崗位職責(zé)是什么
項目專員是一個關(guān)鍵的角色，負(fù)責(zé)協(xié)助項目經(jīng)理執(zhí)行項目計劃，確保項目的順利進(jìn)行。這個職位需要深入理解項目目標(biāo)，協(xié)調(diào)團(tuán)隊成員，管理資源，并確保項目按時、按預(yù)算完成。
崗位職責(zé)要求
1. 具備優(yōu)秀的組織和溝通能力，能夠有效地與團(tuán)隊成員、管理層和其他利益相關(guān)者交流。
2. 熟練掌握項目管理工具和技術(shù)，如gantt圖、風(fēng)險管理工具等。
3. 必須具備良好的時間管理和優(yōu)先級設(shè)定能力，以應(yīng)對多任務(wù)環(huán)境。
4. 對細(xì)節(jié)有敏銳的關(guān)注力，能及時識別潛在問題并提出解決方案。
5. 擁有項目管理相關(guān)資格認(rèn)證，如pmp，將大大增加競爭力。
崗位職責(zé)描述
作為項目專員，日常工作包括但不限于： - 協(xié)助項目經(jīng)理制定項目計劃，明確項目范圍、時間表和預(yù)算。 - 監(jiān)控項目進(jìn)度，定期更新項目狀態(tài)報告，確保團(tuán)隊和管理層了解項目進(jìn)展。 - 協(xié)調(diào)項目團(tuán)隊，分配任務(wù)，解決內(nèi)部沖突，促進(jìn)團(tuán)隊協(xié)作。 - 管理項目文檔，確保所有文件完整、有序，便于查閱。 - 與供應(yīng)商、客戶或其他外部合作伙伴保持良好關(guān)系，處理合同和采購事宜。 - 風(fēng)險管理，識別潛在風(fēng)險，制定預(yù)防措施和應(yīng)急計劃。
有哪些內(nèi)容
1. 項目啟動階段：參與項目啟動會議，收集需求，協(xié)助制定項目章程。
2. 規(guī)劃階段：協(xié)助編制項目計劃，確定里程碑，設(shè)置關(guān)鍵績效指標(biāo)（kpis）。
3. 執(zhí)行階段：跟蹤項目活動，確保任務(wù)按計劃執(zhí)行，調(diào)整計劃如有必要。
4. 監(jiān)控和控制：定期審查項目進(jìn)度，對比實際與預(yù)期，進(jìn)行偏差分析。
5. 變更管理：處理項目變更請求，評估影響，更新相關(guān)文檔。
6. 收尾階段：協(xié)助項目經(jīng)理完成項目交付，進(jìn)行項目回顧，記錄經(jīng)驗教訓(xùn)。
在項目專員的崗位上，不僅要有扎實的項目管理知識，還需要展現(xiàn)出卓越的問題解決能力和團(tuán)隊合作精神。通過高效的工作，推動項目成功實施，實現(xiàn)組織的戰(zhàn)略目標(biāo)。
項目專員崗位職責(zé)范文
第1篇 crm項目專員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、對銷售商機(jī)、訂單等項目周期進(jìn)展現(xiàn)狀的跟進(jìn)與追蹤;
2、對于銷售業(yè)績的追蹤管理,投入 產(chǎn)出比分析,并督導(dǎo)和促使項目的順利轉(zhuǎn)換;
3、及時發(fā)掘在銷售過程中的問題點,并進(jìn)行及時處理與跟進(jìn);
4、負(fù)責(zé)crm系統(tǒng)的銷售接口工作,負(fù)責(zé)推動crm系統(tǒng)在營銷體系中的全面使用。
任職要求:
1、有一定的抗壓能力與良好的溝通能力;
2、過往有銷售管理經(jīng)驗者,對業(yè)務(wù)深入了解者優(yōu)先;
3、具有項目管理經(jīng)驗、跨區(qū)域跨部門溝通者優(yōu)先;
4、統(tǒng)招本科以上學(xué)歷,至少3年以上工作經(jīng)驗,通信相關(guān)行業(yè)優(yōu)先;
5、具有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力,熟練的使用e_cel、掌握數(shù)據(jù)分析方法、使用過crm系統(tǒng)者優(yōu)先
第2篇 軟件項目專員崗位職責(zé)
項目專員(軟件) 維沃移動通信有限公司(vivo智能手機(jī)) 維沃移動通信有限公司,vivo,vivo智能手機(jī),維沃移動通信有限公司(vivo智能手機(jī)),維沃移動通信有限公司(vivo智能手機(jī)),維沃 崗位職責(zé):
1.配合項目leader統(tǒng)計并發(fā)布項目管理日常報告,包括:版本計劃、日報、周報 ;
2.協(xié)助項目leader使用項目管理工具對任務(wù)進(jìn)行管理、跟催 ;
3.負(fù)責(zé)相關(guān)會議的組織、跟蹤、決議發(fā)布 ;
4.對項目過程中各活動進(jìn)行記錄、度量、報告 ;
5.協(xié)助進(jìn)行項目氛圍建設(shè)、項目獎懲記錄等。
崗位要求:
1.本科學(xué)歷,性格開朗、積極、善于溝通,具有團(tuán)隊合作精神,良好的管理、組織和協(xié)調(diào)能力;
2.具有良好的項目管理知識,熟悉項目管理相關(guān)工具,熟悉office(包括visio、project)和oa系統(tǒng);
3.認(rèn)同公司運作體系和企業(yè)文化,了解軟件開發(fā)流程。
第3篇 建設(shè)項目專員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
a、對公司實施信息化業(yè)務(wù)的前期可行性調(diào)研、方案設(shè)計與相關(guān)信息化專業(yè)實施單位對接等相關(guān)工作;
b、收集各部門經(jīng)營信息并結(jié)合市場及管理要求進(jìn)行匯總分析,提出分析意見,為公司領(lǐng)導(dǎo)決策服務(wù)。
c、結(jié)合公司業(yè)務(wù)開展特點,制定公司信息化管理方案及實施辦法,檢查督促各部門按照信息化管理要求落實相關(guān)工作;
