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x醫(yī)院藥庫(kù)操作規(guī)程(3篇范文)

更新時(shí)間:2024-05-12 查看人數(shù):84

x醫(yī)院藥庫(kù)操作規(guī)程

有哪些

1. 藥品接收與入庫(kù):包括藥品的驗(yàn)收、登記、分類(lèi)、編碼、上架等步驟。

2. 藥品存儲(chǔ):確保藥品在適宜的溫濕度條件下存放,防止變質(zhì)或過(guò)期。

3. 藥品出庫(kù):依據(jù)醫(yī)囑或需求進(jìn)行藥品揀選、打包、核對(duì)。

4. 庫(kù)存管理:定期盤(pán)點(diǎn),確保庫(kù)存數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無(wú)誤。

5. 藥品效期管理:監(jiān)控藥品有效期,及時(shí)處理即將過(guò)期的藥品。

6. 廢棄藥品處理:按規(guī)定程序處置廢棄藥品,確保環(huán)境安全。

7. 文件記錄:完整保存藥品進(jìn)出庫(kù)記錄,便于追溯。

8. 安全與衛(wèi)生:保持藥庫(kù)整潔,執(zhí)行嚴(yán)格的防火、防盜措施。

目的和意義

x醫(yī)院藥庫(kù)操作規(guī)程旨在規(guī)范藥庫(kù)管理,確保藥品的質(zhì)量和安全,防止錯(cuò)誤的發(fā)生,保障醫(yī)療活動(dòng)的正常進(jìn)行。通過(guò)有效的藥品接收、存儲(chǔ)、出庫(kù)流程,可以保證藥品的及時(shí)供應(yīng),減少浪費(fèi),提高醫(yī)院運(yùn)營(yíng)效率。良好的庫(kù)存管理和效期監(jiān)控能防止過(guò)期藥品流入臨床,保障患者用藥安全。廢棄物處理和安全衛(wèi)生措施則有助于維護(hù)醫(yī)院環(huán)境,降低風(fēng)險(xiǎn)。

注意事項(xiàng)

1. 所有藥品必須附帶合法的采購(gòu)憑證和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,未經(jīng)驗(yàn)證不得入庫(kù)。

2. 藥品應(yīng)按其性質(zhì)(如需冷藏、避光等)分別存放,不得混雜。

3. 操作人員應(yīng)定期接受培訓(xùn),熟悉藥品知識(shí)及操作流程。

4. 藥品出庫(kù)時(shí)需雙人核對(duì),確保醫(yī)囑正確無(wú)誤。

5. 庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)應(yīng)定期進(jìn)行,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)上報(bào)并處理。

6. 過(guò)期或廢棄藥品不得私自處理,需按相關(guān)規(guī)定交由專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀。

7. 保持藥庫(kù)區(qū)域無(wú)雜物,嚴(yán)禁煙火,確保消防設(shè)施完好。

8. 嚴(yán)格遵守保密規(guī)定,不得泄露藥品庫(kù)存信息。

9. 對(duì)于易制毒、精神類(lèi)藥品,應(yīng)實(shí)行特殊管理,防止濫用或流失。

10. 藥庫(kù)操作過(guò)程中,如遇任何疑問(wèn)或問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)向上級(jí)匯報(bào),不得擅自決策。

以上規(guī)程需全員嚴(yán)格遵守,以確保x醫(yī)院藥庫(kù)工作的高效、安全與合規(guī)。任何違反規(guī)程的行為都將受到相應(yīng)處理。

x醫(yī)院藥庫(kù)操作規(guī)程范文

第1篇 _醫(yī)院藥庫(kù)操作規(guī)程

醫(yī)院藥庫(kù)操作規(guī)程

目的:

加強(qiáng)藥品庫(kù)存管理,確保藥品數(shù)量及質(zhì)量。

責(zé)任人:

庫(kù)房全體人員。

內(nèi)容:

1.采購(gòu)員根據(jù)藥品采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)藥劑科主任審核報(bào)分管院長(zhǎng)審批后施行。

