歡迎光臨管理者范文網(wǎng)
當(dāng)前位置:管理者范文網(wǎng) > 安全管理 > 管理制度 > 管理制度范文

個(gè)體管理制度9篇

更新時(shí)間:2024-05-09 查看人數(shù):67

個(gè)體管理制度

個(gè)體管理制度是一套旨在規(guī)范個(gè)體行為,提高工作效率,促進(jìn)個(gè)人發(fā)展和團(tuán)隊(duì)協(xié)作的管理規(guī)則。它涵蓋了工作職責(zé)、績效評估、激勵機(jī)制、培訓(xùn)發(fā)展、溝通協(xié)調(diào)等多個(gè)方面。

包括哪些方面

1. 工作職責(zé):明確每個(gè)個(gè)體在組織中的角色定位,規(guī)定其應(yīng)承擔(dān)的任務(wù)和責(zé)任。

2. 績效評估:設(shè)定明確的業(yè)績指標(biāo),定期評估個(gè)體的工作表現(xiàn),為獎懲和晉升提供依據(jù)。

3. 激勵機(jī)制:通過獎勵和懲罰制度,激發(fā)個(gè)體的積極性和創(chuàng)新性。

4. 培訓(xùn)發(fā)展:提供學(xué)習(xí)和提升的機(jī)會,幫助個(gè)體提升專業(yè)技能和綜合素質(zhì)。

5. 溝通協(xié)調(diào):建立有效的溝通渠道,確保信息流通,解決個(gè)體間的問題和沖突。

重要性

個(gè)體管理制度的重要性在于:

1. 提高效率:清晰的工作職責(zé)和績效評估可以促使個(gè)體專注于核心任務(wù),提高工作效率。

2. 促進(jìn)成長:通過培訓(xùn)和發(fā)展,個(gè)體可以持續(xù)學(xué)習(xí),提升自我,適應(yīng)組織的發(fā)展需求。

3. 維護(hù)和諧:良好的溝通協(xié)調(diào)機(jī)制能減少誤解,增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)凝聚力,營造和諧的工作氛圍。

4. 激發(fā)潛力:合理的激勵機(jī)制能夠激發(fā)個(gè)體的積極性,挖掘其潛在能力。

方案

1. 制定詳細(xì)的工作說明書,明確每個(gè)職位的職責(zé)和期望成果,確保個(gè)體了解自己的工作目標(biāo)。

2. 設(shè)立公正的績效考核體系,定期進(jìn)行評估,并將結(jié)果與薪酬、晉升掛鉤。

3. 實(shí)施績效反饋機(jī)制,及時(shí)向個(gè)體提供工作改進(jìn)的建議和認(rèn)可。

4. 建立內(nèi)部培訓(xùn)計(jì)劃,結(jié)合個(gè)體需求和組織戰(zhàn)略,提供定制化的學(xué)習(xí)資源。

5. 推行開放的溝通文化,鼓勵員工提出建議和問題,促進(jìn)信息的透明化和問題的快速解決。

6. 設(shè)計(jì)多元化的激勵措施,如獎金、股權(quán)激勵、員工福利等,以滿足不同個(gè)體的需求。

通過這些方案的實(shí)施,個(gè)體管理制度可以有效地引導(dǎo)和激勵個(gè)體,推動組織的整體發(fā)展。

個(gè)體管理制度范文

第1篇 從業(yè)人員個(gè)體防護(hù)用品管理制度

一、生產(chǎn)部負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)各工種從業(yè)人員的數(shù)量,根據(jù)國家勞動防護(hù)用品發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)編制年度勞動用品購買計(jì)劃,報(bào)請公司總經(jīng)理審批,財(cái)務(wù)部門根據(jù)計(jì)劃從安全費(fèi)用上落實(shí)資金,綜合部根據(jù)計(jì)劃進(jìn)行采購;

二、所購買勞動防護(hù)用品必須符合國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),必須有三證、即生產(chǎn)許可證、安全簽訂證和產(chǎn)品合格證,由生產(chǎn)部驗(yàn)收后方可入庫;

三、各車間統(tǒng)一開具出庫單到綜合部審批發(fā)放,綜合材料庫庫管員根據(jù)出庫單發(fā)放勞動防護(hù)用品,領(lǐng)取時(shí)須做必要的質(zhì)量檢查,一旦使用后出現(xiàn)質(zhì)量問題不得退庫;

四、使用者嚴(yán)格按照規(guī)定方法使用,佩戴、維護(hù)勞動防護(hù)用品;

五、綜合部負(fù)責(zé)勞動防護(hù)用品的管理,統(tǒng)一建立管理臺賬,詳細(xì)記錄姓名,工種、品名、發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)、領(lǐng)用時(shí)間等事項(xiàng),發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),不得降低標(biāo)準(zhǔn)或減少勞動防護(hù)用品種類;

六、勞動防護(hù)用品費(fèi)用由公司承擔(dān),統(tǒng)一購買,不得以實(shí)物或現(xiàn)金代替勞動用品發(fā)放;

七、有下列行為之一者,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)核實(shí),由綜合部根據(jù)情節(jié)輕重給予警告或罰款處理。

(1)采購勞動防護(hù)用品無三證的。

(2)故意損壞勞動防護(hù)用品的。

(3)不按規(guī)定使用、佩戴勞動防護(hù)用品的(發(fā)現(xiàn)一次罰款100元)。

(4)弄虛作假騙領(lǐng)勞動防護(hù)用品的。

(5)個(gè)人私自購買不合格勞動防護(hù)用品的。

(6)使用已損壞或失效的勞動防護(hù)用品的。

第2篇 兩個(gè)體系建設(shè)考核獎懲管理制度

1 目的

為切實(shí)推進(jìn)兩個(gè)體系建設(shè),落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制,確保生產(chǎn)安全文明進(jìn)行,將兩個(gè)體系建設(shè)考核與獎勵、懲罰有機(jī)地結(jié)合起來,促進(jìn)安全生產(chǎn)管理水平的全面提高,使兩個(gè)體系建設(shè)工作規(guī)范化、科學(xué)化、制度化、標(biāo)準(zhǔn)化,特制定本制度。

2 適用范圍

本制度適用于本公司所有部門和人員的兩個(gè)體系考核獎懲管理。

3 考核依據(jù)

3.1 總經(jīng)理簽署《安全承諾》,定期進(jìn)行安全生產(chǎn)績效考核。

3.2 逐級簽訂《安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書》,明確年度工作目標(biāo)并予以考核。

3.3 每名員工與部門負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人與總經(jīng)理簽訂《安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書》。

3.4 員工調(diào)整工作崗位時(shí)《安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書》的具體內(nèi)容隨之改變。

3.5 企化管控部負(fù)責(zé)執(zhí)行公司級安全考核與獎懲,重大安全責(zé)任事項(xiàng)的考核報(bào)總經(jīng)理審批。

3.6 各部門負(fù)責(zé)本部門安全生產(chǎn)工作的績效考核,安全員負(fù)責(zé)監(jiān)督。

4 實(shí)施細(xì)則

4.1 一般規(guī)定

4.1.1 公司年終總結(jié)時(shí),由各部門按照考核情況推薦,安全員按照獎懲細(xì)則審核,提出獎勵建議,報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn),給予獎勵。

4.1.2 對安全生產(chǎn)及職業(yè)衛(wèi)生管理有特殊貢獻(xiàn)者,由部門推薦,公司安全生產(chǎn)委員會審議,總經(jīng)理批準(zhǔn)給予獎勵。

4.1.3 發(fā)生安全事故后,由公司安全生產(chǎn)委員會根據(jù)《安全事故管理制度》明確責(zé)任,確定責(zé)任人,按照“四不放過”的原則處理,對責(zé)任部門、責(zé)任人、相關(guān)人員進(jìn)行處罰。

4.1.4 所罰款項(xiàng)由被罰部門或個(gè)人按公司有關(guān)規(guī)定到財(cái)務(wù)部門繳納,不得攤?cè)肷a(chǎn)成本。

