射線管理規(guī)定9篇

第1篇 放射線工程安全目標管理規(guī)定

1、項目安全管理目標

(1)事故控制目標

a、杜絕死亡,重傷事故,輕傷事故頻率5‰。

b、杜絕火災,機械設備事故。

(2)達標目標

依照《建筑施工安全檢查標準》(jgj59-99)每次檢查均達到合格(優(yōu)良)。

(3)文明施工目標

本項目必須創(chuàng)市安全文明工地。

2、項目安全責任目標考核辦法

(1)安全責任目標管理是安全生產工作的主要內容之一,施工現場應實行目標管理,做到目標分解責任到人、責任到事,考核到人。安全責任目標考核分項目終結考核、年度、月度考核三種,項目經理由上級考核,項目其它人員由項目考核組考核。

(2)月度考核時間定為次月2日,年度考核定為次年元月15日前,項目終結考核為項目竣工退場后一個月內。

(3)安全責任目標考核結果分優(yōu)良、合格、不合格三級。

(4)安全責任目標考核內容為總目標分解后的項目管理人員各自的安全責任目標內容和具體的安全工作。

(5)項目管理人員各自安全責任目標和具體的工作內容逐一檢查,并結合項目部和上級部門的定期安全檢查評價,沒有達到目標的為不合格,達到目標的為合格,良好地達到目標的為優(yōu)良。

(6)結果由安全員負責記錄存檔。

3、各級人員安全責任目標的職責和權限

(1)項目經理

a、確定安全管理目標,確保項目工程安全施工,對工程項目的安全全面負責;

b、貫徹執(zhí)行各項有關安全生產的法令、法規(guī)、標準、規(guī)范和制度,落實施工組織設計中的安全技術措施和資源的配置;

c、支持項目安全員及施工管理人員行使安全監(jiān)督、檢查和督促、檢查工作;

d、每月組織定期檢查并對工程項目部的安全管理目標進行評價和協(xié)調;

e、組織對重大事故隱患的整改,發(fā)生傷亡事故及時上報。

(2)項目工程師

a、編制施工組織設計和專業(yè)性較強工程施工組織設計(方案);

b、確定危險部位和過程,對風險較大和專業(yè)性較強的工程項目應組織安全技術論證;

c、 審批分部分項安全技術交底,并監(jiān)督落實;

d、負責項目安全技術培訓教育工作。

(3)安全員

a、協(xié)助項目經理制定月度安全管理目標達標計劃;

b、貫徹各項安全技術措施,組織參與安全設施、施工用電、施工機械的驗收;

c、堅持日常檢查,參加月度安全大檢查,協(xié)助項目經理對各級管理人員的月度達標任務進行評價;

d、對檢查出的事故隱患,及時監(jiān)督整改和驗收;

e、參加對進入現場使用的各種安全用品及機械設備進行驗收;

f、協(xié)助上級部門的安全檢查,如實匯報工程項目的安全狀況;

g、收集整理安全管理資料。

(4)工長

a、貫徹項目安全管理目標,對施工全過程進行控制;

b、嚴格監(jiān)督實施所轄工種班組的安全技術操作規(guī)程;

c、認真執(zhí)行分部分項工程有針對性的安全技術交底;

d、具體實施安全管理目標達標計劃。

(5)技術員

a、編制分部分項工程安全技術交底并監(jiān)督落實;

b、協(xié)助項目其它管理施工班組的安全監(jiān)督;

c、認真落實月度達標任務。

第2篇 射線作業(yè)安全管理規(guī)定

1、目的

加強射線作業(yè)管理，完善公司管理制度，規(guī)范施工操作行為。

2、范圍

公司施工所涉及的射線作業(yè)。

3、職責

3.1 安全管理科、項目部負責組織實施。

3.2 各部門配合執(zhí)行。

4、實施

4.1 作業(yè)人員必須經過專業(yè)技術、安全技術、防火知識的培訓，考試合格，持證才能操作作業(yè)。

4.2 在操作前，必須將電焊機放置在陰涼的高處，下部應墊板高20cm，并須有防雨設施，作業(yè)人員必須穿戴白色工作服、工作帽，穿絕緣鞋、手套、面罩等。

4.3 焊接前，必須采用蒸汽清洗，再用蘇達水或酸洗干凈，必要時應留足夠的通風孔或增排風設備，方可操作。

4.4 嚴禁焊接裝有油類、易燃、易爆及有壓力的設備。

4.5 進行技術復雜的高處作業(yè)和帶有危險性的構件焊接，必須制定安全措施，并經交底后方可作業(yè)。

4.6 操作前，應先清除現場和高處作業(yè)下方的易燃、易爆物品，如遇特殊情況必須采取有效的隔離措施；離開作業(yè)現場前，應切斷電源，鎖好開關箱，并須檢查周圍無余水，確認安全可靠后，方準離開。

5、如違反規(guī)定項目部，公司停止撥付工程款，終止工程決算，并予以相關處罰。

第3篇 射線探傷作業(yè)安全管理規(guī)定

一、射線探傷作業(yè)

用_光射線、超聲波、γ射線等對金屬材料或部件內部進行質量檢查的一種作業(yè)。

二、管理職責

1. 射線探傷作業(yè)所屬區(qū)域責任單位負責對射線使用過程中的作業(yè)地點、作業(yè)時間、安全措施、警戒設施的檢查確認，對不符合相關規(guī)定及有可能造成各類傷害的射線探傷作業(yè)進行制止。

2. 項目部、施工單位、監(jiān)理單位、射線探傷作業(yè)單位負責射線探傷作業(yè)地點的確認、放射源種類的確認。

3. 射線探傷作業(yè)單位負責對射線探傷作業(yè)現場的安全、警戒措施的落實；負責對探傷作業(yè)人員的全面管理；負責對射線探傷作業(yè)過程的安全監(jiān)督檢查。

4. 項目部、施工單位、監(jiān)理單位負責射線探傷作業(yè)的全過程監(jiān)督、協(xié)調。

5. 公司生產調度負責射線探傷作業(yè)過程中的生產協(xié)調，并將射線探傷事宜通知各相關單位。

6. 項目部負責射線探傷作業(yè)單位的資質審查。

7. 射線探傷作業(yè)受影響各單位要對本單位的人員做好監(jiān)督管理，嚴禁任何人員進入射線探傷作業(yè)區(qū)域。

8. 安全部負責射線使用過程中事故的調查、處理。

9. 項目部是本次射線探傷作業(yè)的第一安全責任部門。

三、作業(yè)安全措施

1. 嚴禁使用銘牌模糊不清或安全鎖、聯鎖裝置、輸源管、控制纜、源辨位置指示器等存在故障的探傷裝置。

2. 探傷作業(yè)時，至少有2名操作人員同時在場。

3. 每名操作人員應配備1臺個人劑量報警儀和個人劑量計。

4. 每次探傷工作前，操作人員應檢查探傷裝置的安全鎖、聯鎖裝置、位置指示器、輸源管、驅動裝置等的性能。

5. 探傷裝置必須專車運輸、專人押運，押運人員須全程監(jiān)護探傷裝置。

6. 室外作業(yè)時，應設定控制區(qū)，并設專人進行監(jiān)護。

7. 要在作業(yè)區(qū)域設置明顯的警戒線、警示燈和輻射警示標識。

8. 作業(yè)時必須專人看守監(jiān)測控制區(qū)的輻射劑量水平。

9. 射線探傷作業(yè)人員要穿戴符合本作業(yè)要求的勞動保護用品。

10. 作業(yè)結束后，必須用輻射劑量監(jiān)測儀進行監(jiān)測，確定放射源收回源容器后，由檢測人員在作業(yè)記錄上簽字，方能攜帶探傷裝置離開現場。

四、《射線探傷作業(yè)安全許可證》的管理

1. 按照施工管理部門的射線探傷作業(yè)安排，由作業(yè)單位具體負責辦理《射線探傷作業(yè)安全許可證》（以下簡稱《作業(yè)證》，見附件8），作業(yè)所屬區(qū)域責任單位要積極協(xié)助辦理。

2. 射線探傷作業(yè)單位要嚴格按照《作業(yè)證》上的項目認真填寫，嚴格按照申請的作業(yè)時間進行作業(yè)，不得無故延長。

3. 按照《作業(yè)證》上的風險控制措施和其他安全要求，由作業(yè)負責人逐一進行落實實施，并在《作業(yè)證》上簽字確認。

4. 按照《作業(yè)證》上的要求，作業(yè)所屬區(qū)域責任單位負責人、作業(yè)單位負責人、工程部負責人、項目部負責人、施工負責人、監(jiān)理單位負責人、安全部依次簽字審批。