d、公司信息化項目建設(shè)的落地與執(zhí)行。
崗位要求:
1)有企業(yè)erp應(yīng)用系統(tǒng)維護(hù)、開發(fā)經(jīng)驗或?qū)I(yè)信息化服務(wù)公司技術(shù)支撐工作經(jīng)驗。
2)計算機(jī)科學(xué)與技術(shù)、信息科技與工程管理等相關(guān)專業(yè)優(yōu)秀大學(xué)畢業(yè)生亦可。
第4篇 融資項目專員崗位職責(zé)
投融資專員/投融資項目經(jīng)理 龍澄高科 深圳市龍澄高科技環(huán)保(集團(tuán))有限公司,龍澄高科,龍澄 崗位職責(zé):
1、編制公司項目投融資計劃書;
2、完成投融資盡職調(diào)查文件;
3、投融資項目方案制定、交易對手的溝通洽談、第三方洽談、合同文案制定、備案手續(xù)完成工作;
4、產(chǎn)業(yè)投資(并購)基金方案制定、交易對手洽談、第三方洽談、基金合同書制定、備案手續(xù)完成工作;
5、資產(chǎn)證券化(abs)項目工作;
6、公司債及企業(yè)債的項目工作;
7、股權(quán)投融資的盡職調(diào)查、合同制定、投后管理工作;
8、戰(zhàn)略規(guī)劃制定;
9、項目土地溝通洽談工作;
崗位要求:
1、本科以上學(xué)歷,畢業(yè)學(xué)校綜合最好在中國排名不低于30名;
2、金融專業(yè)、證券類方向法律專業(yè)優(yōu)先;財會專業(yè)、經(jīng)濟(jì)專業(yè)可行;
3、四年以上工作經(jīng)驗,具備相關(guān)股權(quán)投融資、投資銀行業(yè)務(wù)、銀行業(yè)務(wù)等工作經(jīng)驗優(yōu)先;
4、了解資產(chǎn)證券化、股權(quán)投融資、公司債、投資并購基金、資管計劃、信托等投行業(yè)務(wù)優(yōu)先;
5、有律師資格、會計師資格、注冊會計師資格、證券基金從業(yè)資格等優(yōu)先。
第5篇 設(shè)備項目專員崗位職責(zé)
采購專員(弱電/通信/網(wǎng)絡(luò)設(shè)備項目工程類) 上海優(yōu)景智能科技股份有限公司 上海優(yōu)景智能科技股份有限公司,優(yōu)景智能,優(yōu)景科技,優(yōu)景 崗位職責(zé):
1、具備成本意識,成本管理、分析及核算,積極尋找降低成本的方案;
2、跟進(jìn)日常采購訂單進(jìn)度,保證采購流程的順利進(jìn)行;
3、建立并維護(hù)與供應(yīng)商、外協(xié)廠商的關(guān)系;
4、跟其他部門溝通協(xié)調(diào)、解決交付過程中出現(xiàn)的質(zhì)量、交期等各類問題;
5、做好采購物資的出入庫管理;
6、服從工作安排及領(lǐng)導(dǎo)臨時交待的工作。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,一年以上工作經(jīng)驗;
2、e_cel、word等辦公自動化操作熟練,具備基本的網(wǎng)絡(luò)操作能力;
3、具有弱電/安防/智能化/通信/網(wǎng)絡(luò)設(shè)備等相關(guān)行業(yè)經(jīng)驗,或采購類職業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
4、性格開朗,處事踏實、誠信,良好的學(xué)習(xí)能力和溝通能力,執(zhí)行力強(qiáng)。
第6篇 演出項目專員崗位職責(zé)
1、演唱會、音樂節(jié)等大型活動的前期的公安、文化報批文件提交;
2、協(xié)助演出項目總監(jiān)進(jìn)行場地進(jìn)場要求對接,票務(wù)合作需求對接;
3、協(xié)助演出項目總監(jiān)進(jìn)行安保人員調(diào)配以及現(xiàn)場粉絲進(jìn)場安排對接 4、日常文件處理、渠道拓展以及新項目開發(fā)等。
第7篇 業(yè)務(wù)項目專員崗位職責(zé)
項目業(yè)務(wù)專員 北京東諦醫(yī)療投資管理有限公司 北京東諦醫(yī)療投資管理有限公司,東諦醫(yī)管 職責(zé)描述:
1)前期與專家組、推廣組聯(lián)動,組織會議對項目進(jìn)行宣傳推廣并與衛(wèi)計部門、環(huán)保部門等相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)建立聯(lián)系;
2)調(diào)研區(qū)域內(nèi)相關(guān)科室醫(yī)院病患流量、記錄數(shù)據(jù)并進(jìn)行初步分析,從而篩選意向合作方;
3)提供項目可行性分析報告中的相關(guān)數(shù)據(jù);
4)積極推動項目洽談進(jìn)展,簽訂意向協(xié)議;
5)根據(jù)制定的項目實施管理計劃,每天匯報項目進(jìn)度并反饋出現(xiàn)的問題。
6)推進(jìn)項目實施落地,對合作中出現(xiàn)的問題積極協(xié)商解決,并對合作關(guān)系進(jìn)行維護(hù);
7)項目落地后進(jìn)行項目運營的無縫對接;
8)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他機(jī)動事務(wù)。
任職要求:
3年及3年以上腫瘤相關(guān)領(lǐng)域的醫(yī)療器械銷售及醫(yī)藥代表
第8篇 招標(biāo)項目專員崗位職責(zé)
房地產(chǎn)項目招標(biāo)專員 宏地置業(yè)集團(tuán)有限公司 宏地置業(yè)集團(tuán)有限公司,宏地 1、有完整的房產(chǎn)招采項目經(jīng)驗,熟悉房產(chǎn)開發(fā)招采相關(guān)流程;
2、對房產(chǎn)開發(fā)的常規(guī)成本要有一定的了解;
3、熟悉常規(guī)建筑材料的品牌并能對相應(yīng)的價格有所了解;