4.1.5 堅(jiān)持公平、公正、公開的原則,實(shí)事求是的進(jìn)行獎懲,并接受全員監(jiān)督。

4.1.6 企化管控部負(fù)責(zé)編制、修訂本制度,公司安全生產(chǎn)委員會審核,總經(jīng)理批準(zhǔn)后實(shí)施。

4.2 獎勵

凡具有下列情況之一者,按其功績大小,分別給予精神表揚(yáng)和或物質(zhì)獎勵。

4.2.1 認(rèn)真執(zhí)行安全生產(chǎn)及職業(yè)衛(wèi)生管理方針、政策、法律和規(guī)定,在安全生產(chǎn)或職業(yè)衛(wèi)生管理工作中做出顯著成績,年終總結(jié)被評為優(yōu)秀的部門和個(gè)人,各獎勵1000元和800元。

4.2.2 對安全生產(chǎn)、職業(yè)病危害管理及“兩個(gè)體系”建設(shè)工作,提出合理化建議的部門和個(gè)人,每半年至少匯總一次,經(jīng)集團(tuán)相關(guān)職能部門評估后,根據(jù)綜合評審等級給予50-1000元獎勵。

4.2.3 由于認(rèn)真檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)重大事故隱患,采取有效措施,積極參與搶險(xiǎn)救災(zāi),避免重大火災(zāi)、爆炸、人身傷亡、裝置停產(chǎn)、主要設(shè)備損壞以及有其它顯著成績者,獎勵100元。

4.2.4 為保證安全生產(chǎn),積極提出合理化建議,經(jīng)有關(guān)部門審查,確有較大價(jià)值,列為安全技術(shù)措施項(xiàng)目,實(shí)施后,經(jīng)實(shí)踐考核有效者,獎勵50元到500元。

4.2.5 對改善勞動條件,消除塵、毒和噪音危害,預(yù)防職業(yè)病發(fā)生,對環(huán)境保護(hù)貢獻(xiàn)較大的技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目的主要成員,獎勵50元。

4.2.6 在發(fā)生重大火災(zāi)、爆炸事故中,臨危不懼,奮勇?lián)尵?保護(hù)公司財(cái)產(chǎn)和人身安全,避免事故擴(kuò)大,措施得力,成績突出者,獎勵200元到2000元。

4.2.7 及時(shí)制止違章和誤操作并轉(zhuǎn)危為安者,獎勵200元到1000元。

4.2.8 舉報(bào)事故經(jīng)確認(rèn)屬實(shí)者,獎勵50元。

4.3 處罰

安全生產(chǎn)處罰分為經(jīng)濟(jì)處罰、行政處罰和刑事處罰。 經(jīng)濟(jì)處罰:公司扣罰安全生產(chǎn)責(zé)任者的獎金收入。

行政處罰:警告、通報(bào)批評、責(zé)令檢討、停職檢查、解除勞動合同等。

刑事處罰:造成嚴(yán)重后果構(gòu)成犯罪的,按照國家法律,移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

4.3.1 發(fā)生因工傷亡事故的處罰

4.3.1.1 發(fā)生死亡或重傷事故,處以2000元和500元的罰款,對責(zé)任部門進(jìn)行通報(bào)批評,部門經(jīng)理予以責(zé)令檢討,責(zé)任人予以停職檢查、解除勞動合同。

4.3.1.2 發(fā)生輕傷事故,要對責(zé)任部門和責(zé)任者給予警告,責(zé)任人予以責(zé)令檢討,并分別處以200元和50元的罰款。

4.3.1.3 對于較大、重大未遂事故,要對責(zé)任部門和責(zé)任者給予警告、通報(bào)批評。

4.3.2 違章違紀(jì)處罰

4.3.2.1 對在生產(chǎn)作業(yè)中,不按規(guī)定穿戴好勞動防護(hù)用品的職工和管理人員,給予警告、通報(bào)批評、責(zé)令檢討,并處以20元的罰款。

4.3.2.2 在生產(chǎn)作業(yè)中,未按本崗位操作規(guī)程操作,給予責(zé)令檢討、停職檢查,并處以50元的罰款。

4.3.2.3 對隨意向下水道排放有毒有害液體的部門和個(gè)人,給予停職檢查、解除勞動合同,并分別處以1000元和200元的罰款。

4.3.2.4 對生產(chǎn)區(qū)內(nèi)機(jī)動車輛超速行駛,違章駕駛或違章乘車者,未造成事故者,給予警告、通報(bào)批評,并處以20元的罰款。

4.3.2.5 對車間內(nèi)安全通道不暢通的責(zé)任部門,給予警告處分,并處以100元的罰款。

4.3.2.6 對不按安全生產(chǎn)各項(xiàng)管理制度進(jìn)行工作的部門和個(gè)人,給予責(zé)令檢討、停職檢查,并處以200元和50元的罰款。

4.3.2.7 除上述情況外,對其它違反安全生產(chǎn)規(guī)章制度的,可參照獎懲細(xì)則酌情處罰。

4.3.3 存在事故隱患的處罰

對存在事故隱患的部門,有下列情況之一者,酌情給予處罰。

4.3.3.1 各種生產(chǎn)設(shè)備、儀器、儀表和生產(chǎn)場地的防護(hù)裝置、安全裝置、指示信號裝置要齊全、有效、可靠,對不符合要求的相關(guān)部門給予警告、通報(bào)批評處分。

4.3.3.2 對各種安全裝置未按規(guī)定進(jìn)行定期校驗(yàn)的,給予警告處分。

4.3.3.3 經(jīng)檢查認(rèn)定為事故隱患,在接到《隱患整改通知書》后,對在限期內(nèi)能消除而不消除的;本部門不能消除,但應(yīng)制訂臨時(shí)安全措施而不制訂的;本部門不能消除,但應(yīng)提出上報(bào)而未提出上報(bào)的部門,給予責(zé)令檢討、停職檢查、解除勞動合同,并處以500元的罰款。

4.3.4 加重處罰

凡有下列情況之一的應(yīng)加重處罰,具體加重程度由公司安全生產(chǎn)領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。處罰方式包括對當(dāng)事人罰款、停職檢查、解除勞動合同。

4.3.4.1 違章指揮,造成因工死亡、重傷、輕傷、急性中毒及重大未遂事故的。

4.3.4.2 發(fā)生事故后仍不采取有效措施,不認(rèn)真吸取教訓(xùn),致使事故重復(fù)發(fā)生的。

4.3.4.3 發(fā)生事故隱瞞不報(bào)、虛報(bào)或故意拖延時(shí)間不報(bào)的。

4.3.4.4 接到《隱患整改通知書》后不按期排除隱患或未采取有效措施而發(fā)生事故的。

4.3.4.5 對工作不負(fù)責(zé)任,因故發(fā)泄私憤,有意擾亂操作,造成經(jīng)濟(jì)損失和違反勞動紀(jì)律,不嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度造成事故的。

4.3.4.6 對已列入安全技術(shù)措施項(xiàng)目,不按期實(shí)施又不采取應(yīng)急措施而造成事故的。

4.3.4.7 對忽視勞動條件,削減或取消安全設(shè)備、設(shè)施而造成事故的。

4.3.4.8 對設(shè)備長久失修,備用設(shè)備起不到備用作用,帶病運(yùn)轉(zhuǎn)又不采取緊急措施而造成事故的。

4.3.4.9 對違章設(shè)計(jì)、制造、安裝或不按設(shè)計(jì)方案施工造成事故的。

4.3.4.10凡阻止、干擾、刁難安全管理人員進(jìn)行正常工作或無理取鬧、拒絕安全管理人員檢查的。

4.3.5 減免處罰

有下列情況之一的,可酌情減免處罰,具體減免程度由公司安全生產(chǎn)領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。

4.3.5.1 因不可抗拒的自然災(zāi)害或意外事故而造成傷亡事故的。

4.3.5.2 發(fā)生工傷事故屬于本部門以外其它原因的。

4.3.5.3 對事故隱患積極采取治理措施,但限于技術(shù)水平,在限期內(nèi)未達(dá)到規(guī)定的。

4.3.5.4 發(fā)生事故后,能迅速改正錯(cuò)誤,表現(xiàn)較好,能積極組織(配合)調(diào)查,認(rèn)真進(jìn)行事故分析,并能配合制訂防范措施的。