5. 《作業(yè)證》辦理完畢，現場各項控制措施落實到位后，方可實施作業(yè)。

6. 射線探傷作業(yè)單位要將本次射線探傷作業(yè)受影響區(qū)域在《作業(yè)證》上畫出平面示意圖。

7. 審批人員接到《作業(yè)證》后，要到作業(yè)現場對各種安全措施的落實情況進行確認。

8. 一個作業(yè)點辦理一份《作業(yè)證》，有效期限是8小時，盡量安排在夜間進行作業(yè)。

9. 《作業(yè)證》一式四聯，射線探傷作業(yè)所屬區(qū)域責任單位、射線探傷作業(yè)單位、工程部、項目部、安全部各持一聯。

10. 《作業(yè)證》由工程部、項目部保存，保存期為1年。

第4篇 放射線管理規(guī)定辦法

放射性藥品管理辦法【1】

中華人民共和國國務院令

(第25號)

(19_1月13日國務院令第25號發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。)

第一章 總 則

第一條 為了加強放射性藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法口的規(guī)定、制定本辦法。

第二條 放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。

第三條 凡在中華人民共和國領域內進行放射性藥品的研究、生產、經營、運輸、使用、檢驗、監(jiān)督管理的單位和個人都必須遵守本辦法。

第四條 衛(wèi)生部主管全國放射性藥品監(jiān)督管理工作。能源部主管放射性藥品生產、經營管理工作。

第二章 放射性新藥的研制、臨床研究和審批

第五條 放射性新藥是指我國首次生產的放射性藥品。藥品研制單位的放射性新藥年度研制計劃,應當報送能源部備案,并報所在地的省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門,經衛(wèi)生行政部門匯總后,報衛(wèi)生部備案。

第六條 放射性新藥的研制內容,包括工藝路線、質量標準、臨床前藥理及臨床研究。研制單位在制訂新藥工藝路線的同時,必須研究該藥的理化性能)純度(包括核素純度)及檢驗方法、藥理、毒理、動物藥代動力學、放射性比活度、劑量、劑型、穩(wěn)定性等。

研制單位對放射免疫分析藥盒必須進行可測限度、范圍、特異性、準確度、精密度、穩(wěn)定性等方法學的研究。

放射性新藥的分類,按新藥審批辦法的規(guī)定辦理。

第七條 研制單位研制的放射性新藥,在進行臨床試驗或者驗證前,應當向衛(wèi)生部門提出申請,按新藥審批辦法的規(guī)定報送資料及樣品,經衛(wèi)生部審批同意后,在衛(wèi)生部指定的醫(yī)院進行臨床研究。

第八條 研制單位在放射性新藥臨床研究結束后,向衛(wèi)生部提出申請,經衛(wèi)生部審核批準,發(fā)給新藥證書。衛(wèi)生部在審核批準時,應當征求能源部的意見。

第九條 放射性新藥投入生產,需由生產單位或者取得放射性藥品生產許可證的研制單位,憑新藥證書(副本)向衛(wèi)生部提出生產該藥的申請,并提供樣品,由衛(wèi)生部審核發(fā)給批準文號。

第三章 放射性藥品的生產、經營和進出曰

第十條 放射性藥品生產、經營企業(yè),必須向能源部報送年度生產、經營計劃,并抄報衛(wèi)生部。

第十一條 國家根據需要,對放射性藥品實行合理布局,定點生產。申請開辦放射性藥品生產、經營的企業(yè),應征得能源部的同意后,方可按有關規(guī)定辦理籌建手續(xù)。

第十二條 開辦放射性藥品生產、經營企業(yè),必須具備《藥品管理法》第五條規(guī)定的條件,符合國家的放射衛(wèi)生防護基本標準,并履行環(huán)境影響報告的審批手續(xù),經能源部審查同意,衛(wèi)生部審核批準后,由所在省,自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門發(fā)給《放射性藥品生產企業(yè)許可證》、《放射性藥品經營企業(yè)許可證》。無許可證的生產、經營企業(yè),一律不準生產、銷售放射性藥品。

第十三條 《放射性藥品生產企業(yè)許可證》、《放射性藥品經營企業(yè)許可證》的有效期為5年,期滿前6個月,放射性藥品生產、經營企業(yè)應當分別向原發(fā)證的衛(wèi)生行政部門重新提出申請,按第十二條 審批程序批準后,換發(fā)新證。

第十四條 放射性藥品生產企業(yè)生產已有國家標準的放射性藥品,必須經衛(wèi)生部征求能源部意見后審核批準,并發(fā)給批準文號。凡是改變衛(wèi)生部已批準的生產工藝路線和藥品標準的,生產單位必須按原報批程序經衛(wèi)生部批準后方能生產。

第十五條 放射性藥品生產、經營企業(yè),必須配備與生產、經營放射性藥品相適應的專業(yè)技術人員,具有安全、防護和廢氣、廢物、廢水處理等設施,并建立嚴格的質量管理制度。

第十六條 放射性藥品生產、經營企業(yè),必須建立質量檢驗機構,嚴格實行生產全過程的質量控制和檢驗。產品出廠前,須經質量檢驗。符合國家藥品標準的產品方可出廠,不符合標準的產品一律不準出廠。

經衛(wèi)生部審核批準的含有短半衰期放射性核素的藥品,可以邊檢驗邊出廠,但發(fā)現質量不符合國家藥品標準時,該藥品的生產企業(yè)應當立即停止生產、銷售,并立即通知使用單位停止使用,同時報告衛(wèi)生部和能源部。

第十七條 放射性藥品的生產、供銷業(yè)務由能源部統(tǒng)一管理。放射性藥品的生產、經營單位和醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門發(fā)給的《放射性藥品生產企業(yè)許可證》、《放射性藥品經營企業(yè)許可證》,醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門聯合發(fā)給的《放射性藥品使用許可證》,申請辦理訂貨。

第十八條 放射性藥品的進口業(yè)務,由對外經濟貿易部指定的單位,按照國家有關對外貿易的規(guī)定辦理。

進出口放射性藥品,應當報衛(wèi)生部審批同意后,方得辦理進出口手續(xù)。

進口的放射性藥品品種,必須符合我國的藥品標準或者其他藥用要求。

第十九條 進口放射性藥品,必須經中國藥品生物制品檢定所或者衛(wèi)生部授權的藥品檢驗所抽樣檢驗;檢驗合格的,方準進口。

對于經衛(wèi)生部審核批準的短半衰期放射性核素的藥品,在保證安全使用的情況下,可以采取邊進口檢驗,邊投入使用的辦法。進口檢驗單位發(fā)現藥品質量不符合要求時,應當立即通知使用單位停止使用,并報告衛(wèi)生部和能源部。

第四章 放射性藥品的包裝和運輸

第二十條 放射性藥品的包裝必須安全實用,符合放射性藥品質量要求,具有與放射性劑量相適應的防護裝置,包裝必須分內包裝和外包裝兩部分,外包裝必須貼有商標、標簽、說明書和放射性藥品標志,內包裝必須貼有標簽。

標簽必須注明藥品品名、放射性比活度、裝量。

說明書除注明前款內容外,還須注明生產單位、批準文號、批號、主要成份、出廠日期、放射性核素半衰期、適應癥、用法、用量、禁忌癥、有效期和注意事項等。

第二十一條 放射性藥品的運輸,按國家運輸、郵政等部門制訂的有關規(guī)定執(zhí)行。

嚴禁任何單位和個人隨身攜帶放射性藥品乘坐公共交通運輸工具。

第五章 放射性藥品的使用

第二十二條 醫(yī)療單位設置核醫(yī)學科、室(內位素室),必須配備與其醫(yī)療任務相適應的并經核醫(yī)學技術培訓的技術人員。非核醫(yī)學專業(yè)技術人員未經培訓,不得從事放射性藥品使用工作。

第二十三條 醫(yī)療單位使用放射性藥品,必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關規(guī)定。所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門,應當根據醫(yī)療單位核醫(yī)療技術人員的水平、設備條件,核發(fā)相應等級的《放射性藥品使用許可證》,無許可證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。

《放射性藥品使用許可證》有效期為五年,期滿前6個月,醫(yī)療單位應當向原發(fā)證的行政部門重新提出申請,經審核批準后,換發(fā)新證。

第二十四條 持有《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位,在研究配制放射性制劑并進行臨床驗證前,應當根據放射性藥品的特點,提出該制劑的藥理、毒性等資料,由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準,并報衛(wèi)生部備案。該制劑只限本單位內使用。