4、能獨立編制合約文本并具有相應(yīng)的合約管理經(jīng)驗;
5、能熟練的編寫與本職工作相關(guān)的文件并能對招標(biāo)代理單位編制的招標(biāo)文件提出合理修改意見;
6、具備招標(biāo)、談判、議價、審價能力,具有較強(qiáng)的市場意識和分析、溝通、應(yīng)變及自我約束能力。
7、優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可。
第9篇 制劑項目專員崗位職責(zé)
制劑項目管理專員 1、負(fù)責(zé)本部門職責(zé)范圍內(nèi)的項目規(guī)范管理工作,包括項目計劃表、進(jìn)度跟蹤等;
2、負(fù)責(zé)與內(nèi)部部門,及外部cro合作單位的溝通協(xié)調(diào)、工作統(tǒng)籌、及組織管理等;
3、負(fù)責(zé)項目運行文件,制度,流程的優(yōu)化改進(jìn)工作;
4、負(fù)責(zé)協(xié)助整理項目資料歸檔管理工作;
1、負(fù)責(zé)本部門職責(zé)范圍內(nèi)的項目規(guī)范管理工作,包括項目計劃表、進(jìn)度跟蹤等;
2、負(fù)責(zé)與內(nèi)部部門,及外部cro合作單位的溝通協(xié)調(diào)、工作統(tǒng)籌、及組織管理等;
3、負(fù)責(zé)項目運行文件,制度,流程的優(yōu)化改進(jìn)工作;
4、負(fù)責(zé)協(xié)助整理項目資料歸檔管理工作;
第10篇 政府項目專員崗位職責(zé)
政府項目專員 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖 崗 位 職 責(zé)(包括職權(quán)、具體工作職責(zé)、工作任務(wù)等):
1. 負(fù)責(zé)各類“十三五”國家重大專項、國家重點研發(fā)計劃、國家人才項目申報信息的收集,申報材料的撰寫工作;
2. 負(fù)責(zé)___項目的經(jīng)費預(yù)算編制工作與使用管理,包括課題經(jīng)費sap系統(tǒng)管理工作,對職能部門進(jìn)行經(jīng)費使用培訓(xùn),制訂政府項目經(jīng)費oa操作指南,配合財務(wù)部進(jìn)行定期經(jīng)費審計;
3. 負(fù)責(zé)___項目過程管理工作,包括定期對項目進(jìn)展進(jìn)行階段性梳理,并根據(jù)實際情況進(jìn)行必要的內(nèi)控調(diào)整操作,定期向課題負(fù)責(zé)人進(jìn)行項目進(jìn)展情況匯報,根據(jù)國家、地方管理要求完成季度、年度項目進(jìn)展報告;
4. 協(xié)助完成“十三五”國家重大專項的驗收工作,以任務(wù)驗收為主,包括驗收申請報告的撰寫及驗收資料、答辯ppt的準(zhǔn)備,協(xié)助財務(wù)完成財務(wù)驗收工作;
5. 配合集團(tuán)完成政府項目信息統(tǒng)計等相關(guān)工作;
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任 職 條 件(包括學(xué)歷、專業(yè)、從業(yè)經(jīng)歷、能力特點等):
1. 教育要求:碩士學(xué)歷,生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2. 工作經(jīng)驗要求:無工作經(jīng)驗要求;
3. 崗位技能要求:良好的語言組織、資料撰寫及專業(yè)英文讀寫能力,熟練掌握常用辦公軟件(word,ppt),熟悉項目管理流程及相關(guān)軟件;
4. 品性要求:
1)為人正直嚴(yán)謹(jǐn),誠信可靠,積極進(jìn)取,責(zé)任心強(qiáng);
2)工作認(rèn)真仔細(xì)、有耐心,并能承受一定的工作壓力;
3)高度的工作熱情,良好的團(tuán)隊合作精神;
4)良好的溝通和處理問題的能力;
第11篇 公益項目專員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、整合服務(wù)資源,搭建企業(yè)、員工溝通渠道;
2、開展勞資糾紛關(guān)系調(diào)解;
3、建立企業(yè)員工社團(tuán),豐富企業(yè)、員工文化生活;
4、對企業(yè)內(nèi)突發(fā)的事情進(jìn)行專業(yè)介入,緩解危機(jī);
5、營造和諧的企業(yè)氛圍;
6、推動企業(yè)社會責(zé)任建設(shè)。
任職要求:
1、社會工作或相關(guān)專業(yè)(社會學(xué)、心理學(xué)、法學(xué))?？埔陨蠈W(xué)歷,持有心理咨詢師證書、國家司法考試證書、助理社會工作師以上資格證書優(yōu)先;
2、熱愛社會工作,認(rèn)同社工理念,具有責(zé)任感、敬業(yè)精神;
3、積極樂觀、正面看待事物,主動應(yīng)對、敢于擔(dān)當(dāng)、熱愛學(xué)習(xí)。
4.熟悉電腦及辦公室日常文檔處理,具備良好的寫作基礎(chǔ);
5.認(rèn)同機(jī)構(gòu)價值理念,熱心公益,愿意投身社會工作事業(yè)。
6.公文寫作能力強(qiáng)
可接受應(yīng)屆畢業(yè)生培養(yǎng)
第12篇 教育項目專員崗位職責(zé)
教育項目專員/經(jīng)理(土人學(xué)社) 北京土人城市規(guī)劃設(shè)計股份有限公司 北京土人城市規(guī)劃設(shè)計股份有限公司,北京土人設(shè)計,土人城市 崗位職責(zé):
1) 根據(jù)培訓(xùn)市場需求,負(fù)責(zé)策劃組織培訓(xùn)課程,可以進(jìn)行項目策劃及運作, 了解新媒體運營推廣;
2) 負(fù)責(zé)對接各籌款平臺的溝通合作;
