體系專員崗位職責16篇

第1篇 體系維護專員崗位職責任職要求

體系維護專員崗位職責

任職要求:1、掌握質(zhì)量體系標準

2、具備五年以上制造業(yè)工作經(jīng)歷

3、寫作能力強

4、英語能力強者優(yōu)先

體系維護專員崗位

第2篇 質(zhì)量體系管理專員崗位職責

質(zhì)量體系管理專員 景興健護 廣東景興健康護理實業(yè)股份有限公司,abc,廣東景興,景興健護,景興 主要職責:

1、負責公司所有質(zhì)量管理體系文件及表單的歸口管理及定期評審。

2、負責體系文件培訓宣貫,促進各部門及時學習質(zhì)量體系文件和相關標準法規(guī)。

3、協(xié)助質(zhì)量體系年度審核工作安排,協(xié)助開展?jié)L動式質(zhì)量體系有效性檢查。

4、負責對工作相關的重要文件資料作及時完善、整理、歸檔。

5、負責研發(fā)中心相關制度流程的修改跟進。

6、負責原材料樣板、供應商資料(如msds、coa等)的接收、歸檔、整理工作。

7、協(xié)助供應商現(xiàn)場審核的工作,跟蹤驗證供應商的整改情況。

8、協(xié)助工作:部門日常團建活動、協(xié)助各組及上司完成部門行政工作。

任職要求:

1、大專及以上學歷,1年以上衛(wèi)生用品、醫(yī)藥、食品、化妝品等相關行業(yè)質(zhì)量體系管理的工作經(jīng)驗。

2、熟悉iso或者gmp等知識,了解相關行業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量流程。

第3篇 安全體系專員崗位職責

信息安全體系專員 信雅達 信雅達系統(tǒng)工程股份有限公司,信雅達系統(tǒng)工程,信雅達 崗位職責:

1、 負責公司iso27001信息安全體系文件的編寫及管理;

2、 負責公司體系審查中按體系要求提供相關資料,收集并匯總;

3、 負責相關管理體系內(nèi)審及糾正措施跟蹤,外審不合格項糾正跟蹤;

4、 融合公司iso9000質(zhì)量管理體系,和質(zhì)量管理部共同整合27001-9000一體化管理制度、流程;

5、 公司安全管理宣傳及培訓,定期更新安全知識及信息;

任職資格

1、計算機相關專業(yè),本科及以上學歷;

2、3年或以上軟件行業(yè)qa管理經(jīng)驗,質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;

3、熟悉iso27001/9000標準及qa工作流程,熟練使用office辦公軟件;

4、較強的組織,協(xié)調(diào)和溝通能力;責任心強,具備團隊合作精神;

5、具有質(zhì)量外審員資格優(yōu)先考慮

第4篇 質(zhì)量體系建設專員崗位職責

質(zhì)量體系建設高級專員 吉利汽車 浙江吉利控股集團有限公司,吉利控股集團,吉利控股集團有限公司,吉利新能源,吉利汽車,吉利集團 工作職責:

建立和維護質(zhì)量管理體系

任職要求:

1)大學本科畢業(yè),工科背景;

2)4年以上汽車或知名零部件企業(yè)質(zhì)量經(jīng)歷;

3)熟悉iatf16949體系建立及運行;

4)有與歐美或日系主機廠配套供貨經(jīng)驗。

第5篇 質(zhì)量體系專員職位描述與崗位職責任職要求

職位描述：

1.本科學歷：藥學、生物技術或生物工程等相關專業(yè)；

2.兩年以上醫(yī)藥/醫(yī)藥包裝/醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系管理經(jīng)驗，參加過內(nèi)審和外部審核；

3.熟悉iso 9001、iso 13485、cfda、 gmp質(zhì)量管理體系，接受過iso13485 或iso19001的培訓，具有內(nèi)審員資格；

4.熟練使用各種辦公軟件，如：sap， word， e_cel， outlook;

