崗位職責(zé)是什么
燈檢崗位是藥品生產(chǎn)過程中不可或缺的一環(huán)，主要負(fù)責(zé)在產(chǎn)品灌裝完成后進(jìn)行視覺質(zhì)量檢查，確保每一瓶藥品符合嚴(yán)格的衛(wèi)生和外觀標(biāo)準(zhǔn)。
崗位職責(zé)要求
1. 精準(zhǔn)觀察：燈檢員需具備敏銳的視力和專注力，能夠在不同光線條件下準(zhǔn)確識(shí)別微小的缺陷。
2. 專業(yè)技能：熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范（gmp），了解燈檢流程及標(biāo)準(zhǔn)。
3. 細(xì)心耐心：工作需要長時(shí)間集中注意力，對(duì)每一個(gè)細(xì)節(jié)都不能放過。
4. 快速反應(yīng)：在發(fā)現(xiàn)問題時(shí)，能迅速做出判斷并采取相應(yīng)措施。
5. 責(zé)任心強(qiáng)：深知藥品質(zhì)量關(guān)乎生命，對(duì)待工作嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)。
崗位職責(zé)描述
燈檢員的工作是在特殊的照明環(huán)境下，通過透明或半透明的包裝仔細(xì)檢查藥品的外觀。他們要檢查的內(nèi)容包括但不限于：藥液顏色是否正常，瓶內(nèi)是否有異物，封口是否嚴(yán)密，標(biāo)簽是否清晰無誤。在這個(gè)崗位上，他們既是質(zhì)量的守護(hù)者，也是品牌形象的代表，每一瓶經(jīng)過他們手的藥品都必須達(dá)到最高的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
有哪些內(nèi)容
1. 實(shí)物檢查：檢查藥品的外觀，如顏色、渾濁度、沉淀物等，確認(rèn)無可見雜質(zhì)。
2. 包裝完整性：確保瓶蓋緊固，無破損，密封膜完整。
3. 標(biāo)簽審核：核對(duì)標(biāo)簽內(nèi)容，包括藥品名稱、批號(hào)、有效期等信息的準(zhǔn)確性。
4. 異常處理：發(fā)現(xiàn)不合格品時(shí)，立即隔離并報(bào)告，防止其流入市場。
5. 記錄保持：詳細(xì)記錄每批次產(chǎn)品的檢查結(jié)果，以便追溯。
6. 持續(xù)改進(jìn)：參與質(zhì)量改善活動(dòng)，提出提高檢查效率和準(zhǔn)確性的建議。
7. 培訓(xùn)學(xué)習(xí)：定期接受質(zhì)量控制培訓(xùn)，更新專業(yè)知識(shí)，提升技能水平。
燈檢崗位雖然看似平凡，但其重要性不言而喻。每一位燈檢員都是制藥企業(yè)質(zhì)量體系中的關(guān)鍵一環(huán)，他們的工作直接影響到藥品的安全性和有效性，為公眾健康提供堅(jiān)實(shí)的保障。
燈檢崗位職責(zé)范文
第1篇 燈檢員崗位職責(zé)任職要求
燈檢員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、嚴(yán)格按照sop進(jìn)行各項(xiàng)工作，確保領(lǐng)取的中間產(chǎn)品正確無誤、數(shù)量的準(zhǔn)確性。
2、認(rèn)真填寫批生產(chǎn)記錄及其他文件記錄，及時(shí)、有效的反映生產(chǎn)全過程。
3、嚴(yán)格遵守崗位說明書要求，遵守各項(xiàng)公司章程，完善本崗位質(zhì)控流程，降低市場投訴，保證產(chǎn)品出廠合格率100%。
4、生產(chǎn)過程中出現(xiàn)異常情況及時(shí)反饋，不得隱瞞、虛報(bào)。
崗位要求:
1、必須有人工燈檢的經(jīng)驗(yàn)。
2、有經(jīng)歷過藥廠gmp認(rèn)證的優(yōu)先考慮。
燈檢員崗位
第2篇 燈檢員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、按照車間主管要求,按時(shí)按量完成生產(chǎn)任務(wù),完成當(dāng)日當(dāng)月生產(chǎn)任務(wù);
2、按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)操作;
3、服從領(lǐng)導(dǎo)安排,完成本崗以外的技術(shù)學(xué)習(xí)任務(wù);
4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)工作。
任職要求:
1、18周歲以上,應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生;
2、身高1.60m,視力佳,無色盲、色弱。
3、吃苦耐勞,有責(zé)任心。
第3篇 燈檢崗位職責(zé)
現(xiàn)場qa工程師 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖 崗位職責(zé):
完成倉庫現(xiàn)場、生產(chǎn)現(xiàn)場的日常巡檢,對(duì)現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題或潛在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)向責(zé)任部門負(fù)責(zé)人以及本部門上一級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。積極配合整改措施的制定,及時(shí)跟蹤并反饋整改措施的完成情況及效果。
