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工藝研究崗位職責(zé)16篇

更新時(shí)間:2024-05-19 查看人數(shù):92

工藝研究崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

工藝研究崗位,是企業(yè)研發(fā)部門的核心組成部分,主要負(fù)責(zé)探索、開發(fā)和優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程,以提升產(chǎn)品品質(zhì)、降低成本、提高生產(chǎn)效率。該崗位的工作人員需具備深厚的專業(yè)知識(shí),對(duì)新材料、新技術(shù)有敏銳的洞察力,并能將這些創(chuàng)新應(yīng)用到實(shí)際生產(chǎn)中。

崗位職責(zé)要求

1. 擁有相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)歷背景,如化學(xué)工程、材料科學(xué)或工業(yè)工程等相關(guān)專業(yè)。

2. 熟悉生產(chǎn)工藝流程,具備扎實(shí)的理論基礎(chǔ)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

3. 具備良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析能力,能夠獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。

4. 優(yōu)秀的創(chuàng)新思維和問題解決能力,能夠在遇到生產(chǎn)難題時(shí)提出有效的解決方案。

5. 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,能與跨部門團(tuán)隊(duì)有效溝通,推動(dòng)項(xiàng)目的實(shí)施。

6. 對(duì)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)有深入理解,持續(xù)關(guān)注并引入新的工藝技術(shù)。

崗位職責(zé)描述

工藝研究崗位的工作日常包括但不限于:研究和評(píng)估新的生產(chǎn)工藝,優(yōu)化現(xiàn)有流程以提高效率;設(shè)計(jì)并執(zhí)行實(shí)驗(yàn),收集數(shù)據(jù)以驗(yàn)證工藝的可行性和效果;編寫工藝文件,為生產(chǎn)部門提供詳細(xì)的操作指南;參與跨部門項(xiàng)目,與工程、質(zhì)量控制和運(yùn)營(yíng)等部門緊密合作,確保工藝改進(jìn)的順利實(shí)施;定期分析生產(chǎn)數(shù)據(jù),識(shí)別潛在的改進(jìn)點(diǎn),持續(xù)推動(dòng)工藝的升級(jí)和創(chuàng)新。

有哪些內(nèi)容

1. 工藝開發(fā):針對(duì)新產(chǎn)品或新需求,進(jìn)行工藝流程的設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,確保工藝的穩(wěn)定性和經(jīng)濟(jì)性。

2. 流程優(yōu)化:對(duì)現(xiàn)有生產(chǎn)工藝進(jìn)行分析,尋找瓶頸和改進(jìn)空間,通過改進(jìn)工藝參數(shù)或引入新技術(shù),提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

3. 實(shí)驗(yàn)管理:規(guī)劃和執(zhí)行工藝驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,為工藝決策提供依據(jù)。

4. 文檔編制:編寫詳細(xì)的工藝規(guī)程和操作手冊(cè),為生產(chǎn)人員提供清晰的指導(dǎo)。

5. 技術(shù)培訓(xùn):向生產(chǎn)部門傳授新工藝知識(shí),確保員工理解和掌握新的操作方法。

6. 項(xiàng)目協(xié)調(diào):參與跨部門項(xiàng)目,與各部門協(xié)作,確保工藝改進(jìn)項(xiàng)目按時(shí)按質(zhì)完成。

7. 持續(xù)改進(jìn):持續(xù)監(jiān)控生產(chǎn)數(shù)據(jù),挖掘潛在的改進(jìn)機(jī)會(huì),推動(dòng)工藝的持續(xù)優(yōu)化和創(chuàng)新。

工藝研究崗位的工作者不僅是技術(shù)的探索者,更是企業(yè)生產(chǎn)力提升的推動(dòng)者,他們的工作成果直接影響到企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)地位。通過他們的努力,企業(yè)能夠保持工藝技術(shù)的領(lǐng)先地位,實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

工藝研究崗位職責(zé)范文

第1篇 化學(xué)工藝研究員崗位職責(zé)

工藝化學(xué)助理研究員 浙江暉石藥業(yè)有限公司 浙江暉石藥業(yè)有限公司,浙江暉石藥業(yè)有限公司,暉石 職責(zé)描述:

1. 主要從事公司系列產(chǎn)品級(jí)客戶定制產(chǎn)品公斤級(jí)的合成;

2. 在指導(dǎo)下對(duì)化合物的小試路線進(jìn)行放大制備。

任職要求:

1. 有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化工專業(yè),應(yīng)屆本科生及以上;

2. 有機(jī)化學(xué)理論基礎(chǔ)扎實(shí),有較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)閱讀能力。

3. 勤奮、專研,有志在有機(jī)化學(xué)研發(fā)崗位長(zhǎng)期發(fā)展。

第2篇 工藝研究員崗位職責(zé)工藝研究員職責(zé)任職要求

工藝研究員崗位職責(zé)

崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)進(jìn)行藥品制劑(無菌制劑及非無菌制劑) 的處方篩選、處方工藝及優(yōu)化等研究;藥品制劑(半成品和成品)的生產(chǎn)、研究等。

2、與生產(chǎn)部門進(jìn)行試生產(chǎn)工藝的交接工作。

3、完成各研發(fā)項(xiàng)目制劑相關(guān)資料撰寫、申報(bào)工作、參與產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)考核等。

二、任職資格要求

1、藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、誠(chéng)實(shí)守信,具有團(tuán)隊(duì)合作精神;良好的溝通能力和組織能力。

3、具有藥物(化學(xué)藥、中藥)制劑研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)、熟悉新藥制劑研究的相關(guān)操作和技術(shù)要求,熟悉國(guó)家藥品注冊(cè)管理的相關(guān)法規(guī)及藥品研制的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,能夠獨(dú)立進(jìn)行工藝研究工作,熟悉gmp要求者優(yōu)先。

第3篇 工藝研究員崗位職責(zé)

工藝研究員 湖北盛齊安生物科技股份有限公司 湖北盛齊安生物科技股份有限公司,盛齊安,盛齊安 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)制劑處方的篩選、工藝的確定,與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接;

2、制定并撰寫制劑相關(guān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃、推進(jìn)整個(gè)項(xiàng)目的實(shí)施工作;

3、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)考核;

4、熟悉gmp,負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn);

5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的工作。

任職要求:1、本科或碩士以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、具有深厚的藥學(xué)研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉fda、cfda新藥開發(fā)相關(guān)政策要求,熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則;有獨(dú)立負(fù)責(zé)進(jìn)行,熟悉脂質(zhì)體處方工藝開發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗(yàn)證及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力;

4、愛崗敬業(yè),有事業(yè)心和進(jìn)取心,良好的溝通能力,有抗壓能力;

5、熟練的英語寫作和流利的英語交流能力。

第4篇 制劑工藝研究員崗位職責(zé)

制劑工藝研究員 廣西科倫制藥有限公司 廣西科倫制藥有限公司(分支機(jī)構(gòu)) 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)注射劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工藝處方研究;

2、負(fù)責(zé)內(nèi)包材的質(zhì)量研究與剖析;

3、制定制劑項(xiàng)目的中試及工藝驗(yàn)證計(jì)劃與協(xié)調(diào)工作

任職要求:

1、具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷(985或211);

第5篇 合成工藝研究員崗位職責(zé)

工藝合成研究員 美迪西 上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司,medicilon,上海美迪西,美迪西,美迪西 職位描述:

任職資格:

1、本科及以上學(xué)歷,有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè);

2、熟悉從原料藥工藝開發(fā)及優(yōu)化到藥物申報(bào)資料撰寫及審批等各流程的操作;

3、在制藥等相關(guān)行業(yè)工作五年以上,從事原藥料工藝及申報(bào)工作三年以上。

第6篇 工藝研究工程師崗位職責(zé)

工藝研究工程師 廣東新南方集團(tuán)有限公司 廣東新南方集團(tuán)有限公司,新南方,新南方集團(tuán),新南方 職責(zé)描述:

1、完成產(chǎn)品的工藝研究,實(shí)現(xiàn)配方工業(yè)化的轉(zhuǎn)化,解決生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題;

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品小試方案、中試方案等技術(shù)文件的起草、修訂;

3、協(xié)助相關(guān)部門完成代工廠的尋找及擬上市產(chǎn)品的放大生產(chǎn),研究解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝技術(shù)問題,完善生產(chǎn)報(bào)告和有關(guān)工藝資料;

4、完成上市產(chǎn)品的工藝改進(jìn);

5、組織新工藝、新技術(shù)的試驗(yàn)研究,形成總結(jié)報(bào)告;

6、負(fù)責(zé)了解國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品的技術(shù)狀況并提交合理化改進(jìn)意見。

任職要求:

1、??埔陨蠈W(xué)歷、食品、藥品相關(guān)專業(yè);

2、1年以上食品/保健品/藥品研發(fā)及工藝實(shí)踐方面工作經(jīng)驗(yàn),有產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、熟悉掌握膏方生產(chǎn)工藝和工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備,熟悉制劑放大工藝及過程關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn),有顆粒制劑經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4、良好的文字撰寫能力,能建立sop工藝文件及標(biāo)準(zhǔn);

5、具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难邪l(fā)、工藝思路,頭腦清晰,善于分析總結(jié)。

第7篇 有機(jī)合成工藝研究員崗位職責(zé)

有機(jī)合成研究員(工藝) 泓博智源 上海泓博智源醫(yī)藥股份有限公司,泓博醫(yī)藥,泓博智源,泓博智源 職位描述:

1.藥物合成相關(guān)文獻(xiàn)檢索和工藝設(shè)計(jì);

2.藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;

3.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作;

4.合成中試與工藝交接。

任職資格:

1. 有機(jī)化學(xué)/藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷以上,有2年以上年工藝工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

2. 英語四級(jí)以上;

3. 熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器,具備一定的圖譜解析能力和實(shí)驗(yàn)操作能力;

4. 具備忠誠(chéng)可靠,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。

第8篇 工藝研究工程師崗位職責(zé)任職要求

工藝研究工程師崗位職責(zé)

工藝研究工程師 維鵬云進(jìn) 上海維鵬云進(jìn)醫(yī)藥科技有限公司,維鵬云進(jìn) 1、通過改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量;

2、通過生產(chǎn)工藝優(yōu)化,降低生產(chǎn)成本;

3、根據(jù)開發(fā)和生產(chǎn)需要,編制零件加工工藝文件以及加工程序;

4、協(xié)作工藝定額管理,編制相關(guān)定額表;

5、通過收集和整理設(shè)備基礎(chǔ)數(shù)據(jù),建立和完善工藝資料數(shù)據(jù)文檔;

6、處理生產(chǎn)中的工藝技術(shù)問題,指導(dǎo)員工正確生產(chǎn);

7、準(zhǔn)時(shí)完成上級(jí)交付的工作任務(wù)。

任職要求:

1、專科或以上學(xué)歷,機(jī)械或機(jī)械一體化、化工化學(xué)、物理相關(guān)專業(yè);

2、2年以上注塑、支架、合成相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、掌握機(jī)械工藝相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)。

4、會(huì)運(yùn)用solidworks、等繪圖軟件;

第9篇 工藝研究崗位職責(zé)

酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測(cè)平臺(tái);

2、研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度安排,完成研發(fā)試驗(yàn)、記錄、分析與處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果;

3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件起草;

4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;

5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評(píng)審文件及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);

6、完成上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。

任職要求:

1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨(dú)立研發(fā)經(jīng)驗(yàn)(碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn));

3、有較強(qiáng)的研發(fā)管理能力。

第10篇 純化工藝研究員崗位職責(zé)

純化工藝研究員 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,盛迪亞 崗位職責(zé)

1.承擔(dān)蛋白藥物項(xiàng)目純化工藝開發(fā)工作;

2.承擔(dān)小批量樣品制備中的純化和超濾工作;

3.按照glp規(guī)范和公司的檔案管理要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)整理,撰寫操作sop、技術(shù)報(bào)告及項(xiàng)目申報(bào)所需的中英文相關(guān)文件;

4.上級(jí)交辦的其他工作。

任職資格

1. 本科三年及以上工作經(jīng)驗(yàn)、碩士及以上一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2. 生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè);

3. 熟悉各種蛋白質(zhì)純化工藝流程,熟悉各種層析技術(shù)(親和、疏水、離子交換等)及填料;

4. 熟悉akta層析系統(tǒng),具有抗體純化放大或項(xiàng)目申報(bào)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)尤佳;

5. 流暢的英文讀寫能力,能熟練查閱專業(yè)英文文獻(xiàn),撰寫中英文專業(yè)資料;

6. 具有高度責(zé)任心,工作細(xì)致,認(rèn)真負(fù)責(zé),較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),較好的問題分析與解決能力。

第11篇 合成工藝研究員崗位職責(zé)任職要求

合成工藝研究員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)原料藥研究項(xiàng)目的文獻(xiàn)檢索、生產(chǎn)工藝開發(fā)、雜質(zhì)分析和制備、結(jié)構(gòu)確證及解析;

2.負(fù)責(zé)原料藥研究項(xiàng)目的中試工藝交接、申報(bào)資料撰寫、完成工作總結(jié)。

任職資格:

1.能夠獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索、結(jié)構(gòu)確證解析及完成申報(bào)資料撰寫;

2.專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)扎實(shí),良好的英文閱讀能力和學(xué)習(xí)能力;

3.具有中試生產(chǎn)放大經(jīng)驗(yàn);

4.有機(jī)化學(xué)、藥物合成化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

5.2年以上有機(jī)合成工作經(jīng)驗(yàn)。

合成工藝研究員崗位

第12篇 合成工藝研究崗位職責(zé)

合成工藝研究員 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,盛迪亞 崗位職責(zé):

1. 獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,制定合成工藝路線,撰寫開題報(bào)告;

2. 獨(dú)立完成藥物合成小試工藝研究,配合并指導(dǎo)生產(chǎn)部門完成工藝交接,支持生產(chǎn);

3. 配合質(zhì)量研究人員做好分析工作;

4. 獨(dú)立完成藥品申報(bào)材料相關(guān)資料的撰寫;

