醫(yī)院藥品檢查管理制度主要涉及藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用和廢棄等環(huán)節(jié)，旨在確保藥品的質量安全，保障患者的生命健康。
包括哪些方面
1. 藥品采購管理：規(guī)范藥品的來源，確保采購的藥品符合國家藥品標準，有合法的供應商資質。
2. 藥品儲存管理：設定適宜的存儲條件，定期檢查存儲環(huán)境，防止藥品變質。
3. 藥品分發(fā)管理：建立嚴格的藥品領取和發(fā)放流程，確保藥品準確無誤地送達醫(yī)護人員手中。
4. 藥品使用管理：監(jiān)控藥品的使用情況，防止過期、濫用或錯誤使用。
5. 廢棄藥品管理：制定合理的廢棄藥品處理程序，防止環(huán)境污染和資源浪費。
重要性
醫(yī)院藥品檢查管理制度的重要性不言而喻。它能確保藥品質量，防止假藥、劣藥流入臨床，保障患者用藥安全。通過規(guī)范管理，可以提高藥品使用效率，減少浪費。良好的藥品管理有助于醫(yī)療機構遵守相關法律法規(guī)，避免因管理不當引發(fā)的法律風險。合理的藥品管理也是醫(yī)院提升服務質量、增強公眾信任的重要手段。
方案
1. 建立嚴格的藥品采購審批制度，所有藥品采購需經藥劑科審核，確保來源合法、質量可靠。
2. 定期對藥品存儲區(qū)進行溫濕度監(jiān)測，并設置電子監(jiān)控系統(tǒng)，防止藥品被盜或破壞。
3. 實行條形碼或rfid技術，追蹤藥品從入庫到使用的全過程，確保分發(fā)準確。
4. 對醫(yī)護人員進行藥品知識培訓，提高他們識別和處理過期、破損藥品的能力。
5. 設立專門的廢棄藥品收集點，與專業(yè)廢棄藥品處理公司合作，確保廢棄藥品的環(huán)保處理。
6. 定期進行藥品管理審計，查找漏洞，及時改進，提升整體管理水平。
醫(yī)院藥品檢查管理制度需要全面覆蓋藥品生命周期的各個環(huán)節(jié)，通過持續(xù)優(yōu)化和監(jiān)督，實現藥品管理的規(guī)范化、科學化，從而為患者提供更安全、更有效的醫(yī)療服務。
醫(yī)院藥品檢查管理制度范文
第1篇 醫(yī)院藥品檢查驗收管理制度
為加強藥品入庫檢查驗收環(huán)節(jié)的質量管理,確保在庫藥品質量穩(wěn)定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。
一、藥品的入庫驗收包括購進藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗收。
二、藥品檢查驗收必須進行藥品內外包裝及標識的檢查。藥品的包裝、標簽、說明書要符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關規(guī)定。
(一)檢查藥品內、外包裝。藥品包裝應清潔、完整、無滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應堅固耐壓,防潮、防震動。包裝用的襯墊應清潔衛(wèi)生、干燥、無蟲蛀,紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴重破損。驗收整件包裝應附有產品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應按規(guī)定包裝并符合說明書上的溫度要求。
(二)核對標簽和說明書。藥品包裝標簽及說明書上應印字規(guī)范、清晰,內容應包括生產企業(yè)的名稱、地址、藥品的名稱、規(guī)格、批準文號、生產日期、有效期限、標簽或說明書上還應有藥品的成分、適應癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應、注意事項及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶內。
(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應有標識。
(四)進口藥品應檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產企業(yè)、國別、批號、有效期、主要成分、中文說明書等。
三、特殊藥品應雙人驗收。
四、驗收進口藥品、生物制品時應索取加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》等相關證件的復印件。
五、發(fā)出退回的藥品驗收,必須核對藥品名稱、生產廠家、生產批號、有效期限等相關信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無損。對貯存條件要求比較嚴格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。
六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。
七、藥品驗收入庫后,倉庫管理員要及時完成藥品驗收記錄,驗收記錄至少保存三年。
