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工藝研究員崗位職責(zé)匯編(6篇)

更新時間:2024-05-17 查看人數(shù):40

工藝研究員崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

工藝研究員是企業(yè)研發(fā)部門的核心成員,專注于優(yōu)化和創(chuàng)新生產(chǎn)工藝流程,以提高生產(chǎn)效率、降低成本并保證產(chǎn)品質(zhì)量。

崗位職責(zé)要求

1. 擁有化學(xué)、工程、材料科學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)士或碩士學(xué)位。

2. 熟悉相關(guān)行業(yè)的生產(chǎn)工藝和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

3. 具備良好的實驗技能和數(shù)據(jù)分析能力。

4. 能夠獨立進(jìn)行研究項目,同時具備團隊協(xié)作精神。

5. 對新技術(shù)、新方法保持敏感,善于學(xué)習(xí)和應(yīng)用。

6. 嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度,注重細(xì)節(jié),確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

7. 良好的溝通技巧,能有效地向團隊和管理層匯報研究成果。

崗位職責(zé)描述

工藝研究員的工作主要集中在實驗室環(huán)境中,他們負(fù)責(zé)設(shè)計和實施新的實驗方案,探索改進(jìn)現(xiàn)有工藝的可能性。通過對原材料、設(shè)備、工藝參數(shù)等多方面因素的深入研究,他們尋求提升生產(chǎn)效率、降低能耗、減少污染的方法。工藝研究員還需監(jiān)控生產(chǎn)線,確保工藝改進(jìn)方案在實際生產(chǎn)中的有效性和穩(wěn)定性。

有哪些內(nèi)容

1. 實驗設(shè)計與執(zhí)行:制定實驗計劃,進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)、材料處理等工藝實驗,記錄詳細(xì)實驗數(shù)據(jù)。

2. 數(shù)據(jù)分析與報告:分析實驗結(jié)果,撰寫技術(shù)報告,提出工藝改進(jìn)建議。

3. 技術(shù)轉(zhuǎn)移:將優(yōu)化后的工藝流程推廣至生產(chǎn)線,協(xié)助生產(chǎn)部門進(jìn)行工藝調(diào)整。

4. 項目管理:參與或主導(dǎo)跨部門的工藝研發(fā)項目,確保項目按時完成。

5. 設(shè)備評估與選擇:研究和推薦適合新工藝的生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù)。

6. 標(biāo)準(zhǔn)化與合規(guī):確保工藝符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求,保證產(chǎn)品安全和質(zhì)量。

7. 持續(xù)改進(jìn):關(guān)注行業(yè)動態(tài),引入新的科研成果,持續(xù)優(yōu)化工藝流程。

8. 培訓(xùn)與指導(dǎo):為生產(chǎn)員工提供工藝知識培訓(xùn),提升整體工藝水平。

工藝研究員的角色至關(guān)重要,他們的工作直接影響到企業(yè)的生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量,通過不斷的技術(shù)創(chuàng)新和工藝優(yōu)化,為企業(yè)帶來競爭優(yōu)勢。

工藝研究員崗位職責(zé)范文

第1篇 純化工藝研究員崗位職責(zé)

純化工藝研究員 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,盛迪亞 崗位職責(zé)

1.承擔(dān)蛋白藥物項目純化工藝開發(fā)工作;

2.承擔(dān)小批量樣品制備中的純化和超濾工作;

3.按照glp規(guī)范和公司的檔案管理要求進(jìn)行實驗記錄和數(shù)據(jù)整理,撰寫操作sop、技術(shù)報告及項目申報所需的中英文相關(guān)文件;

4.上級交辦的其他工作。

任職資格

1. 本科三年及以上工作經(jīng)驗、碩士及以上一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

2. 生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè);

3. 熟悉各種蛋白質(zhì)純化工藝流程,熟悉各種層析技術(shù)(親和、疏水、離子交換等)及填料;

4. 熟悉akta層析系統(tǒng),具有抗體純化放大或項目申報相關(guān)工作經(jīng)驗尤佳;

5. 流暢的英文讀寫能力,能熟練查閱專業(yè)英文文獻(xiàn),撰寫中英文專業(yè)資料;