3) 協(xié)助制定及實施機(jī)構(gòu)和項目活動傳播計劃,負(fù)責(zé)撰寫宣傳文案,整理相關(guān)傳播資料;
4) 協(xié)助完成機(jī)構(gòu)宣傳品的策劃與制作執(zhí)行;
任職要求:
1) 本科以上學(xué)歷,市場營銷、公共關(guān)系相關(guān)專業(yè),語言表達(dá)能力好,溝通能力強(qiáng);
2) 有較強(qiáng)的英文聽、說、寫能力,英語cet四級以上;
3) 有規(guī)劃、建筑、景觀、旅游策劃等相關(guān)專業(yè)背景,或者曾經(jīng)從事過相關(guān)設(shè)計行業(yè)的培訓(xùn)機(jī)構(gòu),有一定培訓(xùn)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
4) 對教育培訓(xùn)課程有一定了解,善于溝通,具備渠道開發(fā)及組織實施能力;
5) 適應(yīng)工作出差。
第13篇 研究項目專員崗位職責(zé)
項目專員(電芯研究院) 深圳市比克動力電池有限公司 深圳市比克動力電池有限公司,比克電池,比克 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)日常行程安排及領(lǐng)導(dǎo)臨時交代事宜;
2、對外聯(lián)系,包括專家委員會的相關(guān)事宜及協(xié)助項目經(jīng)理處理對外項目問題;
3、電芯研究院內(nèi)部項目跟進(jìn);
4、電芯研究院的綜合事務(wù)處理;
要求:
本科學(xué)歷,計算機(jī)非常熟練,溝通能力強(qiáng),最好是有一定行政工作經(jīng)驗;
第14篇 德語項目專員崗位職責(zé)
項目專員(德語) 上海同濟(jì)教育發(fā)展有限公司 上海同濟(jì)教育發(fā)展有限公司 職責(zé)描述:
1、參與相關(guān)行業(yè)產(chǎn)業(yè)培訓(xùn)項目產(chǎn)品的研發(fā)工作,參與市場調(diào)研、數(shù)據(jù)分析、教材開發(fā)等工作;
2、參與公司對德項目工作。負(fù)責(zé)與對德機(jī)構(gòu)的聯(lián)絡(luò)、溝通,跟蹤并支持中德雙方工作進(jìn)展,及時反饋工作情況;
3、負(fù)責(zé)相關(guān)項目的德語翻譯、文書等工作;
4、項目相關(guān)的其他事務(wù)。
任職要求:
1、德語相關(guān)專業(yè),全日制碩士及以上學(xué)歷,德語8級及以上水平,優(yōu)秀的口譯、筆譯能力;
2、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),對待工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,學(xué)習(xí)能力強(qiáng),能積極主動接受新的知識,有一定的創(chuàng)新意識;
3、一年以上工作經(jīng)驗或優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生;
4、海外留學(xué)者或有德國工作、學(xué)習(xí)、生活經(jīng)驗者優(yōu)先;有行業(yè)知名企業(yè)或院校工作背景者優(yōu)先。
第15篇 科研項目專員崗位職責(zé)
科研項目助理/專員 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖 主要職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)及時收集國家、市、區(qū)等各級項目申報、行業(yè)扶持、財稅補(bǔ)貼等最新信息與政策;
2. 協(xié)助完成各類政府項目的申報工作,包括科技項目、企業(yè)資質(zhì)認(rèn)定、財稅補(bǔ)貼、科技獎項、人才項目等申報資料的撰寫與提交;
3. 協(xié)助完成政府項目的過程管理與經(jīng)費管理,包括預(yù)算制定、協(xié)助各職能部門合理使用經(jīng)費,配合財務(wù)部定期進(jìn)行經(jīng)費審計,oa系統(tǒng)政府項目經(jīng)費審核等;
4. 協(xié)助完成各類政府項目的驗收工作,包括任務(wù)驗收和財務(wù)驗收等;
5. 負(fù)責(zé)科技行政項目檔案管理工作;
6. 配合集團(tuán)完成政府項目信息統(tǒng)計等相關(guān)工作;
7. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職條件
?教育要求:本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
?工作經(jīng)驗要求:有三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
?崗位技能要求:良好的語言組織、資料撰寫及專業(yè)英文讀寫能力,熟練掌握常用
辦公軟件(word,ppt),熟悉項目管理流程及相關(guān)軟件;
? 品性要求:
1)為人正直嚴(yán)謹(jǐn),誠信可靠,積極進(jìn)取,責(zé)任心強(qiáng);
2)工作認(rèn)真仔細(xì)、有耐心,并能承受一定的工作壓力;
3)高度的工作熱情,良好的團(tuán)隊合作精神;
4)良好的溝通和處理問題的能力;
第16篇 二手項目專員崗位職責(zé)
崗位職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)二手車項目的營銷推廣; 2. 二手車銷售,車輛融資的客戶渠道的拓展及客戶關(guān)系維護(hù) ; 3. 負(fù)責(zé)初步評估汽車融資客戶資料的真實性及還款能力,防范信用風(fēng)險; 4. 需經(jīng)常出差至深圳周邊地區(qū)佛山或東莞等地 任職要求: 1. 中專及以上學(xué)歷; 2. 誠實守信,積極主動,善于溝通表達(dá),具有團(tuán)隊合作精神; 3. 具有車貸擔(dān)保,車險營銷,4s店汽車銷售等相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先購買 4. 有駕駛執(zhí)照者優(yōu)先
