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崗位職責(zé)是什么
藥品驗(yàn)收崗位是藥品供應(yīng)鏈中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，負(fù)責(zé)確保進(jìn)入倉庫的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，滿足法規(guī)要求，并正確無誤地記錄和報(bào)告相關(guān)信息。
崗位職責(zé)要求
1. 具備扎實(shí)的藥學(xué)知識(shí)，熟悉國家藥品管理法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 精通藥品驗(yàn)收流程，能準(zhǔn)確識(shí)別藥品真?zhèn)魏唾|(zhì)量狀況。
3. 具有良好的溝通能力，能與供應(yīng)商、運(yùn)輸商有效協(xié)調(diào)。
4. 細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，具備高度的責(zé)任感和職業(yè)道德。
5. 熟練使用電腦和相關(guān)軟件，如庫存管理系統(tǒng)。
崗位職責(zé)描述
藥品驗(yàn)收員的主要任務(wù)是確保入庫藥品的質(zhì)量安全，他們需要對每一批次的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢查。這包括但不限于檢查藥品的生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)、包裝完整性，以及與采購訂單的一致性。他們還需驗(yàn)證藥品的來源，確保供應(yīng)商資質(zhì)合法，防止假冒偽劣藥品流入市場。
在驗(yàn)收過程中，藥品驗(yàn)收員需要詳細(xì)記錄每批藥品的信息，包括驗(yàn)收結(jié)果、異常情況等，以便于追溯和質(zhì)量控制。此外，他們還需要及時(shí)與相關(guān)部門溝通，處理驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的問題，如藥品損壞、數(shù)量不符等。
有哪些內(nèi)容
1. 藥品實(shí)物檢查：核對藥品名稱、規(guī)格、劑量，檢查藥品外觀、封口、標(biāo)簽等是否完好，確認(rèn)藥品未受潮、變質(zhì)或破損。
2. 文件審核：審查供應(yīng)商提供的合格證、檢驗(yàn)報(bào)告、發(fā)票等文件，確保符合規(guī)定要求。
3. 系統(tǒng)錄入：將驗(yàn)收信息準(zhǔn)確無誤地錄入庫存管理系統(tǒng)，更新庫存狀態(tài)。
4. 問題處理：對驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行記錄，及時(shí)通知采購部門、質(zhì)量管理部門，并跟蹤處理結(jié)果。
5. 溝通協(xié)調(diào)：與供應(yīng)商保持良好溝通，解決驗(yàn)收過程中遇到的疑問或爭議。
6. 合規(guī)性監(jiān)控：關(guān)注藥品法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保驗(yàn)收工作始終符合最新法規(guī)要求。
7. 報(bào)告撰寫：定期提交驗(yàn)收報(bào)告，反映藥品驗(yàn)收的整體情況，為管理層決策提供依據(jù)。
藥品驗(yàn)收崗位的工作直接關(guān)乎藥品質(zhì)量和患者安全，因此，每位藥品驗(yàn)收員都應(yīng)以專業(yè)精神和責(zé)任心，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，為保障藥品供應(yīng)鏈的順暢和安全貢獻(xiàn)力量。
藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)范文
第1篇 藥品驗(yàn)收人員崗位工作職責(zé)
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。
4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。
5、對驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
6、對驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
7、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
第2篇 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)要求
目的:規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作,保證入庫藥品的質(zhì)量。
依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。
適用范圍:適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。
責(zé)任:藥品驗(yàn)收員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
工作內(nèi)容:
5.1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
5.2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
5.3 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。
5.4 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。
5.5 對驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
5.6 對驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
5.7 規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
5.8 收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
直接責(zé)任:
6.1 對所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
6.2 對驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。
6.3 對驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。
6.4 對驗(yàn)收操作是否規(guī)范,是否符合gsp要求負(fù)責(zé)。
考核指標(biāo):
7.1 藥品驗(yàn)收的及時(shí)性(未及時(shí)完成次數(shù))。
7.2 藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率:99.99%以上。
7.3 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。
7.4 藥品驗(yàn)收記錄的完整性。
任職資格:
8.1 高中以上文化程度。
8.2 熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。
8.3 經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),持成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的上崗證。
第3篇 藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)
藥品驗(yàn)收員 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司,小藥藥,小藥藥 崗位職責(zé):
1.按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;
2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);
3.負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;
4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;
5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息,及時(shí)做好藥品入庫驗(yàn)收記錄;
6.上級交辦的其它事項(xiàng)。
任職資格:
1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級以上技術(shù)職稱;
2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;
3.能加班,工作上服從上級安排。
第4篇 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)
藥品驗(yàn)收員 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司,小藥藥,小藥藥 崗位職責(zé):
1.按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;
2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);
3.負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;
4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;
5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息,及時(shí)做好藥品入庫驗(yàn)收記錄;
6.上級交辦的其它事項(xiàng)。
任職資格:
1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級以上技術(shù)職稱;
2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;
3.能加班,工作上服從上級安排。
