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醫(yī)院藥庫、藥房消防安全制度匯編(11篇范文)

更新時間:2024-05-06 查看人數(shù):59

醫(yī)院藥庫、藥房消防安全制度

有哪些內(nèi)容

醫(yī)院藥庫和藥房的消防安全制度涵蓋了多個關鍵領域,包括但不限于:藥品儲存條件的規(guī)范、火源管理、應急疏散計劃、定期安全檢查、消防設備的維護與更新,以及員工的消防安全培訓。

管理規(guī)范

1. 藥品儲存應遵循溫濕度控制,確保防火防潮。

2. 禁止在藥庫和藥房內(nèi)吸煙或使用明火設備。

3. 設立清晰的疏散路線圖,并定期進行應急演練。

4. 消防設施如滅火器、煙霧報警器等應定期檢查,確保其有效可用。

5. 所有員工需接受消防安全培訓,了解火災預防和初期撲救知識。

重要意義

醫(yī)院藥庫和藥房的消防安全不僅關乎醫(yī)院的正常運營,更直接關系到患者的生命安全。一次小小的疏忽可能導致藥品損失,甚至釀成重大事故,因此建立健全的消防安全制度至關重要,它能降低火災風險,保障醫(yī)療活動的連續(xù)性和安全性。

規(guī)章制度

1. 制定詳細的操作規(guī)程,規(guī)定藥品的儲存、搬運和處理方式。

2. 實行定期的安全巡查制度,及時發(fā)現(xiàn)并消除隱患。

3. 建立消防應急預案,明確火災發(fā)生時的指揮體系和響應流程。

4. 對違反消防安全規(guī)定的員工,應進行教育并視情況給予相應處罰。

5. 定期邀請消防專業(yè)機構(gòu)進行現(xiàn)場指導和培訓,提升全體員工的消防安全意識和能力。

醫(yī)院藥庫和藥房的消防安全制度是保障醫(yī)院運行秩序和患者安全的重要基石,需要全體人員共同遵守和維護。通過嚴謹?shù)墓芾硪?guī)范和有效的規(guī)章制度,我們可以構(gòu)建一個安全、可靠的醫(yī)療環(huán)境。

醫(yī)院藥庫、藥房消防安全制度范文

第1篇 醫(yī)院藥庫、藥房消防安全制度

醫(yī)院藥品大都是可燃物,其中不乏易燃易爆化學物品。藥品一經(jīng)煙熏火烤即不能再用,防火措施非常重要。

一、藥庫防火制度

藥庫應在獨立設立,不得與門診部、病房等人員密集場所毗連。乙醇、甲醛、乙醚、丙酮等易燃、易爆危險性藥品應另設危險品庫,并與其他建筑物保持符合規(guī)定的安全間距,危險性藥品應按化學危險物品的分類原則分類隔離存放。

存放量大的中草藥庫中,中草藥藥材應定期攤手,注意防潮,預防發(fā)熱自燃。

藥庫內(nèi)禁止煙火。庫內(nèi)電氣設備的安裝、使用應符合防火要求。藥庫內(nèi)不得使用60w以上白熾燈、碘鎢燈、高壓汞燈及電熱器具。燈具周圍0.5m內(nèi)及垂直下方不得由可燃物;藥庫用電應在庫房外或值班室內(nèi)設置熱水管或暖氣片,如必須設置時,與易燃可燃藥品應保持安全距離。

二、 藥房防火

藥房應設在門診部或住院部的底層。對易燃危險藥品應限量存放,一般不得超過一天用量,以氧化劑配方時應用玻璃、瓷質(zhì)器皿盛裝,不得采用紙質(zhì)包裝。藥房內(nèi)化學性能相互抵觸或相互產(chǎn)生強烈反應的藥品,要分開存放。盛放易燃液體的玻璃器皿應放在專用藥架底部,以免破碎、脫底引起火災。

