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制藥操作規(guī)程有哪些(4篇)

更新時(shí)間:2024-11-12 查看人數(shù):79

制藥操作規(guī)程有哪些

制藥操作規(guī)程有哪些

篇1

1. 熟悉設(shè)備:每位制藥檢測工需了解并熟悉所使用的檢測設(shè)備,包括其操作流程、安全功能和潛在風(fēng)險(xiǎn)。

2. 個(gè)人防護(hù):工作時(shí)應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,如實(shí)驗(yàn)室外套、防護(hù)眼鏡、防化學(xué)手套等。

3. 危險(xiǎn)品管理:正確儲存和處理化學(xué)藥品,遵守危險(xiǎn)品標(biāo)簽指示,避免直接接觸皮膚和眼睛。

4. 樣品處理:嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序(sop)進(jìn)行樣品制備和測試,避免污染和交叉感染。

5. 應(yīng)急響應(yīng):熟知應(yīng)急處置措施,如化學(xué)品泄漏、火災(zāi)或其他緊急情況下的疏散路線和方法。

6. 定期檢查:定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn),確保其準(zhǔn)確性和可靠性。

7. 記錄與報(bào)告:準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)上報(bào)。

篇2

制藥、檢測工安全操作規(guī)程

制藥和檢測工作是醫(yī)藥行業(yè)中至關(guān)重要的環(huán)節(jié),涉及一系列復(fù)雜而精細(xì)的操作流程。為確保生產(chǎn)安全和產(chǎn)品質(zhì)量,制定本規(guī)程,旨在規(guī)范操作行為,降低風(fēng)險(xiǎn),保障員工生命安全及藥品質(zhì)量。

篇3

制藥操作規(guī)程

制藥操作規(guī)程是確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量、安全和效率的關(guān)鍵文件,它涵蓋了從原料采購到成品出庫的各個(gè)環(huán)節(jié)。主要包括以下幾個(gè)方面:

1. 原料管理:包括原料的驗(yàn)收、儲存、領(lǐng)用和過期處理。

2. 生產(chǎn)工藝:詳細(xì)規(guī)定每個(gè)步驟的操作方法、時(shí)間、溫度、壓力等參數(shù)。

3. 設(shè)備使用:設(shè)備的清潔、維護(hù)、校準(zhǔn)和故障處理。

4. 質(zhì)量控制:包括檢驗(yàn)方法、標(biāo)準(zhǔn)、頻率以及不合格品的處理。

5. 環(huán)境衛(wèi)生:車間的清潔消毒、個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用、廢棄物處置。

6. 文件記錄:操作記錄、批記錄、變更控制和審核程序。

7. 培訓(xùn)與教育:員工的技能訓(xùn)練、法規(guī)知識更新和繼續(xù)教育。

8. 應(yīng)急處理:如意外事故、設(shè)備故障等的應(yīng)對措施。

篇4

制藥廠的空氣凈化系統(tǒng)主要包括預(yù)過濾器、高效過濾器、空調(diào)機(jī)組、風(fēng)機(jī)、風(fēng)管系統(tǒng)、壓差監(jiān)控設(shè)備以及潔凈室內(nèi)的空氣擴(kuò)散裝置等組成部分。這些設(shè)備協(xié)同工作,確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度,以滿足藥品生產(chǎn)的嚴(yán)格衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

制藥廠空氣凈化系統(tǒng)操作規(guī)程范文

目 的:建立空氣凈化系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

適用范圍:適用于空調(diào)凈化系統(tǒng)的操作。

責(zé) 任:空氣凈化系統(tǒng)機(jī)操作人員,按本規(guī)程操作,動力車間主任監(jiān)督本規(guī)程的實(shí)施。

程 序:

1.開機(jī)前12小時(shí)打開總電源開關(guān)給制冷空調(diào)機(jī)組供電,使壓縮機(jī)潤滑油加熱器處于加熱狀態(tài)(潤滑油保持一定溫度,既防止制冷劑稀釋潤滑油,又可減少潤滑油中的泡沫,便于壓縮機(jī)正常運(yùn)轉(zhuǎn))。

2.檢查冷卻水系統(tǒng)是否正常。

3.按下控制箱上的潔凈風(fēng)柜按鈕,再按下冷卻水泵、冷卻塔按鈕,再打開空調(diào)開關(guān)。

4.確認(rèn)冷卻系統(tǒng)和潔凈空調(diào)風(fēng)柜系統(tǒng)都正常后,再旋向控制面板制冷檔。

5. 空調(diào)制冷機(jī)組啟動后觀察機(jī)組運(yùn)行是否正常,從控制箱上壓力表的讀數(shù)可判斷(正常值高壓為12~16kg/cm2,低壓為4~6kg/cm2)。

6.系統(tǒng)全部開啟調(diào)節(jié)好后,注意觀察多兩個(gè)小時(shí)、記錄一次空調(diào)制冷機(jī)組壓力變化,冷卻水系統(tǒng)的壓力、溫度的變化,以保證設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

7.關(guān)機(jī)過程:

先關(guān)上空調(diào)制冷的制冷檔,再關(guān)上制冷機(jī)的送風(fēng)檔,然后依次關(guān)上冷卻塔,冷卻水泵,潔凈空調(diào)風(fēng)柜開關(guān)。

制藥操作規(guī)程有哪些(4篇)

制藥操作規(guī)程有哪些篇11.熟悉設(shè)備:每位制藥檢測工需了解并熟悉所使用的檢測設(shè)備,包括其操作流程、安全功能和潛在風(fēng)險(xiǎn)。2.個(gè)人防護(hù):工作時(shí)應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,如實(shí)驗(yàn)室外
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