有哪些內(nèi)容
醫(yī)院藥物制度涵蓋藥品的采購、儲存、分發(fā)、使用及廢棄處理等多個環(huán)節(jié)。它包括了藥物的質(zhì)量控制、處方審核、用藥指導(dǎo)、患者教育以及藥物成本管理和經(jīng)濟(jì)效益分析等方面。此外，還包括對藥物信息系統(tǒng)的建設(shè)和維護(hù)，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤，為臨床決策提供支持。
管理規(guī)范
醫(yī)院藥物管理制度應(yīng)遵循國家醫(yī)藥法規(guī)，實行嚴(yán)格的藥品準(zhǔn)入制度，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。醫(yī)生開具處方需符合診療規(guī)范，藥師負(fù)責(zé)審核處方的合理性和安全性。藥品庫存管理要定期盤點(diǎn)，防止過期或失效藥品的使用。藥物的使用情況應(yīng)定期分析，以便調(diào)整用藥策略，優(yōu)化資源分配。
重要意義
醫(yī)院藥物制度的嚴(yán)格執(zhí)行，對于保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全至關(guān)重要。它有助于預(yù)防藥物濫用，減少藥物相互作用和不良反應(yīng)，提高治療效果。通過合理的藥物管理，可以降低醫(yī)院運(yùn)營成本，提升醫(yī)療服務(wù)的經(jīng)濟(jì)性和可持續(xù)性。
規(guī)章制度
醫(yī)院應(yīng)設(shè)立詳細(xì)的藥物管理規(guī)章制度，明確各部門職責(zé)，規(guī)定藥物采購、儲存、使用等流程。例如，采購部門需按照既定程序選購藥品，藥房應(yīng)定期檢查藥品有效期，臨床科室需遵守用藥指南。違規(guī)行為應(yīng)有相應(yīng)的處罰措施，以確保制度的執(zhí)行力度。醫(yī)院應(yīng)定期對員工進(jìn)行藥物管理制度的培訓(xùn)，提高全員的合規(guī)意識。
醫(yī)院藥物制度是醫(yī)療活動中的基石，其完善程度直接影響到醫(yī)院的運(yùn)營效率和服務(wù)質(zhì)量。每個環(huán)節(jié)的嚴(yán)謹(jǐn)管理，都是為了實現(xiàn)患者安全、合理用藥的目標(biāo)，從而促進(jìn)醫(yī)療事業(yè)的健康發(fā)展。
醫(yī)院藥物制度范文
第1篇 人民醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測制度
人民醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測制度
1、為了保障患者用藥安全,結(jié)合本院實際,制定本制度。
2、本制度所指用藥安全性監(jiān)測包括以下內(nèi)容:
(1)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測;
(2)與用藥相關(guān)不良事件(藥害事件)監(jiān)測;
(3)特殊管理藥品使用與管理監(jiān)測;
(4)高危藥品使用與管理監(jiān)測;
(5)其他。
3、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測:
(1)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組承擔(dān)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作;
(2)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組應(yīng)經(jīng)常對醫(yī)院使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評價,并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生;
(3)對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,應(yīng)及時采取停止使用的緊急控制措施;
(4)對不良反應(yīng)大但臨床必需的藥品,應(yīng)采取審批使用或限量使用等措施,必要時進(jìn)行藥物濃度監(jiān)測;
4、與用藥相關(guān)不良事件(藥害事件)監(jiān)測:
(1)疑為藥品質(zhì)量問題引起:由醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)處理;
(2)因用法原因(品種選擇、劑量、用法、配伍等)引起:由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)處理;
(3)對疑似輸液、注射、藥物等引起:由醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部負(fù)責(zé)處理;
(4)醫(yī)院要對特別重大用藥錯誤的起因、性質(zhì)、影響、責(zé)任和經(jīng)驗教訓(xùn)等問題進(jìn)行調(diào)查評估,必要時報請專家委員會評估。
(5)醫(yī)院應(yīng)制訂有效的藥害事件調(diào)查、處理程序,發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、群發(fā)不良反應(yīng)事件應(yīng)及時報告。
5、嚴(yán)格執(zhí)行特殊管理藥品管理制度,重點(diǎn)監(jiān)測三級管理和五專管理的落實情況;
6、嚴(yán)格執(zhí)行高危藥品管理制度,重點(diǎn)監(jiān)測高危藥品的存放區(qū)域、標(biāo)識、貯存方法和使用注意事項;
7、其他:
(1)對包裝相似、藥名相似、一品多規(guī)等易混淆藥物的存放方式進(jìn)行監(jiān)測;
(2)對中成藥(特別是中藥注射劑)臨床使用情況進(jìn)行專項監(jiān)測;
(3)對抗生素臨床使用情況由院感科、藥劑科定期監(jiān)測;
8、對以上各項監(jiān)測情況和結(jié)果應(yīng)及時匯總、分析,對存在的安全隱患,應(yīng)有減少(或避免)重復(fù)發(fā)生的持續(xù)改進(jìn)措施。
9、藥師應(yīng)及時向醫(yī)務(wù)人員、患者及家屬提供準(zhǔn)確的藥品使用幫助,保障用藥安全。
