藥品管理管理制度15篇

更新時(shí)間：2024-11-12 查看人數(shù)：21

目錄
1.藥品管理制度包括哪些方面 2.藥品管理制度重要性 3.藥品管理制度方案 4.藥品管理制度15篇

藥品管理管理制度

藥品管理管理制度是對(duì)藥品從采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用到廢棄等全過程進(jìn)行規(guī)范化管理的制度體系。它旨在確保藥品的質(zhì)量安全，保障患者的用藥權(quán)益，同時(shí)也為企業(yè)運(yùn)營(yíng)提供合規(guī)性的指導(dǎo)。

包括哪些方面

1. 藥品采購(gòu)管理：明確藥品采購(gòu)流程，包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、合同簽訂等環(huán)節(jié)。

2. 庫(kù)存管理：規(guī)定藥品的儲(chǔ)存條件、盤點(diǎn)制度、有效期管理及近效期藥品處理辦法。

3. 發(fā)放與使用管理：規(guī)范處方審核、藥品配發(fā)、患者用藥指導(dǎo)等操作。

4. 質(zhì)量監(jiān)控：設(shè)立藥品質(zhì)量檢查機(jī)制，包括定期抽查、不良反應(yīng)報(bào)告等。

5. 廢棄藥品處理：制定廢棄藥品的回收、登記、銷毀程序，防止濫用和環(huán)境污染。

6. 員工培訓(xùn)：規(guī)定藥品知識(shí)培訓(xùn)、法規(guī)教育等內(nèi)容，提升員工專業(yè)素質(zhì)。

7. 文件記錄與報(bào)告：要求詳實(shí)的藥品購(gòu)銷記錄，定期生成質(zhì)量報(bào)告和運(yùn)營(yíng)報(bào)告。

重要性

藥品管理的嚴(yán)謹(jǐn)性直接影響到企業(yè)的運(yùn)營(yíng)效率和患者的生命安全。有效的管理制度能：

1. 保證藥品質(zhì)量，降低醫(yī)療事故風(fēng)險(xiǎn)。

2. 提升運(yùn)營(yíng)效率，避免因管理混亂造成的資源浪費(fèi)。

3. 遵守法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作引發(fā)的法律糾紛。

4. 增強(qiáng)公眾信任，提升企業(yè)形象和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

方案

1. 建立完善的藥品信息管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)信息化管理，提高工作效率。

2. 定期組織員工培訓(xùn)，確保所有人員了解并遵守管理制度。

3. 設(shè)立專門的質(zhì)量控制部門，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和檢查。

4. 強(qiáng)化與供應(yīng)商的合作關(guān)系，共同保障藥品源頭質(zhì)量。

5. 建立藥品使用反饋機(jī)制，及時(shí)處理不良反應(yīng)，優(yōu)化藥品使用流程。

6. 定期審計(jì)藥品管理制度的執(zhí)行情況，持續(xù)改進(jìn)管理效果。

通過上述方案的實(shí)施，藥品管理管理制度將更加完善，為企業(yè)的健康發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)的保障。

藥品管理管理制度范文

第1篇高危藥品管理制度范例

高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。

一.高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見附錄。

二.高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。

三.高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。

四.高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證,有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。

五.高危險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護(hù)士臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核,確保準(zhǔn)確無誤。

六.加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理,保持先進(jìn)先出,保持安全有效。

七.定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),并定期總結(jié)匯總,及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。

八.新引進(jìn)高危險(xiǎn)藥品要經(jīng)過充分論證,引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床,促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。

第2篇高危藥品管理制度

高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。

一．高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。

二．高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。

三．高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。

四．高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。

五．高危險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護(hù)士臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無誤。

六．加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。

七．定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并定期總結(jié)匯總，及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。

八．新引進(jìn)高危險(xiǎn)藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。

第3篇貴重藥品管理制度

貴重藥品管理制度

(一)按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分為片劑單價(jià)1.00元以上者，針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費(fèi)藥品)。

(二)貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。

(三)凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)盤點(diǎn)，填寫逐日消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。

(四)統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時(shí)補(bǔ)充藥品，以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

(五)自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品公費(fèi)報(bào)銷的現(xiàn)象發(fā)生。

(六)貴重藥品如有自然破損，應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負(fù)責(zé)人簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)，予以報(bào)銷。

(七)值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，凡計(jì)價(jià)誤差大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。

