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第1篇 中藥藥劑員崗位工作職責(zé)
中藥藥劑員是患者在拿到中藥飲片處方后到取藥前這個(gè)流程中重要的一環(huán),主要負(fù)責(zé)中藥材的加工、炮制、調(diào)劑、制劑處理,還有藥房物品的保管和中藥房輔助操作。
中藥藥劑員日常在藥劑師的指導(dǎo)下工作,工作內(nèi)容非常豐富:對(duì)處理藥品的各種器具,比如乳缽、藥窩、藥篩等工具進(jìn)行清潔整理歸類,使這些處理中藥飲片的器具保持干凈的狀態(tài),如有損壞注意及時(shí)更換,保證隨時(shí)拿起都能直接使用。定期檢查天平及藥戥,使其保持準(zhǔn)確的計(jì)量狀態(tài),為藥品量取的準(zhǔn)確性提供有力保障。
處方的調(diào)配和一般制劑工作也由藥劑員處理,包括協(xié)助藥劑師進(jìn)行滅菌制劑的配制,制劑的消毒及整理儲(chǔ)藏歸類。
配合藥劑師對(duì)藥品做篩選、加工和炮制,制成藥品后對(duì)成品進(jìn)行整理包裝儲(chǔ)藏。協(xié)助藥品的領(lǐng)取到分發(fā)的流程,對(duì)日常藥房的保管工作負(fù)有責(zé)任,并登記藥品的消耗情況,對(duì)少、缺的藥品及時(shí)登記備案并申請(qǐng)領(lǐng)取新的中藥飲片,做好統(tǒng)計(jì)工作。定期檢查庫(kù)存藥品,對(duì)發(fā)潮的藥品進(jìn)行晾曬,對(duì)霉變或蟲蛀的藥品及時(shí)清理并做好登記,保證藥品流入流出均有據(jù)可查。
對(duì)各種技術(shù)操作規(guī)范認(rèn)真執(zhí)行,對(duì)毒麻藥、限制性用藥、貴重藥管理流程做好規(guī)范并嚴(yán)格執(zhí)行。
中藥藥劑員是中藥房管理的重要人員,工作內(nèi)容豐富,職責(zé)重大。
第2篇 中藥士崗位工作職責(zé)
1.在藥房主管的領(lǐng)導(dǎo)下開展藥房相關(guān)工作;
2.培訓(xùn)合格后上崗,有藥房工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.按照分工,負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。
4.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
5.經(jīng)常檢查和校正天平、冰柜等設(shè)備,保持性能良好。
6.為顧客提供信息咨詢、用藥指導(dǎo)等工作;
7.定期學(xué)習(xí)相關(guān)政策法規(guī)及專業(yè)知識(shí);
8.服從安排,完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
第3篇 中藥師崗位職責(zé)工作內(nèi)容
中藥師職位要求
1.學(xué)歷要求:中專以上學(xué)歷;
2.工作經(jīng)驗(yàn):1-2年;
3.認(rèn)真負(fù)責(zé),做事積極主動(dòng)有責(zé)任心,愛崗敬業(yè)。
中藥師崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
中藥師的職責(zé):
(1)中藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。
(2)中藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級(jí)報(bào)告。
(3)中藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理,對(duì)本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。
(4)中藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。
第4篇 中藥材生產(chǎn)管理員崗位職責(zé)工作內(nèi)容
中藥材生產(chǎn)管理員職位要求
1.中藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2.有主管中藥師資格優(yōu)先。
3.有一定的溝通協(xié)調(diào)能力,組織觀念性強(qiáng);身體健康,吃苦耐勞。
中藥材生產(chǎn)管理員崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
1.組織安排中藥材的生產(chǎn)和收購(gòu)。
2.為生產(chǎn)者提供產(chǎn)銷信息及中藥材種植、養(yǎng)殖、采集、加工等技術(shù)服務(wù)。
3.進(jìn)行野生藥材的家種家養(yǎng)。
4.進(jìn)行中藥資源的調(diào)查,進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和計(jì)算。
5.鑒別中藥材種子、種苗的真?zhèn)蝺?yōu)劣。
第5篇 中藥驗(yàn)收員崗位工作職責(zé)
1、中藥材驗(yàn)收員在qa主管的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)中藥材驗(yàn)收及其它物料和成品質(zhì)量監(jiān)督檢查方面的工作。
