使用藥品管理制度15篇

在我們的日常工作中，藥品管理是一個(gè)至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，它涉及到藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用和廢棄等多個(gè)步驟。制定一套有效的藥品管理制度，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，防止錯(cuò)誤使用，優(yōu)化資源利用，并符合相關(guān)法規(guī)要求。

包括哪些方面

藥品管理制度應(yīng)涵蓋以下幾個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域：

1. 藥品采購(gòu)：明確藥品的采購(gòu)流程，包括供應(yīng)商的選擇標(biāo)準(zhǔn)、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)程序及合同簽訂規(guī)定。

2. 庫(kù)存管理：規(guī)定藥品的儲(chǔ)存條件、有效期管理、盤(pán)點(diǎn)制度以及過(guò)期藥品的處理辦法。

3. 分發(fā)與使用：設(shè)定藥品的領(lǐng)取、使用記錄，確保藥品分發(fā)的準(zhǔn)確性和安全性。

4. 員工培訓(xùn)：規(guī)定員工的藥品知識(shí)培訓(xùn)計(jì)劃，提升其藥品管理能力。

5. 應(yīng)急處理：制定藥品短缺、藥品誤用等突發(fā)情況的應(yīng)對(duì)策略。

6. 法規(guī)遵從：確保所有操作符合國(guó)家及地方藥品管理法規(guī)，定期進(jìn)行法規(guī)更新學(xué)習(xí)。

重要性

藥品管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

1. 保障患者安全：正確的藥品管理和使用，能避免因藥品錯(cuò)誤導(dǎo)致的醫(yī)療事故，保護(hù)患者的生命安全。

2. 提高工作效率：規(guī)范化的流程可以減少工作中的混亂，提高醫(yī)護(hù)人員的工作效率。

3. 控制成本：有效管理庫(kù)存，防止藥品過(guò)期浪費(fèi)，有助于醫(yī)院降低成本。

4. 遵守法規(guī)：符合法律法規(guī)要求，避免因違規(guī)操作帶來(lái)的法律風(fēng)險(xiǎn)。

方案

1. 制定詳細(xì)的操作規(guī)程：每個(gè)環(huán)節(jié)都應(yīng)有明確的操作步驟和責(zé)任人，確保藥品管理的標(biāo)準(zhǔn)化。

2. 強(qiáng)化培訓(xùn)與考核：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品管理知識(shí)的培訓(xùn)和考核，確保每位員工都能理解和執(zhí)行制度。

3. 實(shí)施信息化管理：引入藥品管理系統(tǒng)，自動(dòng)化跟蹤藥品的流通狀態(tài)，減少人為錯(cuò)誤。

4. 建立反饋機(jī)制：鼓勵(lì)員工報(bào)告藥品管理中存在的問(wèn)題，及時(shí)調(diào)整和完善制度。

5. 定期審計(jì)：設(shè)立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，定期檢查藥品管理制度的執(zhí)行情況，確保制度的有效性。

通過(guò)以上方案，我們可以建立起一套科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤饭芾碇贫?，為醫(yī)院的正常運(yùn)行提供堅(jiān)實(shí)的保障。在實(shí)際操作中，我們需要不斷根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化，以適應(yīng)不斷變化的需求和環(huán)境。

使用藥品管理制度范文

第1篇 特殊藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管和使用管理制度

麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等均為特殊管理藥品，應(yīng)做到以下管理：

藥品購(gòu)進(jìn)：

一、特殊藥品使用單位應(yīng)達(dá)到衛(wèi)生行政部門(mén)許可。

二、購(gòu)進(jìn)麻醉、精神藥品應(yīng)持麻醉藥品“印鑒卡”和有效證件(身份證)，到有特殊藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)特殊藥品。

三、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)采取銀行轉(zhuǎn)賬資金，不得現(xiàn)金買(mǎi)賣(mài)。公路運(yùn)輸必須有專(zhuān)人負(fù)責(zé)，縮短在途時(shí)間，防止丟失、被盜。

藥品驗(yàn)收

一、驗(yàn)收應(yīng)做到貨到即驗(yàn)，雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。驗(yàn)收記錄應(yīng)采取專(zhuān)用記錄，內(nèi)容有：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至有效期一年，但不得少于三年。

二、驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后及時(shí)向供貨單位查詢(xún)、處理。

藥品儲(chǔ)存、保管

一、必須實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)(雙人)，專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖(雙鎖)，對(duì)進(jìn)出庫(kù)藥品應(yīng)建立專(zhuān)用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆紀(jì)錄，記錄的內(nèi)容有：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。

二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉、精神藥品按日做消耗統(tǒng)計(jì)，處方單獨(dú)存放，按月匯總，至少保存2年。專(zhuān)用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀麻醉、精神藥品應(yīng)在市級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行，并對(duì)銷(xiāo)毀的麻醉、精神藥品造表詳細(xì)登記，完善經(jīng)手人、負(fù)責(zé)人、院長(zhǎng)和監(jiān)督人員簽字手續(xù)。

四、麻醉、精神藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的及發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)的應(yīng)立即報(bào)告所在地公安、藥品和衛(wèi)生主管部門(mén)。

第2篇 特殊藥品儲(chǔ)存、管理、使用制度

為了嚴(yán)格貫徹落實(shí)特殊藥品的存儲(chǔ)、管理、使用制度，參照《麻醉藥品管理辦法》《精神藥品管理辦法》《放射性藥品管理辦法》《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》相關(guān)條例，特制定巨鹿縣醫(yī)院特殊藥品相關(guān)制度。藥庫(kù)、藥房、各相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員嚴(yán)格執(zhí)行、落實(shí)。

一、麻醉藥品

麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、成癮的藥品。包括阿片類(lèi)、可卡因類(lèi)、大麻類(lèi)、合成麻醉藥品類(lèi)及衛(wèi)生部指定的易致軀體依賴(lài)性的藥品、藥用原植物及其制劑。

