醫(yī)院危險品管理制度是確保醫(yī)療安全、防止意外事故的重要規(guī)范，它涵蓋了危險品的采購、存儲、使用、廢棄等各個環(huán)節(jié)，旨在規(guī)范操作流程，降低風(fēng)險。
包括哪些方面
1. 危險品分類與標(biāo)識：明確各類危險品的性質(zhì)和危害，規(guī)定統(tǒng)一的標(biāo)識系統(tǒng)。
2. 采購與驗收：設(shè)定嚴(yán)格的采購程序，確保供應(yīng)商資質(zhì)，實施嚴(yán)格的驗收標(biāo)準(zhǔn)。
3. 儲存管理：規(guī)定儲存區(qū)域的安全條件，如溫度、濕度、通風(fēng)等，設(shè)定物品擺放規(guī)則，防止相互反應(yīng)。
4. 使用規(guī)程：詳細(xì)說明每種危險品的使用方法，強(qiáng)調(diào)個人防護(hù)措施。
5. 廢棄處理：制定危險廢棄物的收集、運輸和處置程序，符合環(huán)保法規(guī)。
6. 應(yīng)急預(yù)案：建立應(yīng)對泄漏、火災(zāi)等緊急情況的處理方案，定期進(jìn)行演練。
7. 培訓(xùn)與教育：定期對員工進(jìn)行危險品知識培訓(xùn)，提高安全意識。
8. 監(jiān)督與審計：設(shè)立內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制，定期檢查制度執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)并糾正問題。
重要性
醫(yī)院危險品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它保障了醫(yī)護(hù)人員和患者的生命安全，防止因操作不當(dāng)導(dǎo)致的意外事故；另一方面，它有助于維護(hù)醫(yī)院的正常運營，避免因危險品管理不善引發(fā)的財產(chǎn)損失和環(huán)境污染。此外，良好的管理制度也是醫(yī)院合規(guī)經(jīng)營的體現(xiàn)，有助于提升醫(yī)院的整體形象和社會信任度。
方案
1. 制定詳細(xì)的操作手冊：編寫包含所有關(guān)鍵步驟和注意事項的危險品操作手冊，確保每位相關(guān)人員都能清晰理解。
2. 強(qiáng)化人員培訓(xùn)：定期組織危險品安全培訓(xùn)，考核合格后方可上崗。
3. 實施定期審查：設(shè)置專門的危險品管理小組，每月進(jìn)行一次全面的庫存檢查和安全評估。
4. 建立報告機(jī)制：鼓勵員工報告潛在風(fēng)險或違反規(guī)定的行為，及時采取糾正措施。
5. 更新和完善制度：根據(jù)實際運行情況和新法規(guī)，定期更新管理制度，保持其有效性和適應(yīng)性。
通過這些方案，我們可以構(gòu)建一個全面、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)尼t(yī)院危險品管理體系，確保危險品在醫(yī)院環(huán)境中的安全、有序管理，為醫(yī)療服務(wù)提供堅實的安全保障。
醫(yī)院危險品管理制度范文
第1篇 調(diào)高醫(yī)院危險品倉庫安全管理制度
醫(yī)院危險品倉庫安全管理制度
一、危險品倉庫在主管科室領(lǐng)導(dǎo)、保衛(wèi)部門的監(jiān)督下,積極開展工作。
二、危險品物資入庫時必須辦理驗收入庫手續(xù),入庫前必須檢驗數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格、型號合格后方可入庫,否則不得入庫。
三、庫房應(yīng)建立嚴(yán)格登記、入帳、保管、出庫、使用制度,庫存帳、卡、物相符,做到日清、旬結(jié)。
四、庫房選派管理人員及政治可靠、業(yè)務(wù)精通、責(zé)任心強(qiáng)的專人、專柜管理。
五、危險品入庫后分類按架號、位號存放,保證該品不潮、不凍、不腐、不霉、不變質(zhì)、不漏、不爆。
六、嚴(yán)格執(zhí)行倉庫崗位責(zé)任制,防盜、防火、防破壞,無關(guān)人員不準(zhǔn)進(jìn)入庫房,庫房內(nèi)禁止存放私人物品。
七、物品發(fā)放時要嚴(yán)格執(zhí)行審批制度,發(fā)放要有編號,領(lǐng)、用、退各個環(huán)節(jié)必須有專人負(fù)責(zé),并有人監(jiān)督和登記。
第2篇 三九醫(yī)院危險品易制毒化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)操作程序
醫(yī)院危險品和易制毒化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)操作程序