2、負(fù)責(zé)中藥材進(jìn)廠時(shí),現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作,并及時(shí)按規(guī)定抽樣,送化驗(yàn)室檢驗(yàn)。
3、對(duì)不合格的中藥材,報(bào)qa主管審核、簽署意見,部門領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),通知供應(yīng)部辦理退貨手續(xù)。
4、負(fù)責(zé)其它物料(除中藥材)進(jìn)廠時(shí),現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作,并及時(shí)按規(guī)定抽樣送檢。
5、對(duì)檢驗(yàn)不合格的其它物料,報(bào)qa主管審核、部門經(jīng)理批準(zhǔn),通知供應(yīng)部處理或退貨。
6、監(jiān)督檢查倉(cāng)管員是否按gmp要求管理好倉(cāng)庫(kù)里的中藥材和其它物料。
7、負(fù)責(zé)做好中藥材和其它物料的質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄。
8、負(fù)責(zé)包裝材料進(jìn)廠時(shí)其標(biāo)示內(nèi)容審核校對(duì)工作。
9、負(fù)責(zé)成品倉(cāng)庫(kù)中產(chǎn)品的抽樣及質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
10、努力完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。
第6篇 中藥房人員崗位工作職責(zé)
1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。
2、中藥處方調(diào)配:一般應(yīng)由兩名中藥師(士)同時(shí)進(jìn)行,一人配方,一人負(fù)責(zé)審方核發(fā)。如只有一人獨(dú)自配方時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照配方程序(即審方一配方一核方)進(jìn)行,加強(qiáng)自我校對(duì),嚴(yán)防差錯(cuò)的發(fā)生。
審方:接到中藥處方后,應(yīng)認(rèn)真審查處方前記和藥物的名稱、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整有無(wú)禁忌。如有疑問及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更正或重新簽字后,方可調(diào)配。配伍缺藥應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更換藥物,藥劑人員不得自行更改處方。
配方:配方前應(yīng)檢查衡器的靈敏度,配方時(shí)要全神貫注,不得直接用手估量抓藥調(diào)配;毒性中藥、貴重藥物要用天平稱量。處方中需加工炮制的藥物應(yīng)符合要求;包煎的藥物應(yīng)裝入布袋;須沖服、烊化、先煎后下的藥物應(yīng)分別包裝,大塊、堅(jiān)硬的藥物應(yīng)搗碎后調(diào)配。
核方:處方配好后,應(yīng)將處方藥名與實(shí)物一一核對(duì),并在處方上簽名,交校對(duì)人復(fù)核。校對(duì)人進(jìn)行感觀檢查,進(jìn)行二保(保證質(zhì)量、保證安全)、三查(查處方、查用法、查禁忌)、四對(duì)(對(duì)藥名、對(duì)實(shí)物、對(duì)分量、對(duì)劑量),核對(duì)無(wú)誤后在藥袋上寫明煎法及服法,將中藥交病人或煎藥室,核對(duì)中如有錯(cuò)誤應(yīng)查明原因,立即糾正。毒性中藥的調(diào)配,要嚴(yán)格審查處方,內(nèi)服和外用劑應(yīng)嚴(yán)加區(qū)別,稱量準(zhǔn)確,單獨(dú)分包,交待使用方法。
3、發(fā)藥:在門診發(fā)藥時(shí)要核對(duì)取藥人姓名并將煎法、服法、禁忌及有關(guān)注意事項(xiàng)交待清楚。
第7篇 中藥藥劑師崗位工作職責(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、按照分工,負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)等工作。
3、指導(dǎo)和參與藥學(xué)服務(wù),確?；颊哂盟幍陌踩?、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜,提高藥物治療效果,規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理,并向上級(jí)報(bào)告,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
4、參與藥品的養(yǎng)護(hù),保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格,安全存放;防止霉?fàn)€、變質(zhì)、過期;經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等裝置與設(shè)備,保持性能良好。
