醫(yī)療計(jì)量管理制度是一套規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部計(jì)量活動(dòng)的規(guī)則和程序，旨在確保醫(yī)療設(shè)備的精確度和可靠性，從而保障患者的安全和診療質(zhì)量。這套制度涵蓋了設(shè)備的采購、校準(zhǔn)、使用、維護(hù)、報(bào)廢等多個(gè)環(huán)節(jié)。
包括哪些方面
1. 設(shè)備采購：明確設(shè)備的選購標(biāo)準(zhǔn)，包括精度、穩(wěn)定性、兼容性等，以及供應(yīng)商的資質(zhì)審核。
2. 校準(zhǔn)管理：規(guī)定設(shè)備定期校準(zhǔn)的時(shí)間間隔和流程，確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3. 使用操作：制定設(shè)備操作規(guī)程，包括操作人員的培訓(xùn)、資格認(rèn)證和操作過程的記錄。
4. 維護(hù)保養(yǎng)：規(guī)定設(shè)備的日常維護(hù)和故障處理機(jī)制，確保設(shè)備持續(xù)良好運(yùn)行。
5. 記錄與報(bào)告：建立設(shè)備計(jì)量記錄系統(tǒng)，對(duì)設(shè)備狀態(tài)、校準(zhǔn)結(jié)果、維修歷史等進(jìn)行跟蹤記錄。
6. 質(zhì)量控制：設(shè)立定期的質(zhì)量檢查和評(píng)估，以驗(yàn)證設(shè)備的性能和數(shù)據(jù)可靠性。
7. 廢棄與更新：明確設(shè)備的報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)和更新替換策略，避免因設(shè)備老化影響醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
重要性
醫(yī)療計(jì)量管理制度的重要性不言而喻。準(zhǔn)確的計(jì)量是醫(yī)療診斷和治療的基礎(chǔ)，任何微小的誤差都可能導(dǎo)致嚴(yán)重的醫(yī)療事故。此外，良好的計(jì)量管理也能提高設(shè)備的使用壽命，降低運(yùn)營(yíng)成本，提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的整體效率和聲譽(yù)。
方案
1. 建立專業(yè)團(tuán)隊(duì)：設(shè)立專門的計(jì)量管理小組，負(fù)責(zé)制度的執(zhí)行和監(jiān)督，確保各項(xiàng)規(guī)定得到有效落實(shí)。
2. 培訓(xùn)教育：定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行計(jì)量知識(shí)和操作技能的培訓(xùn)，提高他們的計(jì)量意識(shí)和能力。
3. 制度修訂：根據(jù)實(shí)際情況和法規(guī)變化，定期審查和更新管理制度，保持其適應(yīng)性和有效性。
4. 技術(shù)支持：引進(jìn)先進(jìn)的計(jì)量技術(shù)和設(shè)備，提高計(jì)量的精確度和效率。
5. 信息化管理：利用信息技術(shù)，構(gòu)建計(jì)量管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)設(shè)備數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)監(jiān)控和智能預(yù)警。
醫(yī)療計(jì)量管理制度的建立和完善，是一項(xiàng)持續(xù)性的任務(wù)，需要全體醫(yī)護(hù)人員的共同參與和努力。只有這樣，我們才能確保為患者提供最安全、最精準(zhǔn)的醫(yī)療服務(wù)。
醫(yī)療計(jì)量管理制度范文
第1篇 三民醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量管理實(shí)施細(xì)則
人民醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量管理實(shí)施細(xì)則
(一)強(qiáng)制檢定
1.對(duì)在冊(cè)的強(qiáng)檢計(jì)量器具應(yīng)有送檢年度計(jì)劃明細(xì)表。
2.所有強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)按規(guī)定的確認(rèn)間隔(即檢定周期)進(jìn)行檢定。
3.對(duì)送檢的計(jì)量器具應(yīng)作出受檢率(送檢數(shù)/在用數(shù))、合格率(檢定合格數(shù)/在用數(shù))的統(tǒng)計(jì)表。
4.工作計(jì)量器具應(yīng)連續(xù)定期檢定,并保存好檢定合格證或校對(duì)記錄。
(二)計(jì)量器具的標(biāo)記管理
1.對(duì)所有計(jì)量器具試行a、b、c等標(biāo)志管理,a類代表強(qiáng)檢計(jì)量器具,b類表示依法管理計(jì)量器具,c類表示一次性或指示性計(jì)量器具。
2.對(duì)強(qiáng)檢計(jì)量器具試行彩色標(biāo)志,合格的標(biāo)記用綠色,準(zhǔn)用標(biāo)記用黃色,不合格禁用標(biāo)志用紅色。
(三)不合格計(jì)量器具管理
