管理委員會(huì)

由分管院長、醫(yī)務(wù)科、輸血科、臨床科室主任及專家組成。負(fù)責(zé)臨床用血的規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo),協(xié)調(diào)處理臨床輸血工作,對檢查發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行整改,每年至少開展臨床合理、科學(xué)用血的教育和培訓(xùn)1次,使醫(yī)護(hù)人員臨床合理用血知曉率達(dá)95%以上,確保新進(jìn)人員培訓(xùn)率達(dá)100%,由醫(yī)務(wù)科備案。臨床輸血管理委員會(huì)每年至少召開醫(yī)院輸血管理會(huì)議2次。

二、輸血規(guī)范和科學(xué)合理輸血

1. 輸血前必須完整填寫《臨床輸血申請單》,由醫(yī)療組長或科主任核準(zhǔn)并簽字,連同受血者血樣于預(yù)定輸血日前送交輸血科備血?!杜R床輸血申請單》復(fù)印件由科主任負(fù)責(zé)保存,每月末送醫(yī)務(wù)科備案。

2.決定輸血治療前,醫(yī)患雙方共同簽署《輸血治療同意書》,患者或授權(quán)人應(yīng)寫明“我已經(jīng)了解輸血的風(fēng)險(xiǎn)性及并發(fā)癥,同意接受輸血治療”并簽名,存入病歷。

3.臨床輸血一次用血、備血量超過2000毫升時(shí)需經(jīng)輸血科醫(yī)師會(huì)診同意報(bào)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)后才可用血。急診用血事后2個(gè)工作日內(nèi)按照以上要求補(bǔ)辦手續(xù)。

4.患者輸血前必須進(jìn)行乙肝兩對半、丙肝抗體、梅毒抗體、艾滋病抗體檢測,結(jié)果存入病歷。

5.各科主任、組長、主治(管)醫(yī)師應(yīng)根據(jù)部頒《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》,掌握各類成分輸血指征,科學(xué)合理用血,不得浪費(fèi)和濫用血液,每年用血量納入科室及醫(yī)療小組目標(biāo)考核。

三、血液貯存發(fā)放和輸血質(zhì)量管理

1.輸血科在血液入庫前要認(rèn)真核對驗(yàn)收。經(jīng)辦人要簽名,有關(guān)登記資料齊全,保存至少10年。禁止接收不合格血液入庫。

2.按a、b、o、ab 血型將全血、血液成分分別貯存于血庫專用冰箱不同層內(nèi)或不同專用保存箱內(nèi),并有明顯的標(biāo)識(shí)。

3.血液成分保存溫度和保存期按照部頒《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》要求。

4.貯血冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放其他物品;每周消毒一次;冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月一次。

5.受血者血樣要求標(biāo)簽清晰,血樣在密閉容器中運(yùn)送。

6.由醫(yī)護(hù)人員或經(jīng)培訓(xùn)人員運(yùn)送血樣到輸血科,雙方逐項(xiàng)核對輸血申請單并登記。

7.受血者配血標(biāo)本要求3天之內(nèi),血液發(fā)出后,受血者和供血者的血樣保存于2―6℃冰箱,至少7天。

8.配血前對每批檢試劑實(shí)施質(zhì)量監(jiān)控。復(fù)查受血者和供血者abo血型(正、反定型),并常規(guī)檢查受血者rh(d)血型和抗體篩查,正確無誤后方可進(jìn)行交叉配血。

9.血型鑒定和交叉配血試驗(yàn)要有兩人復(fù)核。一人值班時(shí),操作完畢后自己復(fù)核。

10.由醫(yī)護(hù)人員到輸血科(血庫)取血。取血與發(fā)血的雙方共同核對患者信息、血型、有效期及配血試驗(yàn)結(jié)果、血液外觀質(zhì)量等,準(zhǔn)確無誤后,雙方共同簽字后方可發(fā)出。

11、提取的(出庫)血液成分要求盡快輸注。不得自行貯血。血液內(nèi)不得加入其他藥物。

12.輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容,檢查血袋有無破損滲漏,血液外觀是否正常。準(zhǔn)確無誤方可輸血。輸血時(shí),由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷,再次床邊核對后輸血。嚴(yán)格無菌操作。輸血過程中應(yīng)先慢后快,嚴(yán)密觀察受血者有無輸血不良反應(yīng)。

