醫(yī)藥研發(fā)崗位職責9篇

崗位職責是什么

醫(yī)藥研發(fā)崗位是制藥企業(yè)中至關(guān)重要的角色，主要負責新藥的開發(fā)、臨床試驗、藥品注冊及上市后的持續(xù)改進工作。這個崗位的核心任務(wù)是推動醫(yī)藥科技的進步，確保藥品的安全、有效和質(zhì)量可控，為人類健康提供創(chuàng)新解決方案。

崗位職責要求

1. 熟悉國內(nèi)外藥品研發(fā)法規(guī)和指南，確保研發(fā)活動符合相關(guān)標準。

2. 具備扎實的醫(yī)學、藥學、生物化學等相關(guān)專業(yè)知識，能夠理解和解決研發(fā)過程中遇到的技術(shù)難題。

3. 擁有良好的實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)分析能力，能有效進行新藥篩選、藥效評估及毒性研究。

4. 優(yōu)秀的項目管理能力，能協(xié)調(diào)跨部門資源，確保研發(fā)項目的順利進行。

5. 注重團隊協(xié)作，具備良好的溝通和協(xié)調(diào)技巧，以推動多學科團隊的高效合作。

6. 對醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)保持敏銳的洞察力，持續(xù)關(guān)注科研進展和技術(shù)趨勢。

崗位職責描述

醫(yī)藥研發(fā)人員在日常工作中，會深度參與藥物的各個研發(fā)階段。他們可能在實驗室中進行化合物的篩選和優(yōu)化，也可能負責臨床試驗的設(shè)計和執(zhí)行，或者參與藥品注冊文件的準備。此外，他們還需要與其他部門如生產(chǎn)、質(zhì)量保證等緊密合作，確保從研發(fā)到生產(chǎn)的無縫對接。面對復雜多變的科研環(huán)境，他們需要不斷創(chuàng)新，持續(xù)提升藥品的療效和安全性，以滿足患者和市場的期待。

有哪些內(nèi)容

1. 新藥發(fā)現(xiàn)與早期開發(fā)：篩選具有治療潛力的化合物，進行藥理毒理研究，評估其成藥性。

2. 臨床研究：設(shè)計并執(zhí)行臨床試驗，收集和分析數(shù)據(jù)，確保試驗合規(guī)性和科學性。

3. 藥品注冊：編制和提交藥品注冊申請資料，與監(jiān)管機構(gòu)進行溝通，爭取批準上市。

4. 已上市藥品的改良與再研發(fā)：針對市場反饋，優(yōu)化藥品配方，提高療效或減少副作用。

5. 技術(shù)轉(zhuǎn)移與生產(chǎn)支持：協(xié)助生產(chǎn)部門理解和實施研發(fā)成果，確保藥品的質(zhì)量一致性。

6. 知識產(chǎn)權(quán)管理：參與專利申請和保護，維護公司的知識產(chǎn)權(quán)利益。

7. 團隊與項目管理：領(lǐng)導或參與跨部門項目團隊，合理分配資源，確保項目按時完成。

醫(yī)藥研發(fā)崗位不僅要求專業(yè)技能深厚，更需要具備創(chuàng)新思維和團隊精神。在這個崗位上，每個決策和努力都直接影響著藥品的未來，以及千千萬萬患者的健康福祉。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責范文

第1篇 醫(yī)藥研發(fā)項目助理崗位職責內(nèi)容

1.協(xié)助技術(shù)總監(jiān)工作。

2.負責項目研究和臨床研究的具體工作。

3.完成申報臨床、生產(chǎn)的相關(guān)資料。

4.保持與研究單位的合作關(guān)系。

第2篇 醫(yī)藥研發(fā)崗位職責

醫(yī)藥研發(fā) 昆山新蘊達生物科技有限公司 昆山新蘊達生物科技有限公司,新蘊達 職責描述:

1, 生物科學,生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷。

2, 良好的團隊協(xié)作能力、學習能力。工作踏實認真細致,責任心強。

3, 熟悉蛋白質(zhì)層析技術(shù),有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進行蛋白純化的經(jīng)驗;

4, 能根據(jù)蛋白質(zhì)的不同性質(zhì)設(shè)計相關(guān)的純化方案并實施。能熟練進行文獻檢所并能根據(jù)文獻優(yōu)化純化工藝進行優(yōu)化;