第17篇 臨床項目專員崗位職責(zé)
臨床項目啟動專員ssu 北京斯丹姆賽爾技術(shù)有限責(zé)任公司 北京斯丹姆賽爾技術(shù)有限責(zé)任公司,斯丹姆賽爾 崗位職責(zé)
1.根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、sop和gcp的要求進(jìn)行研究中心篩選、倫理遞交、合同談判和核心文件準(zhǔn)備等工作。
2.可同時負(fù)責(zé)多個項目、研究中心和治療領(lǐng)域內(nèi)的研究中心啟動工作。
3.對所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的溝通,為項目篩選合適的研究中心。
4.負(fù)責(zé)研究中心臨床試驗協(xié)議的談判與簽署工作。
5.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)研究中心啟動所需核心文件的收集、審閱、批準(zhǔn)等工作。
6.負(fù)責(zé)研究中心倫理文件準(zhǔn)備、遞交、溝通等工作,并協(xié)助取得倫理批件。
7.協(xié)助研究中心啟動前藥品及試驗物資的準(zhǔn)備及分發(fā)工作。
8.通過追蹤注冊申報和批復(fù)、遞交及批準(zhǔn)文件的溝通信、電話溝通等,管理所負(fù)責(zé)研究中心的
進(jìn)展。
9.負(fù)責(zé)相應(yīng)研究中心啟動階段的研究財務(wù)管理。
10.協(xié)助進(jìn)行項目的可行性調(diào)研。
11.與其他職能部門共同合作。
12.完成直線經(jīng)理和/或項目經(jīng)理(pm)分配的其他工作。
崗位要求
1.臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護(hù)理學(xué)、衛(wèi)生管理或其他相關(guān)專業(yè)的大專以上學(xué)歷。
2.1年以上臨床研究、臨床監(jiān)查、臨床項目啟動或臨床協(xié)調(diào)員經(jīng)驗。
3.良好的臨床研究知識,了解相關(guān)的法規(guī)要求。
4.通過公司培訓(xùn),掌握方案要求的知識。
5.良好的計算機(jī)技能,包括熟練應(yīng)用微軟word、e_cel和powerpoint,以及熟練使用手提電腦。
6.良好的口頭和書面溝通能力。
第18篇 臨床研究項目專員崗位職責(zé)
臨床研究經(jīng)理-項目經(jīng)理-主管-專員 main tasks & responsibilities
1. contribute country specific aspects in the development of protocol, protocol revisions, amendments and crf design;
2. responsible for the management of designated sites in clinical trial including:
? site assessment;? preparation of the monitoring plan and e_ecution in compliance with visit frequency and all assigned tasks throughout the study;? planning and e_ecution of study logistics plan, including eventual delegation of activities to support group;? safety and proper conduct throughout the trial.
3. site specific data management;
4. prepare documentation for irb/ec submission/approval, together with study management per country specific requirements;
5. prepare and review clinical study agreements and budgets with study manager and contracts group;
6. ensure procedures are in place for appropriate enrollment of patients into the clinical trial;
7. organize investigator’s start-up meeting and study site initiation meetings, including training of the e_ternal study personnel in the use of the instruments and reagents and software packages for the on-line data capture and for the computer based e.g. with wincaev and training in the use of electronica crfs with remote data entry;8. responsible for instrument installation, check and validation (internal and e_ternal) for system study. if applicable, prepare workflow sheet for system studies, together with study management;