4.3.6 其他處罰

4.3.6.1發(fā)生事故時(shí),對構(gòu)成犯罪的交由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

4.3.6.2 發(fā)生事故需賠償經(jīng)濟(jì)損失的,其賠償金額由公司研究決定,賠償款應(yīng)從本人工資中扣除。但每月扣除罰款后的剩余部分,不應(yīng)低于當(dāng)?shù)卣?guī)定的最低工資標(biāo)準(zhǔn),直至逐月扣完。

5 附則

本制度自批準(zhǔn)之日起施行。

第3篇 職業(yè)病個(gè)體防護(hù)用品管理制度

為進(jìn)一步加強(qiáng)職業(yè)病個(gè)體防護(hù)用品的管理,改善勞動條件,預(yù)防職業(yè)病發(fā)生,使勞動者在生產(chǎn)過程中免遭或減輕事故傷害,結(jié)合我礦實(shí)際,制定本制度。

一、組織領(lǐng)導(dǎo)

成立以總工程師為組長,各專業(yè)副總為副組長,各科室、區(qū)隊(duì)負(fù)責(zé)人為成員的領(lǐng)導(dǎo)小組。辦公室設(shè)在綜合處,由綜合處主任任辦公室主任,具體負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)工作。

二、基本要求

1、各種防護(hù)用品是保護(hù)職工在生產(chǎn)過程中的安全和健康的一項(xiàng)輔助措施,應(yīng)與生產(chǎn)福利待遇分開。

2、防護(hù)用品的種類應(yīng)根據(jù)各工種的勞動特點(diǎn)和條件確定,凡屬于保護(hù)職工安全與健康的必須按規(guī)定發(fā)放。

3、勞保用品發(fā)放應(yīng)依照《煤礦職業(yè)衛(wèi)生個(gè)體防護(hù)用品配備標(biāo)準(zhǔn)》(aq1501-2008)規(guī)定,結(jié)合我礦實(shí)際,根據(jù)生產(chǎn)操作條件而制定,隨著操作條件的改變而調(diào)整。

4、崗位操作的職工必須按標(biāo)準(zhǔn)配備防護(hù)用品,并按規(guī)定佩戴使用。

三、主要職責(zé)

1、綜合處具體負(fù)責(zé)勞保用品發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)的制訂。

2、職業(yè)危害防治辦公室、安監(jiān)處負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查勞保用品管理制度貫徹和勞保用品的使用情況。

四、管理辦法

1、勞保用品發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)原則上每年審核調(diào)整一次,確保發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)符合實(shí)際要求。

2、要按不同工種、不同勞動條件發(fā)放勞保用品,并設(shè)置臺帳。

3、勞保用品的發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)批準(zhǔn)后,原則上不得額外領(lǐng)取勞保用品。如確需用的,按勞保用品的實(shí)際價(jià)格,由領(lǐng)用人承擔(dān)。特殊情況,必須持由分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)才能領(lǐng)用。

4、勞保用品必須嚴(yán)格按發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行發(fā)放。

5、強(qiáng)化管理,每次發(fā)放完勞保用品后,必須認(rèn)真記錄發(fā)放臺帳,以備核查。

6、職工領(lǐng)取個(gè)人勞保用品后,在崗位生產(chǎn)操作過程中必須按要求正確佩戴和使用。

7、特種勞保用品(如防塵面具,防塵口罩,安全帶,安全帽等)需設(shè)置勞保用品專用柜,要指定專人保管,經(jīng)常檢查消毒,以保證能隨時(shí)安全使用。

第4篇 個(gè)體診所藥品管理制度

第一條為加強(qiáng)個(gè)體診所使用藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督治理,保證人體用藥安全有效,維護(hù)人民群眾用藥的合法權(quán)益,依據(jù)《中華人民共和國國藥品管理法》、《中華人民共和國國藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定,結(jié)合本市實(shí)際,制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范適用于轄區(qū)內(nèi)已取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的個(gè)體診所。

第三條市級藥品監(jiān)督管理部門主管轄區(qū)內(nèi)個(gè)體診所的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理工作??h(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門,負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)的個(gè)體診所藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

第四條 本規(guī)范適用于個(gè)體診所藥品、醫(yī)療器械的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、分配、使用和管理。

第二章 人員與培訓(xùn)

第五條 個(gè)體診所的負(fù)責(zé)人及其有關(guān)人員應(yīng)認(rèn)識藥品、醫(yī)療器械管理法律法規(guī),把握藥品基本知識。

第六條個(gè)體診所從事藥品管理、處方審核、分配的人員必須是依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員或由已獲得臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以上資格及通過勞動部門技能鑒定、符合規(guī)定的藥學(xué)人員擔(dān)任。

第七條 個(gè)體診所負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)涉藥人員藥品管理法律法規(guī)、專業(yè)技術(shù)知識的繼承教育培訓(xùn),并建立相應(yīng)的檔案。

第八條直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行一次健康體檢,并建立健康檔案。精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者不得從事直接接觸藥品的工作。

第三章 進(jìn)貨與驗(yàn)收

第九條個(gè)體診所必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)采購藥品,禁止從其他渠道采購藥品。對首營企業(yè)應(yīng)審核其合法資格,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復(fù)印件。

第十條購進(jìn)藥品應(yīng)逐批進(jìn)行檢查驗(yàn)收,并建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄。藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄必須注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容。購進(jìn)進(jìn)口藥品還應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品測驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。供貨憑證和驗(yàn)收記錄應(yīng)至少保留兩年備查。

購進(jìn)醫(yī)療器械還應(yīng)索取供貨單位加蓋原印章的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件,并建立購進(jìn)驗(yàn)收記錄。內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品注冊證號、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗(yàn)收記錄至少保存兩年備查。

第十一條經(jīng)檢查驗(yàn)收不合格的藥品和醫(yī)療器械不得購進(jìn)使用。發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品,必須及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門,不得使用或自行作退、換貨處理。

第十二條個(gè)體診所應(yīng)配備與經(jīng)批準(zhǔn)的診療、服務(wù)范圍相一致的藥品,制訂基本用藥目錄。常用藥品和急救藥品的范圍和品種按照__省衛(wèi)生廳和__省食品藥品監(jiān)督管理局確定的《__省個(gè)人設(shè)置的門診部、診所常用及急救藥品目錄》執(zhí)行。

第十三條 個(gè)體診所未經(jīng)批準(zhǔn),不得擅自配制制劑。

第十四條 對特別管理藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第四章 儲存與保管

第十五條個(gè)體診所的藥品、醫(yī)療器械的儲存條件應(yīng)與診療活動相適應(yīng)。儲存場所四周應(yīng)平整光潔,屋頂、墻壁應(yīng)無脫落物,不滲漏。并采取防潮、防凍、防蟲、防鼠及通風(fēng)、避光等措施。

第十六條個(gè)體診所必須配備與使用藥品相適應(yīng)的藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計(jì)等設(shè)施。藥品按不同儲存要求分別在常溫、陰涼及冷藏條件下儲存,相對濕度控制在45%-75%,并每日做好溫濕度記錄。

第十七條 個(gè)體診所儲存藥品的藥柜、冷藏柜內(nèi)不得存放其它物品。

第十八條 藥品儲存放置必須分類定位,做到藥品和非藥品分開;內(nèi)服藥與外用藥分開。

第十九條個(gè)體診所應(yīng)定期對儲存的藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù),并予以記錄。對近效期藥品、醫(yī)療器械(指有效期6個(gè)月內(nèi))應(yīng)加強(qiáng)管理,防止藥品、醫(yī)療器械過期失效。

第二十條 個(gè)體診所的藥品儲存場所應(yīng)與生活、辦公、診療場所明確分隔,不得臨街設(shè)置藥柜。

第五章 藥品使用與分配

第二十一條個(gè)體診所應(yīng)當(dāng)憑本診所醫(yī)師處方使用藥品,不得無處方分配藥品。分配處方必須經(jīng)過核對,對處方所列的藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕分配,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字,方可分配。

處方調(diào)劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應(yīng)清潔、衛(wèi)生,發(fā)藥時(shí)應(yīng)在藥袋、投藥瓶上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

第二十二條 一次性使用的醫(yī)療器械,不得重復(fù)使用,使用過的,應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀并做好記錄。

