試劑管理崗位職責7篇

第1篇 診斷試劑質量管理崗位職責

研發(fā)質量管理工程師(診斷試劑) 中肽生化有限公司 中肽生化有限公司,中肽生化,中肽 職責描述:

1. 負責參與公司質量體系相關研發(fā)文件的完善工作;

2. 負責研發(fā)所有項目的法規(guī)、國標、行標等相關外來文件收集及備案;

3. 負責產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;

4. 負責研發(fā)項目進度監(jiān)督,審核確認各階段交付成果的合規(guī)性;

5. 負責研發(fā)/實驗室現(xiàn)場檢查研發(fā)記錄及設備運行維護等相關記錄規(guī)范性情況;

6. 負責各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;

7. 其他的日常質量工作。

任職要求:

1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關專業(yè)本科以上學歷;

2.工作經(jīng)驗:qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊、或項目管理相關1年以上工作經(jīng)驗;

3.技 能:具備基本的化學專業(yè)知識;接受過質量體系相關知識的培訓;有現(xiàn)場管理經(jīng)驗;熟悉醫(yī)療器械質量法規(guī),有較強的溝通能力,組織能力,文字表達能力;能熟練使用辦公軟件;

4.素 質:較強計劃性,時效性,執(zhí)行力,溝通能力,解決問題能力。

第2篇 試劑生產(chǎn)管理崗位職責

崗位職責

任職要求:醫(yī)學檢驗,醫(yī)學,生物化學,等醫(yī)學相關專業(yè)畢業(yè)。

第3篇 診斷試劑質量管理崗位職責任職要求

診斷試劑質量管理崗位職責

職責描述:

1. 負責參與公司質量體系相關研發(fā)文件的完善工作;

2. 負責研發(fā)所有項目的法規(guī)、國標、行標等相關外來文件收集及備案;

3. 負責產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;

4. 負責研發(fā)項目進度監(jiān)督，審核確認各階段交付成果的合規(guī)性;

5. 負責研發(fā)/實驗室現(xiàn)場檢查研發(fā)記錄及設備運行維護等相關記錄規(guī)范性情況;

6. 負責各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;

7. 其他的日常質量工作。

任職要求:

1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關專業(yè)本科以上學歷;

2.工作經(jīng)驗:qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊、或項目管理相關1年以上工作經(jīng)驗;

3.技 能:具備基本的化學專業(yè)知識;接受過質量體系相關知識的培訓;有現(xiàn)場管理經(jīng)驗;熟悉醫(yī)療器械質量法規(guī)，有較強的溝通能力，組織能力，文字表達能力;能熟練使用辦公軟件;

4.素 質:較強計劃性，時效性，執(zhí)行力，溝通能力，解決問題能力。

診斷試劑質量管理崗位

第4篇 試劑管理員崗位職責任職要求

試劑管理員崗位職責

崗位職責:

1. 負責試劑的接收、入庫、保管、發(fā)放和臺賬的管理;

2. 試劑分區(qū)分類管理，定期盤點庫存，設置安全庫存，及時補貨，臨近有效期的及時封存，集中處理;

3. 易燃易爆易制毒危險品試劑的特殊管理;

4. 常用試液(滴定液)的盤點，及時補貨，做好配制計劃;

5.常用試液(滴定液)的配制和標定，填寫配制記錄，做好標簽，儲存并保證其有效性。

任職要求:

1.生物醫(yī)藥或者化學工程相關專業(yè)大專以上學歷，認真細心，責任心強。

2.熟悉各類化學試劑的性質，了解常用試液(滴定液)，從事相關工作1年以上。

試劑管理員崗位

第5篇 試劑管理員崗位職責

試劑管理員 軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司 軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司,軍科正源,軍科正源 1.試劑耗材庫房管理工作

2.試劑、耗材的、入庫、分發(fā)以及其他管理工作;

3.樣本的接收、入庫、分發(fā)、儲存、處置、流轉以及其他管理工作;

試劑耗材領用及一覽表的管理與更新。

4.了解實驗室常用試劑耗材;

5、負責實驗室的安全管理與檢查。

任職要求:

1、中專以上學歷,生物、化學相關專業(yè);

2、具備生物、化學基本知識,了解實驗室常用試劑的安全管理以及生物樣本的保存方法等基本常識;

3、有高度的責任心,抗壓能力強,細心;

4、有團隊合作意識,熱愛實驗室工作,服從領導安排;

5、有試劑樣本庫管理經(jīng)驗優(yōu)先;

6、有制藥、化工企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先

第6篇 試劑質量管理崗位職責

研發(fā)質量管理工程師(診斷試劑) 中肽生化有限公司 中肽生化有限公司,中肽生化,中肽 職責描述:

1. 負責參與公司質量體系相關研發(fā)文件的完善工作;

2. 負責研發(fā)所有項目的法規(guī)、國標、行標等相關外來文件收集及備案;

3. 負責產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;

4. 負責研發(fā)項目進度監(jiān)督,審核確認各階段交付成果的合規(guī)性;

5. 負責研發(fā)/實驗室現(xiàn)場檢查研發(fā)記錄及設備運行維護等相關記錄規(guī)范性情況;

6. 負責各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;

7. 其他的日常質量工作。

任職要求:

1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關專業(yè)本科以上學歷;

2.工作經(jīng)驗:qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊、或項目管理相關1年以上工作經(jīng)驗;

3.技 能:具備基本的化學專業(yè)知識;接受過質量體系相關知識的培訓;有現(xiàn)場管理經(jīng)驗;熟悉醫(yī)療器械質量法規(guī),有較強的溝通能力,組織能力,文字表達能力;能熟練使用辦公軟件;

4.素 質:較強計劃性,時效性,執(zhí)行力,溝通能力,解決問題能力。

第7篇 試劑生產(chǎn)管理崗位職責任職要求

試劑生產(chǎn)管理崗位職責

崗位職責

1、負責安排核酸提取試劑盒的生產(chǎn)工作;

2、對相關流程的優(yōu)化和改進提出可行性意見或方案。

任職要求

1、化學/生物/生物工程相關專業(yè)，相關學歷;

2、具有化學實驗操作，實驗室安全知識，生產(chǎn)知識。有生產(chǎn)工作管理經(jīng)驗優(yōu)先。

3、有較強的學習能力，組織紀律性強，能主動的為團隊內其他成員工作的開展提供支持。

試劑生產(chǎn)管理崗位