13.輸血過程患者出現(xiàn)異常情況應(yīng)按《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》及時(shí)處理,并保留殘留血液以備復(fù)查。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)逐項(xiàng)填寫輸血反應(yīng)回報(bào)單,并返還輸血科(血庫)保存。輸血科(血庫)每月統(tǒng)計(jì)上報(bào)醫(yī)務(wù)科。

14.輸血完畢后,醫(yī)護(hù)人員將交叉配血報(bào)告單等貼在病歷中,如有輸血反應(yīng)應(yīng)將詳細(xì)情況記入病歷,并將輸完的血袋送回輸血科(血庫)2~8℃至少保存一天。

第14篇 a醫(yī)院臨床實(shí)習(xí)帶教管理制度

醫(yī)院臨床實(shí)習(xí)帶教管理制度

1、我院的臨床實(shí)習(xí)人員,統(tǒng)一由科教科負(fù)責(zé)管理??平炭曝?fù)責(zé)組織、監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)全院的臨床實(shí)習(xí)工作及有關(guān)活動(dòng)。

2、各業(yè)務(wù)科室負(fù)責(zé)本科室的臨床實(shí)習(xí)工作,科室主任、護(hù)士長要親自主抓臨床實(shí)習(xí)工作。各業(yè)務(wù)科室要按照醫(yī)院有關(guān)臨床實(shí)習(xí)工作的要求,加強(qiáng)對實(shí)習(xí)人員的管理,按照實(shí)習(xí)大綱要求,制定本科室切實(shí)可行的實(shí)習(xí)計(jì)劃,保證臨床實(shí)習(xí)質(zhì)量。

3、各科室要重視對實(shí)習(xí)人員實(shí)踐技能的培養(yǎng)和訓(xùn)練,應(yīng)指定具有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)及較強(qiáng)責(zé)任心的高年資人員負(fù)責(zé)帶教工作。帶教人員要按照實(shí)習(xí)計(jì)劃對實(shí)習(xí)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo),培養(yǎng)實(shí)習(xí)人員獨(dú)立處理問題的能力及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)和良好的醫(yī)德。

4、各科室?guī)Ы倘藛T要對實(shí)習(xí)人員進(jìn)行考核,分為醫(yī)德醫(yī)風(fēng)、理論知識(shí)、臨床技能、紀(jì)律考勤等幾部分,并將考核結(jié)果認(rèn)真填寫于學(xué)生畢業(yè)實(shí)習(xí)考核成績冊。

5、 科教科將定期檢查和不定期抽查各科臨床實(shí)習(xí)帶教工作,對各科室的臨床實(shí)習(xí)帶教工作質(zhì)量進(jìn)行評估檢查,作為科室業(yè)務(wù)考核的重要組成部分。

zz市人民醫(yī)院科教科

第15篇 某醫(yī)院醫(yī)療臨床用血管理制度

醫(yī)院醫(yī)療臨床用血管理制度

為提高醫(yī)院臨床用血管理水平,保障臨床用血安全,根據(jù)《中華人民共和國獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》等規(guī)定,結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況,制定本制度。

一、醫(yī)院成立臨床輸血管理委員會(huì),由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、業(yè)務(wù)主管部門、輸血科(血庫)及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人組成,每年至少召開二次臨床輸血管理委員會(huì)會(huì)議。其主要職責(zé):(1)貫徹落實(shí)國家、地方有關(guān)臨床用血的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)章制度;(2)制定醫(yī)院臨床用血的規(guī)范和制度,逐步實(shí)現(xiàn)輸血全過程質(zhì)量管理;(3)開展臨床合理用血、科學(xué)用血的培訓(xùn)和教育,指導(dǎo)臨床正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù),保障醫(yī)療安全和患者健康;(4)加強(qiáng)臨床用血管理,協(xié)調(diào)處理醫(yī)院臨床用血工作的重大問題。