第二十三條個(gè)體診所必須常常觀察本單位使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件必須及時(shí)向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)管部門報(bào)告。

第六章 制度與管理

第二十四條個(gè)體診所應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范,結(jié)合實(shí)際制定和落實(shí)藥品質(zhì)量管理制度,并定期檢查和考核,做好相關(guān)記錄。

藥品質(zhì)量管理制度應(yīng)包括:

(一)藥品和醫(yī)療器械購進(jìn)、驗(yàn)收管理制度;

(二)藥品儲存、保管和養(yǎng)護(hù)管理制度;

(三)處方分配和藥品拆零管理制度;

(四)不合格藥品管理和質(zhì)量事故報(bào)告制度;

(五)特別藥品管理制度

(六)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度;

(七)直接接觸藥品人員健康檔案管理制度;

(八)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度;

(九)一次性使用無菌醫(yī)療器械銷毀處理制度;

相關(guān)記錄應(yīng)包括:

(一)藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄;

(二)藥品養(yǎng)護(hù)記錄;

(三)藥品存放場所的溫濕度記錄;

(四)不合格藥品處理記錄;

(五)廢棄一次性使用無菌醫(yī)療器械的銷毀記錄;

(六)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)記錄。

第七章 附 則

第二十五條個(gè)體診所必須按本規(guī)范加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量管理,如違背本規(guī)定,予以限期整改、通報(bào)批評;如違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的,將依法予以處罰。

第二十六條 本規(guī)范中個(gè)體診所是指個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

第二十七條 本規(guī)范所指的首營企業(yè)是指購進(jìn)藥品時(shí)與本診所首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或藥品批發(fā)企業(yè)。

第5篇 個(gè)體防護(hù)用品管理制度

1、目的:確保個(gè)體防護(hù)用品在供應(yīng)、使用、貯存和維護(hù)方面的風(fēng)險(xiǎn)辨識,并符合當(dāng)前的法律規(guī)定,保障職工在勞動過程中的安全與健康。

2、范圍:適用于各種防護(hù)用品的需求評估、供應(yīng)、培訓(xùn)、使用、維護(hù)、貯存、和審核。

3、職責(zé): 廠辦、安全環(huán)保部:負(fù)責(zé)個(gè)體防護(hù)用品的發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)、選型、審批、檢查和監(jiān)督管理。

營銷部:負(fù)責(zé)個(gè)體防護(hù)用品的采購、保管、發(fā)放。

有關(guān)車間部門:負(fù)責(zé)執(zhí)行規(guī)定。

4、程序:

4.1 個(gè)體防護(hù)需求評估

車間主管根據(jù)崗位產(chǎn)品和環(huán)境的特點(diǎn)對所需要的防護(hù)用品進(jìn)行評估,包括種類規(guī)格數(shù)量等。并向全體人員傳達(dá)結(jié)果。

物料供應(yīng)和貯存

4.2.1勞動防護(hù)用品的質(zhì)量優(yōu)劣關(guān)系到職工的安全與健康,采購時(shí)必須把好質(zhì)量關(guān)。采購時(shí),選擇的勞動防護(hù)用品應(yīng)有“三證”,即生產(chǎn)許可證、安全鑒定證、產(chǎn)品合格證。

4.2.2嚴(yán)禁采購無證及偽劣產(chǎn)品。

4.2.3勞保倉庫應(yīng)準(zhǔn)備常用的勞動保護(hù)用品并保持一定的備用庫存量。貯存地必須防止個(gè)體防護(hù)用品受污染、丟失或受有害物的損壞,防潮、防陽光。

4.2.4為規(guī)范勞動保護(hù)用品和管理,各車間部門上報(bào)的零星采購計(jì)劃需廠辦審核登記后方可采購。

發(fā)放

4.3.1根據(jù)工作性質(zhì)需要,相關(guān)操作人員都有權(quán)享受符合國家標(biāo)準(zhǔn)的勞動防護(hù)用品,各車間必須按規(guī)定發(fā)放。

4.3.2各車間不得隨意發(fā)放,應(yīng)根據(jù)工作性質(zhì)按規(guī)定發(fā)放勞動防護(hù)用品,以保證起到防護(hù)功能。

4.3.3發(fā)放時(shí),必須根據(jù)其工種的性質(zhì)、環(huán)境配備相適應(yīng)的防護(hù)用品。

4.3.4凡從事多項(xiàng)作業(yè)人員,應(yīng)按照其從事的主要或危害最大的工種發(fā)放給必備的勞動防護(hù)用品。

4.3.5特種勞保用品由車間負(fù)責(zé)人造計(jì)劃,由生產(chǎn)部副總審批并交廠辦登記歸檔。

使用和維護(hù)管理

4.4.1在勞動防護(hù)用品的使用上,堅(jiān)持宣傳教育與強(qiáng)化管理,使使用者熟悉勞動防護(hù)用品的標(biāo)準(zhǔn)使用范圍和使用方法。

4.4.2職工作業(yè)時(shí),應(yīng)根據(jù)作業(yè)工種性質(zhì)和生產(chǎn)環(huán)境,選擇使用合適的勞防用品,確保勞動者在作業(yè)過程中的安全與健康。

4.4.3在使用前,應(yīng)進(jìn)行檢查損壞情況如破縫、傷口、裂縫或形狀變形或失效。

4.4.4勞動用品只有使用正確規(guī)范,才能達(dá)到預(yù)定的效果。

4.4.5各車間應(yīng)按照產(chǎn)品說明書要求,及時(shí)更換報(bào)廢期和失效的勞動防護(hù)用品。能回收的盡量回收,失效的嚴(yán)禁使用。

4.4.6勞動用品應(yīng)專地存放、專人保管。

4.4.7小量精選個(gè)體防護(hù)用具保存在應(yīng)急設(shè)施貯藏箱中,作為事故應(yīng)急備用。這些只有在不可預(yù)料情況下,立即需要個(gè)體防護(hù)用具時(shí)才使用。

5、培訓(xùn)

5.1提供合適的信息教育和培訓(xùn),使他們能有效地利用提供的個(gè)體防護(hù)用品,保護(hù)他們免受工作場所對健康和安全造成的危險(xiǎn)。

5.2教育個(gè)體防護(hù)用品的正確使用,缺陷、有效期的正確認(rèn)識,受污染的個(gè)體防護(hù)用品的處理。

6、監(jiān)督管理

6.1安全部門應(yīng)定期或不定期地對采購的和使用的勞動防護(hù)用品進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)提出整改意見并督促落實(shí)。必要時(shí),引進(jìn)新型防護(hù)用品。

6.2安全部門和人力資源部應(yīng)組織對職工進(jìn)行勞動防護(hù)用品使用方面的教育培訓(xùn)。

6.3車間及有關(guān)部門的各級領(lǐng)導(dǎo)對違反使用勞動防護(hù)用品的行為要立即予以制止。

6.4安全部門應(yīng)配備必要的防護(hù)用品,以備應(yīng)急時(shí)使用。

6.5廠辦對審批發(fā)放的勞動防護(hù)用品進(jìn)行登記。

6.6安全環(huán)保部門對違反勞動防護(hù)用品管理制度的行為有權(quán)進(jìn)行處理。

第6篇 安全設(shè)施個(gè)體勞動保護(hù)用品管理制度

1目的和適用范圍

為了加強(qiáng)施工現(xiàn)場各種安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動保護(hù)用品的管理,確保作業(yè)人員的人身安全,根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī),特制定本制度。本制度適用于本制度適用徐州市三環(huán)東路高架快速路建設(shè)工程二標(biāo)項(xiàng)目在施工全過程中所需安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動保護(hù)用品的管理。

2程序

2.1項(xiàng)目部購置程序

2.2施工隊(duì)發(fā)放程序

3職責(zé)

3.1安保部根據(jù)人員作業(yè)及工種需求編制采購計(jì)劃,

3.2物資部負(fù)責(zé)向項(xiàng)目提供符合職業(yè)安全衛(wèi)生管理要求的防護(hù)用品信息和負(fù)責(zé)采購。

3.3物資部負(fù)責(zé)對安全設(shè)施進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),安保部負(fù)責(zé)發(fā)放、設(shè)施的檢測和監(jiān)督使用。