2.藥品到庫(kù)后,由管理員根據(jù)《藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收管理制度》進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收,再由藥品會(huì)計(jì)將發(fā)票準(zhǔn)確無(wú)誤地輸入電腦。

3.經(jīng)藥庫(kù)管理員確認(rèn)和財(cái)務(wù)確認(rèn)后藥品正式入賬。

4.各班組請(qǐng)領(lǐng)人根據(jù)臨床藥品消耗情況發(fā)送藥品請(qǐng)領(lǐng)信息發(fā)至藥庫(kù)。

5.藥庫(kù)管理員確認(rèn)請(qǐng)領(lǐng)信息后打印請(qǐng)領(lǐng)單,根據(jù)請(qǐng)領(lǐng)單發(fā)放藥品,配發(fā)完畢交復(fù)核員復(fù)核。核對(duì)完畢后應(yīng)填寫(xiě)出庫(kù)單。隨出庫(kù)單將藥品發(fā)放至各請(qǐng)領(lǐng)班組并簽收。

6.各班組簽收完畢后,再進(jìn)行出庫(kù)單確認(rèn)。

第2篇 附二醫(yī)院藥庫(kù)驗(yàn)收入庫(kù)操作規(guī)程

醫(yī)院藥庫(kù)驗(yàn)收入庫(kù)操作規(guī)程

目的:

加強(qiáng)藥品入庫(kù)驗(yàn)收,保障藥品質(zhì)量,杜絕偽劣藥品進(jìn)入醫(yī)院。

責(zé)任人:

藥庫(kù)管理員。

內(nèi)容:

1.接受憑證接受送貨單位送貨憑證,隨貨同行聯(lián)或發(fā)票。

2.接受藥品清點(diǎn)送貨件數(shù),檢查藥品外包裝是否破損,如有破損應(yīng)拒絕接受,拆零(拼箱)藥品應(yīng)檢查包裝是否嚴(yán)密。將包裝合格藥品移至待驗(yàn)區(qū)。

3.驗(yàn)收藥品根據(jù)藥品采購(gòu)單和送貨單位隨貨同行聯(lián)驗(yàn)收藥品。

3.1驗(yàn)收藥品的采購(gòu)數(shù)量和進(jìn)貨數(shù)量是否相符及外包裝上藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、有效期、包裝數(shù)量。

3.2中包裝上注明藥品名稱(chēng)、主要成分、形狀、適應(yīng)癥或功能主治等,檢查藥品合格證、藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、注冊(cè)商標(biāo)、外觀(guān)等,說(shuō)明書(shū)內(nèi)容要全。

3.3懷疑有不合格藥品要及時(shí)送檢,對(duì)不合格藥品要及時(shí)退貨。

3.4對(duì)特殊管理的藥品,應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度,并驗(yàn)收到最小包裝。劇毒藥不能與其他藥材混放,必須有專(zhuān)人保管,進(jìn)銷(xiāo)要二人復(fù)核,做到日清月結(jié)賬物相符。

3.5進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成分及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書(shū),每次進(jìn)貨要核對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

3.6中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)注明品名、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期,實(shí)施文號(hào)管理的中藥飲片,在包裝上應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào)。

3.7進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件的復(fù)印件,加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。

3.8進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件,并加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。

4.將合格藥品按貯藏條件分別儲(chǔ)存于常溫庫(kù)(<30℃),陰涼庫(kù)(<20℃)或冷藏庫(kù)(2~10℃)保管,危險(xiǎn)品應(yīng)存放在危險(xiǎn)品庫(kù),麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品存放于保險(xiǎn)柜內(nèi),毒性藥品放于毒性藥品庫(kù)。

5.驗(yàn)收記錄

5.1驗(yàn)收時(shí)應(yīng)將驗(yàn)收情況如實(shí)填寫(xiě)藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收登記表。

