- 目錄
制度包括哪些內(nèi)容
工作制度通常涵蓋以下幾個核心部分：
1. 組織架構(gòu)：描述部門設(shè)置、崗位職責和匯報關(guān)系。
2. 工作流程：詳述各項工作的具體步驟和時間安排。
3. 操作規(guī)程：為每個工作崗位制定具體的操作指南。
4. 質(zhì)量標準：設(shè)定工作成果的質(zhì)量標準和驗收準則。
5. 培訓(xùn)與發(fā)展：規(guī)定員工的培訓(xùn)計劃和職業(yè)發(fā)展路徑。
6. 人力資源：包括招聘、薪酬、福利、考勤、晉升等方面的政策。
7. 安全與衛(wèi)生：制定安全操作規(guī)程和環(huán)境衛(wèi)生要求。
8. 應(yīng)急處理：設(shè)定突發(fā)事件的應(yīng)對措施和應(yīng)急預(yù)案。
注意事項
在制定工作制度時，需要注意以下幾點：
1. 實用性：制度必須符合實際工作需求，避免空洞無物的條文。
2. 可執(zhí)行性：制度應(yīng)明確、簡潔，便于理解和執(zhí)行，避免過于復(fù)雜。
3. 公正公平：制度的制定要公平對待所有員工，避免偏見和歧視。
4. 適時更新：隨著組織的發(fā)展，制度應(yīng)及時調(diào)整和完善。
5. 溝通與反饋：制定過程中應(yīng)廣泛征求員工意見，確保制度的接受度。
制度格式
工作制度的格式通常包括以下幾個部分：
1. 封面：包含制度名稱、發(fā)布單位、日期等信息。
2. 目錄：列出制度的主要章節(jié)和子項。
3. 引言：簡述制度的目的、依據(jù)和適用范圍。
4. 主體內(nèi)容：按照章節(jié)結(jié)構(gòu)詳細闡述各項規(guī)定。
5. 附則：如有修訂歷史、解釋權(quán)歸屬等信息，可在附則中說明。
通過以上步驟和要點，各醫(yī)療機構(gòu)在制定消毒供應(yīng)工作制度時，可以確保制度的科學性、有效性，從而提升消毒供應(yīng)中心的工作效率和服務(wù)質(zhì)量。請注意，制度的實施同樣重要，需定期評估和調(diào)整，以確保其持續(xù)適應(yīng)醫(yī)院的運營需求。
醫(yī)院消毒供應(yīng)工作制度范文
第1篇 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心室性質(zhì)工作制度
消毒供應(yīng)中心(室)是醫(yī)院消毒滅菌系統(tǒng)中具備清洗、消毒、滅菌功能的核心部門,是無菌物品供應(yīng)周轉(zhuǎn)的物流中心,是臨床醫(yī)療服務(wù)的重要保障科室。消毒供應(yīng)中心(室)已成為一個獨立的專業(yè)領(lǐng)域,依據(jù)消毒學的理論、方法和技術(shù),去除和殺滅病原微生物,其工作質(zhì)量與醫(yī)院感染的發(fā)生密切相關(guān),直接影響醫(yī)療護理質(zhì)量和患者安全。
消毒供應(yīng)中心(室)的任務(wù)
1、根據(jù)臨床科室需要,制作各種治療包、器械包、布類包及輔料,經(jīng)滅菌后供全院使用。
2、按照醫(yī)院感染管理有關(guān)規(guī)定,建立并健全各項制度、操作規(guī)程、質(zhì)
控措施,確保臨床醫(yī)療用品使用安全。
3、參與部分一次性使用的無菌醫(yī)療用品的院內(nèi)管理。
4、建立醫(yī)院計算機網(wǎng)絡(luò)中心系統(tǒng),使物品供應(yīng)流程更加便捷,物資管理更加經(jīng)濟科學。
