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監(jiān)督管理局職責4篇

更新時間:2024-11-12 查看人數(shù):22

監(jiān)督管理局職責

第1篇 國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責

1.組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規(guī);組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。

2.依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責,組織協(xié)調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監(jiān)督工作。

3.依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處;報據(jù)國務院授權,組織協(xié)調開展全聞食品、保健品、化妝品安全的專項執(zhí)法監(jiān)督活動;組織協(xié)調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。

4.綜合協(xié)調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價:工作;會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監(jiān)管信息發(fā)布辦法并監(jiān)督實施,綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發(fā)布。

5.起草藥品管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實施;依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度。

6.起草醫(yī)療器械管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實施;負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)督管理;起草有關國家標準,擬訂和修訂醫(yī)療器械產(chǎn)品行業(yè)標準、生產(chǎn)質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。

7.注冊藥品,擬訂、修訂和頒布國家藥品標準;擬訂保健品市場準入標準,負責保健品的審批工作;制定處方藥和非處方藥分類管理制度,建立和完善藥品不良反應監(jiān)測制度,負責藥品再評價、淘汰藥品的審核和制定國家基本藥物目錄的工作。

8.擬訂和修訂藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用方面的質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。

9.監(jiān)督生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品、醫(yī)療器械質量,定期發(fā)布國家藥品、醫(yī)療器械質量公報;依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為。

10.依法監(jiān)管放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品及特種藥械。

11.擬訂和完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,監(jiān)督和指導執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。

12.指導全國藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督工作。

13.開展藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理有關的政府間、國際組織間的交流與合作。

14.承辦國務院交辦的其他事項。

第2篇 國家食品藥品監(jiān)督管理局職責

1.組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規(guī);組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。

2.依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責,組織協(xié)調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監(jiān)督工作。

3.依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處;報據(jù)國務院授權,組織協(xié)調開展全聞食品、保健品、化妝品安全的專項執(zhí)法監(jiān)督活動;組織協(xié)調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。

4.綜合協(xié)調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價:工作;會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監(jiān)管信息發(fā)布辦法并監(jiān)督實施,綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發(fā)布。

5.起草藥品管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實施;依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度。

6.起草醫(yī)療器械管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實施;負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)督管理;起草有關國家標準,擬訂和修訂醫(yī)療器械產(chǎn)品行業(yè)標準、生產(chǎn)質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。

7.注冊藥品,擬訂、修訂和頒布國家藥品標準;擬訂保健品市場準入標準,負責保健品的審批工作;制定處方藥和非處方藥分類管理制度,建立和完善藥品不良反應監(jiān)測制度,負責藥品再評價、淘汰藥品的審核和制定國家基本藥物目錄的工作。

8.擬訂和修訂藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用方面的質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。

9.監(jiān)督生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品、醫(yī)療器械質量,定期發(fā)布國家藥品、醫(yī)療器械質量公報;依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為。

10.依法監(jiān)管放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品及特種藥械。

11.擬訂和完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,監(jiān)督和指導執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。

12.指導全國藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督工作。

13.開展藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理有關的政府間、國際組織間的交流與合作。

14.承辦國務院交辦的其他事項。

第3篇 辦公室工作職責內容(安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局)

1.協(xié)助局領導協(xié)調機關日常工作。

2.負責局機關文秘、政務信息、檔案、信訪、機要保密、人事、接待、財務和國有資產(chǎn)管理等工作。

3.負責擬定局機關工作制度、工作計劃并檢

第4篇 安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局工作職責模版

1.承擔政府安全生產(chǎn)委員會辦公室的日常工作。

2.綜合管理安全生產(chǎn)工作。組織起草安全生產(chǎn)方面的綜合性地方法規(guī)和政府規(guī)章,實施工礦商貿(mào)企業(yè)安全生產(chǎn)標準,指導工礦商貿(mào)企業(yè)安全質量標準化工作。

3.依法行使全市安全生產(chǎn)綜合監(jiān)督職權,制訂全市安全生產(chǎn)規(guī)劃;定期分析和預測全市安全生產(chǎn)形勢,研究、協(xié)調和解決安全生產(chǎn)中的重大問題;指導、協(xié)調和監(jiān)督有關部門的安全生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。

4.負責上報、發(fā)布全市安全生產(chǎn)信息,通報安全生產(chǎn)違法行為和不良現(xiàn)象,綜合管理全市生產(chǎn)安全傷亡事故調度統(tǒng)計和安全生產(chǎn)行政執(zhí)法分析工作;配合、協(xié)調重大以上事故的調

監(jiān)督管理局職責4篇

1.組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規(guī);組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。2.依法行使食…
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