崗位職責(zé)是什么
檢驗技術(shù)崗位是企業(yè)生產(chǎn)流程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)和客戶期望。這個職位的核心任務(wù)是對產(chǎn)品進(jìn)行測試和評估，以識別潛在的質(zhì)量問題，防止不合格品流入市場。
崗位職責(zé)要求
1. 具備扎實(shí)的檢驗理論知識和實(shí)踐經(jīng)驗，熟悉相關(guān)行業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。
2. 熟練掌握各種檢驗工具和技術(shù)，如計量器具、實(shí)驗室設(shè)備等。
3. 具備良好的觀察力和分析能力，能夠準(zhǔn)確識別產(chǎn)品質(zhì)量問題并提出解決方案。
4. 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的工作態(tài)度，注重數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。
5. 良好的溝通技巧，能有效與各部門協(xié)調(diào)合作，推動質(zhì)量問題的解決。
崗位職責(zé)描述
檢驗技術(shù)人員的主要工作包括但不限于以下幾方面：
1. 執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，對原材料、半成品及成品進(jìn)行抽樣檢查，記錄并分析測試結(jié)果。
2. 對檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行追蹤，協(xié)助生產(chǎn)部門改進(jìn)工藝，提高產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 參與質(zhì)量管理體系的維護(hù)和改進(jìn)，確保其有效運(yùn)行。
4. 編制和更新檢驗規(guī)程，確保檢驗標(biāo)準(zhǔn)的及時更新和準(zhǔn)確性。
5. 提供質(zhì)量培訓(xùn)，提升員工的質(zhì)量意識和技能。
6. 協(xié)助處理客戶投訴，參與質(zhì)量事故的調(diào)查和處理。
有哪些內(nèi)容
1. 日常檢驗：定期進(jìn)行產(chǎn)品檢驗，記錄數(shù)據(jù)，生成檢驗報告，并對異常情況進(jìn)行初步分析。
2. 質(zhì)量改進(jìn)：與生產(chǎn)、工程等部門協(xié)作，針對質(zhì)量問題提出改進(jìn)建議，參與實(shí)施改善措施。
3. 文件管理：維護(hù)質(zhì)量文件，包括檢驗規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗記錄等，確保其合規(guī)性和適用性。
4. 培訓(xùn)與指導(dǎo)：對新員工進(jìn)行質(zhì)量檢驗知識的培訓(xùn)，指導(dǎo)員工正確執(zhí)行檢驗操作。
5. 數(shù)據(jù)分析：收集和分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，為管理層決策提供依據(jù)，持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量。
6. 內(nèi)部審核：參與內(nèi)部質(zhì)量審核，確保公司的質(zhì)量管理體系得到有效運(yùn)行。
檢驗技術(shù)崗位是保障產(chǎn)品質(zhì)量的重要角色，其工作直接影響到企業(yè)的信譽(yù)和市場競爭力。通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z驗工作，該崗位能為企業(yè)提供可靠的質(zhì)量保證，促進(jìn)持續(xù)改進(jìn)和客戶滿意度的提升。
檢驗技術(shù)崗位職責(zé)范文
第1篇 醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊工作，根據(jù)產(chǎn)品撰寫相關(guān)的申報技術(shù)文件;
2.負(fù)責(zé)進(jìn)行公司醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量管理體系，主業(yè)務(wù)流程梳理、診斷、優(yōu)化，推進(jìn)各相關(guān)職能部門內(nèi)部流程的建立;
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品送檢及跟蹤檢測，與檢驗實(shí)驗室溝通檢測事宜;
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床試驗所需的所有工作;
5. 與相關(guān)政府部門保持良好溝通，解決產(chǎn)品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順利進(jìn)行;
6. 跟進(jìn)相關(guān)的國家政策及法規(guī)的更新;
7. 及時反饋申報品種與市場同類品種的比較信息;
8. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和支持相關(guān)產(chǎn)品注冊工作，包括但不僅限于:中國cfda， 美國fda，歐洲及其他國際市場;
