拆零藥管理制度3篇

拆零藥管理制度是一項旨在確保藥品有效管理和使用的內(nèi)部規(guī)定，主要涉及藥品的拆零、存儲、調(diào)配、使用及廢棄處理等多個環(huán)節(jié)。這項制度對于醫(yī)療機構(gòu)和藥店來說至關(guān)重要，它涵蓋了藥品質(zhì)量控制、患者安全、成本效益等多個方面。

包括哪些方面

1. 拆零標準：明確何種情況下藥品需要拆零，如患者需求量小于最小包裝單位、藥品有效期限制等。

2. 存儲管理：規(guī)定拆零藥品的儲存條件，包括溫度、濕度、光照等，并要求分類存放，防止混淆。

3. 藥品標識：拆零藥品需有清晰的標簽，標明藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息。

4. 調(diào)配流程：規(guī)范拆零藥品的調(diào)配過程，確保準確無誤，防止交叉污染。

5. 使用記錄：建立拆零藥品使用登記制度，跟蹤每一片、每一粒藥品的去向。

6. 廢棄處理：制定拆零藥品剩余部分的廢棄程序，確保合規(guī)且環(huán)保。

7. 員工培訓(xùn)：定期對員工進行拆零藥品管理的培訓(xùn)，提升其專業(yè)技能和安全意識。

8. 監(jiān)督檢查：設(shè)立內(nèi)部監(jiān)督機制，定期檢查拆零藥品管理制度的執(zhí)行情況。

重要性

拆零藥管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：

1. 保障藥品質(zhì)量：通過規(guī)范操作，減少藥品破損、污染，保證藥品的有效性和安全性。

2. 提高資源利用率：避免因患者用量不足而造成藥品浪費，提高藥品的經(jīng)濟效益。

3. 保護患者權(quán)益：確?；颊攉@得正確、適量的藥品，防止過量使用或誤用。

4. 遵守法規(guī)要求：滿足藥品管理法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風(fēng)險。

方案

1. 制定詳細的操作規(guī)程：根據(jù)實際情況，制定出易于理解和執(zhí)行的拆零藥品操作規(guī)程。

2. 強化培訓(xùn)和考核：對所有接觸藥品的人員進行培訓(xùn)，考核合格后方可上崗。

3. 建立信息化系統(tǒng)：利用信息技術(shù)，實現(xiàn)拆零藥品的電子化管理，提高效率，減少人為錯誤。

4. 定期評估和修訂：定期對制度進行評估，根據(jù)反饋和變化及時調(diào)整和完善。

5. 加強內(nèi)部審計：設(shè)置專門的審計部門，定期檢查制度執(zhí)行情況，確保制度的有效落實。

以上方案旨在構(gòu)建一個全面、有效的拆零藥管理制度，通過持續(xù)改進和監(jiān)督，確保藥品管理的規(guī)范化，從而保障患者用藥安全，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和效率。

拆零藥管理制度范文

第1篇 某連鎖藥店拆零藥品管理制度

連鎖藥店拆零藥品管理制度

一、藥品在拆零前,銷售人員應(yīng)仔細查看藥品的包裝、合格證明和其他標示以及藥品標簽或說明書上必須注明的內(nèi)容,并檢查藥品質(zhì)量是否符合規(guī)定,嚴禁將不合格藥品拆零出售。拆零藥品保留原包裝和原標簽,嚴禁拆零藥品用其它無標示的容器盛裝。

二、拆零藥品應(yīng)陳列在拆零藥品專柜,按貯存要求擺放整齊,瓶蓋要隨時旋緊,以防受潮變質(zhì)。拆零藥品專柜應(yīng)有明顯的標識。

三、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。分零使用的藥匙(至少兩支)應(yīng)裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具應(yīng)整齊擺放。

四、藥品拆零裝袋,不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥品,應(yīng)使用藥匙取藥裝入藥袋,并在服藥袋上標明品名、規(guī)格、服法、每日、每次劑量和藥品有效期等,以保證病患者用藥安全。

五、拆零銷售的藥品應(yīng)做好名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、效期、拆零日期和最后銷售完日期記錄,經(jīng)辦人應(yīng)簽字或蓋章。

第2篇 拆零藥品的管理制度

1為方便消費者合理用藥，規(guī)范藥品拆零銷售行為，保證藥品銷含質(zhì)量，特制定本制度。

2拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注

明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。

3藥店應(yīng)指定專人負責(zé)藥品的拆零銷售工作。拆零銷售人員應(yīng)具有高中以上文化程度，由地市以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書，且身體健康。

4營業(yè)場所應(yīng)設(shè)立專門的拆零柜臺或貨架，并配備必備的拆

零工具，如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生。

5拆零后的藥品，應(yīng)相對集中存放于拆零專柜，不能與其他

藥品混放，并保留原包裝及標簽。

6拆零前，應(yīng)檢查拆零藥品的包裝及外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量

可疑及外觀性狀不合格的藥品，不得拆零銷售。

7藥品拆零銷售時，應(yīng)在符合衛(wèi)生條件的拆零場所進行操作，

將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中，寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期及藥店名稱，核對無誤后，方可交給顧客。

8拆零藥品不得陳列在開架陳列柜臺中。

9拆零后的藥品不能保持原包裝的，必須放入拆零藥袋，加

貼拆零標簽，寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、批號、有效期及藥店名稱。

10應(yīng)做好拆零藥品銷售記錄，內(nèi)容包括：藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期、拆零數(shù)量、拆零銷售起止期、操作人等。

第3篇 拆零藥品管理制度

一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上,不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。

二、拆零藥品應(yīng)設(shè)立專門拆零柜臺或貨架,并配備必要的拆零工具,如藥勺,藥盤、拆零藥袋等,并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。

三、拆零后的藥品,應(yīng)相對集中存放于拆零藥柜(架),不能與其它藥品混放,拆零藥品應(yīng)保留原包裝及標簽。

四、拆零藥品應(yīng)作拆零記錄。

五、拆零藥品包裝袋應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

六、藥品拆零時,如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內(nèi)包裝及外觀質(zhì)量可疑,應(yīng)按不合格藥品處理程序處理,不得拆零使用。