、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必備的資格：

^麻醉藥品處方權(quán)必須是本院主治醫(yī)師以上或麻醉師方能授予，計(jì)劃生育手術(shù)的高年資住院醫(yī)師經(jīng)考核合格可授予手術(shù)期間的麻醉藥品處方權(quán)。

2、麻醉藥品處方書(shū)寫(xiě)要求：處方要用專(zhuān)用處方（紅底黑字）書(shū)寫(xiě)工整，字跡清晰，寫(xiě)明病名、患者姓名、年齡、性別、家庭住址、工作單位、電話；醫(yī)師簽全名；劃價(jià)、配方、發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)簽全名，并進(jìn)行麻醉處方登記。

3、麻醉藥品的處方限量：注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)二日常用量；片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過(guò)三日常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)七天，醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)寫(xiě)麻醉藥品處方。

4、麻醉藥品處方必須是病人的真實(shí)姓名和真實(shí)的病歷號(hào)，使用麻醉藥品（危重病人除外），病人必須到醫(yī)院掛號(hào)看病，要經(jīng)醫(yī)生診治開(kāi)處方，并有病歷記載，不準(zhǔn)家屬去請(qǐng)醫(yī)師開(kāi)方買(mǎi)藥。

5、麻醉藥品的管理按“五專(zhuān)”要求管理，“五專(zhuān)”即專(zhuān)人、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)賬、專(zhuān)用處方及專(zhuān)冊(cè)登記。麻醉藥品處方保存三年。注射劑除醫(yī)師處方外，要交回空安剖換取藥品。

6、藥劑科對(duì)麻醉藥品實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理，藥劑師應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)，配方人和核對(duì)人應(yīng)簽名。班班交接，認(rèn)真填寫(xiě)麻醉藥品交班本及處方登記冊(cè)。

7、藥劑科麻醉藥品的管理和使用，必須按國(guó)家關(guān)于《麻醉藥品管理辦法》的精神進(jìn)行采購(gòu)、管理和使用，醫(yī)院及個(gè)人不得自行更改管理辦法。

8、麻醉藥品入庫(kù)前，應(yīng)堅(jiān)持雙人開(kāi)箱驗(yàn)收、清點(diǎn)、雙人簽字入庫(kù)制度。

9、由于大多數(shù)麻醉藥品特別是針劑遇光易變質(zhì)，故應(yīng)避光保存。0 10、定期盤(pán)點(diǎn)，做到賬物相符。

11、嚴(yán)格執(zhí)行出庫(kù)制度，出庫(kù)時(shí)要有專(zhuān)人對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查，并有第二人復(fù)核，發(fā)貨人、復(fù)核人共同在單據(jù)上蓋章簽字。

12、由于破損、變質(zhì)、過(guò)期失效，而不可供藥用的品種應(yīng)清點(diǎn)登記，單獨(dú)妥善保管，并列表上報(bào)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，監(jiān)督銷(xiāo)毀，并有監(jiān)銷(xiāo)人簽字，存檔備案。

13、醫(yī)教科主任、藥劑科主任、護(hù)理部主任應(yīng)定期檢查本院的麻醉藥品管理使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決處理。

14、藥劑科根據(jù)國(guó)務(wù)院對(duì)麻醉藥品管理的有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用，禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓和借用麻醉藥品，對(duì)違反規(guī)定濫用麻醉藥品者，藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)及當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。

精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可以產(chǎn)生精神依賴(lài)性的藥品。

精神藥品分為第一類(lèi)、第二類(lèi)。第一類(lèi)精神藥品只有縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)指定的醫(yī)療單位才能使用。第二類(lèi)精神藥品可供醫(yī)療單位使用。社會(huì)藥房必須憑蓋有醫(yī)療單位公單的醫(yī)療處方才能零售。

1、一類(lèi)精神藥品處方每次不得超過(guò)三日常用量，二類(lèi)每次不超過(guò)七日常用量，精神藥品處方應(yīng)保存兩年以后，才能銷(xiāo)毀。

2、精神藥品處方必須載明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱(chēng)、劑量、用法等，處方不得涂改。

3、一類(lèi)精神藥品必須嚴(yán)格實(shí)行專(zhuān)柜、雙人雙鎖保管制度。（可和麻醉藥品存放在同一專(zhuān)柜內(nèi)）。

4、建立一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用賬目、專(zhuān)人登記、定期盤(pán)點(diǎn)，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告藥品主管部門(mén)。

5、一類(lèi)精神藥品出入庫(kù)時(shí)應(yīng)堅(jiān)持雙人驗(yàn)收、簽字制度。

6、對(duì)于破損、變質(zhì)、過(guò)期、失效而不可供藥用的品種，應(yīng)按麻醉藥品管理?xiàng)l例執(zhí)行。

7、二類(lèi)精神藥品可儲(chǔ)存于普通藥庫(kù)內(nèi)。

三、特殊藥品管理安全制度

特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品及放射性藥品。為了防止藥品失盜而流于社會(huì)，危害人民健康，擾亂社會(huì)秩序，特制定特殊藥品管理安全制度。

1、嚴(yán)格按照特殊藥品管理制度進(jìn)行采購(gòu)，一般規(guī)定按每季度的所供量進(jìn)行采購(gòu)，每季度采購(gòu)一次。) 2、嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品出入庫(kù)制度，實(shí)行雙人雙鎖，專(zhuān)柜保管，入庫(kù)前堅(jiān)持雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，清點(diǎn)，雙人簽字入庫(kù)，出庫(kù)時(shí)，發(fā)貨要有專(zhuān)人對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查，并由第二人復(fù)核，發(fā)貨人、復(fù)核人共同在單據(jù)上蓋章簽字。

3、建立專(zhuān)用賬目，專(zhuān)人登記，定期盤(pán)點(diǎn)，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤分鞴懿块T(mén)。

