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輸注藥物管理制度3篇

更新時(shí)間:2024-05-08 查看人數(shù):17

輸注藥物管理制度

輸注藥物管理制度旨在確保患者在醫(yī)療過(guò)程中得到安全、有效且合適的藥物治療。這一制度涵蓋了從藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、配制到輸注的全過(guò)程管理,旨在減少錯(cuò)誤、提高服務(wù)質(zhì)量,并保障患者的生命安全。

包括哪些方面

1. 藥品采購(gòu)與驗(yàn)收:嚴(yán)格執(zhí)行藥品供應(yīng)商資質(zhì)審核,確保藥品來(lái)源合法合規(guī),同時(shí)在接收藥品時(shí)進(jìn)行質(zhì)量檢查,記錄詳細(xì)信息。

2. 藥品儲(chǔ)存:設(shè)立專門(mén)的藥品儲(chǔ)藏區(qū)域,控制溫度、濕度等環(huán)境條件,防止藥品變質(zhì)或過(guò)期。

3. 藥品配制:明確操作規(guī)程,包括配藥人員資質(zhì)、配藥環(huán)境、配藥設(shè)備清潔消毒、藥物混合順序等,確保配制過(guò)程無(wú)誤。

4. 輸注前核對(duì):實(shí)施雙人核對(duì)制度,確認(rèn)藥物種類、劑量、濃度、輸注速度等信息無(wú)誤。

5. 輸注過(guò)程監(jiān)控:護(hù)士需持續(xù)觀察患者反應(yīng),及時(shí)處理輸注過(guò)程中的異常情況。

6. 記錄與報(bào)告:完整記錄輸注過(guò)程,對(duì)任何異常事件進(jìn)行報(bào)告,并進(jìn)行原因分析及改進(jìn)措施制定。

7. 員工培訓(xùn)與教育:定期進(jìn)行藥物知識(shí)和操作技能的培訓(xùn),提高員工對(duì)藥物管理的理解和執(zhí)行能力。

重要性

輸注藥物管理制度的重要性不言而喻。一方面,它直接關(guān)乎患者的生命安全,任何疏漏都可能導(dǎo)致嚴(yán)重醫(yī)療事故;另一方面,嚴(yán)格的管理制度可以提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的效率,減少資源浪費(fèi),提升醫(yī)療服務(wù)的整體質(zhì)量。此外,良好的藥物管理也有助于維護(hù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的聲譽(yù),增強(qiáng)公眾信任。

方案

1. 制定并更新藥物管理政策:根據(jù)最新醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),定期修訂管理制度,確保其時(shí)效性和適用性。

2. 強(qiáng)化員工培訓(xùn):通過(guò)模擬操作、案例分析等方式,使員工熟練掌握藥物管理流程,提升問(wèn)題應(yīng)對(duì)能力。

3. 投入技術(shù)升級(jí):引入自動(dòng)化配藥設(shè)備,減少人為錯(cuò)誤,提高配藥準(zhǔn)確性和效率。

4. 定期審計(jì)與評(píng)估:設(shè)立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制,定期檢查藥物管理制度的執(zhí)行情況,對(duì)存在的問(wèn)題進(jìn)行整改。

5. 患者參與:鼓勵(lì)患者了解自己的用藥情況,提供反饋,形成醫(yī)患合作的藥物安全管理氛圍。

6. 建立應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制:針對(duì)可能出現(xiàn)的藥物錯(cuò)誤,制定快速響應(yīng)預(yù)案,降低不良影響。

通過(guò)這些方案的實(shí)施,我們期望能夠構(gòu)建一個(gè)高效、安全的輸注藥物管理體系,為患者提供更加優(yōu)質(zhì)、放心的醫(yī)療服務(wù)。

輸注藥物管理制度范文

第1篇 醫(yī)院輸注藥物配伍禁忌管理制度

某醫(yī)院輸注藥物配伍禁忌管理制度

為了保障患者用藥的安全,減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全。特制定輸注藥物配伍禁忌管理制度。

1、在患者輸注藥物前,開(kāi)具處方的醫(yī)師、輸注藥物的護(hù)士應(yīng)認(rèn)真閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū),全面了解藥物的特性,避免盲目配伍。

2、在不了解其他藥液對(duì)該藥的影響時(shí),可將該藥單獨(dú)使用。兩種或兩種以上藥物配伍時(shí),要注意藥物之間是否有理化反應(yīng)及藥理性配伍禁忌,避免有配伍禁忌藥物的輸注。

3、兩種濃度不同的藥物配伍時(shí),應(yīng)先加濃度高的藥物至輸液瓶中后加濃度低的藥物以減少發(fā)生反應(yīng)的速度。兩種藥物混合時(shí),一次只加一種藥物到輸液瓶,待混合均勻后液體外觀無(wú)異常變化再加另一種藥物。