3.4施工隊(duì)負(fù)責(zé)人提供作業(yè)人員數(shù)量和作業(yè)人員工種,及相關(guān)危險(xiǎn)區(qū)域和需求防護(hù)設(shè)施的信息。

3.5安保部負(fù)責(zé)確認(rèn)施工隊(duì)提供的信息,并建立安全設(shè)施、勞動防護(hù)用品的購置計(jì)劃。

3.6施工隊(duì)安排專用的安全設(shè)施和勞動防護(hù)用品的倉庫,重要設(shè)施安排專人負(fù)責(zé)看管。

3.7由財(cái)務(wù)部提供安全生產(chǎn)經(jīng)費(fèi)的費(fèi)用,建立安全設(shè)施和勞動防護(hù)用品經(jīng)費(fèi)臺帳。

4規(guī)定和要求

4.1安全安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動防護(hù)用品內(nèi)容:工作服、安全帽、安全帶、安全網(wǎng)、工作服、防護(hù)口罩、護(hù)目眼鏡、耳塞、絕緣鞋、手套、袖套、安全繩、手套;鋼管腳手扣件、擋腳板、避雷針、防靜電柱、滅火器、護(hù)目鏡及面罩、絕緣鞋、臨邊防護(hù)設(shè)施(高處作業(yè)臨邊、卸料平臺臨邊、基坑周邊)的材料; 洞口、樁口安全防護(hù)設(shè)施的材料;為安全生產(chǎn)設(shè)置的安全通道、圍欄、警示繩、彩條旗、企業(yè)安全文化彩旗;臨近高壓線隔離防護(hù)的材料;配電柜(箱)及其防護(hù)隔離設(shè)施、漏電保護(hù)器、臨時(shí)供電電纜、電焊機(jī)二次側(cè)保安器、臨時(shí)供電用配電箱(柜)、低壓變壓器、斷路器、低壓 配電線、低壓燈泡;中小型機(jī)械設(shè)備防砸、防雨設(shè)施的材料;機(jī)械設(shè)備、設(shè)施的安全裝置維護(hù)設(shè)施;消防設(shè)施、器材、消防水管、消防箱、滅火器、消防水帶、沙池、消防鏟;安全教育培訓(xùn)和安全檢查所用的設(shè)施設(shè)備;施工現(xiàn)場安全標(biāo)志、標(biāo)語及安全操作規(guī)程牌等設(shè)施裝置。

4.2在生產(chǎn)過程中,因化學(xué)因素、物理因素、生物因素而產(chǎn)生的有害因素和勞動過程中及作業(yè)現(xiàn)場的安全衛(wèi)生設(shè)施不良產(chǎn)生危害因素,均應(yīng)對作業(yè)人員進(jìn)行勞動防護(hù)用品配備。采用能增強(qiáng)防護(hù)能力的,物美價(jià)廉、新穎耐用的新產(chǎn)品。

4.3安保部在施工前根據(jù)工程的需要編制安全防護(hù)設(shè)施、用品計(jì)劃。安全總監(jiān)和項(xiàng)目經(jīng)理簽字確定后可購置。

4.4購買特種防護(hù)用品,要求到提供以下證件的單位購買:

1.廠家的營業(yè)執(zhí)照;

2.全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證和合格證;

3.有效的檢測報(bào)告;

4.5勞動防護(hù)用品采購符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品,按規(guī)定入庫,發(fā)放給使用人員,填寫《勞動防護(hù)用品發(fā)放登記臺帳》,由安保部發(fā)放。

4.6勞保防護(hù)用品和安全設(shè)施(可移動)在各施工隊(duì)設(shè)立一個(gè)專門倉庫,安排一個(gè)責(zé)任人進(jìn)行管理,避免其丟失、損壞、被盜。

4.7新職工必須經(jīng)過“三級安全教育”后才允許建卡。由項(xiàng)目部統(tǒng)一購置和配發(fā)統(tǒng)一的工作服。配發(fā)崗位證、安全帽、其他的勞保用品。其他的非統(tǒng)一配發(fā)的勞動用品根據(jù)從業(yè)人員的崗位安全需要配發(fā)。

4.8安保部根據(jù)領(lǐng)用人的工作性質(zhì)、勞動條件及作業(yè)環(huán)境的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行發(fā)放。使用前要嚴(yán)格檢查,發(fā)現(xiàn)破損、失效、影響安全時(shí),應(yīng)及時(shí)修理或停止使用。

4.9員工進(jìn)入施工作業(yè)現(xiàn)場,必須按照規(guī)定穿戴防護(hù)用品,否則,不允許進(jìn)入現(xiàn)場。不聽勸阻者,按有關(guān)規(guī)定予以罰款。

4.10任何個(gè)人都必須愛護(hù)自己和他人的防護(hù)用品。屬于從業(yè)個(gè)人備用的勞動防護(hù)用品,均由個(gè)人負(fù)責(zé)保管。對各種防護(hù)裝置需愛護(hù)使用,不得隨意拆卸。

4.11主管領(lǐng)導(dǎo)和安全員負(fù)責(zé)組織作業(yè)人員對安全防護(hù)設(shè)備、設(shè)施和安全標(biāo)識進(jìn)行安裝,拆改、變動安全防護(hù)技術(shù)裝置、設(shè)施,需經(jīng)項(xiàng)目安全員批準(zhǔn)驗(yàn)收。

4.12已到使用期限或損壞的勞保用品應(yīng)及時(shí)報(bào)廢,安保部確認(rèn)后重新購置配發(fā)。

4.13安保部定期或不定期檢查勞動防護(hù)用品使用佩戴情況,不能滿足隨時(shí)配置。個(gè)人保管使用的物品由保管者個(gè)人拆洗修補(bǔ)。

4.14現(xiàn)場的防護(hù)措施必須隨時(shí)維護(hù)、檢查,出現(xiàn)問題及時(shí)糾正,出現(xiàn)重大隱患下達(dá)隱患整改通知,督促整改。

4.15按季節(jié)特點(diǎn)對防護(hù)裝置、設(shè)施進(jìn)行專門檢查,查出問題隨時(shí)糾正。

4.16各部應(yīng)做到在相關(guān)設(shè)施和勞保用品在其壽命周期內(nèi)能夠使用,對使用時(shí)間低于其2/3壽命周期的部門,安保部對施工隊(duì)的使用情況進(jìn)行調(diào)查,由故意造成的,安保部有權(quán)進(jìn)行經(jīng)濟(jì)處罰。

4.17相關(guān)安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動保護(hù)用品購買的費(fèi)用,由安保部根據(jù)發(fā)放的相關(guān)臺帳,交由財(cái)務(wù)部,財(cái)務(wù)部從各施工隊(duì)工程款中扣除。

5表式

《勞動防護(hù)用品購置計(jì)劃表》

《勞動防護(hù)用品發(fā)放登記表》

《安全防護(hù)設(shè)施裝置購置計(jì)劃表》

《安全防護(hù)設(shè)施裝置登記表》

《安全設(shè)施及安全防護(hù)用具進(jìn)場驗(yàn)收記錄》

《安全物品(勞動防護(hù)用品、安全防護(hù)設(shè)施裝置)配置計(jì)劃表》

6附則

本制度修訂權(quán)、解釋權(quán)歸徐州市三環(huán)東路高架快速路建設(shè)工程二標(biāo)項(xiàng)目安保部,自發(fā)布之日起實(shí)施。

第7篇 安全設(shè)施及個(gè)體勞動保護(hù)用品管理制度

1目的和適用范圍

為了加強(qiáng)施工現(xiàn)場各種安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動保護(hù)用品的管理,確保作業(yè)人員的人身安全,根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī),特制定本制度。本制度適用于本制度適用徐州市三環(huán)東路高架快速路建設(shè)工程二標(biāo)項(xiàng)目在施工全過程中所需安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動保護(hù)用品的管理。

2程序

2.1項(xiàng)目部購置程序

2.2施工隊(duì)發(fā)放程序

3職責(zé)