(八)值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，凡計(jì)價(jià)誤差大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。

(九)屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格控制和杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

(十)貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴(yán)防過期失效的藥品使用于臨床。

(十一)凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥通風(fēng)處。

(十二)嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。

(十三)嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點(diǎn)一次，并認(rèn)真填寫盤點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

(十四)貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，cnfla版權(quán)所有，全國(guó)文秘工作者的114!晚間急癥病人所用藥品，次日須補(bǔ)辦手續(xù)。

第4篇附二醫(yī)院危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理制度

第三醫(yī)院危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理制度

1.危險(xiǎn)品指易引起燃燒、爆炸或具有強(qiáng)腐蝕性、刺激性、放射性及劇烈毒性的物質(zhì)。

2.購(gòu)買危險(xiǎn)品應(yīng)向合法的經(jīng)營(yíng)單位依法采購(gòu),不得向非法等經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)。

3.應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需要按有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)危險(xiǎn)品,保持合理庫(kù)存。

4.儲(chǔ)存危險(xiǎn)品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)加鎖保管。庫(kù)存藥品必須按其易燃、易爆、腐蝕性等化學(xué)性質(zhì)不同,分類保管,有儲(chǔ)存的安全防火、防盜措施,禁止攜帶火種和其他易燃、易爆物品進(jìn)入庫(kù)區(qū)。

5.危險(xiǎn)品應(yīng)經(jīng)常養(yǎng)護(hù)、按照儲(chǔ)存條件保管。

6.銷毀過期、破損的危險(xiǎn)品,應(yīng)在相關(guān)部門監(jiān)督下進(jìn)行,并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。

7.節(jié)假日前后,儲(chǔ)存的危險(xiǎn)藥品必須進(jìn)行清點(diǎn)、核對(duì)。

8.凡因工作失職,違反操作規(guī)程而造成事故的,除賠償造成的經(jīng)濟(jì)損失外,還必須按情節(jié)輕重、給予批評(píng)教育、行政處分,情節(jié)嚴(yán)重的追究刑事責(zé)任。

第5篇藥品管理制度(范例)

藥品管理制度

1.依據(jù)本室檢測(cè)任務(wù),制定各種藥品、試劑采購(gòu)計(jì)劃,寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格等。2.各藥品應(yīng)建立賬目,專人管理,定期做出消耗表,并清點(diǎn)剩余藥品。3.藥品試劑應(yīng)分類陳列整齊,放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥,標(biāo)簽完整,劇毒藥品加鎖存放,易燃、易揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。4.劇毒藥品應(yīng)鎖至保險(xiǎn)柜,配置的鑰匙由兩人同時(shí)管理,兩個(gè)人同時(shí)開柜才能取出藥品。5.稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行,用后蓋好,必要時(shí)可封口或黑紙包裹,不得使用過期或變質(zhì)藥品。6.購(gòu)買試劑由使用人和部門負(fù)責(zé)人簽字,任何人無權(quán)私自出借或饋送藥品試劑,本公司或外單位互借時(shí)需經(jīng)部門負(fù)責(zé)人簽字。以下是其他的管理制度:辦公用品管理制度公司車輛管理制度員工宿舍管理制度

第6篇麻醉藥品、精神藥品管理制度

一、嚴(yán)格按照《藥品管理法》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定采購(gòu)、使用和管理本院麻醉藥品、第一類精神藥品，嚴(yán)格執(zhí)行“五專制度”，專人負(fù)責(zé)，轉(zhuǎn)柜加鎖，專用處方，專用帳冊(cè)，專冊(cè)登記。專冊(cè)保存期限為三年。

二、具有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，熟悉相關(guān)法律法規(guī)，并經(jīng)過考核能正確使用麻醉及精神類藥品。

三、麻醉藥品、第一類精神藥品用量：每張?zhí)幏阶⑸鋭?次用量，其他劑型處方不超過3天用量，控(緩)釋制劑處方不超過7日用量。為癌痛、慢性中、重度非癌痛病人開具的麻醉藥品、鋪一類精神藥品處方不得超過3日用量：其他劑型處方不得超過7日用量。

四、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但處方醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