5、不斷研究、改進工作內(nèi)容和方法,保證及時有效的物品供應(yīng);實施在職人員培訓(xùn),提高服務(wù)質(zhì)量。
消毒供應(yīng)中心(室)規(guī)章制度
制度是維護醫(yī)院正常工作秩序的保證,是質(zhì)量的保障,是管理者檢查工作質(zhì)量的依據(jù)之一。只有加強科學的管理,建立一整套完善、系統(tǒng)、有效、科學的管理制度,做到有章可循、才能有效地保證工作質(zhì)量。
消毒供應(yīng)中心(室)工作制度
l、按各科室需求配置各種物品,根據(jù)使用情況及時調(diào)整基數(shù),保證臨床需要和減少無效儲備。
2、每日定時下收下送,保證無菌物品的供應(yīng)。
3、供應(yīng)的無菌物品應(yīng)標明品名、滅菌期、失效期及打包人簽名。凡滅菌物品外觀檢查不合格或超過有效期必須重新檢查、包裝后再做滅菌處理。
4、各種器材、敷料準備均應(yīng)達到標準要求。
5、一次性用品按計劃報采購中心(設(shè)備科)。
6、建立各科室物品賬目及請領(lǐng)、發(fā)放、報損制度,定期清點并上報有關(guān)部門。
7、定期征求臨床科室對供應(yīng)工作的意見,及時完善工作規(guī)程。
8、建立停電、停水、停汽及滅菌器出現(xiàn)質(zhì)量問題時緊急風險預(yù)案,完善突發(fā)事件處理流程。
9、嚴格執(zhí)行各區(qū)的工作流程要求及操作規(guī)程。
消毒供應(yīng)中心(室)感染管理制度
(一)污染區(qū)的感染管理制度
1、污染區(qū)應(yīng)分為回收區(qū)、洗滌區(qū)和精洗區(qū)。
2、污染區(qū)工作人員應(yīng)有專用防護用品,做好自我防護。
3、物品的去污應(yīng)經(jīng)過分類、浸泡、清洗(酶洗)、自來水漂洗、去離子水漂洗及干燥6個步驟。非一次性使用的注射器、輸液器滅菌前須進行去污、去熱原、去洗滌劑、精洗4個步驟。
4、下收下送車輛必須潔污分開,分區(qū)存放,每日清潔。下收下送過程中應(yīng)做到定人收、發(fā),采用專車、專線運送。
5、正確選擇、合理使用清潔設(shè)備。
(二)清潔區(qū)的感染管理制度
1、清潔區(qū)是對清潔物品進行檢查、裝配、包裝、保管、滅菌的工作區(qū)域,可分為包裝區(qū)和滅菌區(qū)。
2、根據(jù)待滅菌物品的性質(zhì),選擇正確的滅菌方法及包裝材料。
3、正確包裝待滅菌物品,滅菌包的體積和重量均不得超過消毒規(guī)范要求,滅菌包外必須有化學指示膠帶貼封,并有明顯標記。
4、滅菌時應(yīng)注意物品的擺放及裝載量,盡量將同類物品一批滅菌。滅菌操作程序正確。
5、滅菌崗位人員(消毒員)持證上崗,對所有滅菌器應(yīng)定期進行常規(guī)保養(yǎng)和檢查。
(三)無菌區(qū)的感染管理制度
1、無菌區(qū)是無菌物品存放的區(qū)域,分為無菌物品存放間及一次性使用無菌醫(yī)療用品存放間。該區(qū)應(yīng)盡可能靠近滅菌區(qū),要求有較高空氣潔凈度,必須每日空氣消毒和衛(wèi)生保潔。
2、無菌區(qū)須專室專用,專人負責,限制人員出入,進人無菌區(qū)的人員必須二次更衣更鞋,進行洗手處理;外出的工作服不得穿著入內(nèi);非無菌物品嚴禁進入。
3、載物架應(yīng)由不易吸潮、表面光潔、易清潔的材料制成。
4、對無菌物品的包裝、滅菌標志及內(nèi)在質(zhì)量有檢測措施,及時檢查包裝的完正性,有無濕包及化學指示膠帶變色的異常情況,不合格者重新滅菌,并將相關(guān)數(shù)據(jù)記錄備查。已滅菌物品不得與未滅菌物品混放。