第二十五條 持有《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位,必須負責對使用的放射性藥品進行臨床質量檢驗,收集藥品不良反應等項工作,并定期向所在地衛(wèi)生行政部門報告。由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門匯總后報衛(wèi)生部。

第二十六條 放射性藥品使用后的廢物(包括患者排出物),必須按國家有關規(guī)定妥善處置。

第六章 放射性藥品標準和檢驗

第二十七條 放射性藥品的國家標準,由衛(wèi)生部藥典委員會負責制定和修訂,報衛(wèi)生部審批頒發(fā)。

第二十八條 放射性藥品的檢驗由中國藥品生物制品檢定所或者衛(wèi)生部授權的藥品檢驗所承擔。

第七章 附 則

第二十九條 對違反本辦法規(guī)定的單位或者個人,由縣以上衛(wèi)生行政部門,按照《藥品管理法》和有關法規(guī)的規(guī)定處罰。

第三十條 本辦法由衛(wèi)生部負責解釋。

第三十一條 本辦法自發(fā)布之日起施行。

人民醫(yī)院放射源管理規(guī)章制度【2】

一、放射源的管理

1.各單位的放射源要指定專人保管。每月自查一次,放射源安全管理領導小組每年核查二次。

2.所有的放射源要編號,并在存源的容器上貼上標簽,內容包括:核素名稱、活度、出廠日期、出廠號、理化狀態(tài)。

3.建立放射源財目,內容包括:編號、核素名稱、測定日期(年、月)測定活度(毫居里)、購源日期、含源設備、所屬部門、用途、借入借出記錄、核查情況。

4.放射源使用完后,必須存入保險柜中,做到賬物相符,檢查相關指標合格后,入庫消帳。

5.所使用的放射源要退役時,必須事先向放射源安全管理領導小組提交書面申請,內容包括:退役的原因、核素名稱、活度、測量日期、購源日期、單位名稱、保管人。經放射源安全管理領導小組審核同意后,由放射源安全管理領導小組統(tǒng)一集中處理。

二、放射性事故管理規(guī)定

1.放射性事故按其性質分為:責任事故、技術事故、其他事故。

責任事故:指由于管理失職或操作失誤等人為因素造成的放射事故。

技術事故:指以設備質量或故障等非人為因素為主要原因的放射事故。

其他事故:指除責任事故和技術事故之外的放射事故。

2.射性事故按類別分為:

一類:人員受超劑量照射事故。二類:放射性物質污染事故。三類:丟失放射性物質事故。

3.發(fā)生放射事故后,肇事單位必須及時向放射性防護室報告并采取妥善措施,減少和控制事故危害和影響,并接受監(jiān)督部門的處理。

4.處理放射事故時,應當首先考慮工作人員和公眾的生命安全,迅速安置受照人員就醫(yī),組織控制區(qū)內人員的撒離工作,并及時控制事故影響,防止事故的擴大蔓延。

5.發(fā)生工作場所、地面、設備放射性污染事故時,應首先確定污染的核素、范圍、水平,度盡快采取相應的去污染措施。

6.發(fā)生丟失放射性物質事故時,肇事單位應立即報告放射源安全管理領導小組,放射源安全管理領導小組馬上逐級上報南陽市衛(wèi)生防疫站、市公安局,并密切配合衛(wèi)生行政部門、公安部門迅速查找、偵破、盡快追回丟失的放射性物質。

7.發(fā)生放射事故的單位要及時收集事故有關的物品和資料并及時上報給放射源安全管理領導小組,以便做好調查研究工作,分析國家財產及公眾的安全。

8.放射事故中人員受照時,要通過個人劑量計、模型實驗、生物和物理檢測、事故現場樣品分析等方法迅速估算人員的受照劑量。

9.對一次受照有效劑量當量超過0.05sv者,應給予醫(yī)學檢查;對一次受照劑量當量超過0.25sv者,應及時給予檢查和必要的醫(yī)學處理。

10.發(fā)生放射性事故的單位和個人,依照衛(wèi)生部公安部《放射事故管理規(guī)定》中第五章罰則酌情處理。

第5篇 放射線診療管理規(guī)定辦法

中華人民共和國衛(wèi)生部令

第 46 號

《放射診療管理規(guī)定》已于2005年6月2日經衛(wèi)生部部務會議討論通過,現予以發(fā)布,自2006年3月1日起施行。

部 長 高強

二○○六年一月二十四日

放射診療管理規(guī)定

第一章 總 則

第一條 為加強放射診療工作的管理,保證醫(yī)療質量和醫(yī)療安全,保障放射診療工作人員、患者和公眾的健康權益,依據《中華人民共和國職業(yè)病防治法》、《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》和《醫(yī)療機構管理條例》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定,制定本規(guī)定。

第二條 本規(guī)定適用于開展放射診療工作的醫(yī)療機構。

本規(guī)定所稱放射診療工作,是指使用放射性同位素、射線裝置進行臨床醫(yī)學診斷、治療和健康檢查的活動。

第三條 衛(wèi)生部負責全國放射診療工作的監(jiān)督管理。

縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門負責本行政區(qū)域內放射診療工作的監(jiān)督管理。

第四條 放射診療工作按照診療風險和技術難易程度分為四類管理:

(一)放射治療;

(二)核醫(yī)學;

(三)介入放射學;

(四)_射線影像診斷。

醫(yī)療機構開展放射診療工作,應當具備與其開展的放射診療工作相適應的條件,經所在地縣級以上地方衛(wèi)生行政部門的放射診療技術和醫(yī)用輻射機構許可(以下簡稱放射診療許可)。

第五條 醫(yī)療機構應當采取有效措施,保證放射防護、安全與放射診療質量符合有關規(guī)定、標準和規(guī)范的要求。

第二章 執(zhí)業(yè)條件

第六條 醫(yī)療機構開展放射診療工作,應當具備以下基本條件:

(一)具有經核準登記的醫(yī)學影像科診療科目;

(二)具有符合國家相關標準和規(guī)定的放射診療場所和配套設施;

(三)具有質量控制與安全防護專(兼)職管理人員和管理制度,并配備必要的防護用品和監(jiān)測儀器;

(四)產生放射性廢氣、廢液、固體廢物的,具有確保放射性廢氣、廢液、固體廢物達標排放的處理能力或者可行的處理方案;

(五)具有放射事件應急處理預案。

第七條 醫(yī)療機構開展不同類別放射診療工作,應當分別具有下列人員:

(一)開展放射治療工作的,應當具有:

1、中級以上專業(yè)技術職務任職資格的放射腫瘤醫(yī)師;

2、病理學、醫(yī)學影像學專業(yè)技術人員;

3、大學本科以上學歷或中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)學物理人員;

4、放射治療技師和維修人員。

(二)開展核醫(yī)學工作的,應當具有:

1、中級以上專業(yè)技術職務任職資格的核醫(yī)學醫(yī)師;

2、病理學、醫(yī)學影像學專業(yè)技術人員;

3、大學本科以上學歷或中級以上專業(yè)技術職務任職資格的技術人員或核醫(yī)學技師。

(三)開展介入放射學工作的,應當具有:

1、大學本科以上學歷或中級以上專業(yè)技術職務任職資格的放射影像醫(yī)師;

2、放射影像技師;

3、相關內、外科的專業(yè)技術人員。

(四)開展_射線影像診斷工作的,應當具有專業(yè)的放射影像醫(yī)師。

第八條 醫(yī)療機構開展不同類別放射診療工作,應當分別具有下列設備:

(一)開展放射治療工作的,至少有一臺遠距離放射治療裝置,并具有模擬定位設備和相應的治療計劃系統(tǒng)等設備;

(二)開展核醫(yī)學工作的,具有核醫(yī)學設備及其他相關設備;

(三)開展介入放射學工作的,具有帶影像增強器的醫(yī)用診斷_射線機、數字減影裝置等設備;

(四)開展_射線影像診斷工作的,有醫(yī)用診斷_射線機或ct機等設備。

第九條 醫(yī)療機構應當按照下列要求配備并使用安全防護裝置、輻射檢測儀器和個人防護用品:

(一)放射治療場所應當按照相應標準設置多重安全聯鎖系統(tǒng)、劑量監(jiān)測系統(tǒng)、影像監(jiān)控、對講裝置和固定式劑量監(jiān)測報警裝置;配備放療劑量儀、劑量掃描裝置和個人劑量報警儀;

