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處方審核崗位職責(zé)5篇

更新時間:2024-05-19 查看人數(shù):77

處方審核崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

處方審核崗位是醫(yī)療機構(gòu)中關(guān)鍵的一環(huán),主要負(fù)責(zé)對醫(yī)生開具的處方進行專業(yè)審查,確保其符合醫(yī)療規(guī)范,保障患者用藥安全有效。

崗位職責(zé)要求

1. 具備藥學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,持有藥師資格證書。

2. 熟悉國家藥品管理法規(guī)及臨床用藥指南。

3. 擁有良好的藥物知識,能準(zhǔn)確識別藥物相互作用和禁忌癥。

4. 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的工作態(tài)度,對患者用藥安全高度負(fù)責(zé)。

5. 具備良好的溝通能力,能有效與醫(yī)生、護士及患者溝通處方問題。

崗位職責(zé)描述

處方審核藥師在日常工作中,需要對每一份處方進行詳盡的分析,包括但不限于以下幾個方面:

1. 核實藥物劑量、用法、用藥頻次是否合適,避免過量或不足。

2. 檢查藥物配伍是否合理,防止藥物相互作用導(dǎo)致不良反應(yīng)。

3. 確認(rèn)患者是否有過敏史,避免使用可能引發(fā)過敏的藥物。

4. 對特殊人群(如兒童、老人、孕婦)的處方進行特別審查,確保用藥安全。

5. 對于長期服用的藥物,評估其療效和潛在風(fēng)險,必要時提出調(diào)整建議。

有哪些內(nèi)容

1. 制定并執(zhí)行處方審核流程,保證審核工作的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。

2. 參與臨床藥物治療方案的討論,提供藥學(xué)專業(yè)意見。

3. 定期進行藥品庫存管理,確保藥品質(zhì)量與供應(yīng)。

4. 開展藥學(xué)教育活動,提高醫(yī)護人員和患者的用藥知識水平。

5. 記錄和報告處方審核中發(fā)現(xiàn)的問題,促進醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進。

6. 及時更新藥學(xué)知識,跟蹤新藥研發(fā)動態(tài),為臨床提供最新信息。

處方審核崗位是連接醫(yī)患、保障用藥安全的重要橋梁,它需要專業(yè)的藥學(xué)知識、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和敏銳的風(fēng)險意識,以確保每一劑藥物都能發(fā)揮其應(yīng)有的治療效果,同時最大限度地減少潛在風(fēng)險。

處方審核崗位職責(zé)范文

第1篇 執(zhí)業(yè)藥師處方審核、調(diào)配崗位職責(zé)

1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定;在職在崗,不得在其它企業(yè)兼職;遵守職業(yè)道德,忠于職守,佩帶標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗;

2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專業(yè)知識和技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥信息,負(fù)責(zé)對非處方藥的咨詢,幫助消費者進行自我藥療,并能為消費者提供用藥咨詢和指導(dǎo);

3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作,對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導(dǎo);

4、負(fù)責(zé)對處方的完整性、正確性進行審核,并在處方上簽字;

5、負(fù)責(zé)對處方的藥品名稱、規(guī)格,用藥劑量,用藥方法,處方用藥相互作用及配伍禁忌進行審核,如發(fā)現(xiàn)處方有問題應(yīng)拒絕調(diào)配,并向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配;

6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識,保證消費者用藥安全,決不推銷假劣藥品;

7、對店內(nèi)的非藥師人員進行業(yè)務(wù)指導(dǎo);

8、對處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé)。

第2篇 執(zhí)業(yè)藥師(處方審核、調(diào)配)崗位職責(zé)

1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定;在職在崗,不得在其它企業(yè)兼職;遵守職業(yè)道德,忠于職守,佩帶標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗;

2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專業(yè)知識和技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥信息,負(fù)責(zé)對非處方藥的咨詢,幫助消費者進行自我藥療,并能為消費者提供用藥咨詢和指導(dǎo);

3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作,對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導(dǎo);

4、負(fù)責(zé)對處方的完整性、正確性進行審核,并在處方上簽字;

5、負(fù)責(zé)對處方的藥品名稱、規(guī)格,用藥劑量,用藥方法,處方用藥相互作用及配伍禁忌進行審核,如發(fā)現(xiàn)處方有問題應(yīng)拒絕調(diào)配,并向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配;

6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識,保證消費者用藥安全,決不推銷假劣藥品;

7、對店內(nèi)的非藥師人員進行業(yè)務(wù)指導(dǎo);

8、對處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé)。

第3篇 執(zhí)業(yè)藥師(處方審核調(diào)配)崗位職責(zé)

1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定;在職在崗,不得在其它企業(yè)兼職;遵守職業(yè)道德,忠于職守,佩帶標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗;

2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專業(yè)知識和技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥信息,負(fù)責(zé)對非處方藥的咨詢,幫助消費者進行自我藥療,并能為消費者提供用藥咨詢和指導(dǎo);

3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作,對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導(dǎo);

4、負(fù)責(zé)對處方的完整性、正確性進行審核,并在處方上簽字;

5、負(fù)責(zé)對處方的藥品名稱、規(guī)格,用藥劑量,用藥方法,處方用藥相互作用及配伍禁忌進行審核,如發(fā)現(xiàn)處方有問題應(yīng)拒絕調(diào)配,并向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配;

6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識,保證消費者用藥安全,決不推銷假劣藥品;

7、對店內(nèi)的非藥師人員進行業(yè)務(wù)指導(dǎo);

8、對處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé)。

第4篇 處方審核人員崗位職責(zé)要求

目的:為規(guī)范處方審核人員的行為,保證處方藥銷售的合法性。

依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》第72條。

適用范圍:適用于處方審核人員。

責(zé)任:處方審核人員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé)。

工作內(nèi)容:

5.1 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。

5.2 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。

5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。

5.4 指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。

5.5 負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作,并做好記錄。

5.6 指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。

5.7 營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡,不得擅離職守。

5.8 為顧客提供用藥咨詢服務(wù),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。

5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門。

5.1 對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理。

直接責(zé)任:對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。

任職資格:

7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(含藥師和中藥師)以上的專業(yè)技術(shù)職稱。

第5篇 處方審核人員崗位職責(zé)

目的:為規(guī)范處方審核人員的行為,保證處方藥銷售的合法性。

依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》第72條。

適用范圍:適用于處方審核人員。

責(zé)任:處方審核人員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé)。

工作內(nèi)容:

5.1 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。

5.2 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。

5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。

5.4 指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。

5.5 負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作,并做好記錄。

5.6 指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。

5.7 營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡,不得擅離職守。

5.8 為顧客提供用藥咨詢服務(wù),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。

5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門。

5.1 對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理。

直接責(zé)任:對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。

任職資格:

7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(含藥師和中藥師)以上的專業(yè)技術(shù)職稱。

處方審核崗位職責(zé)5篇

崗位職責(zé)是什么處方審核崗位是醫(yī)療機構(gòu)中關(guān)鍵的一環(huán),主要負(fù)責(zé)對醫(yī)生開具的處方進行專業(yè)審查,確保其符合醫(yī)療規(guī)范,保障患者用藥安全有效。崗位職責(zé)要求1.具備藥學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,持
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