- 目錄
崗位職責(zé)是什么
生物醫(yī)學(xué)工程崗位,是結(jié)合生物學(xué)、醫(yī)學(xué)與工程技術(shù)的交叉領(lǐng)域,致力于解決醫(yī)療保健和生命科學(xué)中的問題。這個(gè)崗位的從業(yè)者運(yùn)用科技手段,研發(fā)創(chuàng)新醫(yī)療設(shè)備、診斷系統(tǒng)、治療方案,以提升醫(yī)療效果,改善人類健康。
崗位職責(zé)要求
1. 深厚的生物醫(yī)學(xué)知識(shí)基礎(chǔ),包括生理學(xué)、病理學(xué)及分子生物學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域。
2. 精通工程原理和技術(shù),如電子工程、材料科學(xué)或機(jī)械工程,能設(shè)計(jì)和優(yōu)化醫(yī)療設(shè)備。
3. 具備編程能力,熟悉數(shù)據(jù)分析和模擬軟件,如matlab、python或simulink等。
4. 強(qiáng)烈的創(chuàng)新意識(shí)和問題解決能力,能在臨床需求與技術(shù)可行性間找到平衡點(diǎn)。
5. 優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,能夠與醫(yī)生、科研人員和其他工程師有效溝通。
6. 對(duì)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)有清晰理解,確保產(chǎn)品開發(fā)符合醫(yī)療設(shè)備的法規(guī)要求。
崗位職責(zé)描述
生物醫(yī)學(xué)工程師的工作日常涉及多個(gè)環(huán)節(jié):
1. 研究:分析醫(yī)療需求,探索新技術(shù)應(yīng)用,開展實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證概念可行性。
2. 設(shè)計(jì):利用工程原理,設(shè)計(jì)并優(yōu)化醫(yī)療設(shè)備、器械或系統(tǒng),確保安全性和有效性。
3. 開發(fā):編寫代碼,實(shí)現(xiàn)算法,進(jìn)行原型制造,進(jìn)行測(cè)試和調(diào)試。
4. 協(xié)作:與醫(yī)生和科研團(tuán)隊(duì)合作,收集臨床反饋,改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)。
5. 文檔:撰寫技術(shù)報(bào)告,準(zhǔn)備專利申請(qǐng),記錄項(xiàng)目進(jìn)展。
6. 認(rèn)證:遵守行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品符合fda或其他相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)證要求。
有哪些內(nèi)容
1. 項(xiàng)目管理:負(fù)責(zé)從項(xiàng)目啟動(dòng)到完成的全過程,包括需求分析、預(yù)算制定、時(shí)間表規(guī)劃等。
2. 技術(shù)咨詢:為醫(yī)院、研究機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持,解答關(guān)于設(shè)備使用和維護(hù)的問題。
3. 教育培訓(xùn):培訓(xùn)醫(yī)護(hù)人員使用新設(shè)備,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
4. 市場(chǎng)調(diào)研:關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài),了解競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,為產(chǎn)品升級(jí)和市場(chǎng)定位提供建議。
5. 持續(xù)改進(jìn):基于用戶反饋和數(shù)據(jù)分析,持續(xù)優(yōu)化現(xiàn)有產(chǎn)品,推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步。
6. 知識(shí)產(chǎn)權(quán):保護(hù)創(chuàng)新成果,申請(qǐng)專利,參與知識(shí)產(chǎn)權(quán)的管理和維護(hù)。
生物醫(yī)學(xué)工程師的角色是連接科學(xué)理論與臨床實(shí)踐的橋梁,他們的工作不僅推動(dòng)醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,更直接影響著患者的生活質(zhì)量。在這個(gè)充滿挑戰(zhàn)和機(jī)遇的崗位上,每一個(gè)決策和創(chuàng)新都可能帶來生命的改變。
生物醫(yī)學(xué)工程崗位職責(zé)范文
第1篇 生物醫(yī)學(xué)工程師崗位職責(zé)
生物醫(yī)學(xué)工程師 江西海普洛斯醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司 江西海普洛斯醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司,海普洛斯 崗位職責(zé):
(1)進(jìn)入研發(fā)團(tuán)隊(duì),負(fù)責(zé)生物樣品的處理,制作、優(yōu)化樣品處理流程;
(2)對(duì)生物樣品進(jìn)行測(cè)試,反饋信息;
(3)負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目產(chǎn)品的研發(fā);
(4)與生物信息團(tuán)隊(duì)合作,解讀生物信息數(shù)據(jù);
(5)與市場(chǎng)銷售團(tuán)隊(duì)合作,優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì)及開發(fā);
(6)準(zhǔn)備、撰寫和處理相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄、表格、文件、以及實(shí)驗(yàn)報(bào)告;
(7)與公司團(tuán)隊(duì)合作,準(zhǔn)備,撰寫,申請(qǐng)和維護(hù)相關(guān)技術(shù)專利。
崗位要求:
(1)生命科學(xué)、生物工程、生物學(xué)、生物化學(xué)及其相關(guān)專業(yè)碩士、博士學(xué)歷,具有良好的理論知識(shí)和較強(qiáng)的動(dòng)手實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>
(2)具備基本的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?有豐富的dna相關(guān)技術(shù)操作經(jīng)驗(yàn)。做過核酸檢測(cè)、凝膠電泳、dna提取、rna提取工作者優(yōu)先。
(3)了解dna測(cè)序技術(shù),具有二代基因測(cè)序(ngs)經(jīng)驗(yàn)。具備良好的英文閱讀寫作能力、文獻(xiàn)查閱能力。
(4)對(duì)行業(yè)高度認(rèn)同,并想在此行業(yè)長(zhǎng)期發(fā)展者歡迎應(yīng)聘。
第2篇 生物醫(yī)學(xué)工程崗位職責(zé)
qa/ra specialist 質(zhì)量/注冊(cè)專員 瑞聲達(dá)聽力設(shè)備貿(mào)易(上海)有限公司 瑞聲達(dá)聽力設(shè)備貿(mào)易(上海)有限公司,瑞聲達(dá)聽力 major responsibilities/主要職責(zé):
-keep contact with inspection institute, complete homologation sample inspection work independently
保持和檢測(cè)所有效溝通, 獨(dú)立完成樣品檢測(cè)工作
-be proficient in communication with provincial and city fda, handle problem on market surveillance actively
善于和各地藥監(jiān)局溝通,積極處理市場(chǎng)監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的問題
-internal quality consciousness and knowledge training
企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量意識(shí)和知識(shí)培訓(xùn)
-co-work with other departments, improve quality system and solve the related problem issue.
跨部門協(xié)作,推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn), 解決相關(guān)質(zhì)量問題
-technical document translation (english)
技術(shù)文檔翻譯(英語)
-handle/ archive quality related documents and record
處理并管理質(zhì)量相關(guān)文檔和記錄
-complete other tasks from manager
完成上級(jí)安排的其他任務(wù)
requirements/資格要求:
-medical device, biomedical engineering, mechanical engineering, electronic engineering, bioengineering, chemical, ecsomatics and so on. associate degree and above.
醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、生物工程、化學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、等專業(yè),大專及以上
-at least two years relevant work e_perience,prefer medical device industry e_perience
2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)療器械企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)更佳
-be familiar with china medical device inspection standard and related regulation
熟悉中國醫(yī)療器械檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)
-skilled use of office software
熟練使用office辦公軟件
-fluent english ( reading and writing )
英語讀寫流利