藥房內(nèi)的廢棄紙盒、不應隨地亂丟,應集中在專用筒簍內(nèi),集中按時請清除。

藥房內(nèi)嚴禁煙火。照明燈具、開關、線路的安裝、敷設和使用應符合相關防火規(guī)定。

第2篇 附二醫(yī)院藥庫管理制度

第三醫(yī)院藥庫管理制度

1.在藥劑科主任、副主任領導下,嚴格執(zhí)行《藥品管理法》的有關規(guī)定,做好藥品供應管理工作。

2.組織和參加研究藥品市場信息,研究藥品的消耗規(guī)律,推薦質(zhì)優(yōu)價廉的產(chǎn)品,提供科學合理的采購計劃供領導參考。

3.提供藥品供應的各種數(shù)據(jù),研究藥品儲量和保障供應的科學性。

4.定期征求臨床科室對藥品供應的意見,改進供應工作。

5.協(xié)調(diào)藥品供應各工作間的關系。

7.在領導參與下,召集有關人員審定藥品采購計劃。

第3篇 醫(yī)院藥庫、藥房消防安全管理制度

醫(yī)院藥品大都是可燃物,其中不乏易燃易爆化學物品。藥品一經(jīng)煙熏火烤即不能再用,防火措施非常重要。

一、藥庫防火制度

藥庫應在獨立設立,不得與門診部、病房等人員密集場所毗連。乙醇、甲醛、乙醚、丙酮等易燃、易爆危險性藥品應另設危險品庫,并與其他建筑物保持符合規(guī)定的安全間距,危險性藥品應按化學危險物品的分類原則分類隔離存放。

存放量大的中草藥庫中,中草藥藥材應定期攤手,注意防潮,預防發(fā)熱自燃。

藥庫內(nèi)禁止煙火。庫內(nèi)電氣設備的安裝、使用應符合防火要求。藥庫內(nèi)不得使用60w以上白熾燈、碘鎢燈、高壓汞燈及電熱器具。燈具周圍0.5m內(nèi)及垂直下方不得由可燃物;藥庫用電應在庫房外或值班室內(nèi)設置熱水管或暖氣片,如必須設置時,與易燃可燃藥品應保持安全距離。

二、 藥房防火

藥房應設在門診部或住院部的底層。對易燃危險藥品應限量存放,一般不得超過一天用量,以氧化劑配方時應用玻璃、瓷質(zhì)器皿盛裝,不得采用紙質(zhì)包裝。藥房內(nèi)化學性能相互抵觸或相互產(chǎn)生強烈反應的藥品,要分開存放。盛放易燃液體的玻璃器皿應放在專用藥架底部,以免破碎、脫底引起火災。

藥房內(nèi)的廢棄紙盒、不應隨地亂丟,應集中在專用筒簍內(nèi),集中按時請清除。

藥房內(nèi)嚴禁煙火。照明燈具、開關、線路的安裝、敷設和使用應符合相關防火規(guī)定。

第4篇 附屬醫(yī)院藥庫藥品效期管理制度

第二醫(yī)院藥庫藥品效期管理制度

為進一步加強藥品效期管理,減少醫(yī)院損失,使我科的藥品管理規(guī)范化,藥庫必須嚴格把關,認真負責。

一.藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴格掌握1個月采購量(小品種可適當增加),如發(fā)現(xiàn)微機計劃量不妥,應及時與微機室聯(lián)系,并附特殊說明給采購員。

二.藥庫應嚴把驗收關,凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。

三.藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收單,必須將藥品的供應單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。

四.藥庫保管員要做好藥品動態(tài)分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況或再行決定留存或退貨。

五.對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫積極予以辦理,并與采購人員、藥品會計共同辦理有關退貨事宜。

六.藥庫與藥學部各部門間建立信息反饋機制,信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者,調(diào)離工作崗位,并取消年度評優(yōu)資格。

七.微機室應按藥品入庫的先后順序出庫,藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號等發(fā)藥。

八.藥房驗收人員必須嚴格核對,所有項目完全與出庫單相符后方可簽字,否則應讓藥庫調(diào)換。

九.藥房應按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對估計在效期內(nèi)銷售不完的藥品,藥房主任應在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售),應在失效期前6個月報采購員,其他普通藥品如造成過期失效,藥房主人負完全責任。

十.采購員對各用藥單位上報的近期藥品,應及時查詢,并與供應商聯(lián)系退換。

十一.嚴把付款關。采購員應按入庫時間嚴格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續(xù),特殊情況應附說明。

十二.各藥房要做好藥品動態(tài)分析記錄,對一段時間內(nèi)根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷品種應及時與采購人員書面練習。

十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況后,再行定奪。

各環(huán)節(jié)的信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責,彌補不上者,調(diào)離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員,取消年度評優(yōu)資格。

