監(jiān)察員崗位要求10篇

第1篇 審計(jì)監(jiān)察員崗位職責(zé)任職要求

審計(jì)監(jiān)察員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)工程管理相關(guān)的制度和工作流程的合理性進(jìn)行審計(jì)。

2、對(duì)工程項(xiàng)目實(shí)施中的風(fēng)險(xiǎn)控制、目標(biāo)效益管理過程和結(jié)果進(jìn)行審計(jì)。

3、對(duì)工程項(xiàng)目中重要的經(jīng)濟(jì)合同的簽訂及執(zhí)行情況進(jìn)行審計(jì)。

4、對(duì)工程項(xiàng)目資金的使用、施工質(zhì)量、目標(biāo)進(jìn)度及工程資料的管理進(jìn)行審計(jì)和監(jiān)督。

5、對(duì)公司的重點(diǎn)或風(fēng)險(xiǎn)較大的項(xiàng)目的管理進(jìn)行專項(xiàng)審計(jì)。

任職要求:

1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷 ，審計(jì)、財(cái)務(wù)相關(guān)專業(yè);

2、3年以上建筑施工企業(yè)財(cái)務(wù)工作或?qū)徲?jì)工作經(jīng)驗(yàn);

第2篇 工程監(jiān)察員崗位職責(zé)任職要求

工程監(jiān)察員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目工程現(xiàn)場質(zhì)量督察、檢查、巡查工作，對(duì)項(xiàng)目過程質(zhì)量控制工作的執(zhí)行，配合工程經(jīng)理做好工程安全質(zhì)量問題。

2、督察施工單位是否按工程施工藍(lán)圖、甲乙雙方合同、國家現(xiàn)行的驗(yàn)收規(guī)范施工。

3、做好現(xiàn)場工程各工序的復(fù)檢工作，有無遺漏的安全質(zhì)量問題。

4、負(fù)責(zé)對(duì)工程關(guān)鍵部位關(guān)鍵工序的質(zhì)量檢查工作。

5、負(fù)責(zé)對(duì)工程遺漏的安全質(zhì)量問題進(jìn)行補(bǔ)充報(bào)告工程經(jīng)理，并及時(shí)進(jìn)行修改實(shí)行。

6、記錄有關(guān)工程質(zhì)量的詳細(xì)情況，隨時(shí)向工程副總與工程經(jīng)理報(bào)告質(zhì)量信息并執(zhí)行有關(guān)任務(wù)。

7、負(fù)責(zé)整理收集匯總工程技術(shù)質(zhì)量管理資料。

8、積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。

任職要求:

1、具有土木工程類大專及以上學(xué)歷;

2、具有四年以上建設(shè)工程設(shè)計(jì)或施工管理的工作經(jīng)歷;

3、具有中級(jí)及其以上專業(yè)技術(shù)職稱;

4、能熟識(shí)和掌握國家有關(guān)法律、法規(guī)和相關(guān)工程建設(shè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn);

5、有良好的職業(yè)道德。

工程監(jiān)察員崗位

第3篇 臨床監(jiān)察員崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

崗位職責(zé)：

1 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的具體實(shí)施和監(jiān)查工作，確保項(xiàng)目按照國家gcp要求、試驗(yàn)方案和公司標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行，做好全過程的質(zhì)量控制；

2 負(fù)責(zé)整理和完善所有試驗(yàn)文檔與資料，保證試驗(yàn)文件的妥善保管和歸檔，藥品發(fā)放回收和銷毀；

3 檢查并報(bào)告試驗(yàn)進(jìn)度和質(zhì)量、病例報(bào)告表填寫稽查、試驗(yàn)用藥品使用、藥品不良反應(yīng)等各方面情況，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實(shí)施；

4 對(duì)試驗(yàn)研究過程中的不良事件和嚴(yán)重不良事件進(jìn)行跟蹤，保障受試者權(quán)益和公司利益；

5 定期歸納并提交監(jiān)查報(bào)告，填寫相關(guān)報(bào)告及試驗(yàn)記錄，確保數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確、完整無誤；

6 協(xié)調(diào)各研究中心、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通，培養(yǎng)并保持良好的關(guān)系；