1.對(duì)不合格的計(jì)量器具應(yīng)有禁用紅色標(biāo)記,停止使用,隔離存放。并設(shè)立專用不合格計(jì)量器具禁用、停用登記本。登記本內(nèi)應(yīng)記錄名稱、使用部門、檢定日期、檢定單位、檢定人、不合格原因、處理意見、最后結(jié)論、備注等內(nèi)容。
2.不合格計(jì)量器具經(jīng)修理并檢定合格后,可再次投入使用,把維修報(bào)告及檢定證書存檔。
第2篇 醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量器具管理制度
中心醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量器具管理制度
醫(yī)療計(jì)量器具管理工作制度
(一)屬于強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)由專人(計(jì)量管理員)負(fù)責(zé)管理和協(xié)調(diào)。
(二)在上級(jí)計(jì)量部門的監(jiān)督和指導(dǎo)下,醫(yī)院計(jì)量室按照《計(jì)量法》的要求和有關(guān)的規(guī)定,統(tǒng)一管理全院的計(jì)量工作。
(三)統(tǒng)一建立全院強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的臺(tái)賬、分戶賬、分類賬,保管好有關(guān)的技術(shù)檔案和檢定證書。
(四)加強(qiáng)與計(jì)量檢定部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系,做好年度強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的周期檢定工作。
(五)隨機(jī)地對(duì)在用計(jì)量器具進(jìn)行抽檢,停止使用超期或不合格的計(jì)量器具。
(六)對(duì)違反計(jì)量工作制度產(chǎn)生的后果,報(bào)領(lǐng)導(dǎo)作相應(yīng)的處理。
醫(yī)療計(jì)量器具的使用、維護(hù)、保養(yǎng)制度
(一)使用計(jì)量器具的部門,必須做好計(jì)量器具的使用與保養(yǎng)工作,制訂出相應(yīng)的使用操作規(guī)程,由專人負(fù)責(zé),并嚴(yán)格按照說明書及操作規(guī)程進(jìn)行操作。
(二)所有計(jì)量器具都應(yīng)建立使用記錄和定期維護(hù)保養(yǎng);常用計(jì)量器具應(yīng)每次使用后擦凈保養(yǎng),不常用者應(yīng)定期做通電試驗(yàn)。
(三)存放計(jì)量器具的場(chǎng)所,要求清潔衛(wèi)生。溫度、濕度要符合檢定規(guī)程的規(guī)定,并保持相對(duì)穩(wěn)定。易變形的計(jì)量器具,要分類存放,妥善保管。嚴(yán)禁計(jì)量器具與酸、堿等腐蝕性物質(zhì)及磨料混放。
(四)在用計(jì)量器具必須有計(jì)量鑒定證書和合格標(biāo)記,發(fā)現(xiàn)合格證書丟失或超期,要及時(shí)查找原因,辦理補(bǔ)證手續(xù)。
(五)計(jì)量器具發(fā)生故障時(shí),應(yīng)及時(shí)報(bào)計(jì)量管理員處理,各使用部門無權(quán)擅自修理計(jì)量器具。精密貴重儀器經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后送修,并做好記錄。
(六)計(jì)量器具的外協(xié)修理
本單位不能修理的計(jì)量器具,應(yīng)委托已取得《修理計(jì)量器具許可證》的單位并由質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門認(rèn)可的單位修理,并有被委托方的檢修證書。修理后應(yīng)開具合格證書。
(七)有下列情況之一的計(jì)量器具不得使用:
1.未經(jīng)檢定或檢定不合格;
2.超過檢定周期;
3.無有效合格證書或印鑒;
4、計(jì)量器具在有效使用期內(nèi)失準(zhǔn)、失靈;
5.未經(jīng)政府計(jì)量行政部門批準(zhǔn)使用的非法定計(jì)量單位的計(jì)量器具。
醫(yī)療計(jì)量文件、技術(shù)檔案資料管理制度
(一)計(jì)量資料檔案由計(jì)量管理室兼職計(jì)量管理員專人負(fù)責(zé)收集、保管和建立。
(二)計(jì)量器具資料檔案與醫(yī)療設(shè)備檔案相配合構(gòu)成完整的計(jì)量檔案。
(三)計(jì)量器具的檔案內(nèi)容
1.如計(jì)量器具是固定資產(chǎn),則按醫(yī)療設(shè)備檔案內(nèi)容建立檔案外,還應(yīng)有檢定證書等。
2.如計(jì)量器具是低值易耗品,則檔案內(nèi)容應(yīng)包括申購合
同、說明書、合格證、檢定證書等。
(四)計(jì)量器具的臺(tái)帳包括:
1.計(jì)量器具管理目錄;
2.計(jì)量器具管理臺(tái)帳;
3.工作計(jì)量器具分戶管理臺(tái)帳;
4.計(jì)量器具歷史記錄卡;
5.計(jì)量器具周期檢定計(jì)劃表。
(五)按規(guī)定的保存時(shí)間保管好計(jì)量文件和技術(shù)檔案資料,若銷毀檔案資料須經(jīng)批準(zhǔn)。
(六)對(duì)發(fā)生丟失計(jì)量檔案的事件,應(yīng)做好記錄、查清原因再追究責(zé)任。
(七)需要查閱檔案文件資料,履行借用手續(xù),以防丟失和損壞。
醫(yī)療計(jì)量事故管理制度
