藥品儲存與養(yǎng)護管理制度是確保藥品質量的關鍵環(huán)節(jié)，它涉及到藥品的接收、分類、儲存、檢查和維護等方面，旨在保障藥品的有效性、安全性和穩(wěn)定性。
包括哪些方面
1. 藥品接收與驗收：規(guī)范藥品入庫流程，對藥品的批號、有效期、包裝完整性進行嚴格檢查。
2. 儲存條件：設定適宜的溫度、濕度，確保特殊藥品的冷藏或避光存儲。
3. 分類管理：按照藥品性質、用途和效期進行分類，便于查找和管理。
4. 定期檢查：定期盤點庫存，及時發(fā)現并處理過期、破損藥品。
5. 環(huán)境清潔：保持儲存區(qū)域的衛(wèi)生，防止污染和交叉感染。
6. 應急處理：建立應對突發(fā)情況的預案，如溫度異常、破損泄漏等。
7. 記錄與報告：詳細記錄藥品的進出庫情況，及時向上級匯報異常情況。
重要性
藥品儲存與養(yǎng)護管理制度的重要性不言而喻。藥品的質量直接影響到患者的治療效果和生命安全，不合規(guī)的儲存可能導致藥品變質、失效，甚至產生毒性。此外，良好的藥品管理能提高工作效率，降低庫存成本，防止資源浪費，維護醫(yī)院或藥店的信譽。
方案
1. 設立專門的藥品儲存區(qū)域，配備必要的溫控、濕度監(jiān)控設備，并定期校準。
2. 建立詳細的藥品接收和驗收標準，培訓員工嚴格執(zhí)行，確保入庫藥品的質量。
3. 制定藥品分類規(guī)則，使用電子標簽或條形碼系統(tǒng)提升查找效率。
4. 定期開展藥品養(yǎng)護檢查，對過期、破損藥品及時報損并記錄原因。
5. 實施清潔衛(wèi)生制度，定期清潔儲存區(qū)域，防止塵埃和微生物滋生。
6. 制定應急響應計劃，如遇到電力故障、溫度異常等情況，能迅速采取措施。
7. 強化記錄管理，使用數字化系統(tǒng)跟蹤藥品流轉，確保信息的準確性和可追溯性。
通過上述方案的實施，藥品儲存與養(yǎng)護管理制度將更加完善，為醫(yī)療機構和藥店提供穩(wěn)定、安全的藥品供應，保障患者用藥的安全有效。
藥品儲存與養(yǎng)護管理制度范文
第1篇 醫(yī)院藥品儲存與養(yǎng)護管理制度
1.為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護,確保藥品質量,根據《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設相關規(guī)定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。
2.藥品不得直接接觸地面和墻壁,垛與墻的間距不小于30厘米,垛與頂的距離不小于30厘米,多余地面的間距不小于15厘米,以利于空氣流通。
3.做好藥品的分類儲存工作,根據藥品的性能及要求,分別存放于常溫處、陰涼處、冷柜:藥品應分類相對集中存放,按批號及效期遠近依次或分開堆碼;處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥、易串味藥應分開存放。
4.報廢、待處理及有問題的藥品,必須與合格品分開存放,并建立不合格品臺賬,防止錯發(fā)或重復報損,造成帳貨混亂的嚴重后果。
5.建立和健全藥品養(yǎng)護組織,明確養(yǎng)護人員,養(yǎng)護人員應具有高中以上文化程度,經縣級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓,取得崗位合格證書后方可上崗。
6.養(yǎng)護人員應做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫10-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內溫濕度。根據溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準,溫度保持在10-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施,并做好記錄。
7.根據藥品的使用情況,對一般品種按季度進行藥品質量的養(yǎng)護檢查,重點品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進行養(yǎng)護,并做好養(yǎng)護記錄,養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
8.對效期不足6個月的近效期藥品,應按月填報“近效期藥品報告表”。
9.藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放,標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類儲存,標簽放置正確,字跡清晰。
10.養(yǎng)護中發(fā)現有質量問題的藥品,應暫停使用,及時報分管質量的院領導處理。
第2篇 藥品儲存與養(yǎng)護質量管理制度
藥品購進與驗收質量管理制度
1．藥品購進
1.1藥品營銷企業(yè)的審核要求與首營企業(yè)的審核內容、辦法一致，只有經過審核并認定為合格方可建立藥品購銷業(yè)務關系。
1.2制定計劃由藥庫保管員根據庫存情況、銷量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。
1.3采購計劃的內容包括品名、規(guī)格、劑型、產地、數量、最新進銷價等，報科主任審核，經分管院長批準后執(zhí)行。