(二)開展核醫(yī)學工作的,設有專門的放射性同位素分裝、注射、儲存場所,放射性廢物屏蔽設備和存放場所;配備活度計、放射性表面污染監(jiān)測儀;

(三)介入放射學與其他_射線影像診斷工作場所應當配備工作人員防護用品和受檢者個人防護用品。

第十條 醫(yī)療機構應當對下列設備和場所設置醒目的警示標志:

(一)裝有放射性同位素和放射性廢物的設備、容器,設有電離輻射標志;

(二)放射性同位素和放射性廢物儲存場所,設有電離輻射警告標志及必要的文字說明;

(三)放射診療工作場所的入口處,設有電離輻射警告標志;

(四)放射診療工作場所應當按照有關標準的要求分為控制區(qū)、監(jiān)督區(qū),在控制區(qū)進出口及其他適當位置,設有電離輻射警告標志和工作指示燈。

第三章 放射診療的設置與批準

第十一條 醫(yī)療機構設置放射診療項目,應當按照其開展的放射診療工作的類別,分別向相應的衛(wèi)生行政部門提出建設項目衛(wèi)生審查、竣工驗收和設置放射診療項目申請:

(一)開展放射治療、核醫(yī)學工作的,向省級衛(wèi)生行政部門申請辦理;

(二)開展介入放射學工作的,向設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門申請辦理;

(三)開展_射線影像診斷工作的,向縣級衛(wèi)生行政部門申請辦理。

同時開展不同類別放射診療工作的,向具有高類別審批權的衛(wèi)生行政部門申請辦理。

第十二條 新建、擴建、改建放射診療建設項目,醫(yī)療機構應當在建設項目施工前向相應的衛(wèi)生行政部門提交職業(yè)病危害放射防護預評價報告,申請進行建設項目衛(wèi)生審查。立體定向放射治療、質子治療、重離子治療、帶回旋加速器的正電子發(fā)射斷層掃描診斷等放射診療建設項目,還應當提交衛(wèi)生部指定的放射衛(wèi)生技術機構出具的預評價報告技術審查意見。

衛(wèi)生行政部門應當自收到預評價報告之日起三十日內,作出審核決定。經審核符合國家相關衛(wèi)生標準和要求的,方可施工。

第十三條 醫(yī)療機構在放射診療建設項目竣工驗收前,應當進行職業(yè)病危害控制效果評價;并向相應的衛(wèi)生行政部門提交下列資料,申請進行衛(wèi)生驗收:

(一)建設項目竣工衛(wèi)生驗收申請;

(二)建設項目衛(wèi)生審查資料;

(三)職業(yè)病危害控制效果放射防護評價報告;

(四)放射診療建設項目驗收報告。

立體定向放射治療、質子治療、重離子治療、帶回旋加速器的正電子發(fā)射斷層掃描診斷等放射診療建設項目,應當提交衛(wèi)生部指定的放射衛(wèi)生技術機構出具的職業(yè)病危害控制效果評價報告技術審查意見和設備性能檢測報告。

第十四條 醫(yī)療機構在開展放射診療工作前,應當提交下列資料,向相應的衛(wèi)生行政部門提出放射診療許可申請:

(一)放射診療許可申請表;

(二)《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》或《設置醫(yī)療機構批準書》(復印件);

(三)放射診療專業(yè)技術人員的任職資格證書(復印件);

(四)放射診療設備清單;

(五)放射診療建設項目竣工驗收合格證明文件。

第十五條 衛(wèi)生行政部門對符合受理條件的申請應當即時受理;不符合要求的,應當在五日內一次性告知申請人需要補正的資料或者不予受理的理由。

衛(wèi)生行政部門應當自受理之日起二十日內作出審查決定,對合格的予以批準,發(fā)給《放射診療許可證》;不予批準的,應當書面說明理由。

《放射診療許可證》的格式由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定(見附件)。

第十六條 醫(yī)療機構取得《放射診療許可證》后,到核發(fā)《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政執(zhí)業(yè)登記部門辦理相應診療科目登記手續(xù)。執(zhí)業(yè)登記部門應根據許可情況,將醫(yī)學影像科核準到二級診療科目。

未取得《放射診療許可證》或未進行診療科目登記的,不得開展放射診療工作。

第十七條 《放射診療許可證》與《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》同時校驗,申請校驗時應當提交本周期有關放射診療設備性能與輻射工作場所的檢測報告、放射診療工作人員健康監(jiān)護資料和工作開展情況報告。

醫(yī)療機構變更放射診療項目的,應當向放射診療許可批準機關提出許可變更申請,并提交變更許可項目名稱、放射防護評價報告等資料;同時向衛(wèi)生行政執(zhí)業(yè)登記部門提出診療科目變更申請,提交變更登記項目及變更理由等資料。

衛(wèi)生行政部門應當自收到變更申請之日起二十日內做出審查決定。未經批準不得變更。

第十八條 有下列情況之一的,由原批準部門注銷放射診療許可,并登記存檔,予以公告:

(一)醫(yī)療機構申請注銷的;

(二)逾期不申請校驗或者擅自變更放射診療科目的;

(三)校驗或者辦理變更時不符合相關要求,且逾期不改進或者改進后仍不符合要求的;

(四)歇業(yè)或者停止診療科目連續(xù)一年以上的;

(五)被衛(wèi)生行政部門吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的。

第四章 安全防護與質量保證

第十九條 醫(yī)療機構應當配備專(兼)職的管理人員,負責放射診療工作的質量保證和安全防護。其主要職責是:

(一)組織制定并落實放射診療和放射防護管理制度;

(二)定期組織對放射診療工作場所、設備和人員進行放射防護檢測、監(jiān)測和檢查;

(三)組織本機構放射診療工作人員接受專業(yè)技術、放射防護知識及有關規(guī)定的培訓和健康檢查;

(四)制定放射事件應急預案并組織演練;

(五)記錄本機構發(fā)生的放射事件并及時報告衛(wèi)生行政部門。

第二十條 醫(yī)療機構的放射診療設備和檢測儀表,應當符合下列要求:

(一)新安裝、維修或更換重要部件后的設備,應當經省級以上衛(wèi)生行政部門資質認證的檢測機構對其進行檢測,合格后方可啟用;

(二)定期進行穩(wěn)定性檢測、校正和維護保養(yǎng),由省級以上衛(wèi)生行政部門資質認證的檢測機構每年至少進行一次狀態(tài)檢測;

(三)按照國家有關規(guī)定檢驗或者校準用于放射防護和質量控制的檢測儀表;

(四)放射診療設備及其相關設備的技術指標和安全、防護性能,應當符合有關標準與要求。

不合格或國家有關部門規(guī)定淘汰的放射診療設備不得購置、使用、轉讓和出租。

第二十一條 醫(yī)療機構應當定期對放射診療工作場所、放射性同位素儲存場所和防護設施進行放射防護檢測,保證輻射水平符合有關規(guī)定或者標準。

放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品同庫儲存;儲存場所應當采取有效的防泄漏等措施,并安裝必要的報警裝置。

放射性同位素儲存場所應當有專人負責,有完善的存入、領取、歸還登記和檢查的制度,做到交接嚴格,檢查及時,賬目清楚,賬物相符,記錄資料完整。

第二十二條 放射診療工作人員應當按照有關規(guī)定配戴個人劑量計。

第二十三條 醫(yī)療機構應當按照有關規(guī)定和標準,對放射診療工作人員進行上崗前、在崗期間和離崗時的健康檢查,定期進行專業(yè)及防護知識培訓,并分別建立個人劑量、職業(yè)健康管理和教育培訓檔案。

第二十四條 醫(yī)療機構應當制定與本單位從事的放射診療項目相適應的質量保證方案,遵守質量保證監(jiān)測規(guī)范。

第二十五條 放射診療工作人員對患者和受檢者進行醫(yī)療照射時,應當遵守醫(yī)療照射正當化和放射防護最優(yōu)化的原則,有明確的醫(yī)療目的,嚴格控制受照劑量;對鄰近照射野的敏感器官和組織進行屏蔽防護,并事先告知患者和受檢者輻射對健康的影響。

第二十六條 醫(yī)療機構在實施放射診斷檢查前應當對不同檢查方法進行利弊分析,在保證診斷效果的前提下,優(yōu)先采用對人體健康影響較小的診斷技術。

實施檢查應當遵守下列規(guī)定:

(一)嚴格執(zhí)行檢查資料的登記、保存、提取和借閱制度,不得因資料管理、受檢者轉診等原因使受檢者接受不必要的重復照射;