4、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)要有安全措施，安裝防盜門(mén)、防護(hù)欄、報(bào)警器、滅火器等，嚴(yán)防失火、失盜。

四、特殊藥品報(bào)損制度

為了確保病人用藥的安全有效，防止該類(lèi)藥品流失社會(huì)，危害人民健康，特制定以下報(bào)損制度：

_1、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院有關(guān)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理?xiàng)l例，對(duì)各種品種按有關(guān)貯存條件進(jìn)行貯存保管，防止由于貯存保管不當(dāng)而變質(zhì)或損壞。

2、由于破損、變質(zhì)、過(guò)期、失效而不可供藥用的品種，應(yīng)清點(diǎn)登記，單獨(dú)妥善保管，列表上報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)，并上報(bào)上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)，聽(tīng)后處理。如銷(xiāo)毀，必須由藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)、監(jiān)督銷(xiāo)毀，并由監(jiān)銷(xiāo)人員簽字存檔備查，不能隨便處理。

3、對(duì)由于工作不負(fù)責(zé)任，造成藥品變質(zhì)、破損、過(guò)期失效者，要追究原因，嚴(yán)肅處理。

五、醫(yī)療用毒性藥品管理制度

1、毒性藥品須由具有責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。

m2、毒性藥品須設(shè)毒劇藥柜。實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)賬，貼明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。

3、調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱(chēng)量要準(zhǔn)確無(wú)誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。

4、本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師處方。

5、毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服藥品為一日量。

^1 s& i2 ( d0 p4 6、毒性藥品應(yīng)該設(shè)立專(zhuān)賬卡，每日盤(pán)點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到賬物相符，并填寫(xiě)用登記本，登記本應(yīng)寫(xiě)明患者姓名、年齡、用藥品名，數(shù)量及時(shí)間、處方醫(yī)師姓名，調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存兩年以備后查。

7、管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在賬卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到賬物相符。

第3篇 _動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度

一、醫(yī)用毒性藥品管理

(一)要認(rèn)真執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;

(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人或動(dòng)物中毒或死亡的藥品;

(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;

(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專(zhuān)設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專(zhuān)用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;

(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專(zhuān)人管理、專(zhuān)柜加鎖,專(zhuān)用賬卡,收購(gòu)、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對(duì)等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;

(六)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。

二、麻醉藥品管理

(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定;

(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗(yàn),方有處方權(quán);

(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開(kāi)麻醉藥品,必須建有病歷,每次開(kāi)藥在病歷上記錄;

(四)麻醉藥品應(yīng)有專(zhuān)用處方,專(zhuān)用處方應(yīng)專(zhuān)印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周?chē)〖t邊,專(zhuān)供開(kāi)寫(xiě)麻醉藥品使用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫(xiě)明病情摘要和診斷,處方要保存3年;

(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^(guò)2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)3日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;

三、精神藥品管理

(一)要認(rèn)真按照國(guó)務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

(二)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品,分為第一類(lèi)和第二類(lèi);

(三)醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特殊情況外,第一類(lèi)精神藥品處方,每次不超過(guò)3日常用量,第二類(lèi)精神藥品處方,每次不超過(guò)7日常用量,處方要保存2年備查;

(四)精神藥品處方的書(shū)寫(xiě)要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;

(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤(pán)點(diǎn),做到賬物相符,第一、二類(lèi)精神藥品原料和一類(lèi)精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專(zhuān)人管理,專(zhuān)柜加鎖,建立賬冊(cè),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào);

(六)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。

第4篇 附二醫(yī)院含興奮劑藥品使用管理制度

第三醫(yī)院含_藥品使用管理制度

為規(guī)范對(duì)含_藥品的使用,切實(shí)保證含_藥品的合理使用和安全,加強(qiáng)對(duì)我院含有_藥品的管理,根據(jù)《反_條例》和《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)院含_藥品使用管理的通知》的要求,特制定本制度,內(nèi)容如下。

1.依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的含有_目錄所列物質(zhì)藥品名單,由藥劑科制定我院含_藥品目錄,并根據(jù)實(shí)際使用情況,定期調(diào)整。

2.成立我院含_藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組,負(fù)責(zé)含_藥品使用的管理,督促檢查各科室制度的落實(shí)情況。

3.藥劑科在購(gòu)入含_藥品時(shí),應(yīng)按規(guī)定貼有運(yùn)動(dòng)員慎用字樣,否則不予購(gòu)入和銷(xiāo)售使用。

4.醫(yī)師為運(yùn)動(dòng)員開(kāi)具處方時(shí),應(yīng)當(dāng)首選不含_目錄所列禁用物質(zhì)的藥品;確需使用含有這類(lèi)藥品的,應(yīng)當(dāng)告知其藥品性質(zhì)和使用后果,并按規(guī)定讓運(yùn)動(dòng)員簽署知情同意書(shū),并在處方上注明運(yùn)動(dòng)員字樣。

5.藥劑科藥學(xué)人員在為患者發(fā)放含_的藥品時(shí),也應(yīng)當(dāng)注意核實(shí)其是否為運(yùn)動(dòng)員,防止運(yùn)動(dòng)員非法使用_。

6.為患者開(kāi)具的蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素的處方應(yīng)保存兩年。

違反以上管理制度者,將根據(jù)實(shí)際情況給予院內(nèi)通報(bào)批評(píng)等處罰,造成嚴(yán)重后果的,責(zé)令暫停6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)。

第5篇 藥品使用管理制度

為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過(guò)程中的行為,保證臨床用藥的安全、合理、經(jīng)濟(jì),提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》《處方管理辦法》《河南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)制定本制度。

一、醫(yī)生:應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物,嚴(yán)禁醫(yī)生開(kāi)大處方、亂開(kāi)貴重藥品,實(shí)行大處方登記跟蹤制度。對(duì)不合理用藥的大處方,給予醫(yī)生業(yè)務(wù)警示,并處以一定的經(jīng)濟(jì)處罰。

