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gmp專員崗位職責(zé)4篇

發(fā)布時間:2023-01-07 19:03:07 查看人數(shù):65

gmp專員崗位職責(zé)

第1篇 gmp專員崗位職責(zé)

國際gmp認(rèn)證專員 昆明積大制藥 昆明積大制藥股份有限公司,昆明積大制藥,積大制藥,積大 崗位描述:

- 負(fù)責(zé)公司國外認(rèn)證的申報資料的整理編寫、書面及現(xiàn)場翻譯工作;

- 負(fù)責(zé)對公司所需國外技術(shù)資料的翻譯;

- 負(fù)責(zé)出口產(chǎn)品及進(jìn)口物料相關(guān)質(zhì)量問題的處理并收集國外gmp最新動態(tài)、發(fā)展情況;

- 負(fù)責(zé)相關(guān)文件的管理及歸檔工作;

- 負(fù)責(zé)在質(zhì)量總監(jiān)指導(dǎo)下完成國際gmp認(rèn)證成相應(yīng)的準(zhǔn)備、迎檢和整改等工作;

- 負(fù)責(zé)公司國際認(rèn)證相關(guān)工作的技術(shù)資料歸檔及保存工作符合要求;

- 負(fù)責(zé)相關(guān)人員的英語培訓(xùn)工作;

- 協(xié)助相關(guān)部門完成出口產(chǎn)品的技術(shù)資料的翻譯。

任職資格:

- 藥學(xué)英語專業(yè)或相近專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

- 具有良好的聽、說、讀、寫能力,大學(xué)英語六級或英語專業(yè)四級以上;

- 具有國家翻譯資格相關(guān)證書者優(yōu)先考慮;

- 具有制藥公司工作及國外認(rèn)證經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;

- 具有較強責(zé)任心、工作適應(yīng)能力和學(xué)習(xí)能力。

第2篇 gmp認(rèn)證專員崗位職責(zé)

國際gmp認(rèn)證專員 昆明積大制藥 昆明積大制藥股份有限公司,昆明積大制藥,積大制藥,積大 崗位描述:

- 負(fù)責(zé)公司國外認(rèn)證的申報資料的整理編寫、書面及現(xiàn)場翻譯工作;

- 負(fù)責(zé)對公司所需國外技術(shù)資料的翻譯;

- 負(fù)責(zé)出口產(chǎn)品及進(jìn)口物料相關(guān)質(zhì)量問題的處理并收集國外gmp最新動態(tài)、發(fā)展情況;

- 負(fù)責(zé)相關(guān)文件的管理及歸檔工作;

- 負(fù)責(zé)在質(zhì)量總監(jiān)指導(dǎo)下完成國際gmp認(rèn)證成相應(yīng)的準(zhǔn)備、迎檢和整改等工作;

- 負(fù)責(zé)公司國際認(rèn)證相關(guān)工作的技術(shù)資料歸檔及保存工作符合要求;

- 負(fù)責(zé)相關(guān)人員的英語培訓(xùn)工作;

- 協(xié)助相關(guān)部門完成出口產(chǎn)品的技術(shù)資料的翻譯。

任職資格:

- 藥學(xué)英語專業(yè)或相近專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

- 具有良好的聽、說、讀、寫能力,大學(xué)英語六級或英語專業(yè)四級以上;

- 具有國家翻譯資格相關(guān)證書者優(yōu)先考慮;

- 具有制藥公司工作及國外認(rèn)證經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;

- 具有較強責(zé)任心、工作適應(yīng)能力和學(xué)習(xí)能力。

第3篇 gmp專員崗位職責(zé)gmp專員職責(zé)任職要求

gmp專員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):(qa部門)

1. 負(fù)責(zé)制定新員工入場gmp培訓(xùn)計劃,并按計劃組織實施新員工入場gmp培訓(xùn);

2. 負(fù)責(zé)組織gmp相關(guān)部門開展gmp場地各部門及崗位gmp年度培訓(xùn)計劃制定工作;

3. 負(fù)責(zé)跟進(jìn)各級gmp相關(guān)培訓(xùn)計劃的實施,包含文件生效、ojt培訓(xùn)等培訓(xùn)材料的準(zhǔn)備工作;

4. 建立及維護(hù)員工gmp培訓(xùn)檔案,包含個人培訓(xùn)卡、培訓(xùn)清單、ojt培訓(xùn)考卷等;

5. 收集培訓(xùn)登記表,跟進(jìn)培訓(xùn)后的效果反饋或效果評估;

6. 定期檢查監(jiān)督gmp人員培訓(xùn)記錄本的書寫規(guī)范及記錄完整性;

7. 收集、統(tǒng)計各部門上報的各崗位人員培訓(xùn)需求;

8. 保存培訓(xùn)記錄,維護(hù)培訓(xùn)數(shù)據(jù)庫,及時統(tǒng)計和通報培訓(xùn)狀況;

9. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

職位要求:

1、熟悉gmp基本知識;

2、熟練使用office等辦公軟件;

3、本科及以上學(xué)歷;兩年以上藥企培訓(xùn)工作經(jīng)驗;

4、出色的表達(dá)能力、計劃能力及組織能力;

5、較強的人際及跨部門溝通能力;

第4篇 gmp認(rèn)證專員崗位職責(zé)任職要求

gmp認(rèn)證專員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:負(fù)責(zé)公司gmp認(rèn)證的工作,主要包括:組織建立和完善gmp文件管理體系,內(nèi)部體系審核的組織執(zhí)行,gmp廠房和設(shè)備驗證,運行期間的gmp管理和監(jiān)督管理,各部門年度質(zhì)量目標(biāo)的核準(zhǔn)等與質(zhì)量體系相關(guān)的工作。

任職要求:(1) 英語六級以上

(2) 熟悉gmp相關(guān)要求,參加過gmp建立和認(rèn)證過程,參與過fda、cfda或歐盟的gmp認(rèn)證者優(yōu)先

gmp認(rèn)證專員崗位

gmp專員崗位職責(zé)4篇

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