4、多種藥物在同一溶媒中輸注時(shí),有色藥液應(yīng)最后加入輸液瓶中, 以避免瓶中有細(xì)小沉淀不易被發(fā)現(xiàn)。

5、操作中嚴(yán)格執(zhí)行一具(支)注射器吸取一種藥物,以避免注射器內(nèi)殘留藥液與其它藥物產(chǎn)生反應(yīng)。

6、根據(jù)藥物性質(zhì)選擇溶媒,避免發(fā)生理化反應(yīng)。

7、要根據(jù)藥物的藥理性質(zhì)合理安排輸液順序,需序貫給藥時(shí),則在兩組藥液之間,應(yīng)單獨(dú)輸注葡萄糖注射液或生理鹽水30-50ml后,再進(jìn)行下一組藥物輸注。

8、在將下一組輸液加入輸液袋時(shí),如發(fā)現(xiàn)配伍反應(yīng),應(yīng)立即夾管,重新更換輸液器具,再次檢查輸液瓶及輸液管內(nèi)有無(wú)異常,在輸入液體后勤加巡視,仔細(xì)觀察病人的的各種反應(yīng)。

第2篇 輸注藥物配伍禁忌管理制度

1.在新藥使用前,應(yīng)查閱說(shuō)明書(shū)和其他參考資料,全面掌握新藥的特性和配伍禁忌相關(guān)信息,避免盲目配伍。

2.在不能充分把握其他藥物成分對(duì)某藥的配伍影響時(shí),不得將該藥配伍使用。

3.兩種濃度不同的藥物溶液配伍時(shí),應(yīng)先將濃度高的藥物加至輸液袋中,后加濃度低的藥物,以降低發(fā)生反應(yīng)的速度。

4.兩種及以上藥物混合復(fù)配大溶液注射劑時(shí),一次只加一種藥物至輸液袋,待混合均勻后,液體外觀無(wú)異常變化,再加另一種藥物。

5.有色藥液應(yīng)最后加入輸液瓶或袋中, 以避免瓶或袋中的細(xì)小沉淀不易被發(fā)現(xiàn)。

6.嚴(yán)格執(zhí)行注射器單用制度,以避免注射器內(nèi)殘留藥液與所配制藥物之間產(chǎn)生配伍反應(yīng)

7.根據(jù)藥物性質(zhì)和說(shuō)明書(shū)的規(guī)定選擇溶媒,避免發(fā)生理化反應(yīng)。

8.要根據(jù)藥物的藥理性質(zhì)合理安排輸液順序,對(duì)存在配伍禁忌的兩組藥液,在兩組藥液之間,應(yīng)以葡萄糖注射液或生理鹽水充分沖洗液路。

9.在更換補(bǔ)液時(shí)如發(fā)現(xiàn)輸液管內(nèi)出現(xiàn)配伍反應(yīng)時(shí),應(yīng)立即夾管、更換輸液器,重新核實(shí)輸液袋及輸液管中的藥液有無(wú)異常后方可繼續(xù)輸注。

10.在輸注藥物時(shí)應(yīng)勤加巡視,觀察到位,保證及時(shí)發(fā)現(xiàn)病人的配伍反應(yīng)。

第3篇 輸注藥物安全管理制度

一、目的:加強(qiáng)醫(yī)院對(duì)輸注藥物用藥安全工作的管理,保障醫(yī)療安全。

二、依據(jù):《湖北省醫(yī)院管理評(píng)審實(shí)施細(xì)則》。

三、適用范圍:適用于對(duì)輸注藥物的安全管理。

四、內(nèi)容

(一)加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的輸液安全意識(shí),定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行安全輸液相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn),著重在:靜脈輸液相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí);靜脈治療前的八項(xiàng)評(píng)估;各種藥物的ph值、滲透壓及對(duì)血管的刺激;各種藥物溶媒的選擇;常見(jiàn)的藥物配伍禁忌;輸液反應(yīng)的觀察及處理等。做到人人重視,人人參與管理。

(二)確保輸液用具安全,輸注藥物前必須認(rèn)真檢查輸液用具有效期、包裝的完整性。如已過(guò)期則不可重新消毒再使用。

(三)藥物的安全使用

靜脈輸液治療流程中藥物的領(lǐng)取、擺藥、配置、查對(duì)、更換液體等步驟均存在安全隱患,必須確保每一個(gè)步驟安全,才能保證輸液的安全。

1、醫(yī)囑查對(duì)