二、藥學(xué)技術(shù)人員:應(yīng)認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽、包裝;向患者交付處方藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,認(rèn)為存在安全問(wèn)題時(shí),應(yīng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方,發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應(yīng)拒絕調(diào)劑,并及時(shí)告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品,對(duì)于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方,藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

三、護(hù)理人員:應(yīng)做好最后把關(guān)工作,發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時(shí)詢(xún)問(wèn)相關(guān)人員并作處理。對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行?；颊叱鲈簬?一律由護(hù)理人員代領(lǐng)送到床前,并詳細(xì)介紹藥品名稱(chēng)及服用辦法。

四、抗菌素的使用管理:要根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則,明確各級(jí)醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權(quán)限,嚴(yán)格處方行 2為,落實(shí)分級(jí)管理要求。同時(shí)要建立健全醫(yī)院促進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評(píng)價(jià)制度,將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系,切實(shí)規(guī)范醫(yī)師的用藥行為。

五、特殊藥品的使用:

1、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開(kāi)具麻醉藥品。第一類(lèi)精神藥品處方。

2、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,簽名并進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品,第一類(lèi)精神藥品處方,拒絕發(fā)放。

3、每張?zhí)幏降穆樽硭幤?、第一?lèi)精神藥品數(shù)量不得超過(guò)規(guī)定的要求。

4、麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

5、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國(guó)家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。

6、醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品,憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。調(diào)配處方時(shí),由配方人員及具有藥師以上職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí),須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進(jìn)行配制。

淮濱縣康復(fù)醫(yī)院

第6篇 豐民醫(yī)院消毒藥品使用管理制度

人民醫(yī)院消毒藥品使用管理制度

一、消毒劑必須具有衛(wèi)生部門(mén)的《衛(wèi)生許可證》,須是藥準(zhǔn)字號(hào)或衛(wèi)生部批準(zhǔn)的消字號(hào)產(chǎn)品。

二、消毒劑入庫(kù)前應(yīng)檢查消毒劑標(biāo)簽,要有(年號(hào))衛(wèi)消準(zhǔn)字,說(shuō)明書(shū)中應(yīng)注明有效成分及其含量、使用說(shuō)明、使用濃度、作用時(shí)間、注意事項(xiàng),有批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家和廠址聯(lián)系方式。查驗(yàn)者應(yīng)在查驗(yàn)記錄單上簽字。

三、消毒液必須按要求儲(chǔ)存,以免降低消毒液效能,消毒液按批號(hào)先進(jìn)先出,并分區(qū)存放,不得與其他內(nèi)服、外用藥物混放。

四、使用者應(yīng)在用前根據(jù)消毒目的認(rèn)真閱讀產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū),選擇適宜消毒劑和適宜消毒方法。

五、使用中的消毒劑容器外表應(yīng)注明消毒劑的品名、濃度、啟用時(shí)間。

六、暫時(shí)存放于科室的消毒藥劑應(yīng)妥善保管,與其他物品藥劑分開(kāi)放置,不得混放,不得用其他不清潔容器盛裝。 七、做好使用中的消毒劑的濃度監(jiān)測(cè)以保證消毒效果。

八、任何消毒劑(包括酒精)不得在配膳室等部門(mén)使用和儲(chǔ)存。

九、科室不得存放過(guò)期或禁止使用的消毒藥劑。

十、過(guò)期或作廢的消毒藥品不得作為生活垃圾隨意處置,必須將過(guò)期的消毒藥品放入黃色垃圾袋內(nèi),按藥物性醫(yī)療廢物處置。

第7篇 動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度

一、醫(yī)用毒性藥品管理

（一）要認(rèn)真執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》；

（二）醫(yī)療用毒性藥品（簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人或動(dòng)物中毒或死亡的藥品；

（三）中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片，西藥品種的毒性藥品均系原料藥品；

（四）以毒性藥品為原料自配的制劑要專(zhuān)設(shè)毒性制備操作室，各種制備器具要專(zhuān)用，用后立即清洗干凈，必須有兩名藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)配制，制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查，要有完整操作記錄，保存2年備查；

（五）毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度，有專(zhuān)人管理、專(zhuān)柜加鎖，專(zhuān)用賬卡，收購(gòu)、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對(duì)等制度，杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆；

（六）醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的毒性藥品，只準(zhǔn)本單位使用，不得轉(zhuǎn)售；

（七）在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣，以防與其他藥品混淆。

二、麻醉藥品管理

（一）麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖的藥品，麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定；

（二）麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué)，使用麻醉藥品的醫(yī)師，必須具有2～3年以上臨床經(jīng)驗(yàn)，方有處方權(quán)；

（三）要正確合理使用麻醉藥品，給患畜開(kāi)麻醉藥品，必須建有病歷，每次開(kāi)藥在病歷上記錄；

（四）麻醉藥品應(yīng)有專(zhuān)用處方，專(zhuān)用處方應(yīng)專(zhuān)印“麻醉藥品處方箋”，可用顏色區(qū)分或周?chē)〖t邊，專(zhuān)供開(kāi)寫(xiě)麻醉藥品使用，除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外，還應(yīng)寫(xiě)明病情摘要和診斷，處方要保存3年；

（五）麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^(guò)2日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)3日常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)7天，麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售；

三、精神藥品管理

（一）要認(rèn)真按照國(guó)務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

（二）精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品，分為第一類(lèi)和第二類(lèi)；

（三）醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品，嚴(yán)禁濫用，除特殊情況外，第一類(lèi)精神藥品處方，每次不超過(guò)3日常用量，第二類(lèi)精神藥品處方，每次不超過(guò)7日常用量，處方要保存2年備查；

