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不良事件總結(jié)(三篇)

發(fā)布時間:2023-06-22 12:50:02 查看人數(shù):63

不良事件總結(jié)

【第1篇 耳鼻喉科醫(yī)療安全不良事件總結(jié)

耳鼻喉科醫(yī)療安全不良事件總結(jié)范文

為發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過程中存在的安全隱患、保障患者安全、促進醫(yī)學(xué)發(fā)展和保護者的利益,醫(yī)院按照衛(wèi)生部《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)細則(2011年版)》要求,制定了非處罰性的《醫(yī)療安全不良事件主動報告制度》,鼓勵醫(yī)護人員主動上報醫(yī)療安全不良事件,并作為績效考核加分項目,大大提高了醫(yī)護人員的醫(yī)療安全不良事件報告意識和積極性.?,F(xiàn)將2013年耳鼻喉科醫(yī)療安全不良事件進行分析,以利于消除安全隱患,防范醫(yī)療事故、不斷提高醫(yī)療質(zhì)量

(-)總體情況

共報告不良事件13例,其中20131月2份,年4月份2例,5月份1例,7月份2例,10月份2例;11月份1例,12月份3例。不良事件的類型為藥物不良反應(yīng)8份,手術(shù)質(zhì)量的問題2份、問診查體不仔細的問題2份、,患者摔傷1份等這幾方面。

(二)分析及整改措施

1.整體不良事件上報數(shù)量不少,符合每百張床位應(yīng)至少≥10例。但其中8份為藥物不良反應(yīng),其他事件上報率較低,說明醫(yī)療安全不良事件主動報告意識還沒有在醫(yī)護人員心目中牢固樹立,還需加大宣傳、教育和培訓(xùn),提高醫(yī)療安全不良事件報告率。

2.手術(shù)質(zhì)量不嚴(yán)格。對手術(shù)患者術(shù)前的病情評估過于簡單,未充分預(yù)計患者可能的手術(shù)并發(fā)癥及手術(shù)意外情況。今后應(yīng)加強圍手術(shù)期的管理,做到認真評估,充分準(zhǔn)備。手術(shù)者有時不能保證每一臺手術(shù)的`質(zhì)量。作為一名醫(yī)務(wù)工作者,懷揣“健康相系,性命相托” 的責(zé)任,應(yīng)認真對待每一位病人,術(shù)中仔細操作,避免手術(shù)并發(fā)癥,若發(fā)生手術(shù)并發(fā)癥,應(yīng)正確對待之。

3.對患者的問診、特別是查體不仔細,過分依賴輔助檢查,如b超等。本報告中有2例,1例為患者的??茩z查不徹底,過度依賴臨床經(jīng)驗,耳病查耳,沒有檢查鼻咽部及相鄰部位,導(dǎo)致疾病診斷的延誤;1例為未仔細查體,漏診疾病。因此,作為耳鼻喉科大夫,對每一位患者均應(yīng)作必要全面的??撇轶w,特別是??频膬?nèi)鏡檢查。

【第2篇 護理不良事件年終總結(jié)

一、護理不良事件主要成因分析

1.查對制度不嚴(yán):因不認真執(zhí)行各種查對制度,而在實際護理工作中出現(xiàn)的不良事件仍占較高比例。具體表現(xiàn)在用藥查對不嚴(yán),只喊床號,不喊姓名,致使給患者輸錯液體或發(fā)錯口服藥。只看藥品包裝,不看藥名,查藥名看字頭不看字尾,對藥品劑量查對不嚴(yán),對用法查對不嚴(yán),對濃度查對不嚴(yán)等。

2.不嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑:表現(xiàn)在盲目的執(zhí)行錯誤的醫(yī)囑,違反口頭醫(yī)囑的規(guī)定,錯抄漏抄醫(yī)囑,有時憑借主觀印象,未能及時發(fā)現(xiàn)病人用藥劑量的更改而對病人造成影響。對醫(yī)囑執(zhí)行的時間不嚴(yán)格,包括未服藥到口或給藥時間拖后或提前2小時,錯服、漏服、多服藥,甚至擅自用藥。有的漏做藥物過敏試驗或做過敏試驗后,未及時觀察結(jié)果,又重做者,搶救時執(zhí)行醫(yī)囑不及時等。

3.藥品管理混亂:表現(xiàn)在幾種藥品混放,毒麻藥與一般藥品混放,注射藥與口服藥混放,內(nèi)用藥與外用藥混放,藥品瓶簽與內(nèi)裝藥品不符,藥品過期,需冷藏藥品未放冰箱保存等管理失誤引起護理不良事件發(fā)生。

4.不嚴(yán)格執(zhí)行護理規(guī)章制度和護理技術(shù)操作規(guī)程:不嚴(yán)格執(zhí)行護理分級制度,表現(xiàn)在不按時巡視病房,觀察病情不仔細,護理措施不到位,臥床病人翻身不及時造成褥瘡;違反手術(shù)安全查對制度,造成器械、紗布遺忘在手術(shù)切口中;違反護理操作規(guī)程,如護士讓家屬給病人鼻飼造成窒息;輸液時忘松止血帶造成擠壓綜合癥;靜脈注射藥液外滲引起局部組織壞死;各種檢查、手術(shù)因漏做皮膚準(zhǔn)備或備皮劃傷多處而影響手術(shù)及檢查者;洗胃操作不當(dāng)造成胃穿孔;給病人熱敷造成燙傷或冷敷造成凍傷等。