5、滅菌物品儲存的有效期應(yīng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定,并按有效期的順序放置并發(fā)放,超過有效期后須重新滅菌。
6、一次性使用的無菌醫(yī)療用品,須拆除外包裝后,方可進入無菌區(qū)。
第2篇 醫(yī)院消毒供應(yīng)室工作制度
嚴格區(qū)分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)、采用強行通過方式,路線不逆行。
二、 污染、清潔、無菌物品分窗收發(fā),分室存放,設(shè)單獨窗口發(fā)放,嚴格控制外來人員入內(nèi)。
三、 嚴格掌握各種醫(yī)療器材的洗滌、包裝、消毒技術(shù)規(guī)程。
四、 包布容器保持清潔、干燥、完整、一用一洗。
五、 各種消毒包應(yīng)有明顯滅菌標志,如名稱、消毒日期、有效期、責任人、消毒者。標志不清,記錄不全均不得發(fā)放。
六、 嚴格掌握高壓滅菌操作技能,每包放化學指標劑,每日做b-d試驗,每鍋有物理監(jiān)測記錄,每月一次生物檢測。
七、 進入無菌室必須更衣、換鞋、洗手,無菌物品每月一次細菌培養(yǎng),每月一次空氣、工作人員手、物體表面、消毒液培養(yǎng)。
八、 每天一次紫外線照射,燈管二周一次95%酒精擦拭。
一、一次性用品及醫(yī)療廢物管理
1、 注射器、輸血器、輸液器等由供應(yīng)室統(tǒng)一領(lǐng)取并進行質(zhì)量驗收,未拆除外包裝放入專室內(nèi),已拆除外包裝可放入無菌物品存放間。
2、 使用后由供應(yīng)室一對一以舊換新,統(tǒng)一毀型,浸泡消毒(1000mg/l康威達浸泡1小時)實行登記簽名。
3、 醫(yī)療廢物由專人負責分類、裝箱,每1—2天由廢物處置中心專用車回收,做好登記簽名工作。
4、 回收點保持環(huán)境衛(wèi)生,堆放整齊,門窗加固防盜。
第3篇 b醫(yī)院消毒供應(yīng)室工作制度
嚴格區(qū)分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)、采用強行通過方式,路線不逆行。
二、污染、清潔、無菌物品分窗收發(fā),分室存放,設(shè)單獨窗口發(fā)放,嚴格控制外來人員入內(nèi)。
三、嚴格掌握各種醫(yī)療器材的洗滌、包裝、消毒技術(shù)規(guī)程。
四、包布容器保持清潔、干燥、完整、一用一洗。
五、各種消毒包應(yīng)有明顯滅菌標志,如名稱、消毒日期、有效期、責任人、消毒者。標志不清,記錄不全均不得發(fā)放。
六、嚴格掌握高壓滅菌操作技能,每包放化學指標劑,每日做b-d試驗,每鍋有物理監(jiān)測記錄,每月一次生物檢測。
七、進入無菌室必須更衣、換鞋、洗手,無菌物品每月一次細菌培養(yǎng),每月一次空氣、工作人員手、物體表面、消毒液培養(yǎng)。
八、每天一次紫外線照射,燈管二周一次95%酒精擦拭。
一、一次性用品及醫(yī)療廢物管理
1、注射器、輸血器、輸液器等由供應(yīng)室統(tǒng)一領(lǐng)取并進行質(zhì)量驗收,未拆除外包裝放入專室內(nèi),已拆除外包裝可放入無菌物品存放間。
2、使用后由供應(yīng)室一對一以舊換新,統(tǒng)一毀型,浸泡消毒(1000mg/l康威達浸泡1小時)實行登記簽名。
3、醫(yī)療廢物由專人負責分類、裝箱,每1—2天由廢物處置中心專用車回收,做好登記簽名工作。
4、回收點保持環(huán)境衛(wèi)生,堆放整齊,門窗加固防盜。