6. 具有高度責(zé)任心,工作細(xì)致,認(rèn)真負(fù)責(zé),較強的團隊合作意識,較好的問題分析與解決能力。

第2篇 化學(xué)工藝研究員崗位職責(zé)

工藝化學(xué)助理研究員 浙江暉石藥業(yè)有限公司 浙江暉石藥業(yè)有限公司,浙江暉石藥業(yè)有限公司,暉石 職責(zé)描述:

1. 主要從事公司系列產(chǎn)品級客戶定制產(chǎn)品公斤級的合成;

2. 在指導(dǎo)下對化合物的小試路線進(jìn)行放大制備。

任職要求:

1. 有機合成、藥物化學(xué)、化工專業(yè),應(yīng)屆本科生及以上;

2. 有機化學(xué)理論基礎(chǔ)扎實,有較強的英文文獻(xiàn)閱讀能力。

3. 勤奮、專研,有志在有機化學(xué)研發(fā)崗位長期發(fā)展。

第3篇 工藝研究員崗位職責(zé)

工藝研究員 湖北盛齊安生物科技股份有限公司 湖北盛齊安生物科技股份有限公司,盛齊安,盛齊安 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)制劑處方的篩選、工藝的確定,與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接;

2、制定并撰寫制劑相關(guān)項目實驗方案及計劃、推進(jìn)整個項目的實施工作;

3、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項目技術(shù)資料的編寫、整理和申報工作及協(xié)助現(xiàn)場考核;

4、熟悉gmp,負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn);

5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的工作。

任職要求:1、本科或碩士以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、具有深厚的藥學(xué)研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗,具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗,熟悉fda、cfda新藥開發(fā)相關(guān)政策要求,熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則;有獨立負(fù)責(zé)進(jìn)行,熟悉脂質(zhì)體處方工藝開發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗證及生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、有較強的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力;

4、愛崗敬業(yè),有事業(yè)心和進(jìn)取心,良好的溝通能力,有抗壓能力;

5、熟練的英語寫作和流利的英語交流能力。

第4篇 制劑工藝研究員崗位職責(zé)

制劑工藝研究員 廣西科倫制藥有限公司 廣西科倫制藥有限公司(分支機構(gòu)) 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)注射劑質(zhì)量一致性評價工藝處方研究;

2、負(fù)責(zé)內(nèi)包材的質(zhì)量研究與剖析;

3、制定制劑項目的中試及工藝驗證計劃與協(xié)調(diào)工作

任職要求:

1、具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷(985或211);

第5篇 有機合成工藝研究員崗位職責(zé)

有機合成研究員(工藝) 泓博智源 上海泓博智源醫(yī)藥股份有限公司,泓博醫(yī)藥,泓博智源,泓博智源 職位描述:

1.藥物合成相關(guān)文獻(xiàn)檢索和工藝設(shè)計;

2.藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;

3.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作;

4.合成中試與工藝交接。

任職資格:

1. 有機化學(xué)/藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷以上,有2年以上年工藝工作經(jīng)驗優(yōu)先;

2. 英語四級以上;

3. 熟練操作實驗儀器,具備一定的圖譜解析能力和實驗操作能力;

4. 具備忠誠可靠,良好的團隊合作精神及溝通能力。

第6篇 合成工藝研究員崗位職責(zé)

工藝合成研究員 美迪西 上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司,medicilon,上海美迪西,美迪西,美迪西 職位描述:

任職資格:

1、本科及以上學(xué)歷,有機合成、藥物化學(xué)、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè);

2、熟悉從原料藥工藝開發(fā)及優(yōu)化到藥物申報資料撰寫及審批等各流程的操作;

3、在制藥等相關(guān)行業(yè)工作五年以上,從事原藥料工藝及申報工作三年以上。

工藝研究員崗位職責(zé)匯編(6篇)

崗位職責(zé)是什么工藝研究員是企業(yè)研發(fā)部門的核心成員,專注于優(yōu)化和創(chuàng)新生產(chǎn)工藝流程,以提高生產(chǎn)效率、降低成本并保證產(chǎn)品質(zhì)量。崗位職責(zé)要求1.擁有化學(xué)、工程、材料科學(xué)等相關(guān)
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