二、醫(yī)院設(shè)立輸血科(血庫),在醫(yī)院及臨床輸血管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,負(fù)責(zé)臨床用血管理的具體業(yè)務(wù)。其主要職責(zé):(1)血液收發(fā)和交叉配血職能;(2)臨床用血計(jì)劃的申報(bào);(3)配合職能部門對臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;(4)負(fù)責(zé)臨床用血的技術(shù)指導(dǎo)和技術(shù)實(shí)施,確??茖W(xué)、合理用血措施的執(zhí)行,保障臨床用血規(guī)范;(5)參與臨床有關(guān)疾病的診斷、治療與科研。

三、醫(yī)院臨床用血,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門指定的血站供給,不得私自組織血源、采集血液及單采血漿。

四、醫(yī)院加強(qiáng)臨床醫(yī)師輸血知識(shí)的教育培訓(xùn),促進(jìn)醫(yī)院規(guī)范、合理、節(jié)約用血,杜絕血液浪費(fèi)和濫用,依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》要求嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)證,控制2u及2u以下的輸血,杜絕輸安慰血、營養(yǎng)血;醫(yī)院應(yīng)積極推行成分輸血,成分輸血比例應(yīng)達(dá)到衛(wèi)生部規(guī)定的要求。

五、臨床醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》,做到規(guī)范用血、合理用血,節(jié)約用血和安全輸血;輸血申請由經(jīng)治醫(yī)師填寫《輸血申請單》,按要求填寫完整,標(biāo)明輸血適應(yīng)證,上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽字,交輸血科(血庫)備血;具體詳見《臨床輸血申請及會(huì)診制度》。

六、臨床用血前,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》要求對患者進(jìn)行輸血相關(guān)傳染性指標(biāo)檢測,對符合輸血指征的應(yīng)當(dāng)向患者或其家屬告知輸血目的、可能發(fā)生的輸血反應(yīng)和經(jīng)血液途徑感染疾病的可能性,由醫(yī)患雙方共同簽署《輸血治療同意書》。對無家屬簽字的無自主意識(shí)患者的緊急輸血,應(yīng)報(bào)醫(yī)院職能部門或主管領(lǐng)導(dǎo)同意、備案,并記入病歷。

七、用血科室應(yīng)積極開展自體輸血工作,經(jīng)治醫(yī)師動(dòng)員具備實(shí)施自體輸血適應(yīng)證的患者施行自身儲(chǔ)血、自體輸血,或動(dòng)員親友互助獻(xiàn)血。術(shù)前自身貯血由輸血科(血庫)負(fù)責(zé)采血和貯血,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)做好血液采集和輸血過程的醫(yī)療監(jiān)護(hù);對供自體輸血用的血液及成分(骨髓和外周血干細(xì)胞),暫時(shí)不用的,必須妥善保存,其上應(yīng)注明僅用于自身輸血,并標(biāo)明患者姓名、出生年月、性別及病歷號、采集日期、使用日期等;手術(shù)室內(nèi)自身輸血包括急性等容血液稀釋、術(shù)野自身回輸及術(shù)中控制性低血壓等醫(yī)療技術(shù)由麻醉科醫(yī)師負(fù)責(zé)實(shí)施;開展自體輸血應(yīng)由醫(yī)患雙方共同簽署《自體輸血治療同意書》;醫(yī)院將上述工作情況作為醫(yī)生個(gè)人工作業(yè)績的重要考核內(nèi)容。

八、醫(yī)院制定輸血科(血庫)發(fā)展規(guī)劃,加強(qiáng)對輸血科(血庫)內(nèi)部質(zhì)量的管理;建立健全輸血科(血庫)各項(xiàng)規(guī)章制度和檢測項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作程序,并確保制度及操作規(guī)程的落實(shí)。

九、醫(yī)院建立血液冷鏈管理制度,實(shí)施血液貯存、運(yùn)輸管理程序,建立血液運(yùn)輸溫度芯片監(jiān)控系統(tǒng),保證血液溫度從采供血機(jī)構(gòu)發(fā)出至醫(yī)療機(jī)構(gòu)整個(gè)運(yùn)輸過程處于全程監(jiān)控中,并逐步建立和完善血液冷鏈設(shè)備的溫度監(jiān)控系統(tǒng)。