五、麻醉及第一類精神藥品處方為紅色專用處方，第二類精神藥品處方應(yīng)為白色專用處方，書寫要清晰工整，完整填寫所有項(xiàng)目，處方醫(yī)師簽全名，劃價(jià)、配方、發(fā)藥核對(duì)人員均簽全名，并進(jìn)行麻醉處方編號(hào)登記。麻醉藥品調(diào)配應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)人員不得為自己開方使用麻醉藥品。麻醉及第一類精神藥品處方應(yīng)完整保存三年備查，第二類精神藥品處方應(yīng)保存二年備查。

六、本院應(yīng)根據(jù)國(guó)家有關(guān)法規(guī)執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉及精神藥品的管理和使用，禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓和借用麻醉及精神藥品，藥劑科作為承擔(dān)日常工作的部門，應(yīng)對(duì)麻醉及精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、調(diào)配、使用、報(bào)損和銷毀等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行全面的管理，藥劑人員對(duì)違反規(guī)定使用麻醉及精神藥品者，有權(quán)拒絕發(fā)藥并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)、當(dāng)?shù)厮幋撇块T及衛(wèi)生行政管理部門報(bào)告；對(duì)不符合規(guī)定的麻醉及精神藥品處方可拒絕調(diào)配。

七、有關(guān)醫(yī)師應(yīng)為使用麻醉及精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷并進(jìn)行隨訪，麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑儀限于醫(yī)院內(nèi)使用或由醫(yī)務(wù)人員出診至忠者家中使用。

八、醫(yī)院搶救病人急需使用麻醉及第一類精神藥品注射劑時(shí)，可先發(fā)放該病例一次性使用劑量，使用之后再由搶救部門負(fù)責(zé)人補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。

九、醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)及藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)定期檢查本院麻醉和精神藥品的管理和使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、藥監(jiān)管理部門及衛(wèi)生行政管理部門報(bào)告。

第7篇基數(shù)藥品管理制度范例

為了加強(qiáng)藥品管理,保證藥品質(zhì)量,減少浪費(fèi),對(duì)我院臨床科室備用藥品管理規(guī)定如下。

一.科室基數(shù)藥品是指為了使患者得到及時(shí)有效的治療,臨床科室儲(chǔ)存一定數(shù)量的常用藥品或急救藥品。

二.基數(shù)藥品的品種數(shù)量,由醫(yī)務(wù)科會(huì)同護(hù)理部確定,報(bào)藥劑科備案。

三.基數(shù)藥品的管理

1.藥劑科制定統(tǒng)一表格,按照科室統(tǒng)計(jì)記錄基數(shù)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、責(zé)任人。

2.第一次基數(shù)時(shí),由科室經(jīng)藥劑科藥庫(kù)領(lǐng)藥,一次性院內(nèi)消耗。使用后由醫(yī)師處方誰使用誰補(bǔ)充。

3.因近期無搶救患者致基數(shù)藥品失效的,由醫(yī)院承擔(dān)損失,做科室消耗支出。

4.基數(shù)藥品實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,一般情況下,先進(jìn)先出,防止過期失效。無正當(dāng)理由失效的由科室承擔(dān)經(jīng)濟(jì)損失。

5.基數(shù)藥品數(shù)量準(zhǔn)確,有變化的,及時(shí)通知藥劑科備案。

6.臨床護(hù)理部門應(yīng)有責(zé)任人管理基數(shù)藥品,防止過期失效。藥劑科應(yīng)定期的檢查臨床科室基數(shù)藥品的情況。

第8篇化學(xué)藥品管理制度范例

化學(xué)藥品管理制度

目的:

化學(xué)藥品有些有腐蝕性,有的具有毒性,有的易燃、易爆,有的易揮發(fā);管理不當(dāng),對(duì)人體、對(duì)環(huán)境都有一定的危害,現(xiàn)按有關(guān)規(guī)定提出以下具體要求:

具體管理細(xì)則:

1、藥品的存放、分類和保管。

(1)儀器與化學(xué)試劑一般應(yīng)分室(至少分櫥)存放。

(2)不同藥品應(yīng)根據(jù)化學(xué)規(guī)律進(jìn)行有序分類存放,如:無機(jī)物,首先按單質(zhì)、氧化物、堿和鹽進(jìn)行分類、分櫥、分欄存放;鹽的種類太多,又可進(jìn)一步按鹵族、氧族、氮族、碳族等類別進(jìn)行分類存放,常用藥品放在前邊。

(3)固體、液體分櫥、分欄存放,分類情況類似(2)。

2、特殊性質(zhì)的藥品存放。

(1)易變質(zhì)試劑的保存:

易揮發(fā)的、易吸水的、與空氣接觸變質(zhì)的藥品應(yīng)密封保存;受熱或見光易分解的應(yīng)用棕色瓶盛裝,置于陰涼處,防止變質(zhì),另有白磷存于水,鈉、鉀浸沒在煤油中保存。

(2)危險(xiǎn)藥品的保存

凡具有能發(fā)生各種不同程度的爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險(xiǎn)性質(zhì)的藥品,專門存放在由專人保管的危品水泥櫥里,進(jìn)行單獨(dú)隔離保存。具體情況見附表:

種類名稱存放

易爆品硝化甘油、硝化纖維素(含n在12%以上)、苦味酸、三硝基甲苯、硝銨單獨(dú)隔離保存于危險(xiǎn)品櫥中

遇水或空氣能自燃物金屬鉀、金屬鈉、氫化鈉、磷化鈣、鉀鈉合金、黃磷單獨(dú)隔離保存于危險(xiǎn)藥品中

易燃液體氣油、苯、甲苯、二硫化碳、丙酮、石油醚、乙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、松節(jié)油等不準(zhǔn)和其他試劑共同存放

易燃固體紅磷硫磺、鎂粉、二硝基甲苯、二硝基苯酚、樟腦、萘不準(zhǔn)和其他試劑共同存放

強(qiáng)氧化劑氯酸鉀、氯酸鈉、硝酸鉀、硝酸鈉、亞硝酸鈉、過氧化鈉、高錳酸鉀、重鉻酸鉀不準(zhǔn)和其他試劑共同存放

劇毒品氰化鉀、氰化鈉、二氧化砷、升汞放保險(xiǎn)櫥中加鎖保管

3、藥品的使用:

(1)實(shí)驗(yàn)室儀器和藥品的添置與使用切合教學(xué)實(shí)際,并注意節(jié)約。

(2)建立必要的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度,如:建立儀器設(shè)備和藥品管理賬冊(cè),領(lǐng)用登記和損壞賠償?shù)戎贫取?/p>

(3)建立實(shí)驗(yàn)資料檔案;收集教師和學(xué)生的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法。

(4)常用試劑應(yīng)備有根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求配制的貯液,以便隨時(shí)取用。

(5)設(shè)置廢液廢棄物的收集、處理設(shè)備,不得隨意拋棄或沖入下水道。如:白磷實(shí)驗(yàn)中使用的試管、鑷子、小刀和燃的濾紙等都要在燈焰上灼燒處理。

(6)有一定危險(xiǎn)或操作較困難的實(shí)驗(yàn),加強(qiáng)老師的指導(dǎo)和監(jiān)督。如:堿金屬與水的反應(yīng),濃硫酸的稀釋等。

(7)有強(qiáng)刺激性氣體或有毒氣體的有關(guān)實(shí)驗(yàn),應(yīng)在通風(fēng)櫥中或通風(fēng)較好的條件下進(jìn)行。較多量氣體的制備應(yīng)有尾氣吸收裝置或改進(jìn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)裝置。如:氯氣的制備和性質(zhì),二氧化氮的性質(zhì)等。

第9篇特殊藥品管理制度要求

1、為強(qiáng)化特殊管理藥品的管理,有效地控制特殊管理藥品的進(jìn)、存、使用行為,確保合法,根據(jù)《藥品管理法》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī),制定本制度。

2、本制度所稱特殊管理藥品,是指麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品。村衛(wèi)生室(所)、個(gè)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)禁使用麻醉藥品和第一類精神藥品,經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)可以使用第二類精神藥品。

3、特殊管理藥品必須從指定的有經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。麻醉藥品和第一類精神藥品憑印簽卡購(gòu)進(jìn)。

4、應(yīng)審核特殊管理藥品供貨單位的合法資質(zhì),并索取相關(guān)證明資料,建立檔案。

5、特殊管理藥品應(yīng)由雙人驗(yàn)收至最小包裝,驗(yàn)收合格后,做好驗(yàn)收記錄。藥品包裝的標(biāo)簽或說明書上必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí),驗(yàn)收時(shí)必須檢查其特定標(biāo)識(shí)。