9. 建立和維護(hù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求的相關(guān)程序，比如:客戶投訴、上市后監(jiān)督;產(chǎn)品標(biāo)識等;
10. 定期匯報工作進(jìn)展，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開展其他工作。
崗位要求:
1.碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)檢驗、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉醫(yī)療器械注冊申報程序以及醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī);
3. 熟悉各類醫(yī)療器械注冊申報資料的撰寫與申報;
4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);
5. 有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊認(rèn)證、質(zhì)量流程體系管理、工程項目管理工作經(jīng)驗優(yōu)先。
醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)崗位
第2篇 檢驗測試技術(shù)員崗位職責(zé)
1.電子類相關(guān)專業(yè),有電路知識
2.能適應(yīng)顯微鏡工作
3.有探針卡或晶圓測試相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先
4.對工作認(rèn)真負(fù)責(zé),服從管理
5.思維敏捷,經(jīng)過培訓(xùn),能達(dá)到相應(yīng)要求的理解能力和操作能力
本崗位需要輪班:早班 7:15-15:15,中班15:00-23:00,無夜班,有輪班津貼和中班費(fèi),公司提供工作餐,交通補(bǔ)貼。
第3篇 質(zhì)量檢驗技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量檢驗技術(shù)員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1. 在上述一個或多個領(lǐng)域內(nèi)從事檢驗工作，了解實(shí)驗室安全和質(zhì)量控制要求;
2. 按規(guī)定的程序要求開展檢驗工作并維護(hù)合適的實(shí)驗室檢驗記錄;
3. 按規(guī)定的實(shí)驗室安全要求進(jìn)行檢驗和日常操作;
4. 可在血細(xì)胞試劑組、sychron組或au組配合工程師完成實(shí)驗室檢驗工作;
5. 協(xié)助完成批記錄審核、成品coa確認(rèn)等質(zhì)量保證(qa)相關(guān)的工作。
6. 獨(dú)立完成advanced mfg qty technician (l2)工作的主要職責(zé);
7. 配料和包裝相關(guān)過程的中間控制，并能夠作為主檢驗人獨(dú)立完成成品檢驗;
8. 通過學(xué)習(xí)某個特定專業(yè)領(lǐng)域的特質(zhì)來拓寬技術(shù)層面的理解力;
9. 運(yùn)用全面的角度安排工作優(yōu)先順序并決定工作輕重緩急;
10. 運(yùn)用工作計劃來提高整體工作有效性，提前維護(hù)和安排每周工作計劃;
11. 分清工作優(yōu)先次序，關(guān)注重要的工作，盡管時間和資源的有限;
12. 當(dāng)項目或重要的任務(wù)延遲或發(fā)生問題時，能推動項目和重要任務(wù)的進(jìn)展;
13. 積極主動實(shí)現(xiàn)個人和部門更高標(biāo)準(zhǔn)的工作質(zhì)量;
14. 在組織內(nèi)組織、領(lǐng)導(dǎo)持續(xù)改進(jìn)(lean)團(tuán)隊;
15. 擔(dān)任(夜班、早班、輪班)小組組長(高級領(lǐng)班)的角色，組織小組會議;
16. 運(yùn)用正式和非正式的組織架構(gòu)來鼓勵溝通，建立共識，解決挑戰(zhàn);
17. 定期尋求顧客的反饋以提高部門達(dá)到顧客目前和將來的需求。
任職要求:
1. 化學(xué)或臨床檢驗類大專三年以上(或本科一年以上)工作經(jīng)驗;
2. 接受過產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)培訓(xùn)(如ivd-gmp等)和實(shí)驗室安全培訓(xùn);
3. 專業(yè)性的化學(xué)分析能力和問題匯報能力;
4. 具有匯報、分析、解決和發(fā)現(xiàn)潛在問題的能力;
5. 在質(zhì)量活動中有較好的組織能力，并有較好的管理能力和溝通技巧;
6. 良好的管理時間技巧，掌握輕重緩急，人員管理和協(xié)調(diào)能力;
7. 良好的英語溝通(英文讀寫和基本口語)能力;
8. 良好的電腦運(yùn)用技能。
9. 在公司內(nèi)擔(dān)任advanced technician (生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量)至少三年以上;
10. 在擔(dān)任advanced technician工作角色期間在其他部門工作一年以上。
11. 獲得生產(chǎn)質(zhì)量控制(qc/qi)崗位資格b級或以上;
12. 完成，獲得，并理解中等復(fù)雜信息和報告，通常需要在組織間溝通。
13. 為組織內(nèi)的機(jī)遇和成為領(lǐng)導(dǎo)角色做準(zhǔn)備，尋求學(xué)習(xí)和發(fā)展的機(jī)會。