5.護士不嚴(yán)于職守,責(zé)任心不強,年輕護士缺乏護理經(jīng)驗 表現(xiàn)在值夜班睡覺,離崗,不及時巡視病房,對病人不負責(zé),工作時思想不集中,而造成嚴(yán)重后果;另外,護士由于年輕經(jīng)驗不足,對有些藥物在不同途徑的治療目的和效果不了解,對發(fā)生的病情變化不能及時判斷和反應(yīng),出現(xiàn)一些不應(yīng)發(fā)生的`錯誤。

6.護士消極倦怠心理極易引起護理不良事件發(fā)生:由于護理工作平凡瑣碎,技術(shù)與服務(wù)要求高,精神高度緊張,思想壓力大,易引起護士的消極倦怠心理,表現(xiàn)出思想不集中,工作缺乏熱情,對待病人冷漠,與醫(yī)生和病人缺乏交流而造成不良事件發(fā)生。

二、護理不良事件的改進措施

1.嚴(yán)格執(zhí)行護理三查七對制度。

2.嚴(yán)格執(zhí)行護理分級制度,密切觀察病情變化,對老、幼、昏迷病人按需要加防護欄,躁動病人應(yīng)用安全約束帶防止墜床,精神異常和有自殺傾向病人應(yīng)密切觀察動態(tài),防止因護理人員疏忽大意而發(fā)生以外。

3.加強各種藥品管理,注射藥與口服藥,內(nèi)用藥與外用藥分開放置,藥品瓶簽與內(nèi)裝藥品相符,藥品定時檢查,使用時做好時間標(biāo)記,遠期先用,及時調(diào)整確保無過期,毒劇麻藥專柜上鎖,專用賬冊,嚴(yán)格交接班,做到帳物相符。

4.定時檢查各種急救藥品、物品,急救設(shè)備,嚴(yán)格交接,保證功能良好齊全,使搶救順利進行。

5.各項護理措施實施到位,健康教育達到預(yù)期效果,防止?fàn)C傷、凍傷和褥瘡的發(fā)生,降低護理風(fēng)險。

6.嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,防止因護理操作造成醫(yī)源性感染。

7.定期檢查科室的用電、用氧情況,做好防火、防盜宣傳,保證病人安全。

8.嚴(yán)格執(zhí)行護理不良事件報告制度,護士在工作中出現(xiàn)不良事件,應(yīng)立即通知醫(yī)生和護士長,并逐級上報,討論后制定整改措施,防止類似事件再次發(fā)生。

9.提高護士綜合素質(zhì),包括醫(yī)德、專業(yè)、技術(shù)、身體和心理等各方面素質(zhì),是做好護理工作的保證。

10.學(xué)習(xí)相關(guān)護理法規(guī),了解護理工作中潛在的法律問題如自我護理的指導(dǎo)失誤、疏忽大意、侵權(quán)行為、瀆職護理文件等。了解病人和自己的權(quán)利,有據(jù)可依,有法可循。

11.護理人員積極調(diào)整心態(tài),合理安排作息時間,減輕緊張和焦慮,提高承受各種壓力的能力,以積極樂觀的心態(tài)做好護理工作。

【第3篇 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作總結(jié)范文

一、藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測和報告是藥械經(jīng)營使用單位應(yīng)盡的義務(wù),快速有效的報告藥械不良反應(yīng)事件,健全藥械不良反應(yīng)/事件報告渠道,能夠降低藥械不良反應(yīng)/事件的危害。

二、 各藥械經(jīng)營、使用單位要建立監(jiān)測工作機構(gòu)或明確專(兼)職人員,明確領(lǐng)導(dǎo),落實責(zé)任,形成領(lǐng)導(dǎo)重視、網(wǎng)絡(luò)通暢、保障有力的監(jiān)測格局。其次要按照每年任務(wù)數(shù)按時上報。同時,縣食品藥品監(jiān)督管理局,將把各監(jiān)測單位開展藥械不良反應(yīng)時間監(jiān)測工作與日常監(jiān)督檢查相結(jié)合,對不按《通知》要求開展監(jiān)測工作的單位將依據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的相關(guān)規(guī)定處理。

三 、未注冊的藥械經(jīng)營使用單位,于____年7月30日前完成基層注冊工作,并以網(wǎng)絡(luò)直報為主,逐步減少紙質(zhì)報表形式。對于藥械不良反應(yīng)/事件報告病例數(shù)將不定期進行通報。各衛(wèi)生院應(yīng)以10萬人口大約40份為標(biāo)準(zhǔn)完成年度任務(wù)。每年報告截止期限為10月底前,要注重新的、嚴(yán)重的病例的報告。

四、要進一步提高藥械不良反應(yīng)/事件報表質(zhì)量,報表要使用醫(yī)學(xué)術(shù)語,所報不良反應(yīng)/事件要真實、完整,藥械名稱、批號等數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,字體工整、病例號/門診號填寫規(guī)范完整。所有報表都需經(jīng)本單位監(jiān)測人員審核后方可上報。

五、發(fā)現(xiàn)突發(fā)、群體和嚴(yán)重藥械不良反應(yīng)/事件,應(yīng)按《河北省群體死亡藥品不良反應(yīng)/事件報告處理工作程序的通知》要求及時上報。

希望各單位要高度重視,認真開展藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作,并建立健全藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作的長效管理機制。在注冊、監(jiān)測報告過程中如有問題或意見、建議,歡迎咨詢、反映。

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一、藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測和報告是藥械經(jīng)營使用單位應(yīng)盡的義務(wù),快速有效的報告藥械不良反應(yīng)事件,健全藥械不良反應(yīng)事件報告渠道,能夠降低藥械不良反應(yīng)事件的危害。二、 各藥…
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