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醫(yī)院計(jì)量管理制度文件(5篇)

更新時(shí)間:2024-05-09 查看人數(shù):51

醫(yī)院計(jì)量管理制度文件

本醫(yī)院計(jì)量管理制度文件旨在規(guī)范醫(yī)院內(nèi)計(jì)量設(shè)備的管理,確保醫(yī)療設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性,從而保障患者的生命安全和醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量。

包括哪些方面

1. 計(jì)量設(shè)備的采購與驗(yàn)收:規(guī)定設(shè)備采購的流程,包括設(shè)備選型、供應(yīng)商資質(zhì)審查、設(shè)備驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等。

2. 設(shè)備的維護(hù)與校準(zhǔn):明確設(shè)備定期維護(hù)和校準(zhǔn)的周期、方法及記錄要求。

3. 故障處理與報(bào)修:設(shè)立故障報(bào)告機(jī)制,規(guī)定報(bào)修流程和緊急替代措施。

4. 用戶培訓(xùn)與操作規(guī)程:制定設(shè)備操作規(guī)程,提供用戶培訓(xùn),確保正確使用。

5. 計(jì)量設(shè)備檔案管理:建立設(shè)備檔案,記錄設(shè)備全生命周期信息。

6. 法規(guī)遵從性:確保計(jì)量設(shè)備符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

重要性

醫(yī)院計(jì)量管理制度的重要性不言而喻。精準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備測量結(jié)果直接影響診斷的準(zhǔn)確性,關(guān)系到患者的治療效果和生命安全。此外,良好的設(shè)備管理也有助于降低運(yùn)營成本,提高醫(yī)院服務(wù)效率。

方案

1. 設(shè)立計(jì)量管理小組:由醫(yī)療設(shè)備專家和技術(shù)人員組成,負(fù)責(zé)制度的實(shí)施和監(jiān)督。

2. 制定詳細(xì)操作指南:為每種設(shè)備編寫操作手冊,明確使用、維護(hù)、校準(zhǔn)等步驟。

3. 定期審計(jì):每年進(jìn)行一次全面的設(shè)備審計(jì),檢查設(shè)備狀態(tài)和管理執(zhí)行情況。

4. 培訓(xùn)與考核:對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行計(jì)量設(shè)備操作培訓(xùn),并進(jìn)行考核,確保其掌握正確操作方法。

5. 強(qiáng)化供應(yīng)商關(guān)系:與設(shè)備供應(yīng)商保持良好溝通,確保及時(shí)獲取技術(shù)支持和配件供應(yīng)。

6. 實(shí)施故障報(bào)告系統(tǒng):建立電子化故障報(bào)告平臺,以便快速響應(yīng)和處理設(shè)備故障。

7. 持續(xù)改進(jìn):定期評估制度執(zhí)行效果,根據(jù)反饋和醫(yī)療實(shí)踐調(diào)整和完善制度。

通過上述方案,我們期望構(gòu)建一個(gè)高效、安全的計(jì)量設(shè)備管理體系,為醫(yī)院的正常運(yùn)行和患者的安全提供堅(jiān)實(shí)的保障。

醫(yī)院計(jì)量管理制度文件范文

第1篇 第五人民醫(yī)院計(jì)量管理制度

第五人民醫(yī)院計(jì)量管理制度

一、計(jì)量器具的管理工作制度

1、屬于強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)有專人(計(jì)量管理員)負(fù)責(zé)管理和協(xié)調(diào)。

2、在上級計(jì)量部門的監(jiān)督和指導(dǎo)下,醫(yī)院計(jì)量委員會(huì)和醫(yī)療設(shè)備管理部門按照《計(jì)量法》的要求和有關(guān)的規(guī)定,統(tǒng)一管理全院的計(jì)量工作。

3、統(tǒng)一建立全院強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的臺賬、分戶賬、分類賬,保管好有關(guān)的技術(shù)檔案和檢定證書。