藥物在使用前必須由2人以上核對(duì)醫(yī)囑,確認(rèn)醫(yī)囑無(wú)誤后才能執(zhí)行。執(zhí)行醫(yī)囑前需打印好輸液瓶簽、輸液卡、輸液執(zhí)行單,由專人負(fù)責(zé)擺補(bǔ)液。

2、溶液查對(duì)

擺補(bǔ)液者必須認(rèn)真檢查每一袋或瓶溶液的質(zhì)量,確保它的安全性。為了避免出錯(cuò),我們規(guī)范了檢查溶液的流程。

(1)軟包裝溶液檢查方法

一擠二照三倒轉(zhuǎn)四復(fù)照:一擠:雙手用力擠壓軟包裝,檢查有無(wú)滲液,如發(fā)現(xiàn)有滲液,說(shuō)明軟包裝已有裂縫,溶液已污染,不能使用;二照:對(duì)光照看溶液的質(zhì)量:認(rèn)真觀察溶液有無(wú)沉淀、絮狀物、霉點(diǎn)等;三倒轉(zhuǎn):將溶液上下倒轉(zhuǎn)后再檢查有無(wú)漂浮物或絮狀物;四復(fù)照:再一次對(duì)光照看溶液,檢查其質(zhì)量。如檢查溶液時(shí)發(fā)現(xiàn)有異常馬上更換并上報(bào)護(hù)理部處理。

(2)瓶裝溶液檢查方法

與軟包裝溶液檢查法類似。方法:一擰二搖三照四倒轉(zhuǎn):一擰:用拇指、食指、中指三個(gè)手指輕輕地?cái)Q瓶塞,檢查其松緊情況,如不能擰動(dòng)或輕微動(dòng)視為正常,如輕輕一擰其活動(dòng)度很大,則提示該溶液不能使用;二搖:輕輕地?fù)u動(dòng)瓶身;三照、四倒轉(zhuǎn)與軟包裝溶液檢查方法相同。

(3)準(zhǔn)確張貼輸液瓶簽

張貼瓶簽前必須認(rèn)真核對(duì)溶液的名稱、濃度、劑量與瓶簽是否相符,核對(duì)無(wú)誤后才能張貼。

3、配藥

補(bǔ)液擺后,配藥者在配藥前必須再認(rèn)真查對(duì)一次,確認(rèn)藥名、濃度、劑量無(wú)誤后,嚴(yán)格按無(wú)菌操作加藥,藥液盡量做到現(xiàn)配現(xiàn)用。

4、更換補(bǔ)液

更換補(bǔ)液時(shí)必須先檢查將要接瓶的補(bǔ)液有無(wú)混濁、沉淀等。查對(duì)相鄰二組補(bǔ)液有無(wú)配伍禁忌,如無(wú)才能接瓶,更換后應(yīng)仔細(xì)觀察二者是否有沉淀、混濁的現(xiàn)象出現(xiàn),如有應(yīng)馬上更換輸液管;對(duì)兩種已知有配伍禁忌的補(bǔ)液不能相鄰輸入,中間應(yīng)有其他的液體間隔,如無(wú)其他補(bǔ)液,應(yīng)用生理鹽水間隔。藥液輸入后,應(yīng)密切觀察用藥后的效果和不良反應(yīng)。另外,換瓶/袋時(shí)需注意茂菲氏滴管及輸液管是否已空,防止空氣輸進(jìn)病人體內(nèi)導(dǎo)致空氣栓塞的發(fā)生。

(四)輸液反應(yīng)觀察

1、觀察有無(wú)藥物的過(guò)敏反應(yīng)

凡是輸液所需使用的藥物,對(duì)于易過(guò)敏者都應(yīng)在輸液前做皮內(nèi)敏感試驗(yàn),只有無(wú)過(guò)敏反應(yīng)時(shí)才能進(jìn)行輸液。但有些病人由于體質(zhì)等因素可能發(fā)生“遲發(fā)性過(guò)敏”反應(yīng)。這些病人雖然皮內(nèi)試驗(yàn)為陰性,但可在輸入一定量的藥液后發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),故需要密切觀察。如果在輸液過(guò)程中皮膚出現(xiàn)丘疹、有癢感,并有心慌、氣短或見(jiàn)病人顏面蒼白、口唇發(fā)紺、四肢發(fā)冷、測(cè)血壓有下降趨勢(shì),即為過(guò)敏反應(yīng),須立即停止輸液。一般癥狀輕者可口服抗過(guò)敏藥物,如苯海拉明、撲爾敏等;若出現(xiàn)過(guò)敏性休克,則要分秒必爭(zhēng)全力搶救。

