復(fù)核管理制度5篇

復(fù)核管理制度是企業(yè)運營中不可或缺的一環(huán)，旨在確保工作流程的準(zhǔn)確性和效率，減少錯誤和遺漏，提高整體業(yè)務(wù)質(zhì)量。該制度涉及多個層面，涵蓋了從工作流程的設(shè)定到執(zhí)行后的反饋調(diào)整。

包括哪些方面

1. 制度設(shè)計：明確復(fù)核的范圍、頻率、責(zé)任部門和人員，以及復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)和程序。

2. 復(fù)核流程：定義從初審、復(fù)審到終審的步驟，確保每個環(huán)節(jié)都有專人負責(zé)。

3. 錯誤處理：建立錯誤報告和糾正機制，規(guī)定錯誤發(fā)生后的處理流程。

4. 培訓(xùn)與發(fā)展：定期培訓(xùn)員工，提升其復(fù)核能力，并依據(jù)復(fù)核結(jié)果進行個人發(fā)展指導(dǎo)。

5. 監(jiān)控與評估：設(shè)置監(jiān)控指標(biāo)，定期評估復(fù)核制度的效果，適時進行調(diào)整優(yōu)化。

重要性

復(fù)核管理制度的重要性體現(xiàn)在：

1. 提升準(zhǔn)確性：通過多層檢查，減少人為疏漏，確保工作的精確性。

2. 防范風(fēng)險：及時發(fā)現(xiàn)潛在問題，防止錯誤升級為重大事故。

3. 保證合規(guī)：確保業(yè)務(wù)活動符合法規(guī)和公司政策，降低法律風(fēng)險。

4. 提高效率：通過流程優(yōu)化，減少重復(fù)工作，提升整體工作效率。

5. 建立信任：增強內(nèi)部和外部對企業(yè)的信任度，提升品牌形象。

方案

1. 制定詳細復(fù)核指南：明確每個環(huán)節(jié)的職責(zé)和標(biāo)準(zhǔn)，提供操作指引。

2. 引入技術(shù)輔助：利用自動化工具進行初步篩查，減輕人工負擔(dān)。

3. 定期審計：由獨立團隊對復(fù)核流程進行審計，確保制度執(zhí)行到位。

4. 反饋與改進：建立反饋機制，鼓勵員工提出改進建議，持續(xù)優(yōu)化制度。

5. 激勵機制：設(shè)立獎勵制度，表彰在復(fù)核工作中表現(xiàn)出色的員工，激發(fā)積極性。

復(fù)核管理制度的實施需要全員參與，管理層需持續(xù)關(guān)注其運行效果，不斷調(diào)整和完善，以適應(yīng)企業(yè)發(fā)展的需求。只有這樣，才能真正發(fā)揮復(fù)核制度在保障企業(yè)穩(wěn)健運營中的重要作用。

復(fù)核管理制度范文

第1篇 公司藥品倉儲保管養(yǎng)護出庫復(fù)核管理制度

公司藥品倉儲保管、養(yǎng)護和出庫復(fù)核的管理制度

公司所經(jīng)營藥品必須經(jīng)倉庫合理儲存、養(yǎng)護和出庫復(fù)核,為了嚴把藥品儲存關(guān)、出庫關(guān),特制定本制度。

一、藥品倉儲保管制度

1、公司采購部、中藥部在質(zhì)量管理部的指導(dǎo)下負責(zé)庫存藥品的保管工作。

2、對所購進的合格藥品按驗收員簽字的驗收入庫通知單入庫。

3、銷后退回的合格藥品憑驗收員簽字的銷售退貨單收貨入庫,并填寫銷后退回藥品臺帳。

4、對以下情況保管員有權(quán)拒收:⑴貨與單不符。⑵質(zhì)量異常。⑶包裝不牢或破損。⑷標(biāo)志模糊。

5、在質(zhì)量管理部的指導(dǎo)下,對庫存藥品合理分類、存放:把藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品、中藥材與中藥飲片分開;對特殊管理藥品、危險品按規(guī)定分開存放保管;藥品按包裝或說明書中的溫濕度要求儲存于相應(yīng)的庫或柜中,中藥材及飲片按其相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【貯藏】項要求儲于相應(yīng)的庫房中。其中常溫庫0~30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2~10℃。各庫房相對濕度應(yīng)保持在45~75%之間。