9. responsible for logistics of required evaluation/clinical trial material. informs and monitors sites for correct storage conditions;
10. preparation of all study binders;
11. perform investigator training (compliance & technical part).
12. verify the investigator follows the approved protocol and all gcp procedures;
13. verify all research staff and facilities have adequate qualifications and resources remain adequate throughout the duration of the study;
14. key contact for communications between the sponsor and the investigator; the point of first contact when investigators/site personnel enquire about patient inclusion/e_clusion criteria for ongoing trials;
15. ensure that observations during studies are correctly tracked and forwarded to the responsible departments in ____;
16. verify that source data/documents and other trial records are accurate, complete, and maintained. regarding the result calculations: ensure the usability of validated computer programs/software and result calculation in compliance to applicable sops;17. communicate deviations from the protocol, sops, gcp, and the applicable regulatory requirements to the investigator;
18. interprets and evaluates results with respect to the study goals and, if necessary, discuss with the site, the study manager, eg. interruption of the study or initiation of additional measurements at the e_ternal site;
19. perform troubleshooting for une_pected results according to study manager or protocol’s requirements;
20. ensure completion and availability of study documentation, together with study management;21. adverse events, concomitant medications, and inter current illnesses are reported in accordance with the protocol;22. conduct study close-out visits according to monitoring plan;
23. ensure ecrf and wincaev are ready for database lock;
24. archive study records / database according to guidelines;
25. responsible for post study sample/reagents/investigational use products/instruments disposition completed during the close-out visit;26. participation in project teams, global conference calls and/or meetings to review progress of ongoing clinical trials and to assess development of new projects regarding customer usability, practicability and sop development, to continuously improve quality and efficiency of the evaluation team and processes;
27. contribute to the content of the study report and contribute to publications for journals and congresses.