4、加強(qiáng)與計(jì)量檢定部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系,做好年度強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的周期檢定工作。

5、隨機(jī)地對在用計(jì)量器具進(jìn)行抽檢,停止使用超期或不合格的計(jì)量器具。

6、對違反計(jì)量工作制度產(chǎn)生的后果,報(bào)領(lǐng)導(dǎo)作相應(yīng)的處理。

二、計(jì)量器具的采購、入庫、降級和報(bào)損制度

1、購置時(shí),要審查計(jì)量器具的型號、規(guī)格、精密等級、測量范圍、計(jì)量性能等,以保證計(jì)量性能的準(zhǔn)確可靠。

2、采購的計(jì)量器具應(yīng)有cmc或cpa標(biāo)志(并附有許可證編號),不得采購未取得制造計(jì)量器具許可證的企業(yè)生產(chǎn)的計(jì)量器具。

3、計(jì)量器具購進(jìn)后,應(yīng)保管好有關(guān)的技術(shù)資料,使用前應(yīng)將該計(jì)量器具送交計(jì)量部門檢定。

4、驗(yàn)收和檢定合格后的計(jì)量器具方可入庫,同時(shí)由計(jì)量管理員建立臺賬并編制定期檢定計(jì)劃。

5、對驗(yàn)收或檢定不合格的計(jì)量器具,有設(shè)備科提出退貨報(bào)告,由原采購部門辦理退貨。

6、計(jì)量器具經(jīng)檢定達(dá)不到原準(zhǔn)確等級,但能達(dá)到低一級精度時(shí),可作降級使用,并作好技術(shù)檔案記錄的更改。

7、經(jīng)檢定不合格且修理后仍不能通過檢定的計(jì)量器具,由計(jì)量管理員提出報(bào)廢報(bào)告,經(jīng)醫(yī)療設(shè)備管理部門統(tǒng)一處理。

三、計(jì)量器具的使用、維護(hù)、保養(yǎng)制度

1、使用計(jì)量器具的部門,必須做好計(jì)量器具的使用與保養(yǎng)工作,制訂出相應(yīng)的使用操作規(guī)程,由專人負(fù)責(zé),并嚴(yán)格按照說明書及操作規(guī)程進(jìn)行操作。

2、所有計(jì)量器具都應(yīng)建立使用記錄并定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng);常用計(jì)量器具應(yīng)每次使用后擦凈保養(yǎng),不常用者應(yīng)定期做通電試驗(yàn)。

3、存放計(jì)量器具的場所,要求清潔衛(wèi)生。溫度、濕度要符合檢定規(guī)程的規(guī)定,并保持相對穩(wěn)定。易變形的計(jì)量器具,要分類存放,妥善保管。嚴(yán)禁計(jì)量器具與酸、堿等腐蝕性物質(zhì)及磨料混放。

4、在用計(jì)量器具必須有計(jì)量鑒定證書或合格標(biāo)記,發(fā)現(xiàn)合格證書丟失或超期的,要及時(shí)查找原因,辦理補(bǔ)證手續(xù)。

5、計(jì)量器具發(fā)生故障時(shí),應(yīng)及時(shí)報(bào)計(jì)量管理員處理,各使用部門無權(quán)擅自修理計(jì)量器具。精密貴重儀器經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后送修,并做好記錄。

6、有下列情況之一的計(jì)量器具不得使用:未經(jīng)檢定或檢定不合格;超過檢定周期;無有效合格證書或印鑒;計(jì)量器具在有效使用期內(nèi)失準(zhǔn)、失靈;未經(jīng)政府計(jì)量行政部門批準(zhǔn)使用的非法定計(jì)量單位的計(jì)量器具;本單位不能修理的計(jì)量器具,應(yīng)委托取得《修理計(jì)量器具許可證》的單位修理,并在取得該單位開具的合格證后方可使用。