2、觀察輸液的速度

輸液的速度應(yīng)根據(jù)患者的年齡、病情、體質(zhì)及輸入液體的總量,輸液的目的和藥物的性質(zhì)等多種因素來(lái)考慮。一般情況下成人以每分鐘40-60滴為宜。有些藥物的滴速不宜太快,如氯化鉀一般稀釋成0.3%濃度,每分鐘應(yīng)控制在20-40滴。尤其在給重癥心臟病患者輸液時(shí),其速度應(yīng)控制在每分鐘15-30滴為宜。給老年人及嬰幼兒輸液亦必須減慢速度。然而有些藥物則需快速輸入才能發(fā)揮作用,如甘露醇為達(dá)到其脫水作用,按每kg體重1-2g的劑量,在30分鐘內(nèi)滴注完畢。這在控制急性腦水腫病人時(shí)應(yīng)用較多。又如給休克早期的病人輸液亦應(yīng)盡早而快速,這對(duì)及時(shí)糾正休克狀態(tài)十分重要。特別需要指出的是,有些病人覺(jué)得輸液時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或出于不愿忍受輸液時(shí)對(duì)活動(dòng)的限制,甚至怕影響到睡眠等原因,在未經(jīng)醫(yī)護(hù)人員允許的情況下,自行調(diào)快輸液速度,這是非常危險(xiǎn)的。

3、觀察輸液藥物有無(wú)溢至血管外

有些藥物(多數(shù)抗癌藥)是不允許滲出到血管外。一旦有外滲可使病人局部疼痛難忍,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致局部組織壞死。因此如果觀察到輸液外滲應(yīng)及時(shí)對(duì)癥處理,如局部濕敷硫酸鎂等。

4、對(duì)神志不清患者更要仔細(xì)觀察

對(duì)接受輸液治療的神志不清患者,須有專人陪護(hù),并在輸液全過(guò)程中細(xì)心觀察脈搏、呼吸、心率、血壓以及顏面表情和體態(tài),如有異常,應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)生并及時(shí)作出相應(yīng)的處理,防止發(fā)生意外。

(五)輸液反應(yīng)處理

1、靜脈輸液時(shí)盡量減少藥物配伍品種,多種藥物配伍易造成微粒、熱原迭加而超標(biāo)引起輸液反應(yīng),由于中草藥注射劑既易帶入微粒,又易與其它藥物發(fā)生反應(yīng),因此使用中草藥注射劑時(shí),盡量不要與其它藥物配伍。

2、規(guī)范操作,注意環(huán)境、人員的清潔衛(wèi)生,輸液的配置過(guò)程應(yīng)在凈化區(qū)內(nèi)進(jìn)行。對(duì)配液間及輸液間采用紫外燈消毒可使空氣細(xì)菌下降95.3%,保持空氣的清潔主要是減少人流、物流和保持地面清潔。醫(yī)護(hù)人員在靜脈輸液操作前有效地進(jìn)行手的清潔與消毒,是防止臨床輸液反應(yīng)的重要措施之一。配液時(shí),切割安瓿前后用酒精棉球擦拭切割處,可有效地防止污染及因安瓿內(nèi)負(fù)壓將大量玻璃微粒吸入藥液。配液加入粉針劑時(shí),加藥后應(yīng)讓藥物充分溶解,必要時(shí)增加燈檢,符合輸液要求方可輸注;認(rèn)真執(zhí)行操作規(guī)程,嚴(yán)格消毒患者穿刺部位皮膚。藥液宜現(xiàn)配現(xiàn)用,尤其是在高溫潮濕季節(jié)或外部環(huán)境較差時(shí)。

3、選擇質(zhì)量保證的輸液器具目前臨床都使用帶有終端濾器的一次性輸液器,但各廠家一次性輸液器的終端濾器質(zhì)量參差不齊。應(yīng)選擇信譽(yù)保證、質(zhì)量可靠的廠家供貨。輸液器具貯存不宜過(guò)久,同一個(gè)批號(hào)盡量在短期內(nèi)使用。實(shí)驗(yàn)表明,一次性注射器微粒大都超標(biāo),而使用消毒的玻璃注射器加藥時(shí)很少帶入微粒。

4、一些中藥注射劑其微粒數(shù)隨濃度增加而增加,而且超劑量可引起輸液反應(yīng),不能隨意加大中藥注射劑用藥量。文獻(xiàn)報(bào)道,川芎嗪與維生素c分別加入5%gs中微粒數(shù)明顯少于兩藥混合后加入5%gs中,因此應(yīng)注意配制順序,加藥時(shí)應(yīng)避免配伍藥物在小壺中混合,以免因濃度較高發(fā)生反應(yīng)。

5、選擇適宜的稀釋劑和輸注速度:最好選用藥品說(shuō)明書(shū)上的稀釋劑,選用輸注速度則應(yīng)考慮病人的年齡、病情、身體狀況及藥物性質(zhì)。

輸注藥物管理制度3篇

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