(二)不得將核素顯像檢查和_射線胸部檢查列入對嬰幼兒及少年兒童體檢的常規(guī)檢查項目;

(三)對育齡婦女腹部或骨盆進行核素顯像檢查或_射線檢查前,應問明是否懷孕;非特殊需要,對受孕后八至十五周的育齡婦女,不得進行下腹部放射影像檢查;

(四)應當盡量以胸部_射線攝影代替胸部熒光透視檢查;

(五)實施放射性藥物給藥和_射線照射操作時,應當禁止非受檢者進入操作現場;因患者病情需要其他人員陪檢時,應當對陪檢者采取防護措施。

第二十七條 醫(yī)療機構使用放射影像技術進行健康普查的,應當經過充分論證,制定周密的普查方案,采取嚴格的質量控制措施。

使用便攜式_射線機進行群體透視檢查,應當報縣級衛(wèi)生行政部門批準。

在省、自治區(qū)、直轄市范圍內進行放射影像健康普查,應當報省級衛(wèi)生行政部門批準。

跨省、自治區(qū)、直轄市或者在全國范圍內進行放射影像健康普查,應當報衛(wèi)生部批準。

第二十八條 開展放射治療的醫(yī)療機構,在對患者實施放射治療前,應當進行影像學、病理學及其他相關檢查,嚴格掌握放射治療的適應證。對確需進行放射治療的,應當制定科學的治療計劃,并按照下列要求實施:

(一)對體外遠距離放射治療,放射診療工作人員在進入治療室前,應首先檢查操作控制臺的源位顯示,確認放射線束或放射源處于關閉位時,方可進入;

(二)對近距離放射治療,放射診療工作人員應當使用專用工具拿取放射源,不得徒手操作;對接受敷貼治療的患者采取安全護理,防止放射源被患者帶走或丟失;

(三)在實施永久性籽粒插植治療時,放射診療工作人員應隨時清點所使用的放射性籽粒,防止在操作過程中遺失;放射性籽粒植入后,必須進行醫(yī)學影像學檢查,確認植入部位和放射性籽粒的數量;

(四)治療過程中,治療現場至少應有2名放射診療工作人員,并密切注視治療裝置的顯示及病人情況,及時解決治療中出現的問題;嚴禁其他無關人員進入治療場所;

(五)放射診療工作人員應當嚴格按照放射治療操作規(guī)范、規(guī)程實施照射;不得擅自修改治療計劃;

(六)放射診療工作人員應當驗證治療計劃的執(zhí)行情況,發(fā)現偏離計劃現象時,應當及時采取補救措施并向本科室負責人或者本機構負責醫(yī)療質量控制的部門報告。

第二十九條 開展核醫(yī)學診療的醫(yī)療機構,應當遵守相應的操作規(guī)范、規(guī)程,防止放射性同位素污染人體、設備、工作場所和環(huán)境;按照有關標準的規(guī)定對接受體內放射性藥物診治的患者進行控制,避免其他患者和公眾受到超過允許水平的照射。

第三十條 核醫(yī)學診療產生的放射性固體廢物、廢液及患者的放射性排出物應當單獨收集,與其他廢物、廢液分開存放,按照國家有關規(guī)定處理。

第三十一條 醫(yī)療機構應當制定防范和處置放射事件的應急預案;發(fā)生放射事件后應當立即采取有效應急救援和控制措施,防止事件的擴大和蔓延。

第三十二條 醫(yī)療機構發(fā)生下列放射事件情形之一的,應當及時進行調查處理,如實記錄,并按照有關規(guī)定及時報告衛(wèi)生行政部門和有關部門:

(一)診斷放射性藥物實際用量偏離處方劑量50%以上的;

(二)放射治療實際照射劑量偏離處方劑量25%以上的;

(三)人員誤照或誤用放射性藥物的;

(四)放射性同位素丟失、被盜和污染的;

(五)設備故障或人為失誤引起的其他放射事件。

第五章 監(jiān)督管理

第三十三條 醫(yī)療機構應當加強對本機構放射診療工作的管理,定期檢查放射診療管理法律、法規(guī)、規(guī)章等制度的落實情況,保證放射診療的醫(yī)療質量和醫(yī)療安全。

第三十四條 縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應當定期對本行政區(qū)域內開展放射診療活動的醫(yī)療機構進行監(jiān)督檢查。檢查內容包括:

(一)執(zhí)行法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范等情況;

(二)放射診療規(guī)章制度和工作人員崗位責任制等制度的落實情況;

(三)健康監(jiān)護制度和防護措施的落實情況;

(四)放射事件調查處理和報告情況。

第三十五條 衛(wèi)生行政部門的執(zhí)法人員依法進行監(jiān)督檢查時,應當出示證件;被檢查的單位應當予以配合,如實反映情況,提供必要的資料,不得拒絕、阻礙、隱瞞。

第三十六條 衛(wèi)生行政部門的執(zhí)法人員或者衛(wèi)生行政部門授權實施檢查、檢測的機構及其工作人員依法檢查時,應當保守被檢查單位的技術秘密和業(yè)務秘密。

第三十七條 衛(wèi)生行政部門應當加強監(jiān)督執(zhí)法隊伍建設,提高執(zhí)法人員的業(yè)務素質和執(zhí)法水平,建立健全對執(zhí)法人員的監(jiān)督管理制度。

第六章 法律責任

第三十八條 醫(yī)療機構有下列情形之一的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告、責令限期改正,并可以根據情節(jié)處以3000元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》。

(一)未取得放射診療許可從事放射診療工作的;

(二)未辦理診療科目登記或者未按照規(guī)定進行校驗的;

(三) 未經批準擅自變更放射診療項目或者超出批準范圍從事放射診療工作的。

第三十九條 醫(yī)療機構使用不具備相應資質的人員從事放射診療工作的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令限期改正,并可以處以5000元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》。

第四十條 醫(yī)療機構違反建設項目衛(wèi)生審查、竣工驗收有關規(guī)定的,按照《中華人民共和國職業(yè)病防治法》的規(guī)定進行處罰。

第四十一條 醫(yī)療機構違反本規(guī)定,有下列行為之一的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告,責令限期改正;并可處一萬元以下的罰款:

(一) 購置、使用不合格或國家有關部門規(guī)定淘汰的放射診療設備的;

(二) 未按照規(guī)定使用安全防護裝置和個人防護用品的;

(三) 未按照規(guī)定對放射診療設備、工作場所及防護設施進行檢測和檢查的;

(四) 未按照規(guī)定對放射診療工作人員進行個人劑量監(jiān)測、健康檢查、建立個人劑量和健康檔案的;

(五) 發(fā)生放射事件并造成人員健康嚴重損害的;

(六) 發(fā)生放射事件未立即采取應急救援和控制措施或者未按照規(guī)定及時報告的;

(七) 違反本規(guī)定的其他情形。

第四十二條 衛(wèi)生行政部門及其工作人員違反本規(guī)定,對不符合條件的醫(yī)療機構發(fā)放《放射診療許可證》的,或者不履行法定職責,造成放射事故的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員,依法給予行政處分;情節(jié)嚴重,構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七章 附 則

第四十三條 本規(guī)定中下列用語的含義:

放射治療:是指利用電離輻射的生物效應治療腫瘤等疾病的技術。

核醫(yī)學:是指利用放射性同位素診斷或治療疾病或進行醫(yī)學研究的技術。

介入放射學:是指在醫(yī)學影像系統(tǒng)監(jiān)視引導下,經皮針穿刺或引入導管做抽吸注射、引流或對管腔、血管等做成型、灌注、栓塞等,以診斷與治療疾病的技術。

_射線影像診斷:是指利用_射線的穿透等性質取得人體內器官與組織的影像信息以診斷疾病的技術。

第四十四條 已開展放射診療項目的醫(yī)療機構應當于2006年9月1日前按照本辦法規(guī)定,向衛(wèi)生行政部門申請放射診療技術和醫(yī)用輻射機構許可,并重新核定醫(yī)學影像科診療科目。

第四十五條 本規(guī)定由衛(wèi)生部負責解釋。

第四十六條 本規(guī)定自2006年3月1日起施行。2001年10月23日發(fā)布的《放射工作衛(wèi)生防護管理辦法》同時廢止。

附件:1.放射診療許可證正本及副本

2.放射診療許可申請表

《放射診療管理規(guī)定》發(fā)布

《放射診療管理規(guī)定》將自2006年3月1日起施行,以加強放射診療工作的管理,保證醫(yī)療質量和醫(yī)療安全,保障放射診療工作人員、患者和公眾的健康權益。