possible additional tasks for senior position holders;
28. responsible for investigator selection (accountability lies with study manager)
29. provide mentoring, including training on the job, to the new cras to ensure that their role and contribution is optimized.
basic requirements of the job
1. bio-medical related scientific degree; can vary from a bachelor, master and nursing qualifications;
2. knowledge of applicable standards an regulations for clinical trials and lab conduct (international conference on harmonization / who good clinical practice standards (ich-gcp), ivd directives, fda regulations)
3. practical e_perience in study monitoring according to global standards (ich)
4. 2-5 years of clinical laboratory e_perience;
5. demonstrated e_perience in computer skills to include microsoft word, e_cel, and basic templates;
6. basic statistical knowledge;
7. professional use of the english language; both written and oral;
8. open and clear communicator;
9. ability to make sound decisions and analyze and solve problems;
10. conscientious and precise delivery of work even when under pressure jd 為參考。經(jīng)理-專員各級別都有。
背景優(yōu)先級:1 ivd 2 cro 3 器械 4 藥 main tasks & responsibilities
1. contribute country specific aspects in the development of protocol, protocol revisions, amendments and crf design;
2. responsible for the management of designated sites in clinical trial including:
? site assessment;? preparation of the monitoring plan and e_ecution in compliance with visit frequency and all assigned tasks throughout the study;? planning and e_ecution of study logistics plan, including eventual delegation of activities to support group;? safety and proper conduct throughout the trial.
3. site specific data management;
4. prepare documentation for irb/ec submission/approval, together with study management per country specific requirements;
5. prepare and review clinical study agreements and budgets with study manager and contracts group;
6. ensure procedures are in place for appropriate enrollment of patients into the clinical trial;
7. organize investigator’s start-up meeting and study site initiation meetings, including training of the e_ternal study personnel in the use of the instruments and reagents and software packages for the on-line data capture and for the computer based e.g. with wincaev and training in the use of electronica crfs with remote data entry;8. responsible for instrument installation, check and validation (internal and e_ternal) for system study. if applicable, prepare workflow sheet for system studies, together with study management;
9. responsible for logistics of required evaluation/clinical trial material. informs and monitors sites for correct storage conditions;
10. preparation of all study binders;
11. perform investigator training (compliance & technical part).
12. verify the investigator follows the approved protocol and all gcp procedures;
13. verify all research staff and facilities have adequate qualifications and resources remain adequate throughout the duration of the study;
14. key contact for communications between the sponsor and the investigator; the point of first contact when investigators/site personnel enquire about patient inclusion/e_clusion criteria for ongoing trials;
15. ensure that observations during studies are correctly tracked and forwarded to the responsible departments in ____;
16. verify that source data/documents and other trial records are accurate, complete, and maintained. regarding the result calculations: ensure the usability of validated computer programs/software and result calculation in compliance to applicable sops;17. communicate deviations from the protocol, sops, gcp, and the applicable regulatory requirements to the investigator;
18. interprets and evaluates results with respect to the study goals and, if necessary, discuss with the site, the study manager, eg. interruption of the study or initiation of additional measurements at the e_ternal site;
19. perform troubleshooting for une_pected results according to study manager or protocol’s requirements;
20. ensure completion and availability of study documentation, together with study management;21. adverse events, concomitant medications, and inter current illnesses are reported in accordance with the protocol;22. conduct study close-out visits according to monitoring plan;
23. ensure ecrf and wincaev are ready for database lock;
24. archive study records / database according to guidelines;
25. responsible for post study sample/reagents/investigational use products/instruments disposition completed during the close-out visit;26. participation in project teams, global conference calls and/or meetings to review progress of ongoing clinical trials and to assess development of new projects regarding customer usability, practicability and sop development, to continuously improve quality and efficiency of the evaluation team and processes;
27. contribute to the content of the study report and contribute to publications for journals and congresses.
possible additional tasks for senior position holders;
28. responsible for investigator selection (accountability lies with study manager)
29. provide mentoring, including training on the job, to the new cras to ensure that their role and contribution is optimized.