5.能流利的閱讀和書寫英語；

6.文字表達能力強，能獨立建設、編寫、匯檔體系文件；

7.認真細致，良好的溝通能力和親和力，責任心強，有團隊協(xié)作精神，良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神。

第6篇 品質(zhì)體系專員崗位職責

品質(zhì)體系專員 廣州易力日拓電子科技有限公司 廣州易力日拓電子科技有限公司,易力日拓 1、負責制定體系、工作流程體系的督查管理方案。

2、監(jiān)督并反饋體系運行狀況,對發(fā)現(xiàn)的問題,組織相關部門研究分析,出具改進方案或意見,并加以完善實施。

3 、管理體系文件的編寫、修改、制定,包括(手冊、程序文件、記錄等第三層文件)

4 、負責體系文件、記錄的控制管理工作。

5、負責外來文件和法律、法規(guī)及其他要求的收集、評估管理工作

6、負責體系宣傳培訓工作。

7、負責對公司各部門體系運行的技術支持、協(xié)助、協(xié)調(diào),并進行監(jiān)督和檢查工作

8、了解相關的產(chǎn)品標準及各種產(chǎn)品認證實施細則,推動相關部門按照其執(zhí)行

9、填報產(chǎn)品認證資料,與質(zhì)量認證機構聯(lián)絡產(chǎn)品認證事宜

10、完成上級領導交辦的其他工作

任職資格:

1、大專以上學歷,英語良好

2、1年以上相關行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

3、熟悉iso9001、iatf16949等質(zhì)量管理體系,了解運作該當,熟悉運用質(zhì)量管理工具及方法

4、工作認真負責,嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力

第7篇 體系維護專員崗位職責

qa體系維護專員 健進制藥有限公司 健進制藥有限公司關聯(lián)公司 職位描述:

1. 負責供應商評估,審計和管理工作;

2. 負責偏差、調(diào)查等質(zhì)量事件報告的管理和追蹤,協(xié)助評估產(chǎn)品是否受到事件的影響;

3. 對capa進行管理和追蹤,持續(xù)提高質(zhì)量體系;

4. 管理和追蹤實驗室oos調(diào)查,協(xié)助評估產(chǎn)品是否受到事件的影響;

5. 管理變更控制程序和追蹤變更控制的實施;

6. 管理風險評估及追蹤后續(xù)措施的實施;

7. 定期執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧及追蹤后續(xù)措施的實施;

8. 定期召開管理評審及追蹤后續(xù)措施的實施;

9. 完成偏差、調(diào)查、變更、capa、風險評估等月度和/或季度報告。

10.根據(jù)國內(nèi)外法規(guī)對公司現(xiàn)狀進行調(diào)整,以確保gmp符合性;

11.起草、修訂崗位相關sop;

12.完成上級安排的其它工作。

崗位要求:

1.本科及以上學歷,藥學及相關專業(yè);

2.至少1年藥廠工作經(jīng)驗;

3.良好的cgmp專業(yè)知識;

4.了解fda、ich等相關法規(guī)要求和技術指南;

5.英文優(yōu)秀,讀寫能力佳。

第8篇 體系專員職位描述與崗位職責任職要求

職位描述：

按照滾動內(nèi)審計劃對質(zhì)量環(huán)境體系進行滾動內(nèi)審；

梳理與跟進需要追蹤的各類審查后的問題；

根據(jù)體系運行情況對各類不適宜文件進行必要的增補、修訂和編寫；

準備季度抽查的相關資料，按抽查計劃實施抽查活動；

整理體系運行監(jiān)測結果匯總表及需改進項，追蹤“改進項”；

協(xié)助內(nèi)審、外審及其他體系審核。

各類文件報表的管理；

部門交辦的臨時事項。

第9篇 管理體系專員崗位職責任職要求

管理體系專員崗位職責

職責描述:

1、 負責進行公司質(zhì)量管理體系的認證、維護并持續(xù)改進;維持各部門體系的正常運行;

2、 協(xié)助部門經(jīng)理組織安排公司的質(zhì)量內(nèi)審工作，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;

3、 協(xié)助部門經(jīng)理起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關文件;