四、計(jì)量文件、技術(shù)檔案資料管理制度

1、計(jì)量文件、技術(shù)資料、質(zhì)量憑證、單據(jù)要由專人保管并進(jìn)行編號、登記,借出時(shí)履行借用手續(xù),以防丟失和損壞。

2、認(rèn)真填寫計(jì)量技術(shù)檔案,做到內(nèi)容完整、字跡端正,符合國家計(jì)量部門的相關(guān)規(guī)范。

3、按規(guī)定的保存時(shí)間保管好計(jì)量文件和技術(shù)檔案資料,若銷毀檔案資料須經(jīng)批準(zhǔn)。

4、對發(fā)生丟失計(jì)量檔案的事件應(yīng)做好記錄,查清原因再追究責(zé)任。

五、計(jì)量事故管理

在醫(yī)療過程中,可能會(huì)因醫(yī)療計(jì)量器具的準(zhǔn)確度或其他計(jì)量問題引起醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故。如發(fā)生這類問題,可按以下方法處理:

1、處理計(jì)量糾紛的方式有檢定和調(diào)解,首先要查清事實(shí)、分清是非、明確責(zé)任,在相互諒解的基礎(chǔ)上促使雙方當(dāng)事人解決問題。

2、計(jì)量調(diào)解是由縣級以上技術(shù)監(jiān)督局對計(jì)量糾紛雙方進(jìn)行的調(diào)解。根據(jù)計(jì)量糾紛的特殊情況,計(jì)量調(diào)解一般應(yīng)在仲裁檢定以后進(jìn)行。

3、仲裁檢定是指由縣級以上技術(shù)監(jiān)督局用計(jì)量基準(zhǔn)或者社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)所進(jìn)行的以仲裁為目的的計(jì)量檢定、測試活動(dòng)。仲裁簡短可以由縣級以上技術(shù)監(jiān)督局直接受理,或指定有資質(zhì)的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

4、情節(jié)嚴(yán)重并引起醫(yī)療事故的,應(yīng)保護(hù)現(xiàn)場,以便有關(guān)人員前來找出事故原因并記錄;按照國家的相關(guān)法律處理。

5、一般事故如系人為因素引起,應(yīng)給予當(dāng)事人相應(yīng)的處理;如系管理不善引起,應(yīng)分析原因,并制定相應(yīng)的管理制度,以免類似事件的再次發(fā)生。

第2篇 附二醫(yī)院計(jì)量管理員職責(zé)

附屬醫(yī)院計(jì)量管理員職責(zé)

1.在主任領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,

2.熟悉國家計(jì)量法以及相關(guān)的法規(guī),

3.負(fù)責(zé)與本市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和計(jì)量測試部門的聯(lián)絡(luò)、溝通,

4.負(fù)責(zé)全院涉及計(jì)量檢測的醫(yī)療儀器設(shè)備的定期檢查,安排年度強(qiáng)檢項(xiàng)目的進(jìn)行,安排其他需要年檢項(xiàng)目的執(zhí)行。年檢的按排、執(zhí)行和結(jié)果均向主任匯報(bào)、請示,

5.積極參加相關(guān)的技術(shù)培訓(xùn),取得相應(yīng)的資格證書,以利開展工作。

第3篇 附四醫(yī)院計(jì)量管理制度

第四人民醫(yī)院計(jì)量管理制度

1、貫徹落實(shí)《中華人民共和國國計(jì)量法》,加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理,保障國家計(jì)量單位的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠性,適應(yīng)社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)的需要,維護(hù)國家、醫(yī)院、病人的利益。

2、醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)思想上重視,把執(zhí)行計(jì)量法擺到議事日程,以身作則,帶頭學(xué)習(xí)、宣傳、貫徹、執(zhí)行計(jì)量法。

3、各科室負(fù)責(zé)人要嚴(yán)格要求,經(jīng)常認(rèn)真檢查本科各級人員執(zhí)行、落實(shí)計(jì)量法,做到及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題、及時(shí)匯報(bào)、及時(shí)糾正。