5、主動(dòng)深入科室,征求意見,不斷改革藥品供應(yīng)工作。檢查科室藥品的使用,管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理,并向上級(jí)報(bào)告。
6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
第8篇 醫(yī)院中藥房藥師崗位工作職責(zé)
醫(yī)院中藥房藥師崗位職責(zé)
一、各級(jí)藥師承擔(dān)本崗位工作,服從部門組長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)和安排,及時(shí)、保質(zhì)、保量完成處方發(fā)放以及藥品管理工作。
二、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》等各項(xiàng)法規(guī),嚴(yán)格執(zhí)行科室平?計(jì)分考核標(biāo)準(zhǔn)、本部門工作質(zhì)量考核制度等相關(guān)規(guī)章制度、技術(shù)操作規(guī)程以及其他規(guī)定。
三、在窗口服務(wù)得到保證的前提下,做好藥材的裝斗、清斗、整理工作。
四、負(fù)責(zé)本人責(zé)任區(qū)內(nèi)藥材的保管:按藥材性質(zhì)實(shí)施分類保管、貯存,注意光線、溫濕度以及通風(fēng)條件,采取必要的防潮、防蛀、防鼠等措施,科學(xué)養(yǎng)護(hù);需低溫貯存的藥品應(yīng)放在冰柜中并由分管藥師做好每日的《冰柜溫度逐日登記表》記錄。
五、負(fù)責(zé)本人包干區(qū)內(nèi)衛(wèi)生的打掃工作,保證藥柜臺(tái)面的潔凈以及工作環(huán)境的整潔。
六、專人負(fù)責(zé)藥材質(zhì)量的管理:嚴(yán)格按照藥材的保管方法保管,防止中藥飲片發(fā)霉導(dǎo)致中藥有效成分含量降低、失效、影響臨床治療效果,加強(qiáng)工作責(zé)任心。
七、定期盤點(diǎn),帳帳相符、帳物相符。
八、認(rèn)真審核處方:審核處方前記的項(xiàng)目是否填寫完整,判斷處方中的藥物配伍是否合理;審核處方中是否有“十八反”、“十八畏”、妊娠禁忌等。
九、負(fù)責(zé)審核調(diào)配好的藥品是否與處方所開藥品及劑數(shù)相符,有無(wú)錯(cuò)味、漏味、多味,稱好的藥品劑量是否與處方用量有差異,處方中各味藥的劑量應(yīng)準(zhǔn)確。
十、負(fù)責(zé)做好藥品的請(qǐng)領(lǐng)工作,掌握用藥動(dòng)態(tài),保證用藥需求,定期盤查藥品,及時(shí)上報(bào)報(bào)損藥品。
十一、為進(jìn)一步提高中藥房工作質(zhì)量,工作人員應(yīng)積極學(xué)習(xí)加強(qiáng)計(jì)算機(jī)技術(shù)應(yīng)用知識(shí)。
十二、如有特殊情況及時(shí)向組長(zhǎng)匯報(bào),保證日常工作的正常運(yùn)行。
十三、各級(jí)藥師團(tuán)結(jié)協(xié)作,能正確處理本組成員之間,本組與科內(nèi)各小組、各臨床科室關(guān)系,提高工作效能和服務(wù)質(zhì)量。
第9篇 中藥調(diào)劑員工作崗位職責(zé)
1、中藥調(diào)劑人員須取得中藥調(diào)劑員資格方可上崗;
2、調(diào)配處方的過程中應(yīng)認(rèn)真仔細(xì),對(duì)于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用藥、別字、錯(cuò)字、毒性藥品的處方要辨別清楚,有疑問的必須及時(shí)向醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師咨詢;
3、調(diào)配過程中應(yīng)遵循“三.三制”、等量遞減原則,減少誤差,確保療效。堅(jiān)決杜絕以次充好、生 炙互換、差量等現(xiàn)象。對(duì)于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、沖服、兌服的藥物應(yīng)有說(shuō)明;
4、復(fù)核環(huán)節(jié)中應(yīng)確保藥物的數(shù)量、質(zhì)量、特殊要求的準(zhǔn)確性,仔細(xì)核對(duì)是否與處方要求一致;調(diào)配過程完成交付給顧客時(shí)必須再次對(duì)處方要求向顧客說(shuō)明,交待用藥過程中的注意事項(xiàng)。
5、熟練掌握煎藥機(jī)、切片機(jī)、粉碎機(jī)、打粉機(jī)等中藥設(shè)施設(shè)備的正確使用方法及安全注意事項(xiàng)。
6、服務(wù)周到,耐心細(xì)致為顧客解答問題,提供正確的用藥指導(dǎo)。對(duì)顧客反饋的相關(guān)問題進(jìn)行收集、整理,對(duì)現(xiàn)場(chǎng)能解決的問題及時(shí)處理,不能解決的問題應(yīng)在 最短的時(shí)間里予以回復(fù);
7、負(fù)責(zé)門店中藥商品驗(yàn)收工作,對(duì)于有霉變、蟲蛀、變色、泛油等質(zhì)量問題的商品禁止入庫(kù)。
8、負(fù)責(zé)中藥商品的請(qǐng)貨,應(yīng)顧客需求,對(duì)品種、規(guī)格、等級(jí)、包裝、價(jià)位的信息有收集和反饋。
