第1篇 生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位職責(zé)任職要求
生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位職責(zé)
生產(chǎn)質(zhì)量副總 生產(chǎn)質(zhì)量副總
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)位，工作經(jīng)驗特別豐富可放寬至本科學(xué)歷;
2、ivd行業(yè)，醫(yī)療器械或制藥行業(yè)，10年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3、年齡:40-50歲。 公司待遇優(yōu)厚:基本工資+獎金、享受五險一金、交通補貼、帶薪年假、國家法定節(jié)假日，公司提供各種培訓(xùn)及職業(yè)發(fā)展通道。13-14個月，5險1金，其中公司付工資12%的住房公積金。團隊氛圍好!
生產(chǎn)質(zhì)量副總
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)位，工作經(jīng)驗特別豐富可放寬至本科學(xué)歷;
2、ivd行業(yè)，醫(yī)療器械或制藥行業(yè)，10年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3、年齡:40-50歲。
生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位
第2篇 質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1，根據(jù)公司的發(fā)展規(guī)劃，負責(zé)擬定公司質(zhì)量管理規(guī)劃及經(jīng)營計劃，履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責(zé);
2，負責(zé)完善和督導(dǎo)質(zhì)量管理工作，負責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)的所有文件，包括產(chǎn)品質(zhì)量、供應(yīng)商質(zhì)量、質(zhì)量體系、管理制度流程等;
3，負責(zé)公司質(zhì)量安全管控體系的建設(shè)，優(yōu)化管理體系與工作流程及有效運行;
4，負責(zé)公司質(zhì)量安全風(fēng)險監(jiān)督、預(yù)警工作，安全事故的調(diào)查和處理工作;
5，質(zhì)量副總是公司質(zhì)量管理負責(zé)人，也是公司的質(zhì)量受權(quán)人，負責(zé)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制部門的成長和發(fā)展，包括員工輔導(dǎo)、指導(dǎo);
6，跟蹤國內(nèi)外的監(jiān)管趨勢，有針對性定期提出公司內(nèi)的專項改進計劃和實施指南，推動質(zhì)量體系的不斷進步，深化生產(chǎn)和研發(fā)等環(huán)節(jié);
7，對公司進行定期的審計和指導(dǎo)，根據(jù)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)風(fēng)險控制的能力和缺陷的類型建立質(zhì)量評估和預(yù)警體系，對公司的質(zhì)量管理工作進行考核;
8，配合并開展質(zhì)量標準體系的咨詢和培訓(xùn);
9，協(xié)助總經(jīng)理做好重大質(zhì)量事故的分析處理工作。任職要求:
1，具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)全日制本科及以上學(xué)歷;
2，具有10年以上的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗，3年以上高層質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3，具有多年fda認證經(jīng)驗，十分熟悉國內(nèi)外藥品質(zhì)量相關(guān)政策、法律法規(guī)以及指南等;
4，具有專業(yè)英文聽說讀寫能力，能熟練應(yīng)用英語與外界進行專業(yè)的交流;
5，具有良好的職業(yè)素質(zhì)和職業(yè)修養(yǎng)，具有良好的奉獻精神，有良好的溝通、組織協(xié)調(diào)能力、優(yōu)秀的團隊管理能力;
6，具備優(yōu)秀的產(chǎn)品質(zhì)量管控能力，分析問題和解決問題的能力，以及較強的質(zhì)量風(fēng)險意識和客戶投訴處理能力等;
7，具有較強的文字表達能力，能夠撰寫各sop注冊申報材料、驗證報告等。工作職責(zé):
1，根據(jù)公司的發(fā)展規(guī)劃，負責(zé)擬定公司質(zhì)量管理規(guī)劃及經(jīng)營計劃，履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責(zé);
2，負責(zé)完善和督導(dǎo)質(zhì)量管理工作，負責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)的所有文件，包括產(chǎn)品質(zhì)量、供應(yīng)商質(zhì)量、質(zhì)量體系、管理制度流程等;
3，負責(zé)公司質(zhì)量安全管控體系的建設(shè)，優(yōu)化管理體系與工作流程及有效運行;
4，負責(zé)公司質(zhì)量安全風(fēng)險監(jiān)督、預(yù)警工作，安全事故的調(diào)查和處理工作;
5，質(zhì)量副總是公司質(zhì)量管理負責(zé)人，也是公司的質(zhì)量受權(quán)人，負責(zé)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制部門的成長和發(fā)展，包括員工輔導(dǎo)、指導(dǎo);
6，跟蹤國內(nèi)外的監(jiān)管趨勢，有針對性定期提出公司內(nèi)的專項改進計劃和實施指南，推動質(zhì)量體系的不斷進步，深化生產(chǎn)和研發(fā)等環(huán)節(jié);
7，對公司進行定期的審計和指導(dǎo)，根據(jù)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)風(fēng)險控制的能力和缺陷的類型建立質(zhì)量評估和預(yù)警體系，對公司的質(zhì)量管理工作進行考核;
8，配合并開展質(zhì)量標準體系的咨詢和培訓(xùn);
9，協(xié)助總經(jīng)理做好重大質(zhì)量事故的分析處理工作。
質(zhì)量副總經(jīng)理崗位
第3篇 質(zhì)量副總崗位職責(zé)
質(zhì)量副總 1、貫徹執(zhí)行國家藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,全面負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作;
2、負責(zé)公司的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計劃、質(zhì)量方針與目標、質(zhì)量體系和相關(guān)制度等工作的指導(dǎo)、制定、實施、協(xié)調(diào)和檢查考核工作;
3、負責(zé)企業(yè)gsp認證、換證變更、飛行檢查等相關(guān)工作,對企業(yè)的gsp實施情況負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任;
4、負責(zé)組織推進gsp管理及建立和完善公司經(jīng)營質(zhì)量管理體系,對該體系進行監(jiān)控和審核,確保其有效性;
任職要求:
1、具有相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
2、包括2年以上質(zhì)量團隊管理經(jīng)驗,有思想有高度,具有較強的團隊合作精神;
3、熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章;
4、有較為豐富的gsp相關(guān)經(jīng)驗,在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。
5、要有謙虛謹慎的心態(tài),適應(yīng)能力強,能承受一定的工作壓力。
6、具有一定的協(xié)調(diào)能力,工作認真仔細、踏實,有責(zé)任心,服從總經(jīng)理的工作安排。 1、貫徹執(zhí)行國家藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,全面負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作;
2、負責(zé)公司的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計劃、質(zhì)量方針與目標、質(zhì)量體系和相關(guān)制度等工作的指導(dǎo)、制定、實施、協(xié)調(diào)和檢查考核工作;
3、負責(zé)企業(yè)gsp認證、換證變更、飛行檢查等相關(guān)工作,對企業(yè)的gsp實施情況負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任;
4、負責(zé)組織推進gsp管理及建立和完善公司經(jīng)營質(zhì)量管理體系,對該體系進行監(jiān)控和審核,確保其有效性;
任職要求:
1、具有相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
2、包括2年以上質(zhì)量團隊管理經(jīng)驗,有思想有高度,具有較強的團隊合作精神;
3、熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章;
4、有較為豐富的gsp相關(guān)經(jīng)驗,在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。
5、要有謙虛謹慎的心態(tài),適應(yīng)能力強,能承受一定的工作壓力。
6、具有一定的協(xié)調(diào)能力,工作認真仔細、踏實,有責(zé)任心,服從總經(jīng)理的工作安排。