6、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)用保險(xiǎn)柜或?qū)?kù)儲(chǔ)存,專庫(kù)應(yīng)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置,保險(xiǎn)柜和專庫(kù)雙人雙鎖管理。第二類精神藥品應(yīng)存放于相對(duì)獨(dú)立的安全區(qū)域。

7、特殊管理藥品實(shí)行專人專帳管理。做到帳、貨、票相符,專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

8、特殊管理藥品應(yīng)使用專用處方,單張?zhí)幏降淖畲笥昧糠闲l(wèi)生主管部門的規(guī)定。麻醉藥品和第一類精神藥品處方必須由具有資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師給確需使用的患者開具。

9、對(duì)特殊管理藥品處方,調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)審核,簽署姓名,并登記;不符合規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。處方至少保存3年。

10、對(duì)過期、破損的特殊管理藥品要登記造冊(cè),并向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng),在其監(jiān)督下銷毀,做好記錄。

11、發(fā)生特殊管理藥品被盜、搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的,應(yīng)立即采取必要的控制措施,同時(shí)報(bào)告公安、藥監(jiān)及衛(wèi)生主管部門。

第10篇區(qū)醫(yī)院急救藥品管理制度

中心醫(yī)院急救藥品管理制度

1、急救藥品必須指定專人管理,每周校對(duì),每月清點(diǎn)一次,由護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)領(lǐng)取、報(bào)損。

2、急救藥品應(yīng)根據(jù)藥品的種類與性質(zhì)將針劑、口服與外用藥按順序、編號(hào)分別放置在固定的位置。

3、護(hù)士長(zhǎng)及專管人應(yīng)定期對(duì)急救藥品做好清點(diǎn),檢查工作,防止積壓變質(zhì)。如發(fā)生沉淀、變色、破損、過期,藥瓶標(biāo)簽與瓶?jī)?nèi)藥品不符,標(biāo)簽涂改一律不得使用,并做好更換登記。

4、急救藥品必須建立交接登記本,每班進(jìn)行交接登記,保證每日進(jìn)行檢查、核對(duì),做到隨用隨補(bǔ),保證其使用率為100%。

5、任何人不得以任何理由,將急救藥品挪作他用或轉(zhuǎn)借他人,因此造成的后果由當(dāng)事人承擔(dān)全部責(zé)任。

6、毒麻及精神類藥品,按規(guī)定開據(jù)、使用、登記,設(shè)專人管理。

第11篇醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

（一）采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，根據(jù)每月各類藥品消耗動(dòng)態(tài)，按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購(gòu)，在供應(yīng)正常情況下庫(kù)存量一般為2～4個(gè)月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準(zhǔn)用藥規(guī)律，把握藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，掌握供求信息，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購(gòu)藥渠道，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系，預(yù)見藥品前景，把握最佳購(gòu)入時(shí)機(jī)，對(duì)搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。

（二）驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)，全部合格逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無誤，采購(gòu)、保管人員雙簽字后方可入庫(kù)，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款。

（三）保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。貴重藥品、必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。保管藥品庫(kù)房建筑必須堅(jiān)固、干燥、通風(fēng)。易燃易爆藥品需保管入危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)。防火安全設(shè)施要齊備。

庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時(shí)登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，定期清查盤點(diǎn)，做到帳物相符。

（四）調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對(duì)制度，核對(duì)處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確，核對(duì)雙簽字。對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。對(duì)急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。

（五）使用門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關(guān)，對(duì)麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計(jì)。自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費(fèi)處方。杜絕濫開方，開大方，對(duì)不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。

藥劑人員應(yīng)主動(dòng)深入科室征求意見，介紹國(guó)內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)的有關(guān)資料，使臨床用藥不斷得以更新。

第12篇社區(qū)衛(wèi)生中心病房藥品管理制度

社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心病房藥品管理制度

一、為方便臨床科室治療和搶救,設(shè)立的小藥柜由護(hù)士長(zhǎng)或指定一名責(zé)任心強(qiáng),身體健康,品德高尚,業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士保管,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管藥品,工作調(diào)動(dòng)時(shí)要辦理移交手續(xù)。

二、小藥柜藥品的配備,以常用和搶救藥為主,其品種數(shù)量,不易過多,設(shè)立小藥柜的病房由藥劑科會(huì)同病房按需要協(xié)定品種數(shù)量,報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后配備。