4、嚴(yán)格執(zhí)行國家計(jì)量法,一律采用國家規(guī)定的計(jì)量單位,做到處方、病歷、病驗(yàn)單、文書、報(bào)表等書寫正規(guī),文字清晰,計(jì)量單位填寫準(zhǔn)確無誤。

5、采購人員做到不采購不符合計(jì)量法的醫(yī)療計(jì)量器具及藥物。

6、國家規(guī)定強(qiáng)檢的計(jì)量器具,定期與計(jì)量局聯(lián)系進(jìn)行周期性檢查,確保計(jì)量器具的準(zhǔn)確性。

7、維修人員對不符合計(jì)量要求的器具要及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)更換。

8、各科兼職計(jì)量員要經(jīng)常檢查本科室計(jì)量器具及執(zhí)行計(jì)量法情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào),及時(shí)糾正。

第4篇 人民醫(yī)院計(jì)量管理規(guī)定

人民醫(yī)院計(jì)量管理規(guī)定

(一)計(jì)量管理制度

1、院計(jì)量管理小組全權(quán)負(fù)責(zé)本院有關(guān)計(jì)量工作的制度實(shí)施、監(jiān)督和管理。日常事務(wù)由設(shè)備科承辦,各科必須協(xié)助和配合計(jì)量管理小組做好本部門的計(jì)量工作。

2、任何部門不準(zhǔn)使用非法定計(jì)量單位、計(jì)量資料不完備及未檢、超檢、檢定不合格的計(jì)量設(shè)備和器具。

3、各部門必須嚴(yán)格執(zhí)行《計(jì)量設(shè)備、器具管理制度》,加強(qiáng)本部門的計(jì)量設(shè)備、器具的各項(xiàng)管理。

4、醫(yī)院工作人員在診斷、配方、報(bào)告等醫(yī)療文書和醫(yī)院其它工作文書中,必須使用國家法定計(jì)量單位,廢止其它計(jì)量單位。

5、加強(qiáng)計(jì)量管理,提高計(jì)量意識,認(rèn)真執(zhí)行《計(jì)量法》,保障和提高醫(yī)院工作質(zhì)量。

(二)計(jì)量設(shè)備器具管理制度

1、凡本院購置和使用含計(jì)量的設(shè)備和器具,必須嚴(yán)格按照國家頒布的《計(jì)量法》,認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)院《計(jì)量管理制度》和醫(yī)院設(shè)備管理的各項(xiàng)要求,做好含計(jì)量的設(shè)備器具的管理工作。

2、含計(jì)量的設(shè)備和器具的購置,必須由使用單位提出申請,經(jīng)編制計(jì)劃,并經(jīng)審批同意后,統(tǒng)一采購。

3、所購置的計(jì)量設(shè)備和器具的拆箱、安裝、驗(yàn)收工作,必須有計(jì)量管理人員到場,按照計(jì)量管理要求,對照設(shè)備所隨資料,認(rèn)真填報(bào)驗(yàn)收單。

4、計(jì)量設(shè)備器具的入庫、保管、領(lǐng)發(fā)、報(bào)廢、更新等工作,須按照醫(yī)院設(shè)備管理的相應(yīng)要求執(zhí)行,以嚴(yán)格計(jì)量設(shè)備的管理和醫(yī)院設(shè)備的管理。

5、含計(jì)量的設(shè)備器具操作使用人員必須掌握該計(jì)量設(shè)備器具的使用方法,認(rèn)清其計(jì)量等級和范圍,正確操作,不得超值使用和擅自改動(dòng)計(jì)量設(shè)備器具,以確保計(jì)量正確。

6、嚴(yán)格執(zhí)行《計(jì)量設(shè)備器具的周期檢定制度》。使用單位按期申報(bào),管理部門認(rèn)真辦理,并登記造冊,以保證計(jì)量設(shè)備器具的準(zhǔn)確。