3.1安保部根據(jù)人員作業(yè)及工種需求編制采購計(jì)劃,

3.2物資部負(fù)責(zé)向項(xiàng)目提供符合職業(yè)安全衛(wèi)生管理要求的防護(hù)用品信息和負(fù)責(zé)采購。

3.3物資部負(fù)責(zé)對安全設(shè)施進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),安保部負(fù)責(zé)發(fā)放、設(shè)施的檢測和監(jiān)督使用。

3.4施工隊(duì)負(fù)責(zé)人提供作業(yè)人員數(shù)量和作業(yè)人員工種,及相關(guān)危險(xiǎn)區(qū)域和需求防護(hù)設(shè)施的信息。

3.5安保部負(fù)責(zé)確認(rèn)施工隊(duì)提供的信息,并建立安全設(shè)施、勞動防護(hù)用品的購置計(jì)劃。

3.6施工隊(duì)安排專用的安全設(shè)施和勞動防護(hù)用品的倉庫,重要設(shè)施安排專人負(fù)責(zé)看管。

3.7由財(cái)務(wù)部提供安全生產(chǎn)經(jīng)費(fèi)的費(fèi)用,建立安全設(shè)施和勞動防護(hù)用品經(jīng)費(fèi)臺帳。

4規(guī)定和要求

4.1安全安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動防護(hù)用品內(nèi)容:工作服、安全帽、安全帶、安全網(wǎng)、工作服、防護(hù)口罩、護(hù)目眼鏡、耳塞、絕緣鞋、手套、袖套、安全繩、手套;鋼管腳手扣件、擋腳板、避雷針、防靜電柱、滅火器、護(hù)目鏡及面罩、絕緣鞋、臨邊防護(hù)設(shè)施(高處作業(yè)臨邊、卸料平臺臨邊、基坑周邊)的材料; 洞口、樁口安全防護(hù)設(shè)施的材料;為安全生產(chǎn)設(shè)置的安全通道、圍欄、警示繩、彩條旗、企業(yè)安全文化彩旗;臨近高壓線隔離防護(hù)的材料;配電柜(箱)及其防護(hù)隔離設(shè)施、漏電保護(hù)器、臨時(shí)供電電纜、電焊機(jī)二次側(cè)保安器、臨時(shí)供電用配電箱(柜)、低壓變壓器、斷路器、低壓 配電線、低壓燈泡;中小型機(jī)械設(shè)備防砸、防雨設(shè)施的材料;機(jī)械設(shè)備、設(shè)施的安全裝置維護(hù)設(shè)施;消防設(shè)施、器材、消防水管、消防箱、滅火器、消防水帶、沙池、消防鏟;安全教育培訓(xùn)和安全檢查所用的設(shè)施設(shè)備;施工現(xiàn)場安全標(biāo)志、標(biāo)語及安全操作規(guī)程牌等設(shè)施裝置。

4.2在生產(chǎn)過程中,因化學(xué)因素、物理因素、生物因素而產(chǎn)生的有害因素和勞動過程中及作業(yè)現(xiàn)場的安全衛(wèi)生設(shè)施不良產(chǎn)生危害因素,均應(yīng)對作業(yè)人員進(jìn)行勞動防護(hù)用品配備。采用能增強(qiáng)防護(hù)能力的,物美價(jià)廉、新穎耐用的新產(chǎn)品。

4.3安保部在施工前根據(jù)工程的需要編制安全防護(hù)設(shè)施、用品計(jì)劃。安全總監(jiān)和項(xiàng)目經(jīng)理簽字確定后可購置。

4.4購買特種防護(hù)用品,要求到提供以下證件的單位購買:

1.廠家的營業(yè)執(zhí)照;

2.全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證和合格證;

3.有效的檢測報(bào)告;

4.5勞動防護(hù)用品采購符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品,按規(guī)定入庫,發(fā)放給使用人員,填寫《勞動防護(hù)用品發(fā)放登記臺帳》,由安保部發(fā)放。

4.6勞保防護(hù)用品和安全設(shè)施(可移動)在各施工隊(duì)設(shè)立一個(gè)專門倉庫,安排一個(gè)責(zé)任人進(jìn)行管理,避免其丟失、損壞、被盜。

4.7新職工必須經(jīng)過“三級安全教育”后才允許建卡。由項(xiàng)目部統(tǒng)一購置和配發(fā)統(tǒng)一的工作服。配發(fā)崗位證、安全帽、其他的勞保用品。其他的非統(tǒng)一配發(fā)的勞動用品根據(jù)從業(yè)人員的崗位安全需要配發(fā)。

4.8安保部根據(jù)領(lǐng)用人的工作性質(zhì)、勞動條件及作業(yè)環(huán)境的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行發(fā)放。使用前要嚴(yán)格檢查,發(fā)現(xiàn)破損、失效、影響安全時(shí),應(yīng)及時(shí)修理或停止使用。

4.9員工進(jìn)入施工作業(yè)現(xiàn)場,必須按照規(guī)定穿戴防護(hù)用品,否則,不允許進(jìn)入現(xiàn)場。不聽勸阻者,按有關(guān)規(guī)定予以罰款。

4.10任何個(gè)人都必須愛護(hù)自己和他人的防護(hù)用品。屬于從業(yè)個(gè)人備用的勞動防護(hù)用品,均由個(gè)人負(fù)責(zé)保管。對各種防護(hù)裝置需愛護(hù)使用,不得隨意拆卸。

4.11主管領(lǐng)導(dǎo)和安全員負(fù)責(zé)組織作業(yè)人員對安全防護(hù)設(shè)備、設(shè)施和安全標(biāo)識進(jìn)行安裝,拆改、變動安全防護(hù)技術(shù)裝置、設(shè)施,需經(jīng)項(xiàng)目安全員批準(zhǔn)驗(yàn)收。

4.12已到使用期限或損壞的勞保用品應(yīng)及時(shí)報(bào)廢,安保部確認(rèn)后重新購置配發(fā)。

4.13安保部定期或不定期檢查勞動防護(hù)用品使用佩戴情況,不能滿足隨時(shí)配置。個(gè)人保管使用的物品由保管者個(gè)人拆洗修補(bǔ)。

4.14現(xiàn)場的防護(hù)措施必須隨時(shí)維護(hù)、檢查,出現(xiàn)問題及時(shí)糾正,出現(xiàn)重大隱患下達(dá)隱患整改通知,督促整改。

4.15按季節(jié)特點(diǎn)對防護(hù)裝置、設(shè)施進(jìn)行專門檢查,查出問題隨時(shí)糾正。

4.16各部應(yīng)做到在相關(guān)設(shè)施和勞保用品在其壽命周期內(nèi)能夠使用,對使用時(shí)間低于其2/3壽命周期的部門,安保部對施工隊(duì)的使用情況進(jìn)行調(diào)查,由故意造成的,安保部有權(quán)進(jìn)行經(jīng)濟(jì)處罰。

4.17相關(guān)安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動保護(hù)用品購買的費(fèi)用,由安保部根據(jù)發(fā)放的相關(guān)臺帳,交由財(cái)務(wù)部,財(cái)務(wù)部從各施工隊(duì)工程款中扣除。

5表式

《勞動防護(hù)用品購置計(jì)劃表》

《勞動防護(hù)用品發(fā)放登記表》

《安全防護(hù)設(shè)施裝置購置計(jì)劃表》

《安全防護(hù)設(shè)施裝置登記表》

《安全設(shè)施及安全防護(hù)用具進(jìn)場驗(yàn)收記錄》

《安全物品(勞動防護(hù)用品、安全防護(hù)設(shè)施裝置)配置計(jì)劃表》

6附則

本制度修訂權(quán)、解釋權(quán)歸徐州市三環(huán)東路高架快速路建設(shè)工程二標(biāo)項(xiàng)目安保部,自發(fā)布之日起實(shí)施。

第8篇 _個(gè)體診所藥品管理制度

第一條為加強(qiáng)個(gè)體診所使用藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督治理,保證人體用藥安全有效,維護(hù)人民群眾用藥的合法權(quán)益,依據(jù)《中華人民共和國國藥品管理法》、《中華人民共和國國藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定,結(jié)合本市實(shí)際,制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范適用于轄區(qū)內(nèi)已取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的個(gè)體診所。