5.2記錄應(yīng)按規(guī)定及時(shí)、完整、逐項(xiàng)填寫(xiě)清楚,不得撕毀或任意涂改。

5.3藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄保存5年。

6.保管員將隨貨同行聯(lián)或發(fā)票交會(huì)計(jì)做入庫(kù)憑證。

7.驗(yàn)收時(shí)限

7.1一般藥品應(yīng)在2個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收。

7.2特殊管理藥品應(yīng)在當(dāng)日完成驗(yàn)收。

第3篇 附二醫(yī)院藥庫(kù)工作站操作規(guī)程

醫(yī)院藥庫(kù)工作站操作規(guī)程

目的:

建立藥庫(kù)工作站操作程序,規(guī)范藥庫(kù)人員的工作程序,做到及時(shí)、準(zhǔn)確,高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。

責(zé)任人:

藥庫(kù)工作人員。

內(nèi)容:

1.藥庫(kù)管理操作規(guī)程

1.1藥品入庫(kù)必須嚴(yán)格檢查驗(yàn)收,檢查內(nèi)容包括品名,規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期或使用期、合格證、包裝及藥品質(zhì)量等,將每個(gè)藥品數(shù)據(jù)錄入微機(jī),打印入庫(kù)單,經(jīng)核查確認(rèn)正確后做上帳處理。

1.2藥品出庫(kù)須經(jīng)門(mén)診或住院藥房提交藥品請(qǐng)領(lǐng),藥品管理員錄入微機(jī)并打印出庫(kù)單,庫(kù)房保管員按出庫(kù)單備貨,經(jīng)核查無(wú)誤后做記帳處理。

1.3適時(shí)調(diào)用庫(kù)存管理功能,對(duì)失效藥品進(jìn)行統(tǒng)計(jì),根據(jù)實(shí)際情況對(duì)藥品基本信息表進(jìn)行調(diào)整。

1.4庫(kù)存藥品必須建賬登記,收發(fā)有據(jù),做到登記及時(shí)、帳物相符。定期盤(pán)點(diǎn)、統(tǒng)計(jì)、核算。

1.5定期維護(hù)藥品信息表,及時(shí)對(duì)發(fā)生變動(dòng)的藥品價(jià)格進(jìn)行修改;對(duì)藥品已定規(guī)格不能改動(dòng)。

1.6麻醉藥品,精神藥品,醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,必須嚴(yán)格按國(guó)家規(guī)定管理,并監(jiān)督其使用。

2.網(wǎng)絡(luò)登錄操作規(guī)程

2.1嚴(yán)格按照正確的操作次序進(jìn)行計(jì)算機(jī)的開(kāi)機(jī),關(guān)機(jī)。

2.2開(kāi)機(jī)后,準(zhǔn)確輸入網(wǎng)絡(luò)用戶(hù)密碼,登錄到網(wǎng)絡(luò)。

2.3登錄上網(wǎng)后,雙擊桌面上各功能模塊子系統(tǒng)圖標(biāo),在提示窗口輸入本人用戶(hù)名和口令密碼,進(jìn)入系統(tǒng)。

2.4操作人員必須做到認(rèn)真、熟練、準(zhǔn)確,杜絕操作錯(cuò)誤。

3.網(wǎng)絡(luò)操作注意事項(xiàng)

3.1系統(tǒng)設(shè)置不得隨意改動(dòng)。

3.2專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用,不得用網(wǎng)絡(luò)工作站進(jìn)行其他無(wú)關(guān)操作。

3.3代班人員應(yīng)以本人用戶(hù)名和口令進(jìn)入系統(tǒng),防止錯(cuò)誤操作責(zé)任不清。

3.4系統(tǒng)用戶(hù)應(yīng)不定期更改用戶(hù)口令,確保數(shù)據(jù)安全。

3.5在操作和執(zhí)行過(guò)程中遇到問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)與計(jì)算機(jī)工程技術(shù)人員聯(lián)系,同時(shí)做好故障登記。

x醫(yī)院藥庫(kù)操作規(guī)程(3篇范文)

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