7、認(rèn)真執(zhí)行檔案管理法規(guī),所有含計(jì)量的設(shè)備和器具,必須計(jì)量資料完備,建檔造冊,以便計(jì)量值溯源和計(jì)量管理。

(三)計(jì)量器具周期檢定制度

1、凡列入國家強(qiáng)制檢定計(jì)量器具目錄的計(jì)量器具,必須實(shí)行強(qiáng)制性周期性檢定(本院強(qiáng)檢器具目錄由設(shè)備科擬定)。非強(qiáng)制性檢定器具應(yīng)定期審校。

2、各計(jì)量器具使用科室負(fù)責(zé)人應(yīng)主動(dòng)配合設(shè)備科做好計(jì)量器具的送檢和審校工作,并應(yīng)確保強(qiáng)檢標(biāo)記的完整。

3、建立強(qiáng)檢和非強(qiáng)檢器具帳目,使帳、卡、合格證和實(shí)物相符。詳細(xì)記錄檢定器具名稱、型號、購入日期和強(qiáng)檢審校日期、合格證編號等內(nèi)容,存檔備查。

4、計(jì)量器具嚴(yán)格按購買、核定、發(fā)放使用、到期檢定審校、再使用、直至報(bào)廢的程序流轉(zhuǎn)。

5、有下列情況之一的,計(jì)量器具不得繼續(xù)使用:(1)無檢定印章的;(2)超過檢定有效期的;(3)經(jīng)檢定不合格或已明顯失準(zhǔn)的;(4)國家明令禁止使用的。

第5篇 調(diào)高醫(yī)院計(jì)量管理制度

醫(yī)院計(jì)量管理制度

1、計(jì)量器具的采購、入庫、發(fā)放、報(bào)廢。

①各科室申請計(jì)量器具的購置計(jì)劃,均應(yīng)經(jīng)醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)審查核準(zhǔn)。凡不符合計(jì)量法規(guī)的計(jì)量器具,不得購置。

②凡購置的計(jì)量器具,應(yīng)由專職計(jì)量工作人員和有關(guān)方面人員參加驗(yàn)收合格后方可入庫。

③計(jì)量器具入庫時(shí),倉庫管理人員應(yīng)協(xié)助計(jì)量工作人員登記、編號、建帳、填卡,建好計(jì)量器具檔案,并按照有關(guān)規(guī)定完善各項(xiàng)入庫手續(xù)。

④計(jì)量器具應(yīng)妥善存放,防止損壞。

⑤發(fā)放計(jì)量器具應(yīng)由使用科室填表寫領(lǐng)取申請單,經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),并經(jīng)主管部門計(jì)量人員登記備案后方可發(fā)放使用。

⑥屬固定資產(chǎn)的計(jì)量器具,發(fā)放使用前應(yīng)同時(shí)由設(shè)備科填寫器械技術(shù)檔案一式三分。按照有關(guān)規(guī)定管理。

⑦計(jì)量器具損壞需要報(bào)廢時(shí),使用單位寫出申請報(bào)告,由計(jì)量工作人員進(jìn)行技術(shù)鑒定,并寫出鑒定報(bào)告,經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)審查批準(zhǔn)后,按照有關(guān)規(guī)定辦理報(bào)廢手續(xù)。對于改型淘汰的計(jì)量器具,由醫(yī)院直接通知使用部門辦理有關(guān)的報(bào)廢手續(xù)。

2、計(jì)量器具的使用、維修、保養(yǎng)。

①大型、精密計(jì)量儀器應(yīng)定點(diǎn)存放,專人管理,專人使用,責(zé)任落實(shí)到人,未經(jīng)主管人員允許,他人不得使用。

②使用人員應(yīng)熟練掌握和嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)程,做好使用記錄。輪換人員操作時(shí),應(yīng)填寫交接班記錄。