在醫(yī)療過程中,可以是因醫(yī)療計(jì)量器具準(zhǔn)確度或其他計(jì)量問題,而引起的醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故。如發(fā)生這種問題,可按以下方法處理:
(一)處理計(jì)量糾紛的方式有檢定和調(diào)解,首先要查清事實(shí)、分清是非、明確責(zé)任,在相互諒解的基礎(chǔ)上促使雙方當(dāng)事人解決問題。
(二)計(jì)量調(diào)解是由縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局對(duì)計(jì)量糾紛雙方進(jìn)行的調(diào)解。根據(jù)計(jì)量糾紛的特殊情況,計(jì)量調(diào)解一般應(yīng)在仲裁檢定以后進(jìn)行。
(三)仲裁檢定是指由縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局用計(jì)量基準(zhǔn)或者社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)所進(jìn)行的以仲裁為目的的計(jì)量檢定、測(cè)試活動(dòng)。仲裁檢定可以由縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局直接受理,指定有資質(zhì)的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行。
(四)情節(jié)嚴(yán)重并引起醫(yī)療事故,應(yīng)保護(hù)現(xiàn)場(chǎng),以便有關(guān)人員前來找出事故原因并記錄;按照國家的相關(guān)法律處理。
(五)一般事故如是人為因素引起,則對(duì)當(dāng)事人給予相應(yīng)的處理;對(duì)于管理不善引起的,應(yīng)分析原因,并制定相應(yīng)的管理制度,以免類似事件的再次發(fā)生。
第3篇 醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量管理室工作職責(zé)
醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量管理室的工作職責(zé):
(一)宣傳、貫徹實(shí)施《中華人民共和國國計(jì)量法》,對(duì)計(jì)量實(shí)施監(jiān)督管理。
(二)制訂本單位醫(yī)用計(jì)量器具的管理制度,報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后實(shí)施。
(三)統(tǒng)一管理醫(yī)用計(jì)量器具的申購、采購、驗(yàn)收、入庫、貯存、發(fā)放、降級(jí)和報(bào)廢的各個(gè)環(huán)節(jié)。
(四)組織對(duì)計(jì)量器具確認(rèn)間隔,以保證在用計(jì)量器具的準(zhǔn)確可靠。
(五)做好計(jì)量資料、檔案的管理工作。
(六)做好計(jì)量器具的維護(hù)保養(yǎng)及維修管理,確保計(jì)量器具始終在合格的情況下使用。
(七)做好法定計(jì)量單位的管理。
(八)做好計(jì)量人員的管理。
第4篇 平南醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量設(shè)備管理制度
醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量設(shè)備管理制度
1、屬于強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)由專人(計(jì)量管理員)負(fù)責(zé)管理和協(xié)調(diào)。
2、在上級(jí)計(jì)量部門的監(jiān)督和指導(dǎo)下,醫(yī)療設(shè)備管理部門按照《中華人民共和國國計(jì)量法》的要求和有關(guān)規(guī)定,統(tǒng)一管理全院的計(jì)量工作。
3、統(tǒng)一建立全院強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的臺(tái)帳、分戶帳、分類帳,保管好有關(guān)的技術(shù)檔案和檢定證書。
4、加強(qiáng)與計(jì)量檢定部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系,做好年度強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的周期檢定工作;嚴(yán)禁使用不合格計(jì)量器具。
5、采購的計(jì)量器具應(yīng)具有cmc或cpa標(biāo)志(并附有許可證編號(hào)),不得采購未取得制造計(jì)量器具許可證的企業(yè)生產(chǎn)的計(jì)量器具。
6、驗(yàn)收和檢定合格后的計(jì)量器具方可入庫,同時(shí)由計(jì)量管理員建立臺(tái)帳并編制定期檢定計(jì)劃。
7、對(duì)驗(yàn)收或檢定結(jié)果不合格的計(jì)量器具,醫(yī)療設(shè)備科提出退貨報(bào)告,由原采購部門辦理退貨。
8、計(jì)量器具經(jīng)檢定達(dá)不到原準(zhǔn)確等級(jí),但能達(dá)到低一級(jí)精度時(shí),可作降級(jí)使用,并作好技術(shù)檔案記錄的更改。
9、經(jīng)檢定不合格且修理后仍不能通過檢定的計(jì)量器具,由計(jì)量管理員提出報(bào)廢報(bào)告,經(jīng)醫(yī)療設(shè)備管理部門統(tǒng)一處理。