三、小藥柜不配備貴重藥品,可按醫(yī)院規(guī)定基數(shù)配備少量麻醉藥品,必須按麻醉藥品管理制度管理和使用。

四、小藥柜的藥品,分類存放,定期清點(diǎn)。檢查藥品質(zhì)量,防止積壓變質(zhì),發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：人幤?停止使用,報(bào)藥劑科處理,小藥柜的藥品要做到帳物相符,并經(jīng)常檢查麻醉藥品、精神藥品的管理是否符合規(guī)定。

五、小藥柜的藥品只供住院病人按醫(yī)囑使用,非住院病人不得使用。

六、藥劑科定期檢查,隨時(shí)抽驗(yàn)各病區(qū)小藥柜藥品管理情況。

第13篇麻醉藥品和一類精神藥品管理制度

為加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，根據(jù)國(guó)務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》制定本制度。

一．總則

1．醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理委員會(huì)負(fù)責(zé)全院的麻醉藥品和精神藥品的管理。

2．按照規(guī)定，醫(yī)院藥劑科為麻醉藥品和精神藥品的管理科室，負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品的采購(gòu)、請(qǐng)領(lǐng)、發(fā)放、登記工作。

二．麻醉藥品和精神藥品的采購(gòu)與保管

1．按照國(guó)務(wù)院2005年11月1日頒布實(shí)施《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l理》的規(guī)定，麻醉藥品和一類精神藥品的采購(gòu)須憑衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的印鑒卡，到指定供貨公司每月購(gòu)入一次。

2．其他精神藥品的采購(gòu)須從具有二類精神藥品銷售資格的供貨公司購(gòu)入。

3．麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)由專人負(fù)責(zé)，按照醫(yī)院的實(shí)際需要量購(gòu)入。采購(gòu)時(shí)由藥品保管員和藥品采購(gòu)員兩人采購(gòu)，購(gòu)入后交庫(kù)房藥品保管員保管，登記雙人簽字。

4．麻醉藥品、第一類精神藥品設(shè)有專柜、加鎖，雙人管理。設(shè)有計(jì)算機(jī)帳一套，人工帳一套。

三．麻醉藥品和精神藥品的使用

1．麻醉藥品、第一類精神藥品的使用按照上級(jí)的有關(guān)規(guī)定，必須經(jīng)衛(wèi)生行政主管部門依據(jù)國(guó)家相關(guān)規(guī)定認(rèn)定的具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開具處方使用。麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)劑人員必須具有衛(wèi)生行政主管部門依據(jù)國(guó)家的相關(guān)規(guī)定認(rèn)定的麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑權(quán)。由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)管理。

2．按照衛(wèi)生部和省衛(wèi)生廳的規(guī)定，使用規(guī)定顏色和格式的處方。

3．麻醉藥品、第一類精神藥品的處方使用量按照國(guó)務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和衛(wèi)生部《處方管理辦法》的規(guī)定開具。開具的每張?zhí)幏奖仨毞弦韵乱?guī)定。

（1）注射劑一次常用量。

（2）片劑、酊劑、糖漿劑不超過三日常用量。

（3）控緩釋制劑不超過七日常用量。

（4）癌癥疼痛病人麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑不超過三日常用量，控緩釋制劑不超過十五日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑不超過七日常用量。

（5）精神藥品按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具。

（6）鹽酸哌替啶注射液一次常用量，不得帶出醫(yī)院使用。

（7）為住院患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方為一日常用量。

4．處方應(yīng)書寫完整，字跡清楚，調(diào)劑人員核對(duì)無誤后方可發(fā)出并調(diào)劑和核發(fā)人員簽字。

5．麻醉藥品、第一類精神藥品的請(qǐng)領(lǐng)由各調(diào)劑室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，計(jì)算機(jī)打印出庫(kù)單，發(fā)藥人、請(qǐng)領(lǐng)人簽字，請(qǐng)領(lǐng)單保存?zhèn)洳椤?/p>

6．麻醉藥品按照“五專”管理，及時(shí)登記使用消耗情況。

7．麻醉藥品處方至少保存三年備查，精神藥品處方至少保存二年備查。

四．檢查

1．醫(yī)院藥劑科每半年總結(jié)一次麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)入情況。

2．藥劑科每季檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的請(qǐng)領(lǐng)、使用、登記情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，防止出現(xiàn)違規(guī)問題。