6、藥品儲存按色標(biāo)管理:待驗區(qū)、退貨區(qū)為黃色,合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、復(fù)核區(qū)、拆零拼箱區(qū)為綠色,不合格品區(qū)為紅色。

7、搬運和堆垛應(yīng)嚴格遵守藥品外包裝標(biāo)志要求,規(guī)范操作怕壓藥品,嚴格控制堆放高度,合理堆碼。

8、藥品按批號分開堆碼、存放。按規(guī)定的間距堆碼儲存。其中藥品與墻、屋頂(房梁)、養(yǎng)護設(shè)備的間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米,與燈的間距不得低于50厘米;垛間距100厘米。堆碼時同一品種相對集中,不同品種間應(yīng)有距離,不能倒放,不能混垛,盡量將品名、批號、有效期向外。

9、對易吸潮和容易霉變、蟲蛀的藥品在養(yǎng)護員的指導(dǎo)下進行定期檢查、養(yǎng)護熏殺和翻垛工作。

10、藥品應(yīng)貫徹“先產(chǎn)先出,近期先出”和按批號發(fā)貨的原則,近效期藥品(半年內(nèi))按月填報《近效期藥品報表》,并對有效期在三個月內(nèi)的藥品在近效期一覽表上懸掛標(biāo)牌。

二、藥品養(yǎng)護制度

1、公司設(shè)藥品養(yǎng)護員一名,應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)考核合格上崗。

2、養(yǎng)護工作應(yīng)貫徹預(yù)防為主的原則。

3、指導(dǎo)倉庫做好藥品分類、色標(biāo)管理、合理堆碼等日常管理工作。

4、養(yǎng)護員指導(dǎo)保管員每天上午9:30―10:30、下午14:30―15:30進行一次各庫溫、濕度的檢查記錄工作,根據(jù)情況采取相應(yīng)的調(diào)控措施,并做好記錄。

5、堅持每季度按“三三四養(yǎng)護制”循環(huán)檢查一次庫存藥品,并做好《藥品養(yǎng)護檢查記錄》,在養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)立即掛黃色標(biāo)牌暫停發(fā)貨,同時填寫《藥品質(zhì)量復(fù)查確認報告單》報質(zhì)量管部。

6、在養(yǎng)護檢查過程中,注射溶液劑要檢查澄明度,并做好記錄。

7、指導(dǎo)保管員對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的相鄰批號的藥品、儲存時間較長的藥品、大宗品種、近效期品種應(yīng)制定重點養(yǎng)

護計劃,每月進行養(yǎng)護檢查。對易變、易蛀藥材及飲片進行吸潮、防蟲養(yǎng)護。做好養(yǎng)護記錄。

8、按季度對養(yǎng)護檢查情況進行匯總分析,報質(zhì)量管理部。

9、對養(yǎng)護設(shè)施、設(shè)備進行管理,做好維護保養(yǎng)記錄。指導(dǎo)保管員做好養(yǎng)護設(shè)施設(shè)備使用記錄。建立檔案。

三、藥品出庫復(fù)核制度

1、復(fù)核員必須逐一對出庫憑證上的購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期進行核對,同時對藥品外包裝質(zhì)量進行檢查,如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨,填寫《藥品質(zhì)量復(fù)查確認報告單》報質(zhì)量管理部復(fù)查:⑴藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏。⑵外包裝破損、封口不牢、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。⑶包裝標(biāo)示模糊不清或脫落。⑷藥品已過有效期。⑸有生蟲、發(fā)霉、泛油、潮解、風(fēng)化、融變等情況并影響質(zhì)量的中藥材或飲片。

2、特殊管理的藥品應(yīng)雙人核對、雙人簽字。

3、復(fù)核合格的藥品,復(fù)核員應(yīng)整理并包裝好交予送貨員。

4、認真做好出庫復(fù)核記錄,內(nèi)容包括購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況、復(fù)核人等項目,記錄保存三年以上。