1.4采購藥品和一次性醫(yī)療器械根據規(guī)定參加集中招標或者集體議標，服從招標辦的統(tǒng)一管理。臨床臨時用藥由臨床科室主任提出，經藥劑科主任報分管院長批準后采購。因疫情和自然災害等不確定因素，需要臨時采購時可以不受招標限制，在分管院長、科主任組織下進行。特殊藥品采購執(zhí)行國家法律的有關規(guī)定。
與藥品經營企業(yè)簽訂合同時，必須注明品名、規(guī)格、產地、單位、數量、價格等詳細內容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產品質量保證條款。醫(yī)藥企業(yè)應履行合同，藥劑科應當定期對合同履行情況進行評議。
2．藥品驗收
2.1執(zhí)行“二核對”、“一查驗”：核對醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質量檢驗報告書、進口藥品注冊證等相關質量證明文件。
2.2 對照發(fā)票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應及時處理。拆零包裝的應驗收到中包裝或最小包裝。
2.3如果送達的藥品的規(guī)格或送貨數量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應當及時查明情況并做好記錄。
2.3.1驗收內容對藥品外包裝、中包裝、內包裝上內容逐項驗收。
2.3.2查說明書：對藥品說明書上內容逐項與批件核對。
2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。
2.3.4進口藥品應有符合規(guī)定的“進口藥品注冊證”和“進口藥品檢驗報告書”復印件，檢驗報告的復印件必須加蓋醫(yī)藥企業(yè)紅印章。
3．陳列存放
3.1將合格藥品按藥品養(yǎng)護和陳列要求存放到，常溫庫（<；30℃）、陰涼庫（<；20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專用庫。
3.2驗收時發(fā)現不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格品，移至退貨區(qū)，并填寫退貨記錄。
4．將驗收情況及時如實填寫藥品驗收記錄。
5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調撥員辦理入庫手續(xù)，然后交藥品會計做金額帳。
6．驗收時限
6.1一般藥品應在當日內完成。
6.2特殊藥品應在藥品送達時當面驗收。
7．藥品驗收記錄保存5年。
8．在驗收中發(fā)現有問題的藥品，應及時經營企業(yè)聯(lián)系。
第3篇 藥品儲存與養(yǎng)護管理制度
1.為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護，確保藥品質量，根據《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設相關規(guī)定和本單位的各項管理制度，特制定本制度。
2.藥品不得直接接觸地面和墻壁，垛與墻的間距不小于30厘米，垛與頂的距離不小于30厘米，多余地面的間距不小于15厘米，以利于空氣流通。
3.做好藥品的分類儲存工作，根據藥品的性能及要求，分別存放于常溫處、陰涼處、冷柜：藥品應分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼；處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥、易串味藥應分開存放。
4.報廢、待處理及有問題的藥品，必須與合格品分開存放，并建立不合格品臺賬，防止錯發(fā)或重復報損，造成帳貨混亂的嚴重后果。
5.建立和健全藥品養(yǎng)護組織，明確養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應具有高中以上文化程度，經縣級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓，取得崗位合格證書后方可上崗。
6.養(yǎng)護人員應做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調控工作（藥房各類庫房的溫濕度要求為：常溫庫0－30℃，陰涼庫10-20℃，冷庫2－10℃，相對濕度45％－75％），每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內溫濕度。根據溫濕度（儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準，溫度保持在10－20℃，相對濕度保持在45％－75％）狀況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施，并做好記錄。
7.根據藥品的使用情況，對一般品種按季度進行藥品質量的養(yǎng)護檢查，重點品種（如：易潮解、易霉變、見光易分解等）按月進行養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄，養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
8.對效期不足6個月的近效期藥品，應按月填報“近效期藥品報告表”。
9.藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存，內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類儲存，標簽放置正確，字跡清晰。
10.養(yǎng)護中發(fā)現有質量問題的藥品，應暫停使用，及時報分管質量的院領導處理。