對(duì)生產(chǎn)前、后的清場情況進(jìn)行確認(rèn),確保清場活動(dòng)符合相關(guān)sop的要求,有效降低生產(chǎn)車間內(nèi)發(fā)生污染、交叉污染和混淆的可能性。
對(duì)制劑灌裝工序進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)控,確保無菌生產(chǎn)區(qū)操作人員的著裝、行為和無菌操作符合相關(guān)sop的要求,對(duì)現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題或潛在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)向上一級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。
按照相關(guān)sop要求,對(duì)制劑灌裝區(qū)域進(jìn)行動(dòng)態(tài)的環(huán)境監(jiān)測(cè),包括a/b級(jí)區(qū)域的沉降菌、浮游菌和表面微生物取樣。
對(duì)有要求進(jìn)入無菌生產(chǎn)區(qū)的人員進(jìn)行更衣確認(rèn),確保進(jìn)入無菌操作區(qū)人員的更衣符合該區(qū)域的要求,有效控制人員污染風(fēng)險(xiǎn)。
根據(jù)相關(guān)sop要求,對(duì)燈檢后產(chǎn)品進(jìn)行計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn),確保燈檢工序的可靠性。
任職資格
生物、化學(xué)、醫(yī)藥或質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷
3年以上制藥或生物制品企業(yè)工作經(jīng)歷,其中至少1年以上的質(zhì)量管理經(jīng)歷(有制劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)或制劑現(xiàn)場監(jiān)控經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮)
熟悉制藥行業(yè)gmp質(zhì)量管理的相關(guān)要求,如cgmp,ich q7、q9、q10
原則性強(qiáng),具備較好的溝通、協(xié)調(diào)能力
能夠熟練起草現(xiàn)場監(jiān)控相關(guān)的sop
能夠熟練操作塵埃粒子計(jì)數(shù)器、浮游菌采集器等動(dòng)態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)所需的設(shè)備
第4篇 燈檢崗位職責(zé)任職要求
燈檢崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、 負(fù)責(zé)制劑生產(chǎn)前凍干機(jī)的清潔、調(diào)試工作，負(fù)責(zé)生產(chǎn)前凍干相關(guān)區(qū)域打掃和清潔工作;
2、 負(fù)責(zé)完成凍干相關(guān)生產(chǎn)工作，確保及時(shí)生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品;
3、 協(xié)助完成其它區(qū)域打掃和清潔工作;
4、 協(xié)助完成生產(chǎn)前潔凈服、口罩和生產(chǎn)相關(guān)器具的清洗、滅菌等準(zhǔn)備工作;
5、 協(xié)助完成生產(chǎn)時(shí)物料領(lǐng)取、半成品配制、灌裝、凍干、軋蓋和燈檢等工作;
6、 確保本崗位生產(chǎn)過程中相關(guān)批記錄、設(shè)備使用日志和物料臺(tái)賬等文件的及時(shí)填寫并歸檔;
7、 負(fù)責(zé)本崗位生產(chǎn)相關(guān)技術(shù)文件的編制;
8、 負(fù)責(zé)本崗位生產(chǎn)過程中突發(fā)事件的上報(bào)及處理等工作;
9、 完成部門分配其它生產(chǎn)相關(guān)工作。
任職要求:
1、教育及學(xué)歷背景: 藥學(xué)或生物相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷;
2、專業(yè)知識(shí): 能夠熟練操作凍干機(jī)，有其它制劑相關(guān)設(shè)備操作經(jīng)驗(yàn)尤佳， 有很強(qiáng)的gmp知識(shí)及gmp意識(shí)。
3、工作經(jīng)驗(yàn): 有2年以上凍干機(jī)操作經(jīng)驗(yàn)，有無菌生物制品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)尤佳;
4、技能技巧: 熟練使用office辦公軟件，有較好的文件編寫能力;
5、個(gè)性特征: 工作努力，有責(zé)任感，有團(tuán)隊(duì)精神，具有良好的溝通能力。
燈檢崗位