已開展放射診療項目的醫(yī)療機構應當于2006年9月1日前按照本辦法規(guī)定,向衛(wèi)生行政部門申請放射診療技術和醫(yī)用輻射機構許可,并重新核定醫(yī)學影像科診療科目。

該《規(guī)定》所稱放射診療工作,是指使用放射性同位素、射線裝置進行臨床醫(yī)學診斷、治療和健康檢查的活動。

《規(guī)定》提出放射診療工作按照診療風險和技術難易程度分為四類管理:放射治療;核醫(yī)學;介入放射學;_射線影像診斷。

《規(guī)定》要求醫(yī)療機構開展放射診療工作,應當具備與其開展的放射診療工作相適應的條件,經所在地縣級以上地方衛(wèi)生行政部門的放射診療技術和醫(yī)用輻射機構許可,并應采取有效措施,保證放射防護、安全與放射診療質量符合有關規(guī)定、標準和規(guī)范的要求。

《規(guī)定》強調,放射診療工作人員對患者和受檢者進行醫(yī)療照射時,應當遵守醫(yī)療照射正當化和放射防護最優(yōu)化的原則,有明確的醫(yī)療目的,嚴格控制受照劑量;對鄰近照射野的敏感器官和組織進行屏蔽防護,并事先告知患者和受檢者輻射對健康的影響。

醫(yī)療機構在實施放射診斷檢查前應當對不同檢查方法進行利弊分析,在保證診斷效果的前提下,優(yōu)先采用對人體健康影響較小的診斷技術。

《規(guī)定》提出,實施檢查應當遵守下列規(guī)定:嚴格執(zhí)行檢查資料的登記、保存、提取和借閱制度,不得因資料管理、受檢者轉診等原因使受檢者接受不必要的重復照射;

不得將核素顯像檢查和_射線胸部檢查列入對嬰幼兒及少年兒童體檢的常規(guī)檢查項目;對育齡婦女腹部或骨盆進行核素顯像檢查或_射線檢查前,應問明是否懷孕;

非特殊需要,對受孕后八至十五周的育齡婦女,不得進行下腹部放射影像檢查;應當盡量以胸部_射線攝影代替胸部熒光透視檢查;實施放射性藥物給藥和_射線照射操作時,應當禁止非受檢者進入操作現場;因患者病情需要其他人員陪檢時,應當對陪檢者采取防護措施。

《規(guī)定》提出了開展放射診療工作的醫(yī)療機構應具備的基本條件;放射治療、核醫(yī)學、介入放射學、_射線影像診斷的分科條件,包括人員、設備、防護設施等;并要求醫(yī)療機構應當對有關設備和場所設置醒目的警示標志。

《規(guī)定》規(guī)定了設置放射診療科室應履行的審批手續(xù)和準入的形式;并規(guī)定了對放射診療單位的日常監(jiān)管內容,包括人員、設備、安全防護、質量保證措施、規(guī)章制度和事件報告等要求;還規(guī)定了衛(wèi)生行政部門監(jiān)督檢查的責任、內容和依法處罰條款。

據不完全統(tǒng)計,我國已擁有ct機約5000臺,居世界第三位;_、γ刀約200臺,居世界第一位;醫(yī)用加速器、鈷-60治療機等放療設備1400余臺,_射線機約7萬余臺,從事放射診斷和治療的醫(yī)療機構約5萬個,我國每年約有2.5億人次接受放射診斷和治療。

衛(wèi)生部新聞辦公室

二○○六年二月二十三日

第6篇 煉鐵廠放射性同位素射線裝置安全管理規(guī)定

1 目的和適用范圍

1.1 目的

為了加強對放射性同位素與射線裝置的安全管理,保障人身安全健康,特制定本辦法。

1.2 適用范圍

本辦法適用于煉鐵廠范圍內放射性同位素與射線裝置的安全防護管理。

2 相關文件和術語

2.1 相關文件

2.1.1 中華人民共和國放射污染防治法

2.1.2 放射性同位素與射線裝置安全防護條例(國務院05年449號令)

2.1.3 放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法(國家環(huán)?？偩?6年31號令)

2.1.4 放射性同位素與射線裝置安全防護管理辦法

2.2 術語

2.2.1 放射源

放射源是指核技術在生產中應用的放射性同位素(如料位儀、液位計、核子秤、測厚儀等中的放射性同位素)和射線裝置(如_光探傷儀、醫(yī)用射線裝置等)。

2.2.2 放射性污染

放射性污染是指由于生產活動造成物料、產品、人體、場所、環(huán)境介質表面或內部出現超過國家標準的放射性物質或射線。

3 職責

3.1 煉鐵廠成立放射防護領導小組,小組由煉鐵廠主管領導及安環(huán)科、技術科、設備科、綜合辦(保衛(wèi))、使用車間、維護車間主管領導組成,負責全廠放射安全和防護以及放射環(huán)境管理領導工作。

3.2 安環(huán)科是煉鐵廠放射源使用、報廢安全的歸口管理部門,其主要職責包括:

a) 依據國家法律、法規(guī)、標準對煉鐵廠放射污染防治工作實施監(jiān)督管理;

b) 按照公司規(guī)定對煉鐵廠放射源定期檢查、檢測評價,發(fā)現隱患及時督促整改并進行考核;

c) 負責組織、協(xié)助對放射工作人員的教育培訓;并將從事放射工作的人員登記并上報。

d) 負責組織開展放射工作人員射線個人劑量監(jiān)測,定期組織該類人員體檢;

f) 負責組織放射污染事故的調查、處理,按規(guī)定程序上報。

g) 負責向公司安環(huán)部報告辦理廢舊放射源的相關手續(xù)和新增放射源的相關手續(xù),做好放射源登記工作。

h) 負責申請配備放射防護用品。

i) 負責制訂放射性同位素崗位安全防護規(guī)程并進行檢查和考核。

3.3 綜合辦負責放射源的安全保衛(wèi)工作,具體負責:

a) 負責建立放射源保衛(wèi)制度,并對制度落實情況進行監(jiān)督、檢查與考核,同時要建立放射源登記臺帳。

b) 負責協(xié)助公安機關對丟失和被盜放射源的立案、偵查和追繳。

c) 參與放射源的放射性污染事故應急工作。

3.4 設備科

a) 負責對含放射源設備使用的管理,對發(fā)現的問題及時督促處理,保證放射源裝置及其防護設施正常運轉,并達到技術指標要求;

b) 負責放射性同位素與射線裝置維護檢修的安全管理。做好放射源登記管理工作。

c) 煉鐵廠需新添置放射源和報廢放射源設備或更換放射性設備時負責向公司主管部門提出申請報告,批準后組織實施。

d) 參與涉及煉鐵廠的工程項目中放射性同位素與射線裝置及其防護設施項目的竣工驗收。

e) 負責制訂放射性同位素操作、維護及防護規(guī)程并檢查督促實施和考核。

3.5 放射源設備所在(使用)單位,應將其視同其他設備一樣,負有安全監(jiān)管、保管、看護的責任,不得丟失,不能允許無關人員損壞和移動。

3.6 放射源設備維護(保修)單位或個人,負責對現場在用的放射源設備的日常檢查、維護、確?，F場安全防護裝置完好,并做好記錄;對放射源負有保管責任;建立放射源臺帳并上報主管科室;負責放射源更換、移送工作,并做好協(xié)助檢測工作;負責現場設置放射防護警示標志;負責配合上級部門做好對放射工作人員個人劑量檢測,體驗工作,督促放射工作人員工作時穿戴防護用品以及防護用品申報工作;負責督促放射工作人員遵守放射工作有關規(guī)程和制度,并檢查和考核。

4 工作程序及管理要求

4.1 技術設備科參與鐵廠新、改、擴建工程放射源設備和場所的驗收,代表煉鐵廠提出安全使用和現場防護措施的整改要求。

4.2 設備科要加強對放射源裝置維修單位的監(jiān)督、檢查和管理,每月至少深入現場檢查一次,禁止現場亂放放射源污染環(huán)境和危害職工身體健康的情況發(fā)生。

4.3 設備科要搞好放射源及其防護設施日常運轉管理工作,放射性裝置維修的安全管理工作。設備科每年要做好下一年度放射防護和維護費用的資金預算計劃。

4.4 綜合辦(保衛(wèi))必須制訂放射源保衛(wèi)制度,設專人管理,每周開展一次檢查,并做好記錄。

4.5 安環(huán)科要制訂放射源及其防護裝置安全防護工作制度和崗位安全規(guī)程。每月對放射源及其防護裝置、維修單位放射源安全管理工作,各項制度的執(zhí)行情況進行檢查,并做好記錄,對存在的隱患要督促整改。