10、醫(yī)院應(yīng)對臨床安全用藥進(jìn)行宣傳、教育和培訓(xùn),并有相應(yīng)的預(yù)警資料。
11、對發(fā)現(xiàn)臨床用藥安全隱患不及時報告、未采取有效控制措施,致使重復(fù)發(fā)生造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)給予處理。
第2篇 市民醫(yī)院藥物咨詢工作制度
人民醫(yī)院藥物咨詢工作制度
1、門診藥房應(yīng)在明顯位置設(shè)立用藥咨詢專窗。向臨床提供各類藥品信息,并向患者發(fā)放藥品科普宣傳資料。
2、咨詢專窗應(yīng)由具有豐富藥學(xué)服務(wù)經(jīng)驗的藥師值班,做到服務(wù)熱誠、耐心解釋;科學(xué)解答、有據(jù)可查。并注意尊重咨詢者的隱私。
3、藥師應(yīng)針對不同咨詢對象(如患者、醫(yī)師、護(hù)士),從不同角度有側(cè)重地向其提供合理用藥信息,對特殊人群應(yīng)提示其用藥過程中需注意的問題。
4、做好咨詢記錄,為日后追蹤隨訪提供信息。有價值的藥物不良反應(yīng)線索應(yīng)及時上報臨床藥學(xué)室。
5、定期對咨詢情況進(jìn)行匯總分析,及時掌握臨床的需求,提高藥學(xué)服務(wù)的針對性,必要時在院內(nèi)網(wǎng)上刊登和宣傳。
第3篇 附五醫(yī)院藥物咨詢室工作制度
第五醫(yī)院藥物咨詢室工作制度
一.藥物咨詢室應(yīng)配備專職或兼職藥師以上人員及必要的設(shè)施。
二.工作人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),掌握國內(nèi)外藥學(xué)發(fā)展的動向,負(fù)責(zé)藥學(xué)情報資料的收集、分類整理工作。
三.本室應(yīng)備有必要的專業(yè)書刊、藥品說明書、藥政法規(guī)等。
四.及時收集藥品說明書、新藥介紹等,分類保存。
五.隨時收集藥物使用情況,包括療效、不良反應(yīng)、配伍禁忌等,做好信息反饋。
六.通過電話、信件或面對為藥物咨詢提供解答。
七.建立咨詢檔案,將所有的咨詢和答復(fù)存檔。
八.每季一次對藥物咨詢進(jìn)行評價。
第4篇 某醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度
人民醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度
根據(jù)《藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,為了加強(qiáng)藥品管理,做好上市后藥品的安全監(jiān)測工作,保證病人用藥的有效和安全,特建立藥物不良反應(yīng)報告制度。
1、醫(yī)院設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組,小組成員由臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和藥學(xué)專家組成,日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。
2、醫(yī)院建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),在醫(yī)院各藥品使用相關(guān)科室設(shè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員,負(fù)責(zé)本科室藥品不良反應(yīng)信息掌握,及時認(rèn)真地填寫并上報藥品不良反應(yīng)報告表,保持與藥劑科的密切聯(lián)系。
3、藥劑科具體承辦對臨床上報的藥品不良反應(yīng)報告表進(jìn)行收集整理、分析鑒別,向臨床醫(yī)師提供藥品不良反應(yīng)處理意見,負(fù)責(zé)匯總本院藥品不良反應(yīng)資料,向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告,另外負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)發(fā)上級下發(fā)的藥品不良反應(yīng)信息材料。
4、藥師接到臨床醫(yī)師填寫的藥品不良反應(yīng)報告表后,必須立即到病人床前詢問情況、查閱病歷,與醫(yī)師一起共同進(jìn)行因果關(guān)系評價,提出對藥品不良反應(yīng)的處理意見。填報的藥品不良反應(yīng)報告表由藥劑科專人負(fù)責(zé)存檔、上報。
5、藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度,嚴(yán)重、罕見和新的不良反應(yīng)病例,須用有效方式在15個工作日內(nèi)向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應(yīng)事件的處理程序:
1、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)/事件的有關(guān)工作人員(包括醫(yī)生、護(hù)士或藥師等)作相應(yīng)記錄,匯報給本科室的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員。
2、各科室的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員收集、調(diào)查、分析和評價藥品不良反應(yīng)/事件,并協(xié)助發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)/事件的有關(guān)工作人員填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,上報藥劑科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的專職人員。
3、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專職人員核實并統(tǒng)計上報的藥品不良反應(yīng)/事件,發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、群發(fā)不良反應(yīng)/事件,要及時做好觀察與記錄的同時,并要求及時上報市藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心。