（四）精神藥品處方的書(shū)寫(xiě)要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定；

（五）精神藥品應(yīng)建立收支賬目，按季盤(pán)點(diǎn)，做到賬物相符，第一、二類(lèi)精神藥品原料和一類(lèi)精神藥品的制劑，應(yīng)實(shí)行專(zhuān)人管理，專(zhuān)柜加鎖，建立賬冊(cè)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào)；

（六）醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的精神藥品，只準(zhǔn)本單位使用，不得轉(zhuǎn)售；

（七）在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣，嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字，“神”、“藥”兩字為綠底白字。

第8篇 儀器藥品使用管理制度

一、教師取放儀器必須通過(guò)管理員。演示實(shí)驗(yàn)至少要在三天前填好書(shū)面通知單交管理員。學(xué)生分組實(shí)驗(yàn)要在一周前書(shū)面通知。

二、對(duì)準(zhǔn)備好的演示實(shí)驗(yàn)或?qū)W生實(shí)驗(yàn),教師要在事前仔細(xì)檢查儀器和藥品。

三、儀器使用過(guò)后要及時(shí)送還,管理員要當(dāng)面驗(yàn)收。

四、易燃、易爆、有毒藥品要按規(guī)定要求妥善保管,使用時(shí)要進(jìn)行登記。限量發(fā)放加有剩余,要如數(shù)回收。實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理。

五、儀器在使用過(guò)程中,如有損失,在歸還時(shí)要向管理員說(shuō)明,管理員要及時(shí)登記,并提出處理意見(jiàn)。對(duì)較貴重儀器的損壞,需報(bào)告教務(wù)處。凡因使用不當(dāng)造成的損失,必須根據(jù)情況酌情賠償。

六、新到儀器及精密貴重儀器,要根據(jù)說(shuō)明書(shū)認(rèn)真調(diào)試后再進(jìn)行使用,不了解性能,不掌握操作方法不得使用。

七、教師要經(jīng)常了解儀器室內(nèi)實(shí)驗(yàn)器材設(shè)備的變化情況,以便安排實(shí)驗(yàn)教學(xué)。教師要尊重管理員的勞動(dòng),積極協(xié)助管理員整理維修儀器設(shè)備。

第9篇 患者使用自備藥品管理制度

為加強(qiáng)患者自備藥品的使用管理，保證用藥安全、防止醫(yī)療糾紛。特制定患者使用自備藥品管理制度。

原則上不允許在本院使用患者的自備藥品，主管醫(yī)師僅在某些特殊情況下經(jīng)過(guò)審批后，才可按照藥品說(shuō)明書(shū)或診療規(guī)范下達(dá)自備藥品醫(yī)囑，護(hù)士嚴(yán)格按醫(yī)囑執(zhí)行。

一、使用條件:

1、病情危急，醫(yī)院內(nèi)無(wú)備藥或替代藥品可供，患者又有自購(gòu)或自備“合格”的藥品。

2、一般病情，主管醫(yī)師按院《個(gè)案購(gòu)藥相關(guān)規(guī)定》申請(qǐng)采購(gòu),但因各種原因無(wú)法供應(yīng)的藥品。

3、自備藥品使用前，患者或家屬需提供相應(yīng)能證明藥品合格的材料，否則醫(yī)院有權(quán)拒絕執(zhí)行。

二、使用程序:

1、如該藥符合使用指征，應(yīng)由患者履行“自備藥品使用審批表”，尤其是藥物的不良反應(yīng)，并在醫(yī)囑上注明“自備藥品”。

2、調(diào)劑部門(mén)、門(mén)診治療室不得保管患者自備藥品，病區(qū)因特殊情況需由護(hù)士代為保管的“自備藥品”，則應(yīng)在使用審批表中記錄清楚“自備藥品”的規(guī)格、產(chǎn)地、劑型、數(shù)量、批號(hào)、效期等。

3、藥物配制和使用前，由護(hù)士按常規(guī)要求進(jìn)行查對(duì)。

三、使用要求:

1、不得使用藥品標(biāo)志不清晰的、過(guò)期的、變質(zhì)的藥物。

2、醫(yī)院任何員工都不得給患者使用無(wú)醫(yī)囑的任何藥物。

3、住院患者自備藥品使用審批表納入病歷歸檔永久保管，門(mén)診患者自備藥品使用審批表由門(mén)診辦公室統(tǒng)一保管一年。

4、違反上述有關(guān)規(guī)定，擅自使用患者自備藥品或自備藥品使用審批表填寫(xiě)不完整所造成的一切不良后果，由相關(guān)科室和責(zé)任人承擔(dān)。情節(jié)嚴(yán)重的給予行政處分。

第10篇 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)、請(qǐng)領(lǐng)、使用和登記管理制度

為了更好的加強(qiáng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理，防止使用過(guò)程中出現(xiàn)紕漏，根據(jù)上級(jí)的有關(guān)文件精神，制定此制度。

一．醫(yī)院重視麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理，有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理委員會(huì)負(fù)責(zé)全院的特殊藥品包括麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理。

二．按照規(guī)定醫(yī)院藥劑科為麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理科室，負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、請(qǐng)領(lǐng)、使用、登記制度管理。

三．麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，按照上級(jí)核對(duì)的供給量購(gòu)入。購(gòu)入后交藥品保管員保管，麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品有專(zhuān)柜、加鎖，雙人管理。設(shè)有計(jì)算機(jī)帳物一套，人工帳一套。

四．麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的請(qǐng)領(lǐng)由各調(diào)劑室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，計(jì)算機(jī)打印出庫(kù)單，發(fā)藥人、請(qǐng)領(lǐng)人簽字，請(qǐng)領(lǐng)單保存?zhèn)洳椤?/p>

五．麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的使用按照上級(jí)的有關(guān)規(guī)定，必須經(jīng)醫(yī)院有關(guān)部門(mén)依據(jù)相關(guān)規(guī)定認(rèn)定具有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方使用。按照衛(wèi)生部的規(guī)定使用規(guī)定的處方。