質(zhì)量檢驗技術(shù)員崗位
第4篇 醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)支持崗位職責(zé)醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)支持職責(zé)任職要求
醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)支持崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、全面負(fù)責(zé)公司醫(yī)學(xué)檢驗診斷產(chǎn)品技術(shù)支持與應(yīng)用培訓(xùn)，解決客戶在使用過程中遇到具體的問題;
2、免疫產(chǎn)品的性能校準(zhǔn)，及試劑使用過程中的問題處理，講解公司產(chǎn)品;
3、向客戶、代理商、銷售人員提供醫(yī)學(xué)檢驗免疫產(chǎn)品相關(guān)業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)。
4、收集和分析相關(guān)發(fā)光免疫產(chǎn)品技術(shù)特性資料;
5、編制和完善醫(yī)學(xué)檢驗免疫產(chǎn)品應(yīng)用相關(guān)的技術(shù)資料;
6、參與公司產(chǎn)品的宣傳工作
任職資格:
1、年齡:35周歲以下，專科以上文化，醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè);
2、兩年以上檢驗科工作經(jīng)驗，一年以上檢驗儀器技術(shù)支持經(jīng)驗，熟悉全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的操作。
3.熟練使用辦公軟件，具有良好的英語閱讀能力、溝通協(xié)調(diào)能力;
4.動手能力和表達(dá)能力強(qiáng)，適應(yīng)省內(nèi)出差。
5.接收優(yōu)秀的醫(yī)學(xué)檢驗、檢驗技術(shù)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。
6.有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
第5篇 檢驗技術(shù)經(jīng)理崗位職責(zé)
檢驗技術(shù)部經(jīng)理 吉因加 北京吉因加科技有限公司,北京吉因加,吉因加,吉因加 工作職責(zé):
1、 全面負(fù)責(zé)實(shí)驗室技術(shù)層面的整體管理, 內(nèi)容包含現(xiàn)有ngs靶序列捕獲檢測流程優(yōu)化、甲基化/外泌體/免疫等方向檢測技術(shù)開發(fā)和實(shí)驗室自動化平臺部署;
2、 負(fù)責(zé)實(shí)驗室技術(shù)研發(fā)、優(yōu)化與核心技術(shù)管理工作,結(jié)合業(yè)務(wù)發(fā)展需求,主導(dǎo)實(shí)驗室檢驗技術(shù)開發(fā)工作計劃制定與執(zhí)行,并按計劃完成開發(fā)任務(wù)。參與制定和實(shí)施重大技術(shù)決策和技術(shù)方案制定,并主導(dǎo)全面實(shí)施;
3、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)、處理、協(xié)調(diào)、解決在技術(shù)開發(fā)和優(yōu)化過程中出現(xiàn)的問題,負(fù)責(zé)評審開發(fā)人員開發(fā)結(jié)果,確保檢驗技術(shù)部工作的正常進(jìn)行。
4、 指導(dǎo)完成各項技術(shù)工作相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析報告,并據(jù)此對實(shí)驗室技術(shù)推進(jìn)和發(fā)展提出合理化建議;
5、 參與實(shí)施實(shí)驗室間能力比對/能力驗證、檢測過程的控制、期間核查等活動和內(nèi)審等;
6、 跟進(jìn)最新的技術(shù)進(jìn)展,主導(dǎo)技術(shù)專利的撰寫與申報、技術(shù)文章的撰寫與發(fā)表;
7、 負(fù)責(zé)檢驗技術(shù)部人員管理、績效考核和團(tuán)隊建設(shè),合理分配部門內(nèi)工作任務(wù),推進(jìn)部門間溝通和協(xié)調(diào)
任職資格:
1、 985及211高校生物技術(shù)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士或碩士學(xué)歷且從事ngs技術(shù)工作5年以上,具備扎實(shí)的分子生物學(xué)專業(yè)知識,有酶化學(xué)、生物化學(xué)、腫瘤基因組學(xué)等方面研究經(jīng)驗;
2、 有獨(dú)立帶團(tuán)隊經(jīng)驗者優(yōu)先,責(zé)任心強(qiáng),學(xué)習(xí)能力強(qiáng)且分析數(shù)據(jù)邏輯清楚;
3、 具有獨(dú)立分析問題、解決問題和良好的溝通、協(xié)調(diào)能力,樂于接受挑戰(zhàn)。
第6篇 醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)崗位職責(zé)
醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)員 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)核酸提取、熒光pcr 及相關(guān)輔助工作;
2、負(fù)責(zé)檢測結(jié)果的分析和相關(guān)工作的記錄;
3、及時與相關(guān)人員溝通協(xié)調(diào),及時處理工作中出現(xiàn)的問題;
4、保持實(shí)驗室整潔有序;
5、按時、保質(zhì)、保量地完成檢測任務(wù)。
任職資格:
1、良好的實(shí)驗室工作能力,實(shí)驗操作規(guī)范、熟練,有pcr上崗證者優(yōu)先,醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè);
2、熟悉分子生物學(xué)操作技術(shù)如(核酸提取、熒光pcr的原理及操作過程);
3、良好的口頭及書面表達(dá)能力,專業(yè)英語閱讀能力;
4、能熟練掌握實(shí)驗室信息系統(tǒng);
5、踏實(shí)、穩(wěn)定,具有良好的溝通能力,責(zé)任心強(qiáng),工作積極主動并具有團(tuán)隊合作精神。
第7篇 檢驗技術(shù)員崗位職責(zé)
檢驗技術(shù)員 重慶大及電子科技有限公司 重慶大及電子科技有限公司,大及 1、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品鑒定試驗大綱、檢驗規(guī)范工作;
2、負(fù)責(zé)標(biāo)志品質(zhì)部檢驗操作規(guī)范和作業(yè)指導(dǎo)書;
3、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量分析報告;
4、負(fù)責(zé)對公司各部門質(zhì)量目標(biāo)完成情況進(jìn)行檢查;
5、按照質(zhì)量考核要求對各部門質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查;
6、負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員對生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量問題進(jìn)行分析、制定整改措施,監(jiān)督十四整改,并驗證等工作;
7、負(fù)責(zé)對現(xiàn)場操作者、生產(chǎn)過程檢驗員的檢驗結(jié)果進(jìn)行復(fù)核確認(rèn)等工作;
8、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品關(guān)鍵特征性進(jìn)行監(jiān)控和復(fù)核性檢查工作;、
9、負(fù)責(zé)檢驗、試驗、監(jiān)視、測量設(shè)備的校準(zhǔn)、檢定工作;
10、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作;
11、認(rèn)真落實(shí)貫徹公司保密規(guī)定。
任職要求:
1、有2年以上的產(chǎn)品制造業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗;
2、能夠制定相應(yīng)的檢驗試驗作業(yè)文件;
3、對電子行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有一定的了解;
4、相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
第8篇 檢驗技術(shù)支持崗位職責(zé)任職要求
檢驗技術(shù)支持崗位職責(zé)
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備系統(tǒng)日常監(jiān)控、調(diào)試和日常維護(hù);
2、提供內(nèi)部技術(shù)支持、培訓(xùn)，及客戶培訓(xùn)工作;
3、收集客戶需求，處理客戶協(xié)調(diào)工作;進(jìn)行售前售后技術(shù)分析支持工作;
4、編寫、修訂和審核技術(shù)支持相關(guān)文檔和作業(yè)指導(dǎo)書;
5、配合完成項目實(shí)施、驗收工作。
6、試劑推廣
任職資格
1、僅招聘醫(yī)學(xué)檢驗或臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，年齡22-40歲;
2、至少一年以上技術(shù)支持或醫(yī)院工作經(jīng)驗，有相關(guān)行業(yè)背景優(yōu)先;
3、較強(qiáng)的獨(dú)立分析問題和解決問題的能力;
5、強(qiáng)烈的責(zé)任感和很好的團(tuán)隊合作精神，具備很強(qiáng)的自學(xué)能力，能夠承受工作壓力;
6、有一定的英語讀寫能力。
檢驗技術(shù)支持崗位
第9篇 檢驗技術(shù)主管崗位職責(zé)
檢驗技術(shù)主管 賽雷納(中國)醫(yī)療科技有限公司 賽雷納(中國)醫(yī)療科技有限公司,賽雷納,賽雷納(中國)醫(yī)療科技有限公司,賽雷納 崗位職責(zé):
1、全面負(fù)責(zé)所屬范圍的技術(shù)工作,保證本檢驗所技術(shù)管理符合cnas-cl02《醫(yī)學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》要求;
2、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)文件的最新有效;