5. 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求:

1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2. 具有快速嘗試并評(píng)估合成路線的能力;

3. 有工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn),并支持或從事過公斤實(shí)驗(yàn)室或中試車間的生產(chǎn);

4. 有數(shù)據(jù)完整性的意識(shí),可以規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告;

5. 熟悉原料藥gmp生產(chǎn)的相關(guān)要求;

6. 熟練使用hplc, gc, lcms, lod, k.f., nmr等分析儀器并解讀數(shù)據(jù);

7. 具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力和團(tuán)隊(duì)精神,能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。

第13篇 化學(xué)工藝研究員崗位職責(zé)任職要求

化學(xué)工藝研究員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1. 主要從事公司系列產(chǎn)品及客戶定制產(chǎn)品公斤級(jí)的合成;

2. 在指導(dǎo)下對(duì)化合物小試路線進(jìn)行放大制備并進(jìn)行工藝優(yōu)化;

3. 和生產(chǎn)工藝員進(jìn)行成熟項(xiàng)目的工藝交接。

任職要求:

1. 有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化工專業(yè),5年以上本科及相當(dāng)。

2. 有一定的化合物結(jié)構(gòu)解析能力;

3. 能夠熟練閱讀英文文獻(xiàn),有較強(qiáng)的中英文文獻(xiàn)查閱能力;

4. 工作認(rèn)真負(fù)責(zé),踏實(shí)、勤奮、鉆研,具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

化學(xué)工藝研究員崗位

第14篇 純化工藝研究員崗位職責(zé)任職要求

純化工藝研究員崗位職責(zé)

純化工藝研究員 杭州九源基因工程有限公司 杭州九源基因工程有限公司,九源 1、 能熟練運(yùn)用qbd理念進(jìn)行純化工藝路線的開發(fā)、優(yōu)化與放大

2、 具有新藥申報(bào)資料編寫經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立完成相應(yīng)資料的編寫

3、 能獨(dú)立管理項(xiàng)目純化小組,根據(jù)項(xiàng)目整理計(jì)劃制定和執(zhí)行純化實(shí)驗(yàn)計(jì)劃

4、 根據(jù)生產(chǎn)工作需要,為生產(chǎn)部提供相應(yīng)的技術(shù)支持,確保公司生產(chǎn)工作順利進(jìn)行

任職要求:生物工程等相關(guān)專業(yè)碩士,熟悉生物制藥流程,熟練掌握蛋白質(zhì)純化方法,3年以上生物蛋白藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。

純化工藝研究員崗位

第15篇 制劑工藝研究員(集團(tuán)研發(fā)崗位)崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述:

崗位職責(zé):

1.根據(jù)部門分派的項(xiàng)目,協(xié)助制訂制劑工藝開發(fā)方案和開發(fā)計(jì)劃并實(shí)施;

2.負(fù)責(zé)編寫制劑工藝研究原始記錄及相關(guān)申報(bào)資料,對(duì)原始記錄與申報(bào)資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé); 3.協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)資料撰寫,負(fù)責(zé)解答審評(píng)專家提出的有關(guān)制劑研究問題。

職位要求:

1.學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷;

2.專業(yè):藥劑學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

3.經(jīng)驗(yàn):1年以上化藥的制劑處方工藝研究經(jīng)驗(yàn);

4.技能:具備較好的制劑專業(yè)知識(shí);能熟練操作各種制劑設(shè)備;能獨(dú)立進(jìn)行制劑處方工藝研究和申報(bào)資料的撰寫;熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊(cè)法規(guī)、藥品研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則;有較強(qiáng)的專利查閱和分析能力;具有基本的gmp知識(shí);

5.其他:較強(qiáng)的分析判斷能力;較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)精神;較強(qiáng)的責(zé)任感和進(jìn)取心,執(zhí)行力強(qiáng);一定的創(chuàng)新能力。

第16篇 合成工藝研究崗位職責(zé)任職要求

合成工藝研究崗位職責(zé)

工藝合成研究員 美迪西 上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司,美迪西職位描述:

任職資格:

1、本科及以上學(xué)歷,有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè);

2、熟悉從原料藥工藝開發(fā)及優(yōu)化到藥物申報(bào)資料撰寫及審批等各流程的操作;

3、在制藥等相關(guān)行業(yè)工作五年以上,從事原藥料工藝及申報(bào)工作三年以上。

合成工藝研究崗位

工藝研究崗位職責(zé)16篇

崗位職責(zé)是什么工藝研究崗位,是企業(yè)研發(fā)部門的核心組成部分,主要負(fù)責(zé)探索、開發(fā)和優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程,以提升產(chǎn)品品質(zhì)、降低成本、提高生產(chǎn)效率。該崗位的工作人員需具備深厚的專
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