六．麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的使用按照醫(yī)院有關(guān)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的相關(guān)規(guī)定的處方量使用。

七．麻醉藥品按照“五專(zhuān)”管理，及時(shí)登記使用消耗情況。

八．醫(yī)院藥劑科每半年總結(jié)一次麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)入情況。

九．醫(yī)院按照規(guī)定定期檢查麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的請(qǐng)領(lǐng)、使用、登記制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，防止出現(xiàn)違規(guī)管理的問(wèn)題。

十．麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理情況應(yīng)及時(shí)在醫(yī)院藥事委員會(huì)會(huì)議上通報(bào)。

第11篇 特殊藥品儲(chǔ)存管理使用制度

為了嚴(yán)格貫徹落實(shí)特殊藥品的存儲(chǔ)、管理、使用制度,參照《麻醉藥品管理辦法》《精神藥品管理辦法》《放射性藥品管理辦法》《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》相關(guān)條例,特制定巨鹿縣醫(yī)院特殊藥品相關(guān)制度。藥庫(kù)、藥房、各相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員嚴(yán)格執(zhí)行、落實(shí)。

一、麻醉藥品

麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、成癮的藥品。包括阿片類(lèi)、可卡因類(lèi)、_類(lèi)、合成麻醉藥品類(lèi)及衛(wèi)生部指定的易致軀體依賴(lài)性的藥品、藥用原植物及其制劑。

、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必備的資格:

^麻醉藥品處方權(quán)必須是本院主治醫(yī)師以上或麻醉師方能授予,計(jì)劃生育手術(shù)的高年資住院醫(yī)師經(jīng)考核合格可授予手術(shù)期間的麻醉藥品處方權(quán)。

2、麻醉藥品處方書(shū)寫(xiě)要求:處方要用專(zhuān)用處方(紅底黑字)書(shū)寫(xiě)工整,字跡清晰,寫(xiě)明病名、患者姓名、年齡、性別、家庭住址、工作單位、電話;醫(yī)師簽全名;劃價(jià)、配方、發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)簽全名,并進(jìn)行麻醉處方登記。

3、麻醉藥品的處方限量:注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)二日常用量;片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過(guò)三日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)七天,醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)寫(xiě)麻醉藥品處方。

4、麻醉藥品處方必須是病人的真實(shí)姓名和真實(shí)的病歷號(hào),使用麻醉藥品(危重病人除外),病人必須到醫(yī)院掛號(hào)看病,要經(jīng)醫(yī)生診治開(kāi)處方,并有病歷記載,不準(zhǔn)家屬去請(qǐng)醫(yī)師開(kāi)方買(mǎi)藥。

5、麻醉藥品的管理按“五專(zhuān)”要求管理,“五專(zhuān)”即專(zhuān)人、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)賬、專(zhuān)用處方及專(zhuān)冊(cè)登記。麻醉藥品處方保存三年。注射劑除醫(yī)師處方外,要交回空安剖換取藥品。

6、藥劑科對(duì)麻醉藥品實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理,藥劑師應(yīng)嚴(yán)格核對(duì),配方人和核對(duì)人應(yīng)簽名。班班交接,認(rèn)真填寫(xiě)麻醉藥品交班本及處方登記冊(cè)。

7、藥劑科麻醉藥品的管理和使用,必須按國(guó)家關(guān)于《麻醉藥品管理辦法》的精神進(jìn)行采購(gòu)、管理和使用,醫(yī)院及個(gè)人不得自行更改管理辦法。

8、麻醉藥品入庫(kù)前,應(yīng)堅(jiān)持雙人開(kāi)箱驗(yàn)收、清點(diǎn)、雙人簽字入庫(kù)制度。

9、由于大多數(shù)麻醉藥品特別是針劑遇光易變質(zhì),故應(yīng)避光保存。0 10、定期盤(pán)點(diǎn),做到賬物相符。

11、嚴(yán)格執(zhí)行出庫(kù)制度,出庫(kù)時(shí)要有專(zhuān)人對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查,并有第二人復(fù)核,發(fā)貨人、復(fù)核人共同在單據(jù)上蓋章簽字。

12、由于破損、變質(zhì)、過(guò)期失效,而不可供藥用的品種應(yīng)清點(diǎn)登記,單獨(dú)妥善保管,并列表上報(bào)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn),監(jiān)督銷(xiāo)毀,并有監(jiān)銷(xiāo)人簽字,存檔備案。

13、醫(yī)教科主任、藥劑科主任、護(hù)理部主任應(yīng)定期檢查本院的麻醉藥品管理使用情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決處理。

14、藥劑科根據(jù)國(guó)務(wù)院對(duì)麻醉藥品管理的有關(guān)規(guī)定,執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用,禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓和借用麻醉藥品,對(duì)違反規(guī)定濫用麻醉藥品者,藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥,并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)及當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。

精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用可以產(chǎn)生精神依賴(lài)性的藥品。

精神藥品分為第一類(lèi)、第二類(lèi)。第一類(lèi)精神藥品只有縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)指定的醫(yī)療單位才能使用。第二類(lèi)精神藥品可供醫(yī)療單位使用。社會(huì)藥房必須憑蓋有醫(yī)療單位公單的醫(yī)療處方才能零售。

1、一類(lèi)精神藥品處方每次不得超過(guò)三日常用量,二類(lèi)每次不超過(guò)七日常用量,精神藥品處方應(yīng)保存兩年以后,才能銷(xiāo)毀。

2、精神藥品處方必須載明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱(chēng)、劑量、用法等,處方不得涂改。

3、一類(lèi)精神藥品必須嚴(yán)格實(shí)行專(zhuān)柜、雙人雙鎖保管制度。(可和麻醉藥品存放在同一專(zhuān)柜內(nèi))。

4、建立一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用賬目、專(zhuān)人登記、定期盤(pán)點(diǎn),做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告藥品主管部門(mén)。