目的:制定危險品和易制毒化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)操作程序,確保用藥安全
范圍:藥庫等
責(zé)任人 藥庫及各部門負(fù)責(zé)人
程序:
1、購買、儲存、使用危險品和易制毒化學(xué)品,必須遵守國家有關(guān)法律和相關(guān)行政法規(guī)的規(guī)定。屬于藥品和危險化學(xué)品的,還應(yīng)當(dāng)遵守法律、其他行政法規(guī)等有關(guān)規(guī)定。
2、危險品和易制毒化學(xué)品由藥庫統(tǒng)一采購,藥庫應(yīng)向有資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)采購,并建立臺帳,臺帳和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存2年備查。嚴(yán)禁使用現(xiàn)金或者實物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易。
3、危險品應(yīng)設(shè)立專庫存放與管理,環(huán)境、設(shè)施符合消防及安全要求。
4、危險品庫應(yīng)由專人負(fù)責(zé),清潔衛(wèi)生,溫濕度控制,安全、昆蟲、鼠類的控制按有關(guān)條例實施。
5、危險品庫管理人員必須了解危險品的理化性質(zhì)及意外情況的處理辦法,并按危險品的理化性質(zhì)將其分類存放,做到物品隔離、隔開或分離儲存。在醒目處標(biāo)明儲存物品的名稱、性質(zhì)及滅火方法。
6、危險品庫必須有一定的通風(fēng)設(shè)施及消防設(shè)備。定時開啟排氣扇,保持通風(fēng)、隔熱、防潮。嚴(yán)禁煙火,定時檢查消防設(shè)施,做好消防安全工作。
7、危險品中轉(zhuǎn)庫門前必須有醒目的危險品標(biāo)志。
8、各使用科室必須專柜加鎖、專人負(fù)責(zé)保管易制毒化學(xué)品,并建立使用臺賬,對每一批易制毒化學(xué)品的領(lǐng)用數(shù)量、使用數(shù)量、結(jié)存數(shù)量、日期、使用人、保管人等如實登記,定期盤存,做到帳物相符。臺帳保存2年備查。
9、發(fā)現(xiàn)易制毒化學(xué)品丟失、被盜、被搶的,各使用科室應(yīng)當(dāng)立即向保衛(wèi)科(晚上向總值班報告)報告,保衛(wèi)科再立即向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報告,并同時報告當(dāng)?shù)氐娜嗣裾称匪幤繁O(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門并協(xié)同查處。
第3篇 南調(diào)醫(yī)院危險品易制毒化學(xué)品管理制度
人民醫(yī)院危險品和易制毒化學(xué)品管理制度
1、化學(xué)危險品必須存在專門倉庫中,由專人保管?；瘜W(xué)危險品倉庫內(nèi)做到物品隔離、隔開或分離儲存。在醒目處標(biāo)明儲存物品的名稱、性質(zhì)及滅火方法?；瘜W(xué)危險品倉庫定時開啟排氣扇,保持通風(fēng)、隔熱、防潮。嚴(yán)禁煙火,定時檢查消防設(shè)施,做好消防安全工作。
2、購買、儲存、使用易制毒化學(xué)品,必須遵守本制度和國家有關(guān)法律、其他行政法規(guī)的規(guī)定。屬于藥品和危險化學(xué)品的,還應(yīng)當(dāng)遵守法律、其他行政法規(guī)對藥品和危險化學(xué)品的有關(guān)規(guī)定。
3、本制度所稱易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要原料,第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。具體分類和品種應(yīng)根據(jù)國家確定并公布的品種及時調(diào)整。(見附表)
4、易制毒化學(xué)品由藥庫統(tǒng)一采購。藥庫應(yīng)向有資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)采購,并建立臺帳,臺帳和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存2年備查。嚴(yán)禁使用現(xiàn)金或者實物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易。
5、各科室若須使用易制毒化學(xué)品,應(yīng)先提出申請,注明品名、用途及用量,經(jīng)科主任簽字、保衛(wèi)科備案并批準(zhǔn)后方可交由藥庫采購。