3、協(xié)助新的檢驗方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法的確認(rèn)和審核;
4、負(fù)責(zé)組織所屬專業(yè)范圍的內(nèi)外技術(shù)交流、技術(shù)咨詢工作;
5、負(fù)責(zé)人員技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)考核工作;
7、參與技術(shù)性不符合工作的處理并實(shí)施相應(yīng)的糾正或預(yù)防措施;
8、參與落實(shí)檢驗質(zhì)量的保證措施,組織評定檢驗準(zhǔn)確性、能力驗證和比對;
9、組織制定檢驗報告格式,監(jiān)控報告質(zhì)量;
10、完成上級交給的其它工作。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,中級及以上職稱;
2、具有一定醫(yī)學(xué)、臨床檢驗、分子生物學(xué)相關(guān)的知識及實(shí)驗基礎(chǔ);
3、具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)查找和閱讀能力;
4、獨(dú)立開展工作,獨(dú)立分析問題和解決問題的能力;
5、具有團(tuán)隊合作精神和內(nèi)外溝通能力,并有一定的市場敏感度;
6、具有學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)的自覺性和主動性。
第10篇 檢驗測試技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求
檢驗測試技術(shù)員崗位職責(zé)
1.電子類相關(guān)專業(yè)，有電路知識
2.能適應(yīng)顯微鏡工作
3.有探針卡或晶圓測試相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先
4.對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，服從管理
5.思維敏捷，經(jīng)過培訓(xùn)，能達(dá)到相應(yīng)要求的理解能力和操作能力
本崗位需要輪班:早班 7:15-15:15，中班15:00-23:00，無夜班，有輪班津貼和中班費(fèi)，公司提供工作餐，交通補(bǔ)貼。
第11篇 材料檢驗技術(shù)員崗位職責(zé)
1、材料類專科以上學(xué)校畢業(yè);
2、對機(jī)械加工制造行業(yè)的材料檢驗及分析有較強(qiáng)的實(shí)操經(jīng)驗;
3、熟悉質(zhì)量管理及檢驗的流程;
4、原則性強(qiáng),能依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)做檢驗及糾正預(yù)防工作;
5、能依公司檢驗標(biāo)準(zhǔn)做好檢驗記錄及工作協(xié)調(diào);
第12篇 質(zhì)量檢驗技術(shù)員崗位職責(zé)
cmm測量/質(zhì)量檢驗技術(shù)員quality inspector 富樂精密技術(shù)(蘇州)有限公司 富樂精密技術(shù)(蘇州)有限公司,富樂 職責(zé)描述:
1. 獨(dú)立進(jìn)行初次樣品全尺寸檢驗,且確保零件尺寸100%檢測到位,并做好相關(guān)檢驗報告;
2. 按照檢驗計劃執(zhí)行生產(chǎn)過程中的檢驗,及時發(fā)現(xiàn)問題,并做好相關(guān)檢驗記錄;
3. 針對過程中突發(fā)的異常,需協(xié)助生產(chǎn)部門解決問題,并對不良品進(jìn)行合理處理;
4. 將質(zhì)量記錄歸檔、整理;
5. 監(jiān)督操作員實(shí)施產(chǎn)線自檢,共同維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。
基本要求:
1. 有cmm操作經(jīng)驗!操作過“三豐”全自動機(jī)型者的優(yōu)先考慮。能適應(yīng)兩班翻班。
2. 中?；蛑屑紝W(xué)歷,機(jī)械背景專業(yè)
3. 1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具備較高的品質(zhì)判斷意識、分析能力、解決問題的能力。
4. 接受過iso及相關(guān)質(zhì)量管理培訓(xùn)
5. 良好的團(tuán)體合作及自我提高意識
6. 良好的機(jī)械讀圖能力,熟練掌握尺寸公差和形位公差的定義及測量
7. 能夠靈活的運(yùn)用各種測量器具來檢測產(chǎn)品。如cmm、高度儀、粗糙度儀、千分尺、卡尺、杠桿表....等。
第13篇 檢驗技術(shù)支持崗位職責(zé)
醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)支持 北京京陽騰微科技發(fā)展有限公司 北京京陽騰微科技發(fā)展有限公司,騰微科技,京陽騰微 崗位職責(zé):
所轄產(chǎn)品線的產(chǎn)品推廣、市場活動、技術(shù)支持、產(chǎn)品資料、公司內(nèi)部培訓(xùn)管理
崗位要求:
1、醫(yī)學(xué)檢驗、基礎(chǔ)生化或臨床化學(xué)專業(yè)全日制大學(xué)以上學(xué)歷,碩士學(xué)位優(yōu)先;
