第1篇 中藥房人員崗位工作職責(zé)
1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。
2、中藥處方調(diào)配:一般應(yīng)由兩名中藥師(士)同時(shí)進(jìn)行,一人配方,一人負(fù)責(zé)審方核發(fā)。如只有一人獨(dú)自配方時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照配方程序(即審方一配方一核方)進(jìn)行,加強(qiáng)自我校對(duì),嚴(yán)防差錯(cuò)的發(fā)生。
審方:接到中藥處方后,應(yīng)認(rèn)真審查處方前記和藥物的名稱(chēng)、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整有無(wú)禁忌。如有疑問(wèn)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更正或重新簽字后,方可調(diào)配。配伍缺藥應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更換藥物,藥劑人員不得自行更改處方。
配方:配方前應(yīng)檢查衡器的靈敏度,配方時(shí)要全神貫注,不得直接用手估量抓藥調(diào)配;毒性中藥、貴重藥物要用天平稱(chēng)量。處方中需加工炮制的藥物應(yīng)符合要求;包煎的藥物應(yīng)裝入布袋;須沖服、烊化、先煎后下的藥物應(yīng)分別包裝,大塊、堅(jiān)硬的藥物應(yīng)搗碎后調(diào)配。
核方:處方配好后,應(yīng)將處方藥名與實(shí)物一一核對(duì),并在處方上簽名,交校對(duì)人復(fù)核。校對(duì)人進(jìn)行感觀檢查,進(jìn)行二保(保證質(zhì)量、保證安全)、三查(查處方、查用法、查禁忌)、四對(duì)(對(duì)藥名、對(duì)實(shí)物、對(duì)分量、對(duì)劑量),核對(duì)無(wú)誤后在藥袋上寫(xiě)明煎法及服法,將中藥交病人或煎藥室,核對(duì)中如有錯(cuò)誤應(yīng)查明原因,立即糾正。毒性中藥的調(diào)配,要嚴(yán)格審查處方,內(nèi)服和外用劑應(yīng)嚴(yán)加區(qū)別,稱(chēng)量準(zhǔn)確,單獨(dú)分包,交待使用方法。
3、發(fā)藥:在門(mén)診發(fā)藥時(shí)要核對(duì)取藥人姓名并將煎法、服法、禁忌及有關(guān)注意事項(xiàng)交待清楚。
第2篇 醫(yī)院中藥房藥師崗位工作職責(zé)
醫(yī)院中藥房藥師崗位職責(zé)
一、各級(jí)藥師承擔(dān)本崗位工作,服從部門(mén)組長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)和安排,及時(shí)、保質(zhì)、保量完成處方發(fā)放以及藥品管理工作。
二、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》等各項(xiàng)法規(guī),嚴(yán)格執(zhí)行科室平?計(jì)分考核標(biāo)準(zhǔn)、本部門(mén)工作質(zhì)量考核制度等相關(guān)規(guī)章制度、技術(shù)操作規(guī)程以及其他規(guī)定。
三、在窗口服務(wù)得到保證的前提下,做好藥材的裝斗、清斗、整理工作。
四、負(fù)責(zé)本人責(zé)任區(qū)內(nèi)藥材的保管:按藥材性質(zhì)實(shí)施分類(lèi)保管、貯存,注意光線、溫濕度以及通風(fēng)條件,采取必要的防潮、防蛀、防鼠等措施,科學(xué)養(yǎng)護(hù);需低溫貯存的藥品應(yīng)放在冰柜中并由分管藥師做好每日的《冰柜溫度逐日登記表》記錄。
五、負(fù)責(zé)本人包干區(qū)內(nèi)衛(wèi)生的打掃工作,保證藥柜臺(tái)面的潔凈以及工作環(huán)境的整潔。
六、專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥材質(zhì)量的管理:嚴(yán)格按照藥材的保管方法保管,防止中藥飲片發(fā)霉導(dǎo)致中藥有效成分含量降低、失效、影響臨床治療效果,加強(qiáng)工作責(zé)任心。
七、定期盤(pán)點(diǎn),帳帳相符、帳物相符。
八、認(rèn)真審核處方:審核處方前記的項(xiàng)目是否填寫(xiě)完整,判斷處方中的藥物配伍是否合理;審核處方中是否有“十八反”、“十八畏”、妊娠禁忌等。
九、負(fù)責(zé)審核調(diào)配好的藥品是否與處方所開(kāi)藥品及劑數(shù)相符,有無(wú)錯(cuò)味、漏味、多味,稱(chēng)好的藥品劑量是否與處方用量有差異,處方中各味藥的劑量應(yīng)準(zhǔn)確。
