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注射劑使用管理制度

更新時間:2024-05-09 查看人數(shù):51

注射劑使用管理制度

注射劑使用管理制度旨在確保醫(yī)療操作的安全性和有效性,防止錯誤使用導致的不良事件,保護患者權益,并提高醫(yī)療機構的工作效率。

包括哪些方面

1. 注射劑的采購與存儲:規(guī)范注射劑的采購流程,保證藥品來源合法,存儲條件符合標準,防止變質或過期。

2. 人員培訓:確保醫(yī)護人員掌握注射劑的正確使用方法,了解各類藥物的禁忌癥和副作用。

3. 患者評估:在注射前對患者進行全面評估,確定注射的適應癥和劑量。

4. 操作規(guī)程:制定詳細的操作規(guī)程,包括消毒、配藥、注射等步驟,強調無菌操作。

5. 錯誤預防:設立雙人核對制度,減少用藥錯誤。

6. 不良反應監(jiān)測與處理:建立報告和應對機制,快速處理注射后的不良反應。

7. 記錄與追蹤:記錄注射過程,便于追溯和質量控制。

重要性

注射劑使用管理制度的重要性在于:

1. 確?;颊甙踩罕苊庖虿划斒褂迷斐傻膫?,如過敏、感染、藥物相互作用等。

2. 提升服務質量:規(guī)范操作,提高治療效果,增強患者信任。

3. 法規(guī)遵從:符合醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī),避免因違規(guī)操作導致的法律責任。

4. 資源優(yōu)化:減少浪費,提升藥品管理效率。

方案

1. 制定詳細的注射劑使用手冊,涵蓋所有相關環(huán)節(jié),定期更新以反映最新醫(yī)學知識。

2. 定期對醫(yī)護人員進行培訓,強化理論知識和實踐技能,確保其熟悉制度并能正確執(zhí)行。

3. 建立嚴格的藥品庫存管理,設置過期預警系統(tǒng),及時清理過期藥品。

4. 實施患者教育,讓患者了解注射過程和可能的風險,提高其配合度。

5. 引入電子化管理系統(tǒng),減少人為錯誤,提高數(shù)據(jù)準確性。

6. 設立專門的錯誤報告和分析機制,通過反饋改進制度,持續(xù)優(yōu)化工作流程。

通過上述措施,我們將建立起一個高效、安全、合規(guī)的注射劑使用管理體系,保障患者權益,提升醫(yī)療服務水平。

注射劑使用管理制度范文

第1篇 中藥注射劑使用管理規(guī)定范例

為保障醫(yī)療安全和患者用藥安全,進一步加強我院中藥注射劑臨床使用管理,加強中藥注射劑不良反應與藥害事件監(jiān)測及救治管理,根據(jù)衛(wèi)生部《關于進一步加強中藥注射劑生產(chǎn)和臨床使用管理的通知》的要求,制定本規(guī)定如下:

一.中藥注射劑的購入、儲存、調劑管理

醫(yī)院藥事委員會負責審核本院擬購入中藥注射劑的品種、規(guī)格等。

2.藥劑科要加強對中藥注射劑采購、驗收、儲存、調劑的管理。嚴格執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,建立完整的購進記錄,保證藥品來源可追溯,堅決杜絕不合格藥品進入醫(yī)院;嚴格按照藥品說明書中規(guī)定的藥品儲存條件儲存藥品;在調劑藥品時嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》進行審核。

3.醫(yī)院藥事委員會不定期組織專家分析本院中藥注射劑使用情況,評價本院所用中藥注射劑的臨床療效與安全性,決定淘汰中藥注射劑品種。

二.中藥注射劑使用原則:

1.選用中藥注射劑應嚴格掌握適應癥,合理選擇給藥途徑。能口服給藥的,不選用注射給藥;能肌內注射給藥的,不選用靜脈注射或滴注給藥。必須選用靜脈注射或滴注給藥的應加強監(jiān)測。

2.辨證施藥,嚴格掌握功能主治。臨床使用應辨證用藥,嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。

3.嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、調配要求、給藥速度、療程使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。

4.嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。中藥注射劑應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹慎聯(lián)合用藥,如確需聯(lián)合使用其他藥品時,應謹慎考慮與中藥注射劑的間隔時間以及藥物相互作用等問題。

5.用藥前應仔細詢問過敏史,對過敏體質者應慎用。

6.對老人、兒童、肝腎功能異?;颊叩忍厥馊巳汉统醮问褂弥兴幾⑸鋭┑幕颊邞髦厥褂?加強監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。

7.中藥注射劑應當在醫(yī)院內憑醫(yī)師處方使用,一般不允許門診患者帶出院外使用,確需帶出院外治療時,應有主治醫(yī)師及以上技術職務處方,并由科主任簽字方可帶出院外使用。

8.加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。

三.中藥注射劑異常情況的處理

1.醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組負責全院的中藥注射劑不良反應與藥害事件監(jiān)測及救治管理工作。發(fā)現(xiàn)可疑不良事件應及時采取應對措施,對出現(xiàn)損害的患者及時救治,并按照規(guī)定報告;妥善保留相關藥品、患者使用后的殘存藥液及輸液器等,以備檢驗。

2.臨床醫(yī)生、護士嚴密觀察臨床使用的中藥注射劑,發(fā)現(xiàn)嚴重藥品不良反應應立刻停藥,實施及時的救治,必要時上報醫(yī)務科,由醫(yī)院組織搶救。

3.發(fā)現(xiàn)可疑的群體中藥注射劑不良反應和使用異常時及時上報醫(yī)務科和藥劑科,并及時停藥,積極救治。一旦確定為群體藥品不良反應時及時,醫(yī)院及時上報上級衛(wèi)生行政主管部門。

四.要求

1.各臨床科室應嚴格按照本規(guī)定使用中藥注射劑。

2.藥劑科要完整的保存好中藥注射劑的購入使用記錄,以備檢查。

3.醫(yī)院組織專家不定期的對中藥注射劑的使用管理進行檢查,發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定的情況進行嚴肅處理。

注射劑使用管理制度

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