7 完成上級(jí)交辦的其它工作。

職位要求：

1、 臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、 一年以上cra工作經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立進(jìn)行中心管理；

3、 熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、藥品臨床試驗(yàn)及gcp等相關(guān)法規(guī)；

4、 有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語言表達(dá)能力；

5、 能夠適應(yīng)經(jīng)常出差；

工作地點(diǎn)：浦東張江哈雷路

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)

第4篇 臨床監(jiān)察員-cra-全國崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

cra 臨床監(jiān)察

clinical research associate (cra) - covance china

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responsibilities/duties:

clinical research associate performs site management， site administration and site monitoring responsibility for clinical studies according to covance standard operating procedures， ich guidelines and gcp， including pre-study qualification and initiation visits， routine monitoring， close-out of clinical sites， and maintenance of study files.

responsibilities and duties include， but are not limited to the following:

-take charge of all aspects of site management as prescribed in the project plans.

-recruit potential investigators， prepare ec submissions， notify regulatory authorities， translate study-related documentation， and organize meetings and other tasks as instructed by supervisor.

-negotiate study budgets with potential investigators and collaborate with the covance legal department with statements of agreements as assigned.

-complete serious adverse event (sae) reporting， process production of reports， narratives and follow up of saes.

-independently perform crf review; query generation and resolution against established data review guidelines on covance or client data management systems as assigned by management.

-assist with training， mentoring， and development of new employees， e.g. co-monitoring.

-perform other duties as assigned by management.

education/qualifications:

-university/college degree (life science preferred)， or certification in a related allied health profession from an appropriately accredited institution (e.g.， nursing certification， medical or laboratory technology).

e_perience:

in lieu of the above requirement， candidates with three or more years of relevant clinical research e_perience in pharmaceutical or cro industries will be considered.

-ability to monitor study sites independently according to protocol monitoring guidelines， s.o.p.s， gcp and ich guidelines.

-have a full understanding of the serious adverse event (sae) reporting， process production of reports， narratives and follow up of saes.

-cra ii positions require 2+ years of clinical research monitoring e_perience

-senior cra positions require 4+ years of clinical research monitoring e_perience.alternatively candidates with 4+ years supervisory e_perience in a health care setting and 3+ years clinical research e_perience in the pharmaceutical or cro industries (including monitoring) may also be considered.

preferred:

one or more additional years of e_perience in a related field (i.e. medical， clinical， pharmaceutical， laboratory， research， data analysis， data management or technical writing) is preferred. more years of e_perience preferred if apply senior level cra positions.

第5篇 臨床研究員/臨床監(jiān)察員崗位職責(zé)、要求以及未來可以發(fā)展的方向

臨床研究員又稱臨床監(jiān)察員，是指負(fù)責(zé)組織相關(guān)項(xiàng)目的臨床監(jiān)查，并負(fù)責(zé)制定相關(guān)項(xiàng)目的臨床監(jiān)查實(shí)施計(jì)劃的專門人員。

臨床研究員/臨床監(jiān)察員崗位職責(zé)

1.在臨床試驗(yàn)啟動(dòng)階段，做好相關(guān)準(zhǔn)備工作和人員協(xié)商工作；

2.在臨床試驗(yàn)進(jìn)行階段，做好相關(guān)監(jiān)督工作和控制調(diào)節(jié)工作；

3.在臨床試驗(yàn)總結(jié)階段，做好相關(guān)回收工作和數(shù)據(jù)記錄工作；

4.在臨床試驗(yàn)結(jié)束階段，做好相關(guān)報(bào)告工作和文檔管理工作。

臨床研究員/臨床監(jiān)察員崗位要求

1.具有醫(yī)學(xué)或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷；

2.具有g(shù)cp證書等相關(guān)從業(yè)資格證書；

3.具有臨床醫(yī)學(xué)病理學(xué)、生物學(xué)的專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備，了解臨床試驗(yàn)流程；

4.具有獨(dú)立科研的能力和團(tuán)隊(duì)合作的意識(shí)；

5.具有較強(qiáng)的溝通能力、分析能力、組織協(xié)調(diào)能力；

6.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，能盡快掌握具體工作中所需專業(yè)知識(shí)和技能；