十、負(fù)責(zé)做好藥品的請(qǐng)領(lǐng)工作,掌握用藥動(dòng)態(tài),保證用藥需求,定期盤(pán)查藥品,及時(shí)上報(bào)報(bào)損藥品。
十一、為進(jìn)一步提高中藥房工作質(zhì)量,工作人員應(yīng)積極學(xué)習(xí)加強(qiáng)計(jì)算機(jī)技術(shù)應(yīng)用知識(shí)。
十二、如有特殊情況及時(shí)向組長(zhǎng)匯報(bào),保證日常工作的正常運(yùn)行。
十三、各級(jí)藥師團(tuán)結(jié)協(xié)作,能正確處理本組成員之間,本組與科內(nèi)各小組、各臨床科室關(guān)系,提高工作效能和服務(wù)質(zhì)量。
第3篇 門(mén)診藥房工作崗位職責(zé)
門(mén)診藥房崗位職責(zé)如下,僅供各位參考。
一、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,保證藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
二、負(fù)責(zé)藥房藥品的驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)。保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定,無(wú)“三無(wú)”及過(guò)期、變質(zhì)藥品。
三、負(fù)責(zé)處方的審方、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥工作。調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,處方調(diào)配無(wú)出門(mén)差錯(cuò)及事故。
四、做好麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品的保管、使用工作,落實(shí)交接班制度。
五、對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,調(diào)劑人員不得調(diào)劑。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。
六、負(fù)責(zé)門(mén)診用藥咨詢(xún)工作。
七、負(fù)責(zé)門(mén)診用藥不良反應(yīng)的上報(bào)工作。
第4篇 醫(yī)院中心藥房藥師崗位工作職責(zé)
醫(yī)院中心藥房藥師崗位職責(zé)
一、各級(jí)藥師承擔(dān)本崗位工作,服從部門(mén)組長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)和安排,及時(shí)、保質(zhì)、保量完成處方發(fā)放以及藥品管理工作。
二、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》等各項(xiàng)法規(guī),嚴(yán)格執(zhí)行科室平?計(jì)分考核標(biāo)準(zhǔn)、本部門(mén)工作質(zhì)量考核制度等相關(guān)規(guī)章制度、技術(shù)操作規(guī)程以及其他規(guī)定。
三、1號(hào)位、2號(hào)位審核并打印手術(shù)室、產(chǎn)房的發(fā)藥單,然后接著打出各個(gè)科室的發(fā)藥單,隨時(shí)配新病人的口服藥,隨時(shí)審核并打印出院轉(zhuǎn)科病人的發(fā)藥單及退藥單。
四、1號(hào)位配十五區(qū)、十六區(qū)口服醫(yī)囑本。2號(hào)位配七區(qū)、六區(qū)口服醫(yī)囑本,其他病區(qū)隧道隨配。1號(hào)位領(lǐng)取備用藥品,2號(hào)位協(xié)助拆外包裝,3號(hào)位剝藥杯,做好第二天配藥的準(zhǔn)備工作,包括硫糖鋁磨粉、做賬。1、2、3號(hào)位隨時(shí)配新病人口服藥,隨時(shí)審核并打印出院轉(zhuǎn)科病人的發(fā)藥單及退藥單。3號(hào)位周三核對(duì)病區(qū)醫(yī)囑服藥本,準(zhǔn)備病區(qū)醫(yī)囑服藥本、換色帶、領(lǐng)色帶、打印紙、接電話、處理醫(yī)囑等雜物。如3號(hào)位值休,由2號(hào)位頂替。
五、定期盤(pán)點(diǎn),帳帳相符、帳物相符。
六、各級(jí)藥師團(tuán)結(jié)協(xié)作,能正確處理本組成員之間,本組與科內(nèi)各小組、各臨床科室關(guān)系,提高工作效能和服務(wù)質(zhì)量。