basic requirements of the job
1. bio-medical related scientific degree; can vary from a bachelor, master and nursing qualifications;
2. knowledge of applicable standards an regulations for clinical trials and lab conduct (international conference on harmonization / who good clinical practice standards (ich-gcp), ivd directives, fda regulations)
3. practical e_perience in study monitoring according to global standards (ich)
4. 2-5 years of clinical laboratory e_perience;
5. demonstrated e_perience in computer skills to include microsoft word, e_cel, and basic templates;
6. basic statistical knowledge;
7. professional use of the english language; both written and oral;
8. open and clear communicator;
9. ability to make sound decisions and analyze and solve problems;
10. conscientious and precise delivery of work even when under pressure
第19篇 醫(yī)療項目專員崗位職責(zé)
醫(yī)療項目專員 國家衛(wèi)生計生委能力建設(shè)和繼續(xù)教育中心 國家衛(wèi)生計生委能力建設(shè)和繼續(xù)教育中心,國家 (本崗位為業(yè)務(wù)類型崗位,不符合條件者請勿投遞,謝謝。)
職責(zé)描述:
1.協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)完成醫(yī)學(xué)教育培訓(xùn)項目的具體方案實施與日常事務(wù)的處理工作。
2.配合項目要求,跟蹤記錄項目執(zhí)行過程的重要節(jié)點,落實項目方案。
3.收集學(xué)員、基地、項目相關(guān)參與方的意見反饋,針對問題提出改善意見。
4.總結(jié)提交項目執(zhí)行報告,并提出改進(jìn)意見。
5.定期分析項目合作數(shù)據(jù),向上級反饋項目合作動態(tài)和信息。
6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作內(nèi)容。
任職要求:
1.全日制統(tǒng)招本科以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),具有兩年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗,具有繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育培訓(xùn)行業(yè)背景者尤佳。
2.具有良好的職業(yè)素養(yǎng),工作踏實,認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn),責(zé)任心強(qiáng);具有較強(qiáng)的團(tuán)隊合作精神及服務(wù)意識;具有較強(qiáng)的人際交往能力、溝通協(xié)調(diào)能力、組織能力;有一定的文字寫作能力。
3.抗壓能力強(qiáng),適應(yīng)一定的出差。
第20篇 供應(yīng)鏈項目專員崗位職責(zé)
imcs project officer 供應(yīng)鏈項目專員(004118) 上海和睦家醫(yī)院有限公司 上海和睦家醫(yī)院有限公司,和睦家 崗位職責(zé):
職位概述: daily transaction input & payment
? support clinic departmetns in imcs daily operation including goods stockout, requisition order placing, patient charge, cycle counting and etc.
? 進(jìn)行院內(nèi)物流系統(tǒng)的日常運維,指導(dǎo)醫(yī)院護(hù)士團(tuán)隊進(jìn)行科室出庫、產(chǎn)品請領(lǐng)、病人計費和盤點。
? assist manager to solve the imcs daily operation problem including identify the reason, recording and action follow up.
? 協(xié)助經(jīng)理進(jìn)行院內(nèi)物流系統(tǒng)的日常運維,包括查找問題的原因, 記錄并進(jìn)行后續(xù)的跟進(jìn)。
? compare the invetnory between imcs and other systems and do inv. transaction accordingly
? 比較院內(nèi)物流系統(tǒng)和其它庫存系統(tǒng)之間的庫存數(shù)量并進(jìn)行調(diào)整。
? hospital medical consumable supply chain system weekly log summary and analysis
? 通過醫(yī)院內(nèi)部物流系統(tǒng)問題的日常記錄,總結(jié)和分析,完成周報告。
? clinic requisition and consumption analysis and provide proposal for hospital sub-store replenished item, ma_. and min setting and adjusting.
? 對醫(yī)院各科室的耗材請領(lǐng)需求進(jìn)行定期分析,通過調(diào)整科室?guī)齑娴南嚓P(guān)設(shè)置,優(yōu)化科室的庫存。
sub-store inventory comparison in both of imcs and e1 monthly
完成科室?guī)齑娴脑露确治鰣蟾妗?/p>
任職資格:
任職條件: qualifications:
? bachelors degree, supply chain or information management subject education and working e_perience prefer.
? 大學(xué)本科及以上學(xué)歷,物流管理專業(yè)優(yōu)先考慮。
? knowledge of supply chain management. project management e_perience prefer.
? 具有供應(yīng)鏈相關(guān)知識。有項目管理經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。
? e_cellent communication and cooperation skill
? 良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。
? good computer knowledge in erp system (sap, oracle) and microsoft (e_cel, word and ppt)
? 有2-3年的erp使用經(jīng)驗者優(yōu)先考慮,如sap, oracle或其它erp系統(tǒng)。熟練應(yīng)用e_cel, word 和ppt等軟件。
? medical knowledge prefer
? 中英文流利
? creative and independent when work under the high pressure, team work spirit and willingness to help team member.
? 在工作中具有創(chuàng)造性和獨立性,具備團(tuán)隊合作精神,樂于助人。