5, 熟悉高壓均質(zhì)機的操作,有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗;

6, 熟悉常見的蛋白質(zhì)多肽類分析方法,如sds-page,sec-hplc, ie_-hplc;

7, 熟悉tff,有工藝放大經(jīng)驗及gmp認證經(jīng)驗優(yōu)先。

8, 英語四級以上。

第3篇 醫(yī)藥研發(fā)/化學制劑研發(fā)崗位職責及職位要求

醫(yī)藥研發(fā)/化學制劑研發(fā)是指在負責藥物化學合成工藝的研究以及研發(fā)新藥等工作的專業(yè)人員。

醫(yī)藥研發(fā)/化學制劑研發(fā)職位要求

1.醫(yī)藥、生物工程相關(guān)專業(yè)本科以上學歷，碩士優(yōu)先；

2.具有2年以上研發(fā)工作經(jīng)驗；

3.熟練使用實驗室常用制劑和分析的設(shè)備儀器；

4.熟悉分子生物學或動物實驗解剖、細胞培養(yǎng)抗體工程等實驗；

5.具有良好的創(chuàng)新意識和挑戰(zhàn)意識，具有良好的研發(fā)能力；

6.英文良好，能閱讀英文文獻；

7.具有團隊協(xié)作能力和一定的責任心。

8.工作認真負責、積極主動、善于團隊工作。

醫(yī)藥研發(fā)/化學制劑研發(fā)崗位職責

1.按計劃開展與項目相關(guān)的工作；

2.完成技術(shù)服務(wù)試驗或者研發(fā)項目試驗；

3.進行技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的優(yōu)化和標準化，降低技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的時間和成本；

4.完成技術(shù)總監(jiān)交給的其他實驗任務(wù)；

5.定期向上級領(lǐng)導匯報項目進展情況和研發(fā)過程中存在的問題，并與研發(fā)部商討解決問題方案；

6.負責相關(guān)設(shè)備的請購、維護保養(yǎng)劑技術(shù)資料的保存、保密；

7.負責醫(yī)院或公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓。

第4篇 醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責任職要求

醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責

崗位職責

· 主要負責動物實驗相關(guān)研發(fā)、立項、執(zhí)行、管理和匯報;

· 動物藥效、藥理、毒理研究;

· 血液、實體腫瘤模型及pd_造模研究;

· 實驗動物引進、繁育、保存、鑒定工作。

任職資格

· 碩士或者3年以上相關(guān)研究和工作經(jīng)驗的本科;

· 動物學、獸醫(yī)學、免疫學、生物學、醫(yī)學、藥學等相關(guān)專業(yè);

· 具有良好的英文文獻閱讀及科技論文檢索能力;

· 具備工匠精神，有良好的實驗設(shè)計、操作和動手能力;

· 具有良好的溝通交流能力，責任心強、具有團隊意識。

醫(yī)藥研發(fā)助理崗位

第5篇 生物醫(yī)藥研發(fā)崗位職責

生物醫(yī)藥研發(fā)科學家 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 工作描述:

0. 參與公司生物類藥物發(fā)現(xiàn)及設(shè)計項目

1. 配合算法團隊優(yōu)化現(xiàn)有藥物研發(fā)及設(shè)計工具和方法

崗位要求:

0. 1-3年抗體類藥物研發(fā)經(jīng)驗

1. 化學、藥學、生物學、物理學等相關(guān)專業(yè)碩士學位

2. 熟悉生物藥設(shè)計及篩選的流程和工具

3. 熟悉生物藥篩選常用的數(shù)據(jù)庫

4. 了解編程知識

加分項:

0. 實際藥物設(shè)計、藥物發(fā)現(xiàn)項目經(jīng)驗

1. 開源項目經(jīng)驗

第6篇 醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責

醫(yī)藥研發(fā)項目助理 米度(南京)生物技術(shù)有限公司 米度(南京)生物技術(shù)有限公司,米度生物,米度 工作職責:

1、協(xié)助sd(專題負責人)完成項目準備工作;

2、負責收集和審核項目實施中產(chǎn)生的所有原始實驗記錄,保證其完整性、準確性和規(guī)范性;

