- 目錄
崗位職責(zé)是什么
合規(guī)部專員是企業(yè)內(nèi)部的一個(gè)關(guān)鍵角色,主要負(fù)責(zé)確保公司的各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動(dòng)符合法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及公司內(nèi)部的規(guī)章制度。他們扮演著企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)防控的重要角色,通過監(jiān)控、評(píng)估和建議改進(jìn)措施,保證企業(yè)的運(yùn)營在合法合規(guī)的前提下進(jìn)行。
崗位職責(zé)要求
1. 具備深厚的法律知識(shí)和對(duì)相關(guān)法規(guī)的敏銳洞察力,能夠及時(shí)理解和解讀新的法律法規(guī)變化。
2. 嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和高度的責(zé)任感,能夠?qū)撛诘暮弦?guī)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行準(zhǔn)確識(shí)別和評(píng)估。
3. 良好的溝通能力,能夠與各部門有效協(xié)作,推動(dòng)合規(guī)政策的執(zhí)行。
4. 熟練運(yùn)用各種辦公軟件和數(shù)據(jù)分析工具,以支持合規(guī)報(bào)告的編制和分析。
5. 具備一定的項(xiàng)目管理能力,能有效組織和協(xié)調(diào)合規(guī)項(xiàng)目的實(shí)施。
6. 持續(xù)學(xué)習(xí)和適應(yīng)新環(huán)境的能力,以應(yīng)對(duì)不斷變化的法規(guī)和行業(yè)要求。
崗位職責(zé)描述
合規(guī)部專員的主要工作包括但不限于:
1. 監(jiān)控和分析行業(yè)動(dòng)態(tài),跟蹤法律法規(guī)的更新,為公司提供合規(guī)建議。
2. 參與制定和修訂公司的合規(guī)政策和程序,確保其與現(xiàn)行法規(guī)相一致。
3. 對(duì)公司的業(yè)務(wù)活動(dòng)進(jìn)行定期審查,識(shí)別潛在的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn),并提出改進(jìn)建議。
4. 提供合規(guī)培訓(xùn),增強(qiáng)員工的合規(guī)意識(shí)和能力,確保全員參與合規(guī)管理。
5. 協(xié)助處理合規(guī)問題,包括調(diào)查、報(bào)告和解決違規(guī)事件。
6. 與內(nèi)外部審計(jì)機(jī)構(gòu)合作,配合完成合規(guī)相關(guān)的審計(jì)工作。
7. 建立并維護(hù)合規(guī)文檔系統(tǒng),確保所有相關(guān)政策和程序的記錄完整、準(zhǔn)確。
有哪些內(nèi)容
1. 法規(guī)研究:持續(xù)關(guān)注國內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī),為公司決策提供法律依據(jù)。
2. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:定期進(jìn)行合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,構(gòu)建風(fēng)險(xiǎn)矩陣,制定應(yīng)對(duì)策略。
3. 內(nèi)部審計(jì):參與內(nèi)部審計(jì)工作,確保業(yè)務(wù)流程符合合規(guī)要求。
4. 培訓(xùn)與教育:設(shè)計(jì)并實(shí)施合規(guī)培訓(xùn)計(jì)劃,提高員工的合規(guī)素養(yǎng)。
5. 事件響應(yīng):處理合規(guī)事件,協(xié)助調(diào)查,提供解決方案,防止類似問題再次發(fā)生。
6. 溝通協(xié)調(diào):與各部門保持緊密聯(lián)系,確保合規(guī)要求得到充分理解和執(zhí)行。
7. 合規(guī)報(bào)告:定期向管理層匯報(bào)合規(guī)狀況,提供改進(jìn)建議,促進(jìn)合規(guī)文化的建設(shè)。
8. 伙伴關(guān)系:與外部監(jiān)管機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)等建立良好關(guān)系,了解最新合規(guī)動(dòng)態(tài)。
作為合規(guī)部專員,其工作不僅限于遵守法規(guī),更在于預(yù)防風(fēng)險(xiǎn),通過構(gòu)建一個(gè)健全的合規(guī)管理體系,為企業(yè)穩(wěn)健發(fā)展保駕護(hù)航。
合規(guī)部專員崗位職責(zé)范文
第1篇 合規(guī)部專員崗位職責(zé)
合規(guī)性質(zhì)保部專員 雅賽利(臺(tái)州)制藥有限公司 雅賽利(臺(tái)州)制藥有限公司,雅賽利 職位描述:
? 負(fù)責(zé)培訓(xùn)體系的建立,培訓(xùn)執(zhí)行的跟蹤,維護(hù)培訓(xùn)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),解決培訓(xùn)中的疑難問題。
? 負(fù)責(zé)程序的審核和批準(zhǔn)。
? 負(fù)責(zé)各類輔助記錄的審核,并對(duì)記錄中的問題進(jìn)行指導(dǎo)和跟蹤。
? 負(fù)責(zé)文件和記錄的分發(fā)管理。
? 協(xié)助各種官方檢查和客戶審計(jì),及后續(xù)的整改。
任職資格:
? 本科學(xué)歷。
? 具有1年及以上制藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證工作經(jīng)驗(yàn)。
? 了解gmp相關(guān)法規(guī)規(guī)范。
? 良好的英語聽,說,讀,寫能力;英文口語交流流利。
? 具備良好的計(jì)算機(jī)軟件操作技能,office 軟件操作熟練。