4、 協(xié)助部門經(jīng)理組織安排體系規(guī)定的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的體系培訓與教育;

5、協(xié)助部門經(jīng)理起草、修訂、受控下發(fā)質(zhì)量手冊、程序文件、三級管理文件等質(zhì)量管理體系文件，并督促各部門嚴格按照文件要求執(zhí)行，同時對文件的執(zhí)行情況及效果進行跟蹤;

6、 參與產(chǎn)品注冊的資料準備工作，協(xié)調(diào)處理或解決醫(yī)療器械申報注冊過程中的有關問題。

任職要求:

1、醫(yī)學、生物、微生物學、藥學、檢驗等相關專業(yè)大?；蛞陨蠈W歷;

2、二類醫(yī)療器械企業(yè)2年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗，有相同管理崗位者優(yōu)先;

3、熟悉并掌握iso13485，iso9000質(zhì)量管理體系標準;

4、較強的組織，協(xié)調(diào)和溝通能力;責任心強，具備團隊領導和合作精神。

管理體系專員崗位

第10篇 質(zhì)量體系管理專員崗位職責任職要求

質(zhì)量體系管理專員崗位職責

質(zhì)量體系高級專員-供應商管理qs sr. specialist 諾化仕(無錫)制藥有限公司 諾化仕(無錫)制藥有限公司，諾化仕 job responsibilities:

1. supplier management: management of supplier related sop and wi; guide for the supplier qualification process; generate annual supplier audit plan and report; e_ecute and organize supplier audits; generate supplier audit reports; follow-up the capa actions with supplier; follow-up the stauts of supplier; annual evaluation of suppliers; keep and maintence the supplier list;

2. qs management: update qs of gmp related materials and products;

3. support and participate the self-inspection of site;

4. follow-up the inter audit (corporate) actions and report;

5. supplier dossier management;

6. other supplier management related works from corporate;

7. other assigned works.

job requirements:

1. e_perienced with supplier management in a gmp condition; familiar with gmp and iso9001， and related standards;

2. have the e_perience of gmp self-inspection;

3. good communication and coordination ability;

4. good learning capacity， can learn novacyl procedure smoothly;

5. good with team work， e_ecutive force;

6. can handle pressure from workload;

7. english writing and read ;

8. skillful using microsoft word， e_cel， ppt， windows， etc;

9. basic knowledge about gmp， safty and chemical.

質(zhì)量體系管理專員崗位

第11篇 研發(fā)體系與仿真技術部-標準化高級專員崗位職責描述崗位要求

職位描述：

職位描述：

1.負責企業(yè)標準化規(guī)劃的研究與制定；

2.負責企業(yè)標準體系建立與完善，組織標準制修訂計劃的編制與實施；

3.參與民用航空發(fā)動機行業(yè)標準體系建設、民用航空發(fā)動機標準化技術委員會的發(fā)展；

4.負責企業(yè)標準化技術研究；

5.參與標準的實施和監(jiān)督檢查；

6.參與國際標準選用、采用，收集、轉(zhuǎn)化等基本規(guī)則的制定，以及各專業(yè)標準的解讀、采用與實施；

7.負責項目技術標準體系建設，負責項目標準化文件體系的建立（如項目標準化大綱、選標目錄編制等），組織項目技術標準、標準化技術文件編制和實施；

8.負責協(xié)調(diào)解決項目研制過程中標準化相關問題，參與項目研制標準化相關的構型管理或技術管理工作；

9.負責項目選標、采標工作，負責“三化”相關技術研究及成附件、標準件等相關技術和管理標準研究與制定，落實標準化審查工作；

職位要求：

1.本科及以上學歷，研究生學歷優(yōu)先；

2.航空發(fā)動機專業(yè)畢業(yè)優(yōu)先；

3.具備8年及以上航空發(fā)動機行業(yè)標準化工作經(jīng)驗或9年及以上制造企業(yè)標準化工作經(jīng)驗，熟悉大型復雜工業(yè)工程研制標準化管理理論，熟悉高科技研發(fā)制造企業(yè)技術標準體系構建及技術標準一般規(guī)律，熟悉工業(yè)產(chǎn)品研發(fā)流程和企業(yè)管理知識，能夠獨立開展工作，能夠解決負責標準體系建設方面問題；