6、各使用科室必須專柜加鎖、專人負(fù)責(zé)保管易制毒化學(xué)品,并建立使用臺賬,對每一批易制毒化學(xué)品的領(lǐng)用數(shù)量、使用數(shù)量、結(jié)存數(shù)量、日期、使用人、保管人等如實登記,定期盤存,做到帳物相符。臺帳保存2年備查。
7、第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑,單張?zhí)幏讲坏贸^國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定并公布的最大劑量。
8、發(fā)現(xiàn)易制毒化學(xué)品丟失、被盜、被搶的,各使用科室應(yīng)當(dāng)立即向保衛(wèi)科(晚上向總值班報告)報告,保衛(wèi)科再立即向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報告,并同時報告當(dāng)?shù)氐娜嗣裾称匪幤繁O(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門并協(xié)同查處。
附:易制毒化學(xué)品的分類和品種目錄
第4篇 醫(yī)院危險品管理制度（8）
醫(yī)院危險品管理制度(八)
1、凡易燃、易爆、放射性、劇毒及腐蝕性試劑,均屬此專項管理之列。
2、凡購買上述藥品,須填寫專購申請單,經(jīng)科主任簽字,并報技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,由辦公室指定專人采購。
3、劇毒及放射性試劑,設(shè)專帳,專人負(fù)責(zé),專柜加鎖保管,腐蝕性、易燃、易爆化學(xué)試劑,應(yīng)與一般化學(xué)試劑分開保管。以上各類化學(xué)試劑不得放在實驗室內(nèi)。
4、易燃、易爆氣體的高壓鋼瓶,按規(guī)定涂上顏色,鋼瓶要固定。操作人員應(yīng)經(jīng)常對接頭、閥門、管道進(jìn)行檢漏,以保證安全。
5、存放與使用易燃、易爆試劑的場所附近,應(yīng)設(shè)置消防器材和安全防護(hù)設(shè)備,并定期檢查,如發(fā)現(xiàn)失效,過期的消防器材,應(yīng)立即報告中心保衛(wèi)人員更換。
6、劇毒試劑、危險品領(lǐng)取、發(fā)放與使用,應(yīng)詳細(xì)記錄和使用人員簽名,用剩部分應(yīng)立即退還保管員,要做到物帳相符。
第5篇 醫(yī)院危險品管理制度（7）
醫(yī)院危險品管理制度(七)
一、高壓蒸氣安全管理措施
1、根據(jù)物品性質(zhì)采用適當(dāng)?shù)臏缇椒?嚴(yán)格掌握無菌程序和時間。
2、采用高壓蒸氣滅菌法時,滅菌前須檢查包布是否雙層并無破損,物品是否清潔,包扎是否嚴(yán)密,放置玻璃器材是不得擠壓。
3、消毒員不得擅自離開,應(yīng)嚴(yán)格掌握壓力和時間,滅菌完畢,必須待汽壓表的指針下降至0處方可打開鍋門,以免發(fā)生危險。
4、定期鑒定高壓鍋的滅菌效能,注意高壓滅菌的保養(yǎng)工作,每次(日)使用前要洗刷1次。
二、氧氣供應(yīng)室安全管理措施
1、氧氣瓶必須加強(qiáng)管理,應(yīng)符合避熱,禁油,防止撞擊等常規(guī)清潔。
2、氧氣瓶室內(nèi)不得存放任何可燃雜物,及時掃除灰塵保持清潔。
3、整個輸氧系統(tǒng)應(yīng)不漏氣,總控制閥和憤怒閥門要靈活嚴(yán)密,不用時必須關(guān)好。
4、輸氧管道不得用酒精等有機(jī)溶劑消毒。
三、配電房安全管理措施
1、獎勵和完善各項規(guī)章制度,防止因制度山的漏洞釀成不良后果,教育電工自覺的遵守,做到令行禁止。
2、加強(qiáng)電工的消防知識技術(shù)的學(xué)習(xí),訓(xùn)練,切實可行的學(xué)習(xí),訓(xùn)練,考核計劃。
3、配備專職或兼職熟練電工,并經(jīng)常不斷對他們進(jìn)行職業(yè)教育和業(yè)務(wù)培訓(xùn)。
4、安全操作,經(jīng)常維護(hù)保養(yǎng),及時更換和做好日常檢查和管理。
5、克服吸煙,酗酒,上班竄崗,閑聊等不良習(xí)慣。
四、醫(yī)用劇毒試劑,藥品等危險品安全管理措施
1、應(yīng)有專人負(fù)責(zé),專柜加鎖,專用賬冊,每日清點1次,帳物應(yīng)相符。
2、儲存危險品的鑰匙必須隨身攜帶,不能放在工作服中,更不準(zhǔn)放在辦公桌的抽屜內(nèi)。
3、需要用危險品時,要及時登記,;兩人登記,保管人員必須要兩人同時在才能開啟安全柜的鎖,取完后立即鎖好安全柜。
4、加強(qiáng)安全保衛(wèi)工作,注意防火,防盜,搞好衛(wèi)生,保持整潔。