十、臨床用血由醫(yī)護(hù)人員持取血單(可攜帶住院病歷或能夠確認(rèn)核對患者身份的單據(jù))及專用血液運(yùn)輸箱領(lǐng)取;取血時(shí),應(yīng)認(rèn)真核對受血者姓名、性別、病案號、門急診/病室、床號、血型、供血者血型、血液有效期、血液的外觀以及配血試驗(yàn)結(jié)果等各項(xiàng)內(nèi)容,核對準(zhǔn)確無誤后,雙方共同簽字方可發(fā)血;發(fā)血時(shí),各種不同血液制品應(yīng)分別放置,輸血科(血庫)不得為未按規(guī)定審批的用血發(fā)放血液。

十一、取回的血液應(yīng)盡快輸用,不得自行貯血。臨床科室醫(yī)護(hù)人員給患者輸血前,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行核對手續(xù),由兩名醫(yī)護(hù)人員床旁核對無誤簽字后,方可進(jìn)行輸血;輸血護(hù)理記錄應(yīng)包括每袋血液輸注開始、結(jié)束的時(shí)間、輸血15分鐘及輸注過程中有無輸血反應(yīng)等情況;如出現(xiàn)輸血反應(yīng)等情況,應(yīng)詳細(xì)記入病程記錄,填寫《輸血反應(yīng)回報(bào)單》,并返還輸血科(血庫)保存。

十二、臨床輸血完畢后,應(yīng)將輸血記錄單(交叉配血報(bào)告單)貼在病歷中,并及時(shí)將血袋送回輸血科(血庫)在2-6℃冰箱內(nèi)至少保存24小時(shí)。

十三、醫(yī)院建立臨床急救用血制度,在醫(yī)院臨床輸血管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下,統(tǒng)一調(diào)度,確保臨床的急救用血。(1)急救用血,按醫(yī)院規(guī)定的綠色通道執(zhí)行,事后按規(guī)定補(bǔ)辦各項(xiàng)用血手續(xù);(2)輸血科(血庫)應(yīng)積極支持和配合,確保血液供應(yīng),要有24小時(shí)為臨床提供血液的應(yīng)急能力;(3)與供血機(jī)構(gòu)保持動(dòng)態(tài)聯(lián)系,掌握血液的儲(chǔ)備情況,以便統(tǒng)一調(diào)度;(4)在緊急情況下,重點(diǎn)保證臨床急救用血,嚴(yán)格控制平診、擇期手術(shù)的臨床用血;(5)積極開展和應(yīng)用臨床輸血新技術(shù)與自體輸血,保障急救用血。

十四、醫(yī)院建立門診輸血的管理制度和規(guī)范化操作流程。對門診輸血患者,醫(yī)院必須為患者建立門診輸血留觀病歷,并由醫(yī)院病案檔案室保存。

十五、醫(yī)院建立臨床用血管理考核制度,每月由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)組織對臨床科室用血情況的考核,并納入病歷質(zhì)量考核;考核結(jié)果作為評價(jià)醫(yī)生個(gè)人工作業(yè)績的重要內(nèi)容。對沒有遵照臨床用血管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行,或在臨床輸血過程中由于醫(yī)務(wù)人員過失,造成不良后果的,由醫(yī)院依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

十六、醫(yī)院做好輸血醫(yī)學(xué)文書的存檔保管工作,輸血科(血庫)對輸血申請單、輸血反應(yīng)回報(bào)單以及血液出入庫、核對、領(lǐng)發(fā)的登記資料需保存十年;其他臨床用血的醫(yī)學(xué)文書資料隨病歷保存。

醫(yī)院臨床管理制度匯編【15篇】

醫(yī)院臨床管理制度是對醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床診療活動(dòng)進(jìn)行規(guī)范化管理的一系列規(guī)定和程序,旨在保障醫(yī)療質(zhì)量、患者安全以及醫(yī)療服務(wù)的連續(xù)性和有效性。包括哪些方面1.診療規(guī)范:制定詳細(xì)的
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