進(jìn)出藥品管理制度3篇

進(jìn)出藥品管理制度是對(duì)藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、存儲(chǔ)、發(fā)放、使用及廢棄等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理的制度，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，保障患者的用藥安全。

包括哪些方面

1. 藥品采購(gòu)管理：明確藥品采購(gòu)的流程，包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、合同簽訂等。

2. 入庫(kù)驗(yàn)收：規(guī)定藥品入庫(kù)前的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括包裝完整性、有效期、批號(hào)等檢查。

3. 庫(kù)存管理：設(shè)定藥品的儲(chǔ)存條件，如溫濕度控制、定期盤(pán)點(diǎn)、近效期預(yù)警等。

4. 發(fā)放與使用：規(guī)定藥品的領(lǐng)取、調(diào)配、使用記錄，確保藥品的正確使用。

5. 藥品過(guò)期與廢棄：制定過(guò)期藥品的處理程序，防止誤用。

6. 應(yīng)急處理：設(shè)立藥品短缺、質(zhì)量問(wèn)題的應(yīng)急處理機(jī)制。

重要性

1. 確保藥品質(zhì)量：嚴(yán)格的進(jìn)出管理制度能保證藥品從源頭到患者手中的全程質(zhì)量監(jiān)控。

2. 防止藥品浪費(fèi)：有效管理庫(kù)存，減少過(guò)期藥品，降低醫(yī)療成本。

3. 保障患者安全：防止錯(cuò)誤用藥，保護(hù)患者生命安全。

4. 符合法規(guī)要求：符合國(guó)家藥品管理法規(guī)，避免法律風(fēng)險(xiǎn)。

方案

1. 建立供應(yīng)商評(píng)價(jià)體系：定期評(píng)估供應(yīng)商的資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)，確保藥品來(lái)源可靠。

2. 實(shí)施電子化管理：利用信息系統(tǒng)進(jìn)行藥品出入庫(kù)記錄，提高效率，減少人為錯(cuò)誤。

3. 定期培訓(xùn)：對(duì)藥房工作人員進(jìn)行藥品管理知識(shí)的培訓(xùn)，提升其專業(yè)素養(yǎng)。

4. 強(qiáng)化監(jiān)督：設(shè)立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，定期檢查藥品管理制度的執(zhí)行情況。

5. 制定應(yīng)急預(yù)案：針對(duì)藥品短缺或質(zhì)量問(wèn)題，提前預(yù)設(shè)應(yīng)對(duì)策略，確保醫(yī)療活動(dòng)的連續(xù)性。

6. 建立反饋機(jī)制：鼓勵(lì)員工報(bào)告藥品管理中存在的問(wèn)題，持續(xù)改進(jìn)管理制度。

通過(guò)以上方案的實(shí)施，進(jìn)出藥品管理制度將得到完善，從而提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的整體管理水平，為患者提供更安全、更有效的醫(yī)療服務(wù)。

進(jìn)出藥品管理制度范文

第1篇 _動(dòng)物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度

為加強(qiáng)本單位藥品采購(gòu)、保存、使用等方面的管理確保醫(yī)療質(zhì)量,杜絕違紀(jì)行為,根據(jù)相關(guān)文件精神,制定本制度:

一、藥房應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作;

藥房藥品應(yīng)定為存放,不得私自放置、截留;

二、定期清點(diǎn)藥品種類、數(shù)量是否相符,檢查藥品是否積壓變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變質(zhì)、變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí),須停止使用,并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理;

三、非藥房人員不得進(jìn)入藥房,藥房?jī)?nèi)禁止會(huì)客和帶小孩;

四、藥品采購(gòu)應(yīng)按照藥品采購(gòu)計(jì)劃,以基本藥物目錄為依據(jù),向醫(yī)院或衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥部門(mén)進(jìn)行采購(gòu),并做好登記;

五、嚴(yán)禁“四無(wú)”藥品和營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)品、療效食品等非治療性藥品進(jìn)入藥房;

六、對(duì)毒麻、限劇藥品,貴重藥品進(jìn)行保管。毒麻藥應(yīng)建立登記卡,保持一定基數(shù),設(shè)專用抽屜存放并加鎖,每日交接班時(shí)清點(diǎn)。

第2篇 藥品進(jìn)出口管理制度范文

1.進(jìn)口藥品注冊(cè)審批制度

1)必須sfda審批發(fā)指證;

2)必須每批進(jìn)口備案通關(guān);

3)必須批批依法全檢;

4)指定口岸進(jìn)口(國(guó)務(wù)院)。

2.注冊(cè)申報(bào)與審批

1)必須符合該國(guó)和中國(guó)的gmp;

2)生產(chǎn)國(guó)地區(qū)已上市許可,否則sfda確認(rèn);

3)必須按新藥進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核和臨床研究;

4)變更應(yīng)申請(qǐng)發(fā)新證(但效期不變);

5)特批進(jìn)口僅限特定醫(yī)療目的使用。

3.注冊(cè)證檢

1)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》國(guó)外;

2)《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》港、澳、臺(tái);

3)注冊(cè)號(hào)(hzs)+8位數(shù),變更原號(hào)前加b;

4)注冊(cè)證效期5年,提前半年申請(qǐng);

5)注銷:批文、注冊(cè)證到期不申請(qǐng)或不符。

4.進(jìn)口藥品名稱與包裝

1)必須sfda批準(zhǔn),不得更改;

2)必須使用中文、符合相關(guān)規(guī)定。

5.進(jìn)口檢驗(yàn)

1)必須按法定標(biāo)準(zhǔn)全檢;

2)報(bào)告單結(jié)論必須明確。

3)樣品保存三年。

6.采購(gòu)進(jìn)出口藥品規(guī)定

1)必須提供蓋章的注冊(cè)證、報(bào)告書(shū)的復(fù)印件。

2)不得采購(gòu)驗(yàn)收手續(xù)不全的進(jìn)口藥品。

3)國(guó)務(wù)院限制或禁止出口國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品。

4)麻醉藥品和精神藥品必須持有sfda進(jìn)出口準(zhǔn)許證;

5)國(guó)外引種的藥材,經(jīng)sfda審核批準(zhǔn)后,方可銷售。

第3篇 動(dòng)物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度

為加強(qiáng)本單位藥品采購(gòu)、保存、使用等方面的管理確保醫(yī)療質(zhì)量，杜絕違紀(jì)行為，根據(jù)相關(guān)文件精神，制定本制度：

一、藥房應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作；

藥房藥品應(yīng)定為存放，不得私自放置、截留；

二、定期清點(diǎn)藥品種類、數(shù)量是否相符，檢查藥品是否積壓變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變質(zhì)、變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí)，須停止使用，并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理；

三、非藥房人員不得進(jìn)入藥房，藥房?jī)?nèi)禁止會(huì)客和帶小孩；

四、藥品采購(gòu)應(yīng)按照藥品采購(gòu)計(jì)劃，以基本藥物目錄為依據(jù)，向醫(yī)院或衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥部門(mén)進(jìn)行采購(gòu)，并做好登記；

五、嚴(yán)禁“四無(wú)”藥品和營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)品、療效食品等非治療性藥品進(jìn)入藥房；

六、對(duì)毒麻、限劇藥品，貴重藥品進(jìn)行保管。毒麻藥應(yīng)建立登記卡，保持一定基數(shù)，設(shè)專用抽屜存放并加鎖，每日交接班時(shí)清點(diǎn)。