4.6 安環(huán)科要按照國家有關從事放射工作的防護要求為放射防護人員配備個人防護用品。

4.7 安環(huán)科要對放射工作人員進行登記管理、組織或協(xié)助開展放射工作人員的培訓,放射工作人員培訓合格后才能從事放射工作(持證上崗),培訓周期為兩年一次。

4.8 安環(huán)科協(xié)助、配合安環(huán)部開展射線個人劑量監(jiān)測工作,建立個人劑量檔案。

4.9 根據公司制度規(guī)定,安環(huán)科配合安環(huán)部安排放射工作人員每兩年進行一次體檢,并將體檢結果存檔,對體檢有異常的情況要及時向廠領導和公司有關部門報告。

4.10 安環(huán)科要對從事放射工作人員根據公司有關制度進行監(jiān)督管理。

4.11 放射源使用維護車間要加強日常安全防護管理工作,每周至少對現場和班組日常維護情況進行一次檢查,并作好記錄;要督促放射工作人員維護時穿戴好防護用品;發(fā)現放射源丟失、被盜,應立即向鐵廠領導和有關部門報告。

4.12 放射源維護單位和放射工作人員要認真執(zhí)行各項制度和規(guī)程,每班加強檢查、巡查、并做好記錄。搞好交接班,經常檢測放射源所在區(qū)域,發(fā)現射線超標和泄漏要立即向煉鐵廠領導和部門報告,采取防護措施。

4.13 現場設備檢修時檢修人員進入到放射源危險區(qū)域前,現場檢修單位或負責人要通知放射工作人員,放射工作人員接到通知后要到現場根據實際情況關掉放射源光門或采取其他防護隔離措施,避免發(fā)生人員受射線傷害。

4.14 禁止在現場拆卸放射源源體,以免污染環(huán)境和傷害現場人員。放射工作人員更換放射源源體時,換下的放射源不能隨意丟在現場,要有專人看管并及時送交公司放射源專用存放庫。如果移送時,有放射源光門關不嚴或源體射線超標等情況出現,放射工作人員要用專用材料(鉛板)包扎或采取其他有效防護措施才能送交。

4.15 外來單位檢修放射源體必須經公司主管部門審批后才能檢修,禁止外來單位在煉鐵廠區(qū)域拆卸放射源體。

4.16 放射工作人員必須在放射源現場懸掛醒目的安全警示標志。

4.17 放射工作人員檢查確定要更換放射源及其防護裝置前要先向煉鐵廠有關科室報告,待上級批準并辦理相關手續(xù)后才能實施。

4.18 放射工作人員要配合放射事故的調查和放射源丟失的調查。

4.19 現場發(fā)生放射源丟失、被盜、泄漏,煉鐵廠領導和有關科室接到報告后,應立即啟動應急救援預案,防止事故擴大。

5 檢查與考核

5.1 鐵廠技術科、設備科、安環(huán)科、廠辦(保衛(wèi))、使用維護單位按照各自職責開展放射防護檢查。

5.2 對不認真履行職責和違反本規(guī)定的單位或個人,視情節(jié)輕重,每項次對責任單位或個人扣款100-1000元。

5.3 對違反本規(guī)定和有關制度造成放射污染事故的,對責任單位和個人,包括單位領導按公司《責任事故管理標準》進行處理,情節(jié)特別嚴重構成犯罪的責任人將移送公安機關處理。

6 記錄

6.1 放射源登記表

6.2 放射源檢測記錄臺帳

6.3 放射工作人員登記表

6.4 放射工作人員個人劑量監(jiān)測臺帳

第7篇 射線作業(yè)安全管理規(guī)定范本

1、目的

加強射線作業(yè)管理,完善公司管理制度,規(guī)范施工操作行為。

2、范圍

公司施工所涉及的射線作業(yè)。

3、職責

3.1 安全管理科、項目部負責組織實施。

3.2 各部門配合執(zhí)行。

4、實施

4.1 作業(yè)人員必須經過專業(yè)技術、安全技術、防火知識的培訓,考試合格,持證才能操作作業(yè)。

4.2 在操作前,必須將電焊機放置在陰涼的高處,下部應墊板高20cm,并須有防雨設施,作業(yè)人員必須穿戴白色工作服、工作帽,穿絕緣鞋、手套、面罩等。

4.3焊接前,必須采用蒸汽清洗,再用蘇達水或酸洗干凈,必要時應留足夠的通風孔或增排風設備,方可操作。

4.4嚴禁焊接裝有油類、易燃、易爆及有壓力的設備。

4.5進行技術復雜的高處作業(yè)和帶有危險性的構件焊接,必須制定安全措施,并經交底后方可作業(yè)。

4.6操作前,應先清除現場和高處作業(yè)下方的易燃、易爆物品,如遇特殊情況必須采取有效的隔離措施;離開作業(yè)現場前,應切斷電源,鎖好開關箱,并須檢查周圍無余水,確認安全可靠后,方準離開。

5、如違反規(guī)定項目部,公司停止撥付工程款,終止工程決算,并予以相關處罰。

第8篇 _射線探傷安全環(huán)境管理規(guī)定

1 目的

為加強船舶及海工(以下簡稱船舶)對_射線探傷的安全環(huán)境管理,保護員工身心健康,減少環(huán)境污染,制定本規(guī)定。

2 適用范圍

本規(guī)定適用于企業(yè)船舶建造_射線探傷裝置使用、防護等安全環(huán)境管理。

3 定義

3.1_射線現場探傷

在室外、生產工區(qū)/車間或船舶建造現場使用移動式或攜帶式_射線現場探傷裝置對物體內部缺陷進行_射線透照檢查的工作過程。

3.2探傷室

放置_射線裝置和被檢物體進行_射線透照檢查并具有一定屏蔽射線作用的照射室。

4 放射防護管理要求

4.1使用_射線裝置必須先取得“射線裝置工作許可證”,作業(yè)人員必須持有“射線裝置工作操作證”方可上崗。

4.2必須加強對現場探傷作業(yè)人員進行個人劑量監(jiān)測,操作人員應攜帶個人計量儀或射線報警器。

4.3加強個體防護和對放射源的屏蔽措施,個體防護用品應采購國家定點的專業(yè)廠家生產的合格產品。

4.4_射線探傷工作前,應指定操作負責人,工作中必須集中思想,嚴守職責,不得擅自離開工作崗位,有準直器的探傷儀探傷時不得去掉準直器,嚴禁手持球管探傷。

4.5工作前,應認真檢查設備防護設施性能,發(fā)現問題應及時處理。設備的接地和接零必須可靠,發(fā)生器壓力表應符合標準值,低于0.34mpa時禁止使用。

4.6_射線探傷機不應使用與焊接機及其他動力設備相同電源的電路。特別是在使用焊機時,不應使用_射線裝置。

4.7_射線裝置接地時應單獨直接與地面連接,不應連接在建筑物鋼筋鋼結構物或焊接機的共同接地端上。

4.8_射線探傷機應以間歇方式工作,工作時間與休息時間為1:1,發(fā)生器和焊接等鋼材之間一定要絕緣,控制器不得在受潮狀態(tài)下使用。

4.9_射線發(fā)生前在接通電源的情況下,應確認冷卻風扇(控制器和_射線發(fā)生器)是否在運轉。

4.10_射線探傷照相作業(yè)盡量在作業(yè)人員較少的夜間進行,并實施作業(yè)許可制度,作業(yè)前必須填寫《射線探傷申請單》進行申請和審批。

4.11_射線裝置使用前,要制定詳細的作業(yè)方案,落實現場安全防范措施,現場由作業(yè)部門負責拉好警戒繩、設置電離輻射標志并派人監(jiān)護。

4.12當操作人員離開設備時,應將設備控制器上安全鎖鑰匙轉到off的位置上,然后取下,以避免非專業(yè)人員進行誤操作射線傷人。

4.13對正在使用中的便攜式工業(yè)_射線探傷裝置,每年監(jiān)測1次;對固定式工業(yè)_射線探傷裝置至少每2~3年監(jiān)測1次,由放射衛(wèi)生技術服務機構監(jiān)測。