4..熟悉標準化基本知識技能、標準體系構建知識技能；熟悉航空發(fā)動機專業(yè)相關技術知識；主責過標準技術研究項目管控；熟悉航空行業(yè)產(chǎn)品研制過程、質(zhì)量管理、構型管理、系統(tǒng)工程等技術管理理論；

5.具備較強的組織、分析、溝通和協(xié)調(diào)能力；

6.具有10年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先；具有通用化、系列化、組合化工程實踐經(jīng)驗者優(yōu)先；具有質(zhì)量管理、構型管理、系統(tǒng)工程、制造等實踐經(jīng)驗者優(yōu)先；

第12篇 質(zhì)量管理體系專員崗位職責

質(zhì)量管理體系專員 陜西航天泵閥科技集團有限公司 陜西航天泵閥科技集團有限公司,航天德林,陜西航天泵閥科技集團有限公司,泵閥 職責描述:

1、協(xié)助編制質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全手冊、控制程序和特種設備質(zhì)量手冊、程序文件等,完善質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全體系文件的各項內(nèi)容;

2、負責公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設備體系的組織、推行、監(jiān)督,并對質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系進行維護,組織內(nèi)部評審和管理評審,確保其運行的有效性;

3、協(xié)助制定公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理的各項規(guī)章制度、技術標準、工藝標準等文件;

4、負責對公司人員進行質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設備體系知識的培訓、宣傳工作;

5、負責公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系的第一方、第二方、第三方審核的策劃、組織、實施及效果跟蹤驗證工作;

6、負責對各部門日常體系有效運行情況進行指導、檢查、落實,督辦各部門體系工作,并追蹤驗證整改效果;

7、負責公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系文件的管理,并對公司運營相關的法律法規(guī)及時進行更新、評價;

8、負責對質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系運作情況進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(如質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全目標的完成),作為持續(xù)改進依據(jù)。

任職要求:

1、2年以上機械制造企業(yè)和特種設備產(chǎn)品的質(zhì)量體系管理經(jīng)驗,具有良好的溝通能力,語言表達能力,能夠熟練使用辦公自動化軟件,有較強的組織、協(xié)調(diào)及策劃能力,能夠及時發(fā)現(xiàn)問題并解決問題。

2、專業(yè):機械制造、質(zhì)量管理、企業(yè)管理相關專業(yè)

3、年齡:25--45

第13篇 體系專員崗位職責

體系專員 上海霖晏醫(yī)療科技有限公司 上海霖晏醫(yī)療科技有限公司,霖晏醫(yī)療,霖晏 職責描述:

1.根據(jù)內(nèi)審、外審的審核不符合項進行糾正預防措施的實施,并根據(jù)實施結果優(yōu)化質(zhì)量體系文件和流程;

2.負責統(tǒng)計和收集質(zhì)量目標完成情況,為管理評審提供相應的資料;

3.負責公司層面的質(zhì)量管理體系文件的管理與控制;

4.跟進研發(fā)項目,保證研發(fā)各環(huán)節(jié)符合質(zhì)量法規(guī)要求;

5.負責公司質(zhì)量體系的建設和優(yōu)化完善工作;

6.完成上級交辦的其他工作;

任職要求:

1.生物醫(yī)學工程、醫(yī)學等相關專業(yè)

2.有2年以上醫(yī)療器械行業(yè)體系相關工作經(jīng)驗

3.熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關政策法律法規(guī)

4.掌握iso體系及gmp相關知識

5.具有優(yōu)秀的學習、執(zhí)行、溝通協(xié)調(diào)和文字處理能力

iso/yy0287內(nèi)審員優(yōu)先

第14篇 體系專員崗位職責任職要求

體系專員崗位職責

職責描述:

1.負責體系內(nèi)審的年度計劃制定與實施，流程研討，體系文件建立、修訂、執(zhí)行和稽查;

2.負責體系審核，從準備資料到現(xiàn)場查核到不符合項的追蹤落實;

3.組織質(zhì)量、環(huán)境體系管理評審并制定優(yōu)先改善計劃并完成有效性驗證;

4.顧客滿意度監(jiān)視和測量;

5.體系培訓(新員工入職培訓、部門培訓、體系文件培訓);

6.環(huán)境因素及危險源識別和評價、重要環(huán)境因素控制方案;

7.標準/法律法規(guī)的收集和更新，進行標準數(shù)據(jù)庫管理并完成合規(guī)性評價。

任職要求:1.本科及以上學歷，英語四級以上，一年以上制造業(yè)體系管理工作經(jīng)驗;

2.具備iso9001內(nèi)審員資格，熟悉各內(nèi)、外審核流程;

3.熟悉各項體系文件建立、修訂、執(zhí)行和稽查的操作流程;

4.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，抗壓能力強。

體系專員崗位

第15篇 管理體系專員崗位職責

質(zhì)量管理體系專員 陜西航天泵閥科技集團有限公司 陜西航天泵閥科技集團有限公司,航天德林,陜西航天泵閥科技集團有限公司,泵閥 職責描述:

1、協(xié)助編制質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全手冊、控制程序和特種設備質(zhì)量手冊、程序文件等,完善質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全體系文件的各項內(nèi)容;

2、負責公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設備體系的組織、推行、監(jiān)督,并對質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系進行維護,組織內(nèi)部評審和管理評審,確保其運行的有效性;

3、協(xié)助制定公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理的各項規(guī)章制度、技術標準、工藝標準等文件;

4、負責對公司人員進行質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設備體系知識的培訓、宣傳工作;

5、負責公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系的第一方、第二方、第三方審核的策劃、組織、實施及效果跟蹤驗證工作;

6、負責對各部門日常體系有效運行情況進行指導、檢查、落實,督辦各部門體系工作,并追蹤驗證整改效果;

7、負責公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系文件的管理,并對公司運營相關的法律法規(guī)及時進行更新、評價;

8、負責對質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系運作情況進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(如質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全目標的完成),作為持續(xù)改進依據(jù)。

任職要求:

1、2年以上機械制造企業(yè)和特種設備產(chǎn)品的質(zhì)量體系管理經(jīng)驗,具有良好的溝通能力,語言表達能力,能夠熟練使用辦公自動化軟件,有較強的組織、協(xié)調(diào)及策劃能力,能夠及時發(fā)現(xiàn)問題并解決問題。

2、專業(yè):機械制造、質(zhì)量管理、企業(yè)管理相關專業(yè)

3、年齡:25--45

第16篇 iso體系主管/專員職位描述與崗位職責任職要求

職位描述：

1、負責企業(yè)iso9001及iso14001兩體系的運作、持續(xù)改進等工作組織。

2、負責體系文件的編制，流程規(guī)范。

3、負責所有制度的文件管控。

4、負責監(jiān)督與推進公司的制度執(zhí)行，并定期提出、策劃體系內(nèi)部審核流程。

5、定期對文件進行檢查、評審（使用狀態(tài)、適宜性、是否按規(guī)定執(zhí)行等）。

6、負責外來文件的分發(fā)、核查與管理監(jiān)控。

7、當企業(yè)的職能機構和資源重新分配和調(diào)整時，提出修訂和改善兩體系的合理化建議，報上司批示。

目前只負責內(nèi)部體系搭建及后期商學院建設。

任職要求

1、熟悉iso9001：2000條款，熟悉iso14000/sa8000；

2、能獨立編寫體系文件及推行體系運作；

3、2年以上體系推行經(jīng)驗；

4、責任心強、觀察力及分析能力佳；

5、有較強的邏輯思維及文字撰寫能力；

6、具備優(yōu)秀的溝通、協(xié)調(diào)能力及忍耐力

7、持內(nèi)審員資格證者優(yōu)先考慮。