第三條市級藥品監(jiān)督管理部門主管轄區(qū)內(nèi)個(gè)體診所的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理工作??h(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門,負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)的個(gè)體診所藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

第四條 本規(guī)范適用于個(gè)體診所藥品、醫(yī)療器械的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、分配、使用和管理。

第二章 人員與培訓(xùn)

第五條 個(gè)體診所的負(fù)責(zé)人及其有關(guān)人員應(yīng)認(rèn)識藥品、醫(yī)療器械管理法律法規(guī),把握藥品基本知識。

第六條個(gè)體診所從事藥品管理、處方審核、分配的人員必須是依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員或由已獲得臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以上資格及通過勞動部門技能鑒定、符合規(guī)定的藥學(xué)人員擔(dān)任。

第七條 個(gè)體診所負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)涉藥人員藥品管理法律法規(guī)、專業(yè)技術(shù)知識的繼承教育培訓(xùn),并建立相應(yīng)的檔案。

第八條直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行一次健康體檢,并建立健康檔案。精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者不得從事直接接觸藥品的工作。

第三章 進(jìn)貨與驗(yàn)收

第九條個(gè)體診所必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)采購藥品,禁止從其他渠道采購藥品。對首營企業(yè)應(yīng)審核其合法資格,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復(fù)印件。

第十條購進(jìn)藥品應(yīng)逐批進(jìn)行檢查驗(yàn)收,并建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄。藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄必須注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容。購進(jìn)進(jìn)口藥品還應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品測驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。供貨憑證和驗(yàn)收記錄應(yīng)至少保留兩年備查。

購進(jìn)醫(yī)療器械還應(yīng)索取供貨單位加蓋原印章的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件,并建立購進(jìn)驗(yàn)收記錄。內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品注冊證號、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗(yàn)收記錄至少保存兩年備查。

第十一條經(jīng)檢查驗(yàn)收不合格的藥品和醫(yī)療器械不得購進(jìn)使用。發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品,必須及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門,不得使用或自行作退、換貨處理。

第十二條個(gè)體診所應(yīng)配備與經(jīng)批準(zhǔn)的診療、服務(wù)范圍相一致的藥品,制訂基本用藥目錄。常用藥品和急救藥品的范圍和品種按照__省衛(wèi)生廳和__省食品藥品監(jiān)督管理局確定的《__省個(gè)人設(shè)置的門診部、診所常用及急救藥品目錄》執(zhí)行。

第十三條 個(gè)體診所未經(jīng)批準(zhǔn),不得擅自配制制劑。

第十四條 對特別管理藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第四章 儲存與保管

第十五條個(gè)體診所的藥品、醫(yī)療器械的儲存條件應(yīng)與診療活動相適應(yīng)。儲存場所四周應(yīng)平整光潔,屋頂、墻壁應(yīng)無脫落物,不滲漏。并采取防潮、防凍、防蟲、防鼠及通風(fēng)、避光等措施。

第十六條個(gè)體診所必須配備與使用藥品相適應(yīng)的藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計(jì)等設(shè)施。藥品按不同儲存要求分別在常溫、陰涼及冷藏條件下儲存,相對濕度控制在45%-75%,并每日做好溫濕度記錄。

第十七條 個(gè)體診所儲存藥品的藥柜、冷藏柜內(nèi)不得存放其它物品。

第十八條 藥品儲存放置必須分類定位,做到藥品和非藥品分開;內(nèi)服藥與外用藥分開。

第十九條個(gè)體診所應(yīng)定期對儲存的藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù),并予以記錄。對近效期藥品、醫(yī)療器械(指有效期6個(gè)月內(nèi))應(yīng)加強(qiáng)管理,防止藥品、醫(yī)療器械過期失效。

第二十條 個(gè)體診所的藥品儲存場所應(yīng)與生活、辦公、診療場所明確分隔,不得臨街設(shè)置藥柜。

第五章 藥品使用與分配

第二十一條個(gè)體診所應(yīng)當(dāng)憑本診所醫(yī)師處方使用藥品,不得無處方分配藥品。分配處方必須經(jīng)過核對,對處方所列的藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕分配,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字,方可分配。

處方調(diào)劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應(yīng)清潔、衛(wèi)生,發(fā)藥時(shí)應(yīng)在藥袋、投藥瓶上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

第二十二條 一次性使用的醫(yī)療器械,不得重復(fù)使用,使用過的,應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀并做好記錄。

第二十三條個(gè)體診所必須常常觀察本單位使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件必須及時(shí)向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)管部門報(bào)告。

第六章 制度與管理

第二十四條個(gè)體診所應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范,結(jié)合實(shí)際制定和落實(shí)藥品質(zhì)量管理制度,并定期檢查和考核,做好相關(guān)記錄。

藥品質(zhì)量管理制度應(yīng)包括:

(一)藥品和醫(yī)療器械購進(jìn)、驗(yàn)收管理制度;

(二)藥品儲存、保管和養(yǎng)護(hù)管理制度;

(三)處方分配和藥品拆零管理制度;

(四)不合格藥品管理和質(zhì)量事故報(bào)告制度;

(五)特別藥品管理制度

(六)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度;

(七)直接接觸藥品人員健康檔案管理制度;

(八)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度;

(九)一次性使用無菌醫(yī)療器械銷毀處理制度;

相關(guān)記錄應(yīng)包括:

(一)藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄;

(二)藥品養(yǎng)護(hù)記錄;

(三)藥品存放場所的溫濕度記錄;

(四)不合格藥品處理記錄;

(五)廢棄一次性使用無菌醫(yī)療器械的銷毀記錄;

(六)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)記錄。

第七章 附 則

第二十五條個(gè)體診所必須按本規(guī)范加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量管理,如違背本規(guī)定,予以限期整改、通報(bào)批評;如違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的,將依法予以處罰。

第二十六條 本規(guī)范中個(gè)體診所是指個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

第二十七條 本規(guī)范所指的首營企業(yè)是指購進(jìn)藥品時(shí)與本診所首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或藥品批發(fā)企業(yè)。

第9篇 個(gè)體防護(hù)裝備管理制度

1 目的

為了切實(shí)加強(qiáng)對職工勞動防護(hù)用品和保健發(fā)放的管理,保障職工的安全與健康,特制定本制度。

2 適用范圍

適用于本公司各部門勞動防護(hù)用品的采購、發(fā)放和管理。

3 職責(zé)

(1)安保部負(fù)責(zé)勞保用品發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)的制定,并監(jiān)督檢查職工的佩戴情況。

(2)人力資源部負(fù)責(zé)勞保用品的發(fā)放。

(3)各部門具體實(shí)施。

4 內(nèi)容與要求

4.1 勞保用品管理

(1)職工個(gè)人要按照勞動防護(hù)用品的使用和防護(hù)要求,認(rèn)真正確使用,并妥善保管,部分公用勞保用品可由車間或班組統(tǒng)一保管。

(2)職工勞動防護(hù)用品的發(fā)放標(biāo)準(zhǔn),由安保部統(tǒng)一制定,勞動防護(hù)用品的領(lǐng)取、保管、發(fā)放由人力部專人負(fù)責(zé)。

(3)采購、發(fā)放和使用的特種勞動防護(hù)用品必須具有安全生產(chǎn)許可證,產(chǎn)品合格證和安全鑒定證。

(4)凡從事多種作業(yè)或在多種勞動環(huán)境中作業(yè)的人員,應(yīng)按其主要作業(yè)的工種和勞動環(huán)境配備勞動防護(hù)用品。如配備的勞動防護(hù)用品在從事其他工種作業(yè)時(shí)或在其他勞動環(huán)境中確定不能適用的,應(yīng)另配或借用所需的其他勞動防護(hù)用品。

(5)在生產(chǎn)設(shè)備受損或失效時(shí),有毒有害氣體可能泄漏的作業(yè)場所,除對作業(yè)人員配備常規(guī)勞動防護(hù)用品外,還應(yīng)在現(xiàn)場醒目處放置必需的防毒護(hù)具,以備逃生、搶救時(shí)應(yīng)急使用。相關(guān)單位還應(yīng)有專人和專門措施,保護(hù)其處于良好待用狀態(tài)。