5、經(jīng)常了解客戶對公司經(jīng)營藥品質(zhì)量的反饋信息,反饋給質(zhì)量管理部,并向顧客做出正確的宣傳解釋。

6、客戶因質(zhì)量問題或其它原因需退貨或換貨,按銷后退回藥品程序進行。

第2篇 藥品出庫復(fù)核管理制度

第一條 為規(guī)范藥品出庫復(fù)核管理工作,確保醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

第二條 在庫藥品應(yīng)按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時,應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

第三條 庫管人員發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復(fù)核員復(fù)核。復(fù)核員應(yīng)按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號,對實物及包裝進行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對。復(fù)核項目應(yīng)包括:品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目,核對完畢后應(yīng)填寫出庫復(fù)核記錄。

第四條 出庫復(fù)核與檢查中,復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時報告處理:

(一)藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;

(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象;

(三)包裝標(biāo)識模糊不清或脫落;

(四)藥品已超出有效期。

第五條 下列藥品不得出庫:

(一)過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

(二)內(nèi)包裝破損的藥品;

(三)瓶簽(標(biāo)簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

(四)懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門的明確質(zhì)量狀況的品種;

(五)有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。

第3篇 特種設(shè)備復(fù)核管理制度

為落實安全生產(chǎn)的主體責(zé)任，加強對特種設(shè)備的復(fù)核管理，并使其步入系統(tǒng)化、規(guī)范化、制度化、科學(xué)化的軌道，依據(jù)國務(wù)院頒發(fā)的《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》等法規(guī)及相關(guān)規(guī)范的要求，結(jié)合本工程實際，制定本制度。

一、要建立健全特種設(shè)備安全技術(shù)檔案。其檔案內(nèi)容應(yīng)包括：①特種設(shè)備的制作單位，出廠日期，合格證，使用維護說明等文件以及安裝技術(shù)文件和資料；②定期檢驗和定期自行檢查記錄；③日常使用狀況記錄；④日常維護保養(yǎng)記錄；⑤運行故障和事故記錄。特種設(shè)備安全技術(shù)檔案是為特種設(shè)備安全運行提供技術(shù)保障的唯一可追溯的技術(shù)文件，其相關(guān)責(zé)任人均應(yīng)高度重視和妥善保管，當(dāng)需調(diào)閱特種設(shè)備技術(shù)檔案時，檔案管理責(zé)任人應(yīng)嚴格按規(guī)章辦事，履行借閱手續(xù)，保證資料不流失。

二、加強對特種作業(yè)人員的復(fù)核審查。特種作業(yè)人員進場后、上崗前施工單位應(yīng)將特種作業(yè)人員證書報總監(jiān)辦審核、審批，方可從事相應(yīng)特種設(shè)備的作業(yè)工作。特種人員包括：電工、金屬焊接切割工、起重工、企業(yè)內(nèi)機動車輛駕駛?cè)藛T、鍋爐工、壓力容器操作人員、爆破作業(yè)人員等。特種作業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定經(jīng)考試合格，取得國家統(tǒng)一格式的特種作業(yè)人員證書，方可從事相關(guān)作業(yè)或者管理工作，并按規(guī)定進行證書檢審。證書過期未檢審的無證人員堅決不允許上崗，若發(fā)現(xiàn)，按相關(guān)條例予以處罰。

三、施工單位應(yīng)當(dāng)對特種作業(yè)人員進行特種設(shè)備安全教育和培訓(xùn)，使其具有必要的安全作業(yè)知識。培訓(xùn)應(yīng)做好記錄備案。同時特種作業(yè)人員要嚴格執(zhí)行特種設(shè)備的操作規(guī)程和有關(guān)的安全規(guī)章制度，嚴禁酒后操作，嚴禁違章違規(guī)作業(yè)。在作業(yè)過程中如發(fā)現(xiàn)事故隱患或其他不安全因素，應(yīng)立即向現(xiàn)場安全管理人員和單位負責(zé)人報告，并停止作業(yè)。

四、嚴格對特種設(shè)備的復(fù)核和檢查。特種設(shè)備進場后及安裝前，要讓具有安裝、檢驗許可的單位安裝和檢測，出具合格證后方可使用。同時向總監(jiān)辦上報特種設(shè)備臺賬，注明廠家、數(shù)量、性能或狀態(tài)，并附檢驗合格證?？偙O(jiān)辦按照臺賬逐臺設(shè)備進行復(fù)核檢查，看手續(xù)是否齊全；數(shù)量是否滿足工作需要；檢驗是否有效，有無過期或未檢驗的設(shè)備在運行。