7.具有熟練掌握office等常用辦公軟件操作的能力；

8.具有吃苦耐勞、認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作精神；

9.具有一定的工作、培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)。

臨床研究員/臨床監(jiān)察員發(fā)展方向

目前，國內(nèi)cra人才市場面臨相當(dāng)嚴(yán)重的缺口，市場行情明顯是求大于供，尤其是有經(jīng)驗(yàn)、懂外語、非常敬業(yè)的cra是稀缺的人力資源。做cra最好加入國內(nèi)比較知名的公司，當(dāng)然到外資企業(yè)更有發(fā)展前景。在國內(nèi)的cro公司，初級(jí)臨床監(jiān)查員的月薪2000～3000之間，工作一年以上可達(dá)到3000～4000以上。3年以后4000～5000。但是在外資的cro或藥企做臨床監(jiān)查員，月薪要遠(yuǎn)高于這個(gè)數(shù)目。大型知名企業(yè)有經(jīng)驗(yàn)的新人5000多點(diǎn)，有3年或以上經(jīng)驗(yàn)的臨床監(jiān)查員，去了大外企，平均的薪水在10000（稅前）。

另外，做cra最好有醫(yī)學(xué)背景的，有扎實(shí)的醫(yī)學(xué)知識(shí)，能順利跟臨床醫(yī)生交流，工作起來會(huì)比較容易。

第6篇 監(jiān)察員崗位職責(zé)任職要求

監(jiān)察員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的進(jìn)度與質(zhì)量控制，保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的及時(shí)、規(guī)范和準(zhǔn)確錄入，確保資料數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性和完整性;

2、負(fù)責(zé)編制臨床試驗(yàn)監(jiān)查管理制度、監(jiān)查計(jì)劃和sop文件，確保體外診斷試劑臨床試驗(yàn)流程及文件符合國家臨床研究規(guī)范gcp要求;

3、監(jiān)查并及時(shí)報(bào)告試驗(yàn)進(jìn)度和質(zhì)量、病例報(bào)告表填寫情況、試驗(yàn)用體外診斷試劑使用情況及不良反應(yīng)情況，保證試驗(yàn)資料的完整性、規(guī)范性，并確保臨床試驗(yàn)按計(jì)劃完成，定期按照gcp要求提交監(jiān)查報(bào)告;

4、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題，協(xié)調(diào)研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、crc、患者等各方關(guān)系;

5、為研究人員提供臨床試驗(yàn)方案、gcp及crf等的培訓(xùn);

6、協(xié)助公司和研究者進(jìn)行相應(yīng)的文檔整理和保存;

7、進(jìn)行及時(shí)的溝通和匯報(bào)，使公司了解項(xiàng)目各階段的進(jìn)展。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床檢驗(yàn)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2、熟悉gcp法規(guī)，有2年以上臨床監(jiān)察工作經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉體外診斷試劑管理有關(guān)法規(guī)、臨床試驗(yàn)方案及其相關(guān)的文件以及有關(guān)試驗(yàn)試劑的臨床前和臨床方面的信息;

4、熟練應(yīng)用計(jì)算機(jī)及常用辦公軟件，具有一定的英語聽、說、讀、寫能力;

5、具有良好的表達(dá)能力、溝通和協(xié)調(diào)能力;

6、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力。

監(jiān)察員崗位

第7篇 合規(guī)監(jiān)察員崗位職責(zé)任職要求

合規(guī)監(jiān)察員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)營業(yè)部合規(guī)管理工作，包括部門內(nèi)合規(guī)檢查，對(duì)部門相關(guān)法律法規(guī)及制度的執(zhí)行情況檢查，員工執(zhí)業(yè)合規(guī)檢查等;

2.負(fù)責(zé)組織營業(yè)部合規(guī)會(huì)議及培訓(xùn);

3.協(xié)助完成反洗錢日常管理工作;

4.完成領(lǐng)導(dǎo)及分公司風(fēng)控經(jīng)理交辦的各項(xiàng)事務(wù)。

任職要求:

1.國內(nèi)一類本科及以上學(xué)歷，法律、工商管理、金融等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，具有證券從業(yè)資格;