第5篇 附二醫(yī)院藥庫藥房管理制度

第二醫(yī)院藥庫藥房管理制度

危險品管理制度

一、易燃易爆、有毒、腐蝕性藥品,嚴禁與其他藥品混放,應單獨存放管理。

二、危險品倉庫應有防火、防水、通風、降溫設施。

三、危險品應設???嚴格出入庫手續(xù),做到帳物相符。

四、嚴禁在庫內(nèi)吸煙,非庫房管理人員不得在庫內(nèi)停留。

五、要加強安全措施,經(jīng)常檢查門窗及防火防盜設施,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

六、管理人員應有高度的責任感,對工作要認真負責,定期對所保管物品進行檢查,發(fā)現(xiàn)有泄漏、包裝破損等現(xiàn)象應及時處理,防止事故發(fā)生。

人員教育培訓制度

一、每年應根據(jù)上級有關要求制定教育培訓計劃。

二、人事部門負責教育培訓計劃的制定、實施、監(jiān)督與考核。

三、質(zhì)量管理部門配合人事部門每年對全員進行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專業(yè)知識等培訓考核工作。培訓人員覆蓋面應達到100%。

四、中藥學專業(yè)技術人員每年應參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“專業(yè)技術人員繼續(xù)教育”。

五、質(zhì)量管理、驗收、營業(yè)等崗位的人員必須經(jīng)地級市級藥品監(jiān)督管理部門的培訓,考試合格持證上崗。

六、保管、養(yǎng)護崗位的人員必須經(jīng)培訓,考試合格持證上崗。

七、國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員,應經(jīng)職工技能培訓,取得職業(yè)資格證書后,方可上崗。

八、人事主管部門應建立個人教育培訓檔案,內(nèi)容包括:姓名、職務、崗位、職稱、培訓日期、培訓內(nèi)容、主辦單位及授課人、學時、考核結(jié)果。

九、人事主管部門每年應做好全年教育培訓,內(nèi)容要求:培訓時間、培訓內(nèi)容、主辦單位、培訓地點、培訓對象、學時、參加人數(shù)等。

藥業(yè)人員健康體檢管理制度

一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》等有關規(guī)定制定。

二、本醫(yī)院組織藥品從業(yè)人員每年到指定體檢單位進行一次健康體檢。

三、查出患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品的疾病,及時調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位。

四、建立個人健康檔案和藥業(yè)人員體檢匯總表,及時將健康檢查資料歸檔,并填入?yún)R總表。

五、藥業(yè)人員持藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的健康證上崗。

六、本制度責任人為藥庫主任,健康檔案和體檢匯總表由質(zhì)量負責人落實。

七、本制度每年考核一次。

第6篇 人民醫(yī)院中藥庫、西藥庫工作制度

人民醫(yī)院藥庫(中、西)工作制度

一、中西藥庫均需完成計劃擬定采購、登記、入庫、上帳、保管、領發(fā)開單、統(tǒng)計報銷等工作。

二、藥品供應計劃應根據(jù)疾病季節(jié)、各科室請購計劃及歷史用藥情況,準確分析本單位對藥品的需求量制定計劃。計劃既要保障臨床用藥,又要壓縮庫存,厲行節(jié)約,合理利用藥品采購流動資金。

三、對臨床急需藥品要即時聯(lián)系購買,即時送達臨床。購入、調(diào)進或退庫的藥品,應有微機登記帳冊和購進記錄。 四、驗收時必須按照《普洱市人民醫(yī)院藥品進貨檢查、驗收管理制度》執(zhí)行。如發(fā)現(xiàn)實物與原始單據(jù)及購買計劃中的數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量層次等不同時,應根據(jù)情況查明更正或退換。

五、驗收人對藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負責檢查,必要時請藥監(jiān)局幫助分析化驗或核驗。對不合格藥品要及時退貨。

六、購進藥品應及時辦理驗收入庫手續(xù)。

七、庫房應按照《普洱市人民醫(yī)院藥品儲存、保管、養(yǎng)護制度》相關規(guī)定對藥品儲存、保管、養(yǎng)護。按藥品性質(zhì)、性能分類保管,經(jīng)常注意室內(nèi)溫度、濕度、通風、光線等條件,防止藥品過期失效、生蟲、霉壞變質(zhì)、受潮失效等。如有上述事例發(fā)生,須及時報告科主任及主管院領導,以便采取相應措施。