五、施工單位要加強對特種設(shè)備的維護保養(yǎng)工作，對特種設(shè)備的安全保護裝置、測量調(diào)控裝置進行定期檢修，并認真填寫檢修記錄。同時按照特種設(shè)備檢驗要求，在檢驗合格證有效期滿前30天，向相關(guān)特種設(shè)備檢驗機構(gòu)提出定期檢驗要求。有效期滿未經(jīng)檢驗的，或檢驗不合格的特種設(shè)備，一律不得違規(guī)使用，若發(fā)現(xiàn)將予以重罰。

六、為保障特種設(shè)備的安全運行，施工單位應(yīng)制定有針對性和可操作性的特種設(shè)備操作規(guī)程，并對每位操作手進行安全技術(shù)交底，同時要將操作規(guī)程制作成展板設(shè)置在設(shè)備現(xiàn)場，以便按規(guī)行事。

七、總監(jiān)辦安全環(huán)保部每月對施工單位的特種設(shè)備使用情況進行一次專項安全檢查。對存在的問題現(xiàn)場要求整改，問題嚴重的當(dāng)即令其停止使用，并發(fā)出整改通知書，限期整改到位后再同意其使用。各施工單位安全管理人員應(yīng)對所屬特種設(shè)備的使用情況每月不少于兩次現(xiàn)場檢查，發(fā)現(xiàn)問題或異常情況應(yīng)立即處理。情況嚴重時，應(yīng)停止使用特種設(shè)備并及時報告項目負責(zé)人。

八、施工單位要針對各類設(shè)備制定相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案。明確應(yīng)急救援組織及其職責(zé)、緊急處理措施、應(yīng)急救援設(shè)備的儲備、經(jīng)費保障等，以確保在遇到突發(fā)事件或意外情況時，能夠有效處置。

第4篇 附屬醫(yī)院藥品出庫復(fù)核管理制度

第二醫(yī)院藥品出庫復(fù)核管理制度

一.為規(guī)范藥品出庫復(fù)核管理工作,確保醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

二.在庫藥品應(yīng)按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時,應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

三.庫管人員發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復(fù)核員復(fù)核。復(fù)核員應(yīng)按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號,對實物及包裝進行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對。復(fù)核項目應(yīng)包括:品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目,核對完畢后應(yīng)填寫出庫復(fù)核記錄。

四、出庫復(fù)核與檢查中,復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時報告處理:

1、藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;

2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象;

3、包裝標(biāo)識模糊不清或脫落;

4、藥品已超出有效期。

五.下列藥品不得入庫:

1、過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

2、內(nèi)包裝破損的藥品;

3、瓶簽(標(biāo)簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

4、懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門明確質(zhì)量狀況的品種;

5、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。

第5篇 附二醫(yī)院藥品出庫復(fù)核管理制度

第三醫(yī)院藥品出庫復(fù)核管理制度

1.為規(guī)范藥品出庫復(fù)核管理工作,確保所使用的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

2.在庫藥品應(yīng)按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如先產(chǎn)先出與近期先出出現(xiàn)矛盾時,應(yīng)優(yōu)先遵循近期先出的原則。

3.庫管人員應(yīng)根據(jù)藥房提交的藥品領(lǐng)用單配發(fā)放藥品,發(fā)貨完畢在發(fā)貨單上簽字,將或交給復(fù)核員復(fù)核。并逐一核對品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、生產(chǎn)日期、有效期及包裝質(zhì)量,核對完畢后應(yīng)填寫出庫單。

4.出庫復(fù)核與檢查中,如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時報告處理:

4.1藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;

4.2外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象;

4.3包裝標(biāo)識模糊不清或脫落;

4.4藥品已超出有效期。

5.下列藥品不得出庫:

5.1過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

5.2內(nèi)包裝破損的藥品;

5.3瓶簽(標(biāo)簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

5.4懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門的明確質(zhì)量狀況的品種;

5.5有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。