5、一類(lèi)精神藥品出入庫(kù)時(shí)應(yīng)堅(jiān)持雙人驗(yàn)收、簽字制度。

6、對(duì)于破損、變質(zhì)、過(guò)期、失效而不可供藥用的品種,應(yīng)按麻醉藥品管理?xiàng)l例執(zhí)行。

7、二類(lèi)精神藥品可儲(chǔ)存于普通藥庫(kù)內(nèi)。

三、特殊藥品管理安全制度

特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品及放射性藥品。為了防止藥品失盜而流于社會(huì),危害人民健康,擾亂社會(huì)秩序,特制定特殊藥品管理安全制度。

1、嚴(yán)格按照特殊藥品管理制度進(jìn)行采購(gòu),一般規(guī)定按每季度的所供量進(jìn)行采購(gòu),每季度采購(gòu)一次。) 2、嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品出入庫(kù)制度,實(shí)行雙人雙鎖,專(zhuān)柜保管,入庫(kù)前堅(jiān)持雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn),雙人簽字入庫(kù),出庫(kù)時(shí),發(fā)貨要有專(zhuān)人對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查,并由第二人復(fù)核,發(fā)貨人、復(fù)核人共同在單據(jù)上蓋章簽字。

3、建立專(zhuān)用賬目,專(zhuān)人登記,定期盤(pán)點(diǎn),做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤分鞴懿块T(mén)。

4、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)要有安全措施,安裝防盜門(mén)、防護(hù)欄、報(bào)警器、滅火器等,嚴(yán)防失火、失盜。

四、特殊藥品報(bào)損制度

為了確保病人用藥的安全有效,防止該類(lèi)藥品流失社會(huì),危害人民健康,特制定以下報(bào)損制度:

_1、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院有關(guān)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理?xiàng)l例,對(duì)各種品種按有關(guān)貯存條件進(jìn)行貯存保管,防止由于貯存保管不當(dāng)而變質(zhì)或損壞。

2、由于破損、變質(zhì)、過(guò)期、失效而不可供藥用的品種,應(yīng)清點(diǎn)登記,單獨(dú)妥善保管,列表上報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn),并上報(bào)上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén),聽(tīng)后處理。如銷(xiāo)毀,必須由藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,并由監(jiān)銷(xiāo)人員簽字存檔備查,不能隨便處理。

3、對(duì)由于工作不負(fù)責(zé)任,造成藥品變質(zhì)、破損、過(guò)期失效者,要追究原因,嚴(yán)肅處理。

五、醫(yī)療用毒性藥品管理制度

1、毒性藥品須由具有責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。

m2、毒性藥品須設(shè)毒劇藥柜。實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)賬,貼明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。

3、調(diào)配毒性藥處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),稱(chēng)量要準(zhǔn)確無(wú)誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一藥師復(fù)核后,方可發(fā)出,并行簽名。

4、本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師處方。

5、毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服藥品為一日量。

^1 s& i2 /( d0 p4 6、毒性藥品應(yīng)該設(shè)立專(zhuān)賬卡,每日盤(pán)點(diǎn)一次,日清月結(jié),做到賬物相符,并填寫(xiě)用登記本,登記本應(yīng)寫(xiě)明患者姓名、年齡、用藥品名,數(shù)量及時(shí)間、處方醫(yī)師姓名,調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存兩年以備后查。

7、管理人員交接時(shí),應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接,并在賬卡上簽字,嚴(yán)格交接,做到賬物相符。

第12篇 麻醉藥品第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)請(qǐng)領(lǐng)使用登記管理制度

為了更好的加強(qiáng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理,防止使用過(guò)程中出現(xiàn)紕漏,根據(jù)上級(jí)的有關(guān)文件精神,制定此制度。

一.醫(yī)院重視麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理,有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理委員會(huì)負(fù)責(zé)全院的特殊藥品包括麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理。

二.按照規(guī)定醫(yī)院藥劑科為麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理科室,負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、請(qǐng)領(lǐng)、使用、登記制度管理。

三.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)由專(zhuān)人負(fù)責(zé),按照上級(jí)核對(duì)的供給量購(gòu)入。購(gòu)入后交藥品保管員保管,麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品有專(zhuān)柜、加鎖,雙人管理。設(shè)有計(jì)算機(jī)帳物一套,人工帳一套。

四.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的請(qǐng)領(lǐng)由各調(diào)劑室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),計(jì)算機(jī)打印出庫(kù)單,發(fā)藥人、請(qǐng)領(lǐng)人簽字,請(qǐng)領(lǐng)單保存?zhèn)洳椤?/p>

五.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的使用按照上級(jí)的有關(guān)規(guī)定,必須經(jīng)醫(yī)院有關(guān)部門(mén)依據(jù)相關(guān)規(guī)定認(rèn)定具有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方使用。按照衛(wèi)生部的規(guī)定使用規(guī)定的處方。

六.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的使用按照醫(yī)院有關(guān)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的相關(guān)規(guī)定的處方量使用。

七.麻醉藥品按照“五專(zhuān)”管理,及時(shí)登記使用消耗情況。

八.醫(yī)院藥劑科每半年總結(jié)一次麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)入情況。

九.醫(yī)院按照規(guī)定定期檢查麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的請(qǐng)領(lǐng)、使用、登記制度,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,防止出現(xiàn)違規(guī)管理的問(wèn)題。

十.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理情況應(yīng)及時(shí)在醫(yī)院藥事委員會(huì)會(huì)議上通報(bào)。

第13篇 附二醫(yī)院終止妊娠藥品采購(gòu)使用管理制度

第三醫(yī)院終止妊娠藥品采購(gòu)、使用管理制度

1.藥劑科對(duì)終止妊娠藥品實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)帳、專(zhuān)銷(xiāo)、專(zhuān)處方五專(zhuān)管理。