第14篇藥業(yè)企業(yè)不合格藥品管理制度

藥業(yè)公司不合格藥品管理制度

為杜絕不合格藥品流入市場(chǎng),確保人民用藥安全有效,對(duì)公司經(jīng)營(yíng)藥品各環(huán)節(jié)不合格品進(jìn)行有效控制提供準(zhǔn)則,特制定本制度。

一、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施,對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;各相關(guān)崗位負(fù)責(zé)本崗位不合格藥品控制。

二、不合格藥品是指:藥品內(nèi)在質(zhì)量、外在質(zhì)量、包裝質(zhì)量及標(biāo)識(shí)不符合《藥品管理法》、相應(yīng)的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》及其它有關(guān)法律、法規(guī)的藥品,各級(jí)藥監(jiān)部門發(fā)文禁止使用或收回的藥品,抽檢不合格及所有符合假劣藥條件的藥品。

三、不合格藥品的確認(rèn)由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé),包括:

1、采購(gòu)來貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合規(guī)定的藥品。

2、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查和出庫(kù)復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)包裝破損、霉?fàn)€變質(zhì)的及質(zhì)量可疑的藥品。

3、銷后退回經(jīng)驗(yàn)收人員驗(yàn)收不合格的藥品。

4、藥品監(jiān)督管理部門抽檢不合格的藥品。

5、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文通知禁止銷售使用的藥品。

6、超過有效期的藥品。

四、在入庫(kù)前驗(yàn)收環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,驗(yàn)收員不得驗(yàn)收入庫(kù),應(yīng)將不合格藥品

存放于不合格品區(qū)(不屬質(zhì)量原因拒收的存放于退貨區(qū),掛購(gòu)進(jìn)退出標(biāo)志),同時(shí)填寫相關(guān)單據(jù),按國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理。

五、在養(yǎng)護(hù)、保管或出庫(kù)復(fù)核過程發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí),應(yīng)立即停止銷售和發(fā)貨,同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部。

六、上級(jí)藥檢部門抽檢判定為不合格藥品或藥監(jiān)部門公告、發(fā)文通知的不合格藥品,應(yīng)立即停止銷售、發(fā)運(yùn),追回售出藥品,并將不合格藥品移入不合格品庫(kù),待處理。

七、不合格藥品按規(guī)定的程序報(bào)損和銷毀。

八、已確定為不合格藥品仍繼續(xù)發(fā)貨銷售的,應(yīng)按規(guī)定予以處罰。造成嚴(yán)重后果的,按《藥品管理法》規(guī)定予以處罰。

九、對(duì)不合格藥品數(shù)量和金額較大的,應(yīng)查明原因、分清責(zé)任、及時(shí)制定預(yù)防措施。

第15篇高危藥品管理制度格式

高危藥品管理制度【1】

建立完善高危藥品相關(guān)制度——高危藥品管理制度

《醫(yī)院高危藥品的管理制度》

一、高危藥品管理制度高危險(xiǎn)藥品(以下簡(jiǎn)稱“高危藥品”是指藥理作用顯著且迅速,易危害人體的藥品。為促進(jìn)該類藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī),特制訂如下管理制度。

二、高危藥品包括細(xì)胞毒性化療藥品、高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑等,醫(yī)院高危藥品目錄應(yīng)與國(guó)家相關(guān)規(guī)定更新同步。

三、高危藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。

四、高危藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)統(tǒng)一醒目,統(tǒng)一黑底白字標(biāo)簽,其中高濃度電解質(zhì)統(tǒng)一紅底白字藥品標(biāo)簽。

五、高危藥品在使用前要有安全性論證的證據(jù),有確切適應(yīng)癥時(shí)才能開具處方使用。

六、藥劑人員在調(diào)配高危藥品時(shí),要嚴(yán)格審查處方,對(duì)不符合規(guī)定的高危藥品處方,拒絕調(diào)配。高危藥品的處方調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核,確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。

七、藥劑科應(yīng)定期檢查本院的高危藥品管理使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決處理。

八、加強(qiáng)高危藥品的效期管理,保證先進(jìn)先出,保證藥品使用安全有效。

九、加強(qiáng)高危藥品的不良事件監(jiān)測(cè),定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,并定期總結(jié)匯總,及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。

十、醫(yī)院新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過充分論證,引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床,促進(jìn)臨床合理應(yīng)用

四、高危藥品管理制度加強(qiáng)宣傳

對(duì)護(hù)士的宣傳

對(duì)藥師的宣傳