八、各種收支憑證,應分類按月保存?zhèn)洳?。保證帳物相符。

九、藥庫門窗應注意關鎖,消防設備完好無損,冷藏設備(冰箱)是否使用正常,嚴禁吸煙、生火,做好防盜防火。發(fā)現(xiàn)問題隱患及時上報。

十、毒麻藥品要雙人驗收、復核,專帳專柜專鎖專人保管。保證帳、藥相符無差錯。特殊藥品嚴格執(zhí)行《普洱市人民醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理條例》、《普洱市人民醫(yī)院易制毒特殊化學藥品管理規(guī)定》、《普洱市人民醫(yī)院醫(yī)療用毒性藥品管理條例》規(guī)定。

十一、收到各部門領藥計劃后,由庫房計算機室進行開單,并核查無誤后交由藥庫管理人員發(fā)藥。

十二、出庫發(fā)藥時按《普洱市人民醫(yī)院藥品出庫復核管理制度》相關制度執(zhí)行。注意認真核對出庫單與實物的品名、規(guī)格、產(chǎn)地、劑型、數(shù)量等項目。

十三、領發(fā)藥品應當面點清,如藥品在運送藥房途中有損壞遺失由送藥人負責,如藥品在藥房清點認可后發(fā)現(xiàn)有損壞遺失由藥房領藥人負責。

十四、發(fā)出藥品應及時微機下帳。

十五、非工作人員不得入內(nèi),并拒絕向他人提供任何藥品使用情況。

十六、定期進行庫存盤點,做好盤點報表,對全院用藥情況及用藥量在前三位的藥品進行動態(tài)分析并報告科室負責人。

十七、定期檢查藥品質(zhì)量,清理過期、變質(zhì)和近期的藥品,并按照《普洱市人民醫(yī)院藥品效期、淘汰、變質(zhì)管理規(guī)定》處理。

十八、因藥品出現(xiàn)質(zhì)量方面的問題需退藥者,請相關部門如實填寫普洱市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量信息反饋表并遵照《普洱市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量事故、差錯事故管理制度》執(zhí)行,并及時聯(lián)系供貨公司如實反映情況,客觀真實的分析、解決、反饋問題。

十九、藥庫應保持清潔衛(wèi)生,儲藥柜應清潔整齊,藥品放置固定地點,標簽醒目易認。愛護藥庫的公共設施及設備(冰箱、冷柜、計算機等)。

二十、藥庫工作人員應正確、熟練使用計算機、打印機,保持設備的清潔。不得進行與工作無關的操作,專機專用,禁止玩游戲、觀看影碟等娛樂活動。

第7篇 附二醫(yī)院西藥庫工作制度

第三醫(yī)院西藥庫工作制度

1.在科主任的領導下,保證臨床常用藥品的供應管理工作。

2.根據(jù)本院業(yè)務性質(zhì)、工作范圍、醫(yī)療需要,按時編制藥品采購計劃交科主任審查,分管院長批準后執(zhí)行。藥品的庫存量,在正常情況下一般為2~4個月用量,特殊情況可適當增減。

3.按規(guī)定進行藥品采購。認真執(zhí)行藥品采購計劃,積極組織貨源,保證藥品供應,要搞好經(jīng)濟管理,保證資金合理流動避免藥品積壓和浪費。

4.嚴格出入庫手續(xù)。購進、調(diào)進和退庫藥品,由采購人員按照原始發(fā)票或隨貨同行,會同藥庫管理人員對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地等,進行驗收核對無誤后,采購保管和驗收人員在進貨單上簽字后方可入庫。藥品出庫時按藥品請領單仔細核對,及時出賬。庫存藥品必須做到帳物相符,發(fā)現(xiàn)問題及時查找原因,報告科主任。

5.有關特殊藥品的采購、驗收、發(fā)放,嚴格按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行。入庫時,采購和保管必須同時在場,雙方共同驗收并簽字,并做好專賬記錄。

6.庫存藥品應按性質(zhì)、劑型、分類保管,注意室內(nèi)溫濕度、通風避光及藥品效期,需低溫保存的藥品,應貯冰箱內(nèi),防止變霉、蟲蛀、鼠咬等。

7.對所有的原始單據(jù)(入庫單、發(fā)票、請領單)均應妥善保管備查。

8.藥品庫房要求建筑結(jié)實、室內(nèi)干燥通風、門窗牢固,注意隨時加鎖,庫內(nèi)設有防護設備,確保安全,非藥庫管理人員不得擅自進入。

9.藥品庫必須定期進行清查盤點,并核對賬目,做到賬、物相符。

10.保管人員調(diào)動時,必須辦理移交手續(xù),并應由科主任監(jiān)交,交接雙方和監(jiān)交人員在有關賬卡、表格上簽字負責。

11.未經(jīng)領導同意,藥庫不得配方(急救除外),不得對外代收、代購、轉(zhuǎn)讓藥品。

第8篇 第一醫(yī)院藥庫保管制度

第五醫(yī)院藥庫保管制度

一.藥庫管理人員要認真執(zhí)行藥政法則,對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品,必須按有關規(guī)定,嚴格管理,不斷提高專業(yè)知識水平和經(jīng)濟管理水平。