③儀器發(fā)生故障,使用人員應(yīng)立即報(bào)告科室負(fù)責(zé)人或分管領(lǐng)導(dǎo),并填寫書面記錄。有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)盡快組織人員查明原因進(jìn)行維修,并送計(jì)量部門進(jìn)行鑒定。

④計(jì)量器具的放置應(yīng)按有關(guān)規(guī)定和要求,符合儀器本身需要的環(huán)境條件,并保持相對穩(wěn)定。

⑤儀器使用人員應(yīng)經(jīng)常做好初級保養(yǎng)、維修工作,如清潔、防塵、固定螺絲等。

⑥器械維修人員對計(jì)量器具應(yīng)定期檢查,對在大型精密、貴重、進(jìn)口儀器拆修時(shí),應(yīng)經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),并做好記錄存檔。

3、計(jì)量器具的技術(shù)檔案和資料保管、使用。

①凡計(jì)量器具和測試儀器,均應(yīng)按要求,建立技術(shù)檔案。

②屬固定資產(chǎn)的計(jì)量器具,應(yīng)按有關(guān)規(guī)定同時(shí)建立普通器械技術(shù)檔案,將計(jì)量器具的申報(bào)審批手續(xù)、合同副本、儀器說明書、線路圖等資料入檔,并按規(guī)定分級管理。

③檔案資料應(yīng)由專人管理,不準(zhǔn)外借,不得隨意涂改。調(diào)換管理人員時(shí)應(yīng)做好交接班記錄。

4、醫(yī)用計(jì)量器具現(xiàn)場抽檢制度。

①為了保證計(jì)量器具經(jīng)常處于良好狀況,應(yīng)在檢定周期內(nèi)進(jìn)行抽樣檢定。

②每次抽檢數(shù)量應(yīng)占周期內(nèi)器具總數(shù)的10%以上,醫(yī)院有條件檢定的由計(jì)量室檢定,不能檢定的送檢定部門進(jìn)行檢定,抽檢合格的儀器要做好登記、記錄入檔,對抽查不合格者,應(yīng)報(bào)告醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行處理。

③計(jì)量器具在使用中發(fā)現(xiàn)問題時(shí),應(yīng)立即報(bào)告主管部門或計(jì)量管理人員隨時(shí)安排檢定處理。

④抽檢合格率應(yīng)高于周期合格率。

5、計(jì)量監(jiān)督。

①醫(yī)院可委托醫(yī)療設(shè)備科對醫(yī)院計(jì)量工作負(fù)責(zé)實(shí)施監(jiān)督。

②對強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具未按規(guī)定申請檢定或者檢定不合格繼續(xù)使用者,責(zé)令其停止使用,并按有關(guān)規(guī)定處以罰款。

③對損壞計(jì)量器具準(zhǔn)確度隱瞞不報(bào),給工作造成損失者,要依照有關(guān)規(guī)定給予行政和經(jīng)濟(jì)處罰。

④監(jiān)督計(jì)量器具使用、維護(hù)、保養(yǎng)制度執(zhí)行情況。對違反制度,不聽勸阻造成計(jì)量器具損壞者,要令其賠償損失的一部或全部。

⑤監(jiān)督檢查各種文件、報(bào)表處方、病歷等資料是否使用法定計(jì)量單位。

⑥監(jiān)督計(jì)量器具是否有超期使用現(xiàn)象。

⑦監(jiān)督計(jì)量檢定人員正確執(zhí)行計(jì)量技術(shù)法規(guī),保證檢定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、可靠。

醫(yī)院計(jì)量管理制度文件(5篇)

本醫(yī)院計(jì)量管理制度文件旨在規(guī)范醫(yī)院內(nèi)計(jì)量設(shè)備的管理,確保醫(yī)療設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性,從而保障患者的生命安全和醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量。包括哪些方面1.計(jì)量設(shè)備的采購與驗(yàn)收:規(guī)定設(shè)備
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