4.14工業(yè)_射線探傷室應設置明顯的電離輻射標志。

4.15移動式_射線探傷機應用專門的貯存室,并有專人保管。工作人員應及時做好_射線探傷機運行、維修和交接班記錄。

4.16_射線裝置存儲期間(包括長期停用期間)必須每月訓機一次,訓機電壓達到額定kv的70%即可。

5 射線探傷作業(yè)場所的放射衛(wèi)生防護要求

5.1_射線專用探傷室探傷

5.1.1專用探傷室的設置必須充分考慮周圍的放射安全,探傷室必須與操作室分開。

5.1.2探傷室屏蔽設計應充分考慮有用線束照射的方向和范圍、裝置的工作負荷及室外情況,確保室外人員年有效劑量小于其相應的限值。

5.1.3探傷室門的防護性能應與同側墻的防護性能相同,并安裝門-機聯鎖安全裝置和照射信號指示器,必須在門關閉后_射線裝置才能進行透照檢查。

5.1.4探傷室的窗口必須避開有用線束的照射方向,并應具有同側墻的屏蔽防護性能。

5.2_射線現場探傷作業(yè)

5.2.1進行透照檢查時,必須考慮控制器與_射線管和被檢物體的距離、照射方向、時間和屏蔽條件等因素,以保證探傷作業(yè)人員的受照劑量低于劑量限值,并應達到可以合理做到盡可能低的水平。

5.2.2進行透照檢查時,以_射線發(fā)生器焦點為中心,半徑30米內為禁區(qū),不得有人員滯留,邊界附近也不應有經常停留的人員。在控制區(qū)邊界上必須設警示標識(警戒繩、警示燈),并懸掛清晰可見的“正在進行射線作業(yè),無關人員禁止入內”警告牌,并設專人警戒。探傷作業(yè)人員應在邊界外操作,否則必須采取防護措施。

5.2.3探傷作業(yè)過程中產生的各種廢棄物屬于危險廢棄物,必須嚴格按照《固體廢物管理規(guī)定》的要求,進行收集和處理,禁止直接排放。

6 本規(guī)定由安監(jiān)部負責解釋。

第9篇 放射性同位素與射線裝置安全防護管理規(guī)定

1? 范圍

為了加強對放射性同位素與射線裝置放射防護的監(jiān)督管理，保障公司全體員工及從事放射工作的人員健康和安全，保護環(huán)境，特制定本規(guī)定。

本規(guī)定闡明了放射作業(yè)審批及安全措施管理的內容與要求。

本規(guī)定適用于公司所屬各單位射線作業(yè)管理，是對《放射線源防護控制程序》的進一步細化和補充。

2? 職責

2.1? 質量安全環(huán)保處負責射線作業(yè)的審批，并監(jiān)督各項安全措施的落實。

2.2? 生產運行處負責射線作業(yè)期間生產的安排與協(xié)調。

3? 管理內容

3.1 定義

3.1.1 放射性同位素

本規(guī)定所稱放射性同位素是指不包括作為核燃料、核原料、核材料的其他放射性物質。

3.1.2 射線裝置是指_線機等產生_線為目的機器儀器和設備。

3.1.3 伴有產生_線的電器產品指不以產生_線為目的。但在使用過程中產生_線的電器產品。

3.2? 許可登記

3.2.1 根據國家對放射工作實行許可登記制度，凡使用放射性同位素和放射裝置的單位，在使用前必須向地方衛(wèi)生、公安部門申請登記。獲得許可登記證后方可從事許可登記范圍內的放射工作。

3.2.2 放射防護設施的設計必須經省、市衛(wèi)生行政部門會同公安等部門審查同意，竣工后必須經衛(wèi)生、公安、環(huán)境保護等有關部門的驗收同意，并獲得許可登記證后方可啟用。

3.2.3 新建、改建、擴建的放射性同位素設施和射線裝置，以及同位素儲存場所，其防護措施必須做到與主體工程同時設計審批、同時施工、同時竣工驗收投產。并按規(guī)定辦

理許可登記。

3.2.4 外來承包商進入公司各單位使用放射性同位素或放射裝置必須向所在單位機動、安全環(huán)保部門提出使用報告經審核批準后方可使用。

3.2.5 放射性同位素、射線裝置的生產許可登記證必須按規(guī)定1至2年進行復審、換證。

3.3? 安全防護

3.3.1 放射性同位素、射線裝置的使用、操作、維護人員必須持證上崗。

3.3.2 放射性同位素源要用專車專程運輸，不得隨身攜帶或人與放射源混裝運輸。

3.3.3 放射性同位素不得與易燃易爆、腐蝕性物品放在一起，必須建立專門存放的源庫，建立健全保管、領用和消耗登記制度，并作為重要安全生產要害部位進行管理。

3.3.4 在裝有放射性同位素源和使用移動式或便攜式_射線裝置的生產場所及施工工地，要劃出一定范圍的放射防護控制和管理區(qū)，其入口處必須設置明顯的放射性危險警告標志，或聲光報警裝置，嚴禁無關人員進入放射保護區(qū)，必要時設專人進行警戒。

3.3.5 當_射線探傷裝置、場所、被探物體（材料、規(guī)格、形狀）照射方向、屏蔽條件發(fā)生變化時均要重新進行巡測，確定新的劃區(qū)界線。

3.3.6 裝置檢修時，放射性同位素設備的拆除，安裝、鉛罐活門的關閉、開啟等項內容施工方均要編制風險評價方案，專人負責，嚴格登記，并要有管工業(yè)衛(wèi)生的安全監(jiān)督管理人員現場監(jiān)護。

3.3.7 定購、轉讓、借用放射性同位素的儀表和設備的單位，在簽訂合同時必須明確放射性同位素的儀表和設備的安裝、維修、更換、補充等相關內容。

3.3.8 更換、補充放射性同位素源，要報公司機動設備處、質量安全環(huán)保處和地方衛(wèi)生、公安部門備案，更換補充后，要請地方衛(wèi)生監(jiān)督部門或環(huán)保部門監(jiān)測，并將監(jiān)測結果填入放射檔案內。

3.3.9 使用放射性同位素和射線裝置，必須嚴格執(zhí)行射線防護的基本原則，防止對人體造成傷害。

3.3.9.1 控制放射源的量和質。

3.3.9.2 減少受照時間。

3.3.9.3 延長受照距離。

3.9.3.4 利用屏蔽物質。

3.9.3.5 圍封隔離，防止污染。

3.9.3.5 講究個人防護。

3.3.10 對從事放射性同位素使用和操作射線裝置的人員要按規(guī)定穿著防護用品，要進行就業(yè)前體檢，嚴格控制職業(yè)禁忌癥；定期進行放射性作業(yè)人員專項體檢，并接受放射防護知識的定期培訓和換證。

3.3.11 對從事放射性同位素使用和操作裝置的人員要按規(guī)定享受放射假期，嚴格執(zhí)行定期脫離的防護措施。

3.3.12 放射性同位素“廢源”的處理，使用單位必須按國家有關規(guī)定，制定處理和運輸的方案報機動設備處、質量安全環(huán)保處批準，并報地方衛(wèi)生、公安部門備案后，送置專用源庫妥善保管或送放射廢物庫統(tǒng)一儲存保管。

3.3.13 放射性同位素的使用單位要有預防和處理意外事故的設施和設備。

3.4? 安全監(jiān)督管理

3.4.1 任何單位和個人對違反本規(guī)定的行為有權檢舉和控告。

3.4.2 為保證本規(guī)定的執(zhí)行，做好放射性同位素與操作射線裝置的安全防護。公司明確放射防護安全監(jiān)督職責。

3.4.2.1 督促各放射性同位素使用單位，建立健全自我管理體系，以保證“標準”、“法規(guī)”的實施。

3.4.2.2 對使用單位的生產許可登記證進行檢查。

3.4.2.3 對放射安全防護措施與制度執(zhí)行情況進行檢查。

3.4.2.4 協(xié)調組織從事放射作業(yè)環(huán)境的工業(yè)衛(wèi)生定期檢測工作。

3.4.3 施工單位在施工現場使用的放射性同位素和射線裝置的方案（內容包括檢修、施工項目使用的放射性同位素及射線裝置名稱、使用時間、地點、安全防護措施、警戒區(qū)

域、現場操作人員及現場監(jiān)護人員責任）審批、現場檢查由機動設備處、工程管理部負責，質量安全環(huán)保處負責監(jiān)督。

4? 相關文件和記錄

4.1? 相關文件

4.2? 記錄

5? 更改

本辦法的更改執(zhí)行《文件控制程序》的有關規(guī)定。