二.藥品庫的房屋要求建筑堅實、室內(nèi)干燥通風、門窗牢固,注意隨時加鎖。庫內(nèi)設有防火設備,并應經(jīng)常檢查,確保安全,非藥庫管理人員不得擅自進入藥庫。

三.庫存藥品應按性質(zhì)、劑型、分類保管注意室內(nèi)溫度、通風避光及藥品的有效期,需低溫保存的藥品,應貯冰箱內(nèi),防止變霉、蟲柱、鼠咬等。

四.藥品庫:必須建立健全各種帳卡、統(tǒng)計、登記有效藥品標記。

五.化學危險藥品應另設安全庫,分類存放,不得與其它物品同庫貯存,并定期進行安全檢查。

六.藥品庫必須定期清查盤點,并核對帳目,達到帳(卡)帳目相符。

七.保管人員調(diào)動工作時,必須辦理移交履行交接手續(xù),并應由科主任監(jiān)交,交接雙方和監(jiān)交人員在有關帳(卡)表格上簽字負責。

第9篇 醫(yī)院管理-中藥庫工作制度

中藥庫工作制度

(一)計劃采購

1.根據(jù)本院的業(yè)務需要性質(zhì)和工作范圍及不同季節(jié)的發(fā)病情況,請領計劃及庫存情況,編造藥品的年、季、月采購計劃。經(jīng)藥劑科主任審批及報請分管院長批準后采購,中西藥品的庫存定額在供應正常情況下一般限定2~4個月庫存,特殊情況可適當調(diào)整。

2.采購計劃一式兩份,一份送藥材公司,一份留底備查,外地采購藥品需經(jīng)科主任和分管院長批準。

3.按“藥品管理法”規(guī)定進行藥品采購,不得購進偽藥劣藥和非藥用品,采購人員應自覺遵守財務管理制度,廉潔自愛,自覺遵守國家的法律、法令,把好藥品質(zhì)量關,保證人民用藥安全。

4.堅持按正規(guī)渠道進行,嚴禁由私人手中購進藥品。

(二)倉庫保管

2.庫存藥品應按藥物性質(zhì)分類保管,要注意室內(nèi)溫度、濕度,通風避光及藥品經(jīng)常涼曬和蒸,以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學污染等。

3.藥庫必須建立健全各種帳卡,統(tǒng)計登記和特殊藥品的標記做到帳物相符。

4.每月清查核對帳目一次,年終徹底盤點并核對帳目做金額核算,以便掌握全年藥品的進銷情況和合理庫存。

5.保管人調(diào)高動時,必須履行交接手續(xù),并由科主任監(jiān)交,交接雙方和監(jiān)交人均應在帳卡上表格上簽字以示負責任。

1.各科室應有領藥預領單,定期到藥庫領取藥品,只要庫房有的藥品或病房需要,可隨時領取。

2.實發(fā)藥品由保管人員填寫出庫單,一式三聯(lián),雙方簽字,第一聯(lián)保管記帳,第二聯(lián)藥材會計記帳,第三聯(lián)交領藥單位。

3.藥庫不得配發(fā)處方,未經(jīng)領導同意,不得對外代收、代購、轉(zhuǎn)讓藥品。

4.有關毒劇藥品的領發(fā),應按毒限劇藥管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

第10篇 醫(yī)院管理-西藥庫工作制度

西藥庫工作制度

(一)藥品采購

1.藥庫管理人員負責全院藥品的采購供應工作,根據(jù)本院業(yè)務性質(zhì)、工作范圍、醫(yī)療需要,按時編制藥品采購計劃交科主任審查,院長批準后執(zhí)行。藥品的庫存量,在供產(chǎn)正常情況下一般為二至四個月,特殊情況可適當增減。

2.采購人員應自覺遵守財務管理的有關規(guī)定,謙潔自律,把好藥品質(zhì)量關,不準采購假劣藥品和非藥品,堅持按主渠道進藥品。

3.按“藥品管理法”規(guī)定進行藥品采購,認真執(zhí)行藥品采購計劃,積極組織貨源,保證藥品供應,要搞好經(jīng)濟管理,保證資金合理流動避免藥品積壓和浪費。