2.終止妊娠藥品的處方權(quán)限于獲得相應(yīng)執(zhí)業(yè)資格的婦產(chǎn)科醫(yī)生和計(jì)劃生育技術(shù)人員。

3.終止妊娠藥品必須單獨(dú)處方,妥善保存,每月匯總裝訂一次,保存期限不得少于2年。

4.藥劑科建立終止妊娠藥品處方檔案和專(zhuān)帳,做到帳與處方(帳處)相符,帳與藥品(帳物)相符,藥品的進(jìn)、銷(xiāo)、存(帳帳相符)。專(zhuān)帳各欄目?jī)?nèi)容必須據(jù)實(shí)填寫(xiě)完整。

5.采購(gòu)終止妊娠藥品必須按照獲準(zhǔn)開(kāi)展的終止妊娠手術(shù)類(lèi)型,即早期人工終止妊娠術(shù),編制采購(gòu)計(jì)劃。

6.終止妊娠藥品權(quán)限于本院使用,禁止轉(zhuǎn)讓和外借。

第14篇 特殊藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收儲(chǔ)存保管使用管理制度

麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等均為特殊管理藥品,應(yīng)做到以下管理:

藥品購(gòu)進(jìn):

一、特殊藥品使用單位應(yīng)達(dá)到衛(wèi)生行政部門(mén)許可。

二、購(gòu)進(jìn)麻醉、精神藥品應(yīng)持麻醉藥品“印鑒卡”和有效證件(身份證),到有特殊藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)特殊藥品。

三、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)采取銀行轉(zhuǎn)賬資金,不得現(xiàn)金買(mǎi)賣(mài)。公路運(yùn)輸必須有專(zhuān)人負(fù)責(zé),縮短在途時(shí)間,防止丟失、被盜。

藥品驗(yàn)收

一、驗(yàn)收應(yīng)做到貨到即驗(yàn),雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。驗(yàn)收記錄應(yīng)采取專(zhuān)用記錄,內(nèi)容有:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至有效期一年,但不得少于三年。

二、驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后及時(shí)向供貨單位查詢(xún)、處理。

藥品儲(chǔ)存、保管

一、必須實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)(雙人),專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖(雙鎖),對(duì)進(jìn)出庫(kù)藥品應(yīng)建立專(zhuān)用帳冊(cè),進(jìn)出逐筆紀(jì)錄,記錄的內(nèi)容有:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字,做到帳、物、批號(hào)相符。

二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉、精神藥品按日做消耗統(tǒng)計(jì),處方單獨(dú)存放,按月匯總,至少保存2年。專(zhuān)用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀麻醉、精神藥品應(yīng)在市級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行,并對(duì)銷(xiāo)毀的麻醉、精神藥品造表詳細(xì)登記,完善經(jīng)手人、負(fù)責(zé)人、院長(zhǎng)和監(jiān)督人員簽字手續(xù)。

四、麻醉、精神藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的及發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)的應(yīng)立即報(bào)告所在地公安、藥品和衛(wèi)生主管部門(mén)。

第15篇 病房藥品安全管理使用制度

為加強(qiáng)病房藥品的管理,以確保需要時(shí)患者得到搶救和治療用藥,保證用藥安全,特制定病房搶救藥、備用基數(shù)藥的管理與使用制度:

1、搶救藥品、基數(shù)藥品主要供病房臨時(shí)周轉(zhuǎn)使用,其品種和數(shù)量由各病房根據(jù)臨床需要制定并列出藥品目錄清單進(jìn)行基數(shù)管理,經(jīng)科主任和病房護(hù)士長(zhǎng)簽字后,交住院藥房備案,由值班護(hù)士采取交接班管理制度。病房規(guī)定的藥品基數(shù)可根據(jù)實(shí)際情況定期(1年)進(jìn)行調(diào)整。

2、病房應(yīng)設(shè)專(zhuān)人管理藥品,日常工作中由護(hù)理人員負(fù)責(zé)病房藥品的請(qǐng)領(lǐng)補(bǔ)充,并對(duì)藥品的數(shù)量、有效期和質(zhì)量進(jìn)行檢查。定期(每月)檢查病房貯存藥品的有效期,在有效期2個(gè)月前可返回住院藥房調(diào)換新批號(hào),因管理不善造成藥品過(guò)期失效由病房自行承擔(dān)經(jīng)濟(jì)損失。

3、病房藥柜內(nèi)的注射藥、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi)放置。凡搶救藥品,必須在搶救車(chē)內(nèi)存放并保持一定基數(shù),每日檢查,定位存放,保證隨時(shí)應(yīng)用。麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理。高危藥品如氯化鉀、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必須單獨(dú)存放,并有醒目的標(biāo)志。

4、藥劑科與護(hù)理部定期對(duì)病房貯存藥品定期(每3個(gè)月)檢查,核對(duì)藥品種類(lèi)、數(shù)量與藥品清單是否相符,有無(wú)過(guò)期變質(zhì)現(xiàn)象,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理是否符合規(guī)定,并建立檢查記錄。

5、在開(kāi)據(jù)與執(zhí)行注射劑的醫(yī)囑(或處方)時(shí)要注意配伍禁忌,如有疑問(wèn)應(yīng)及時(shí)向開(kāi)具醫(yī)囑的醫(yī)師提出或向藥房咨詢(xún)。

6、加強(qiáng)輸液安全管理,嚴(yán)格三查七對(duì),嚴(yán)把藥物配伍禁忌關(guān),控制靜脈輸注速度、預(yù)防輸液反應(yīng)。

7、注意觀察藥物不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)可疑藥物不良反應(yīng)及時(shí)處置并填報(bào)報(bào)表并按流程上報(bào)。

8、加強(qiáng)病房藥品的貯存管理,防止藥品的丟失和損壞。藥品應(yīng)貯存在所要求的貯存環(huán)境中。