(6)安保部對發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)具有解釋權(quán),對勞動保護(hù)用品質(zhì)量和技術(shù)要求進(jìn)行監(jiān)督,并及時(shí)向上級部門進(jìn)行信息反饋。

(7)對工作需要,超范圍發(fā)放小件勞動保護(hù)用品,由單位申請,管理部審核,副總審批,管理部登記發(fā)放。

(8)各單位應(yīng)免費(fèi)為職工提供符合國家規(guī)定的勞動防護(hù)用品,不得以貨幣或其他物品替代應(yīng)當(dāng)配備的勞動防護(hù)用品。

(9)對涉及發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)修改,新項(xiàng)目新涉及的勞動保護(hù)用品,由安保部報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)審批,方可解決,并上報(bào)公司審核備案。

(10)長期(6個(gè)月以上)因病休息的員工,相應(yīng)延長勞動防護(hù)用品發(fā)放時(shí)間。

(11)對因工造成損壞的特種型防護(hù)用品,由安保部審批,更換。對非因工造成勞動防護(hù)用品損失的,按勞動防護(hù)用品使用年限折價(jià)賠償。

(12)對安全性能高、正常工作時(shí)容易損耗的勞動防護(hù)用品,如安全帽、防護(hù)鏡、面罩、呼吸器、絕緣手套等,應(yīng)按有效防護(hù)功能最低指標(biāo)和有效使用期的要求,強(qiáng)制檢驗(yàn)或報(bào)廢。

(13)特種防護(hù)用品中的防護(hù)口罩、防護(hù)手套、護(hù)耳器等應(yīng)發(fā)放到個(gè)人,由個(gè)人專管專用,其余可發(fā)放至班組,班組保管,集體使用,保證應(yīng)急情況方便使用。

(14)員工進(jìn)入生產(chǎn)裝置或施工作業(yè)現(xiàn)場,必須按照規(guī)定穿戴防護(hù)用品,否則按照違章處罰。

(15)各部門對特種型防護(hù)用品如:防毒面具等,要建立臺帳,常用的防護(hù)用品應(yīng)存放在公眾易于取用場所,定點(diǎn)定人專管,做到防潮、防高溫、防銳器等損壞。

(16)對使用方法比較復(fù)雜的防護(hù)用品,如:防毒面具、呼吸器等必須進(jìn)行使用前學(xué)習(xí)培訓(xùn),正確掌握其使用方法。

4.2 降溫風(fēng)扇管理

(1)根據(jù)各單位提出的風(fēng)扇年審報(bào)計(jì)劃和實(shí)際情況,由工程部調(diào)查落實(shí)后,分類匯總、報(bào)主管副總審批。

(2)工程部負(fù)責(zé)各類降溫風(fēng)扇編號、發(fā)放、管理、登記工作。

(3)風(fēng)扇電機(jī)燒壞后,使用單位負(fù)責(zé)送電修、修復(fù)。如電機(jī)不能修復(fù)、確認(rèn)報(bào)廢,以及其他部件損壞或丟失要寫出書面報(bào)告,上報(bào)設(shè)備部。如人為損壞或丟失由責(zé)任單位落實(shí)到人,照價(jià)賠償。

(4)現(xiàn)場的降溫風(fēng)扇根據(jù)季節(jié)的變化,由各單位安全員負(fù)責(zé)保管或發(fā)放使用。

(5)現(xiàn)場風(fēng)扇必須做到人走風(fēng)扇停。如發(fā)現(xiàn)現(xiàn)場沒人風(fēng)扇仍然啟動的單位(用于物料、設(shè)備降溫的風(fēng)扇除外)對責(zé)任人處罰50元。

(6)現(xiàn)場因工作需要常年固定使用的風(fēng)扇,必須設(shè)專人負(fù)責(zé)管理。

4.3 應(yīng)急藥品柜管理

(1)各部門均應(yīng)配備應(yīng)急藥品柜以放置應(yīng)急藥品。

(2)建立應(yīng)急藥品臺帳、檢查記錄及收發(fā)放記錄(要有領(lǐng)取人、管理人員簽字)。

(3)各崗位應(yīng)急藥品設(shè)專人管理,并保證二十四小時(shí)隨時(shí)能取出藥品。

(4)應(yīng)急藥品要定期檢查,并做好記錄。

(5)藥品柜就應(yīng)為常鎖狀態(tài),每班設(shè)一名藥品管理人員,非藥品管理人員不得隨意打開取藥。

(6)發(fā)放藥品限一次用量。

(7)過期藥品及時(shí)返回人力部,由人力部統(tǒng)一銷毀,并做好記錄。

個(gè)體管理制度9篇

個(gè)體管理制度是一套旨在規(guī)范個(gè)體行為,提高工作效率,促進(jìn)個(gè)人發(fā)展和團(tuán)隊(duì)協(xié)作的管理規(guī)則。它涵蓋了工作職責(zé)、績效評估、激勵機(jī)制、培訓(xùn)發(fā)展、溝通協(xié)調(diào)等多個(gè)方面。包括哪些方面
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式

相關(guān)個(gè)體信息

  • 個(gè)體管理制度(10篇)
  • 個(gè)體管理制度(10篇)96人關(guān)注

    個(gè)體管理制度是一套旨在規(guī)范個(gè)體行為,提高工作效率,促進(jìn)個(gè)人發(fā)展和團(tuán)隊(duì)協(xié)作的管理規(guī)則。它涵蓋了工作職責(zé)、績效評估、激勵機(jī)制、培訓(xùn)發(fā)展、溝通協(xié)調(diào)等多個(gè)方面。包 ...[更多]

  • 個(gè)體防護(hù)管理制度包括(5篇)
  • 個(gè)體防護(hù)管理制度包括(5篇)89人關(guān)注

    個(gè)體防護(hù)管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分,旨在保護(hù)員工在工作環(huán)境中免受潛在危害,確保生產(chǎn)安全和員工健康。它涵蓋了從識別風(fēng)險(xiǎn)到選擇、使用、維護(hù)和更換個(gè)體 ...[更多]

  • 個(gè)體防護(hù)用品管理制度3篇
  • 個(gè)體防護(hù)用品管理制度3篇79人關(guān)注

    個(gè)體防護(hù)用品管理制度旨在確保員工在工作場所的安全與健康,其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面:1.個(gè)體防護(hù)用品的分類與選擇2.領(lǐng)用與發(fā)放程序3.使用與維護(hù)規(guī)定4.定期檢查與 ...[更多]

  • 個(gè)體管理制度9篇
  • 個(gè)體管理制度9篇67人關(guān)注

    個(gè)體管理制度是一套旨在規(guī)范個(gè)體行為,提高工作效率,促進(jìn)個(gè)人發(fā)展和團(tuán)隊(duì)協(xié)作的管理規(guī)則。它涵蓋了工作職責(zé)、績效評估、激勵機(jī)制、培訓(xùn)發(fā)展、溝通協(xié)調(diào)等多個(gè)方面。包 ...[更多]

  • 兩個(gè)體系管理制度
  • 兩個(gè)體系管理制度62人關(guān)注

    本文將探討兩種管理體系——目標(biāo)管理(mbo)與過程管理(pcm)的管理制度,分析它們的核心理念,闡述其重要性,并提出實(shí)施方案。包括哪些方面1.目標(biāo)管理(mbo)體系的定義與實(shí)踐2. ...[更多]

  • 個(gè)體防護(hù)管理制度4篇
  • 個(gè)體防護(hù)管理制度4篇27人關(guān)注

    個(gè)體防護(hù)管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分,旨在保護(hù)員工的生命安全和健康,預(yù)防工作場所的事故和職業(yè)病。制度涵蓋了從個(gè)人防護(hù)裝備的選擇、使用、維護(hù),到員工的 ...[更多]

  • 個(gè)體診所藥品管理制度
  • 個(gè)體診所藥品管理制度11人關(guān)注

    個(gè)體診所藥品管理制度是確保診所藥品質(zhì)量、安全和有效性的關(guān)鍵框架,它涵蓋了藥品采購、儲存、使用、廢棄等多個(gè)環(huán)節(jié),旨在保障患者用藥的安全和診所的合規(guī)運(yùn)營。包括 ...[更多]

相關(guān)專題

管理制度范文熱門信息