4.購進、調(diào)進和退庫的藥品,由采購人員按照原始發(fā)標,會同藥庫管理人員對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期限外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地金額等項,進行檢收核對無誤后,采購保管或驗收人在進貨單上簽字后方可入庫。

5.入庫單由藥庫管理人員,填寫一式三聯(lián),第一聯(lián)留存、備查,第二聯(lián)記帳憑證,第三聯(lián),隨原始單據(jù)交財務部門力理報銷。

1.藥庫管理人員要認真執(zhí)行藥政法則,對醫(yī)學專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品,必須按有關規(guī)定,嚴格管理,不斷提高專業(yè)知識水平和經(jīng)濟管理水平。

2.藥品庫的房屋要求建筑堅實、室內(nèi)干燥通風、門窗牢固,注意隨時加鎖。庫內(nèi)設有防火設備,并應經(jīng)常檢查,確保安全,非藥庫管理人員不得擅自進入藥庫。

3.庫存藥品應按性質(zhì)、劑型、分類保管注意室內(nèi)溫度、通風避光及藥品的有效期,需低溫保存的藥品,應貯冰箱內(nèi),防止變霉、蟲柱、鼠咬等。

4.藥品庫:必須建立健全各種帳卡、統(tǒng)計、登記有效藥品標記。

5.化學危險藥品應另設安全庫,分類存放,不得與其它物品同庫貯存,并定期進行安全檢查。

6.藥品庫必須定期清查盤點,并核對帳目,達到帳(卡)帳目相符。

7.保管人員調(diào)動工作時,必須辦理移交履行交接手續(xù),并應由科主任監(jiān)交,交接雙方和監(jiān)交人員在有關帳(卡)表格上簽字負責。

1.各科室應填寫領物申請單,定期到藥庫領取藥品。

2.實發(fā)藥由藥庫管理人員填寫出庫單一式四聯(lián),雙方簽字,第一聯(lián)統(tǒng)計計帳。第二聯(lián)保管出帳(卡)。第三聯(lián)交領物單位。第四聯(lián)交財務部門。

3.未經(jīng)領導同意,藥品庫不得配發(fā)處方(急救除外)不得對外代收、代購、轉(zhuǎn)讓藥品。

第11篇 附屬醫(yī)院藥庫藥房衛(wèi)生管理制度

醫(yī)院藥庫藥房衛(wèi)生管理制度

一、目的:規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作,創(chuàng)造一個良好的經(jīng)營環(huán)境,防止藥品污染變質(zhì),保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。

二、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

三、適用范圍:本醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生質(zhì)量管理。

四、責任:辦公室、銷售部門、倉儲部門對本制度的事實負責。

五、內(nèi)容:

1、營業(yè)場所的環(huán)境衛(wèi)生管理:

1.1、營業(yè)場所應寬敞明亮、整潔衛(wèi)生;

1.2、藥品包裝應無塵、清潔衛(wèi)生;

1.3、資料樣品等陳列整齊、合理;

1.4、禁煙標志的場所嚴禁吸煙;

1.5、拆零藥品的工具、包袋應清潔衛(wèi)生。

2、倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理:

2.1、辦公生活區(qū)應與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離,或采取必要的隔離措施,不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染,以確保藥品的質(zhì)量;

2.2、庫區(qū)地面平整,無積水和雜草,無污染源,渠道暢通,定期進行滅鼠滅蟲活動,做好環(huán)境綠化工作;

2.3、庫房區(qū)墻壁和頂棚應光潔、平整、不積塵、不落灰,地面應光滑、無縫隙,門窗結(jié)構(gòu)嚴密,并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設施,保證藥品不受損害。

2.4、庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整,定期強掃,保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。

2.5、驗收養(yǎng)護室應整潔明亮,配備有溫濕度監(jiān)測調(diào)控設備,符合藥品驗收的衛(wèi)生要求;

2.6、中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養(yǎng)護檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。

3、各單位的衛(wèi)生工作應定期檢查,詳細記錄,獎懲落實。

醫(yī)院藥庫、藥房消防安全制度匯編(11篇范文)

醫(yī)院藥庫和藥房的消防安全制度涵蓋了多個關鍵領域,包括但不限于:藥品儲存條件的規(guī)范、火源管理、應急疏散計劃、定期安全檢查、消防設備的維護與更新,以及員工的消防安全培訓。
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