2.三年及以上證券、金融、會(huì)計(jì)或法律工作經(jīng)驗(yàn);

3.正直誠信，積極主動(dòng);具有較強(qiáng)的寫作能力、溝通能力、協(xié)調(diào)能力、應(yīng)變能力、分析判斷能力，文字表達(dá)能力，責(zé)任心強(qiáng)。

4.了解證券公司主要業(yè)務(wù)、熟悉國家相關(guān)政策法規(guī)。

合規(guī)監(jiān)察員崗位

第8篇 臨床監(jiān)察員（cra）崗位職責(zé)及相關(guān)職位要求

臨床監(jiān)察員（cra）職位要求

1.臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

2.最少1-2年藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)察經(jīng)驗(yàn)，需要具備單抗類藥物或腫瘤、風(fēng)濕免疫、眼科適應(yīng)癥項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，有腫瘤項(xiàng)目藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。

3.具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力；良好的應(yīng)變、溝通和協(xié)調(diào)能力。

4.性格外向，為人誠信、細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)，有較強(qiáng)的責(zé)任感；適應(yīng)頻繁出差。

5.有腫瘤項(xiàng)目藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。

臨床監(jiān)察員（cra）崗位職責(zé)

1.完成臨床試驗(yàn)中心篩選、啟動(dòng)、日常監(jiān)察及收尾工作，確保試驗(yàn)符合gcp要求和試驗(yàn)方案以及部門sop開展。

2.協(xié)調(diào)研究中心研究人員，培養(yǎng)并維系與研究者的良好關(guān)系。

3.按項(xiàng)目監(jiān)察計(jì)劃和部門sop完成監(jiān)察并及時(shí)提交監(jiān)查報(bào)告，及時(shí)反饋發(fā)現(xiàn)的問題，保證臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和進(jìn)度。

4.配合qa經(jīng)理的稽查工作，及時(shí)整改存在的問題。

5.監(jiān)督crc的工作質(zhì)量和進(jìn)度。

第9篇 臨床監(jiān)察員cra崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

崗位職責(zé)：

1.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理制定項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃表，完成各中心的進(jìn)度計(jì)劃表。

2.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理解決項(xiàng)目進(jìn)展中的各種疑難問題，按照項(xiàng)目計(jì)劃完成任務(wù)。

3.醫(yī)學(xué)部門其他相關(guān)工作、協(xié)助其他部門工作。

崗位要求：

1.臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，有cra、項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

2.有醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)歷，醫(yī)藥企業(yè)市場部、醫(yī)學(xué)部門工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3.工作態(tài)度積極認(rèn)真，樂觀、有親和力與團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；有較強(qiáng)的抗壓能力；

第10篇 cra臨床監(jiān)察員崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

崗位職責(zé)：

1 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的具體實(shí)施和監(jiān)查工作，確保項(xiàng)目按照國家gcp要求、試驗(yàn)方案和公司標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行，做好全過程的質(zhì)量控制；

2 負(fù)責(zé)整理和完善所有試驗(yàn)文檔與資料，保證試驗(yàn)文件的妥善保管和歸檔，藥品發(fā)放回收和銷毀；

3 檢查并報(bào)告試驗(yàn)進(jìn)度和質(zhì)量、病例報(bào)告表填寫稽查、試驗(yàn)用藥品使用、藥品不良反應(yīng)等各方面情況，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實(shí)施；

4 對(duì)試驗(yàn)研究過程中的不良事件和嚴(yán)重不良事件進(jìn)行跟蹤，保障受試者權(quán)益和公司利益；

5 定期歸納并提交監(jiān)查報(bào)告，填寫相關(guān)報(bào)告及試驗(yàn)記錄，確保數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確、完整無誤；

6 協(xié)調(diào)各研究中心、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通，培養(yǎng)并保持良好的關(guān)系；

7 完成上級(jí)交辦的其它工作。

職位要求：

1、 臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、 一年以上cra工作經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立進(jìn)行中心管理；

3、 熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、藥品臨床試驗(yàn)及gcp等相關(guān)法規(guī)；

4、 有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語言表達(dá)能力；

5、 能夠適應(yīng)經(jīng)常出差；

工作地點(diǎn)：浦東張江哈雷路

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)