3、負責原始數(shù)據(jù)的輸入、分析和復核工作,保證數(shù)據(jù)的準確性;

4、協(xié)助審核報告的完整性和數(shù)據(jù)的準確性;

5、負責收集和整理項目所需資料,按時保質(zhì)保量協(xié)助sd完成項目歸檔工作。

崗位要求:

1、藥學、藥理學等相關(guān)專業(yè)本科或以上學歷,一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

2、有較強的學習能力、良好的職業(yè)道德和團隊意識;

3、熟練使用辦公軟件。

第7篇 生物醫(yī)藥研發(fā)師崗位職責

崗位職責:

1.根據(jù)項目要求,參與文獻調(diào)研、撰寫開題報告、合理制定并負責及時實施實驗方案;

2.負責合成生物學實驗室的日常管理、團隊建設(shè)與員工培訓;

3.進行分子生物學、生物化學等相關(guān)實驗,并對結(jié)果做出較全面的分析;

4.充分及時反饋項目進展,及時高效完成給定項目;

5.完成上級領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。

任職要求:

1.生物、化學相關(guān)專業(yè),碩士及以上學歷,有經(jīng)驗的本科生亦可;

2.熟悉常規(guī)分子生物學實驗方法。

第8篇 醫(yī)藥研發(fā)管理人員醫(yī)藥研發(fā)員崗位職責工作內(nèi)容

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員職位要求

1.醫(yī)藥、生物工程等專業(yè),本科或以上學歷。

2.有機合成基礎(chǔ)好,動手能力強,熟悉各種有機合成反應(yīng)和機理。

3.熟練使用實驗室常用制劑和分析的設(shè)備儀器,熟悉大生產(chǎn)設(shè)備、hplc、紫外、紅外等測定儀器的使用、熟悉報批流程及相關(guān)法規(guī)。

4.英文良好,能閱讀英文文獻。

5.工作認真負責、積極主動、善于團隊工作,思維嚴謹,富有創(chuàng)造性;性格開朗,有較強的獨立工作能力,樂于接受挑戰(zhàn)。

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員崗位職責/工作內(nèi)容

1.各項新課題的開發(fā)前調(diào)研工作

2.各課題的制劑相關(guān)分析工作

3.課題制劑處方及生產(chǎn)工藝部分申報資料的撰寫

4.與生產(chǎn)品種相關(guān)的原輔料質(zhì)量標準、新品生產(chǎn)制造指示書及標準操作規(guī)程的制定及實施

5.新品工藝驗證方案的制定、驗證工作的展開及驗證報告的總結(jié)

6.負責醫(yī)院、公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓

第9篇 醫(yī)藥研發(fā)工程師崗位職責

醫(yī)藥研發(fā)工程師 蘇州帝維達生物科技有限公司 蘇州帝維達生物科技有限公司,帝維達,蘇州帝維達,帝維達 職責描述:

在項目負責人的領(lǐng)導下,基本獨立完成分子生物學試劑的開發(fā)和臨床應(yīng)用相關(guān)試驗。

1.參與項目方案的設(shè)計、制定和實施;

2.負責研發(fā)項目的具體執(zhí)行,并解決出現(xiàn)的問題,嚴格進行實驗記錄,負責相關(guān)資料的撰寫;

3.負責維護實驗室的安全、清潔和規(guī)章制度;

4.負責有關(guān)產(chǎn)品與公司其它部門的銜接。

任職要求:

1.本科及以上學歷, 本科需有一年以上分子生物學或免疫實驗等相關(guān)實驗室工作經(jīng)驗,具備凍干操作經(jīng)驗者優(yōu)先;

2. 能獨立完成相關(guān)實驗,動手能力強,具有實際操作經(jīng)驗、分析能力和問題解決能力;

3. 技術(shù)要求: pcr、熒光定量pcr、凍干操作、fish,免疫層析等,以及基本的生物信息學知識等;

4. 能較強的文檔撰寫和歸納能力;

5. 可以獨立查閱各種文獻資料(包括英語文獻),英文良好,,處理實驗中相關(guān)技術(shù)問題;具備較好的文件資料撰寫的能力;

6. 熱愛研發(fā)工作,有較強的責任心、耐心細致,具備良好的溝通和團隊合作能力;

7. 有較好的團隊合作精神。