2、3年以上醫(yī)學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗,有檢驗科產(chǎn)品領(lǐng)域工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、具有較強(qiáng)的創(chuàng)新、組織、策劃和溝通能力;
4、具有豐富的培訓(xùn)經(jīng)驗;
5、良好的表達(dá)、溝通和協(xié)調(diào)能力;
6、能經(jīng)常出差;
7、英語四級以上,能熟練閱讀醫(yī)藥類英文文獻(xiàn)。
第14篇 檢驗技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求
檢驗技術(shù)員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)本科室的日常醫(yī)學(xué)標(biāo)本的檢測，并出具相關(guān)報告;
2.負(fù)責(zé)各類儀器的定標(biāo)、質(zhì)控工作，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性;
3.負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的日常保養(yǎng)和維護(hù);
崗位要求:
1.醫(yī)學(xué)檢驗相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷;
2.有相關(guān)工作經(jīng)驗;
3.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，有團(tuán)隊合作精神。
檢驗技術(shù)員崗位
第15篇 檢驗技術(shù)崗位職責(zé)
檢驗技術(shù)員 重慶大及電子科技有限公司 重慶大及電子科技有限公司,大及 1、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品鑒定試驗大綱、檢驗規(guī)范工作;
2、負(fù)責(zé)標(biāo)志品質(zhì)部檢驗操作規(guī)范和作業(yè)指導(dǎo)書;
3、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量分析報告;
4、負(fù)責(zé)對公司各部門質(zhì)量目標(biāo)完成情況進(jìn)行檢查;
5、按照質(zhì)量考核要求對各部門質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查;
6、負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員對生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量問題進(jìn)行分析、制定整改措施,監(jiān)督十四整改,并驗證等工作;
7、負(fù)責(zé)對現(xiàn)場操作者、生產(chǎn)過程檢驗員的檢驗結(jié)果進(jìn)行復(fù)核確認(rèn)等工作;
8、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品關(guān)鍵特征性進(jìn)行監(jiān)控和復(fù)核性檢查工作;、
9、負(fù)責(zé)檢驗、試驗、監(jiān)視、測量設(shè)備的校準(zhǔn)、檢定工作;
10、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作;
11、認(rèn)真落實(shí)貫徹公司保密規(guī)定。
任職要求:
1、有2年以上的產(chǎn)品制造業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗;
2、能夠制定相應(yīng)的檢驗試驗作業(yè)文件;
3、對電子行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有一定的了解;
4、相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
第16篇 技術(shù)檢驗員崗位職責(zé)
實(shí)驗室檢驗員/分子技術(shù)(職位編號:006) 上海歌特維生物科技集團(tuán)有限公司 上海歌特維生物科技集團(tuán)有限公司,歌特維 1、負(fù)責(zé)臨床樣本接收、錄入系統(tǒng);
2、核酸抽提、熒光定量pcr平臺常規(guī)檢測,同時具備高通量測序平臺經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、負(fù)責(zé)結(jié)果的初步分析、數(shù)據(jù)處理和報告上傳;
4、按照實(shí)驗室的質(zhì)量控制要求,填寫相關(guān)記錄表單,維護(hù)實(shí)驗儀器,保持實(shí)驗技術(shù)平臺的正常運(yùn)轉(zhuǎn);
5、負(fù)責(zé)協(xié)助實(shí)驗室負(fù)責(zé)人安排的其他工作。
6、具有檢驗技術(shù)職稱初級及以上
7、有pcr上崗證
任職要求:
1、年齡: 18-30 歲;
2、學(xué)歷:本科及以上、專業(yè):臨床檢驗或生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
3、熟悉分子生物學(xué)基礎(chǔ)理論和常規(guī)操作技術(shù);
4、具備分子生物實(shí)驗基本操作能力,包括移液器使用、pcr反應(yīng)液配置、基因分析上機(jī)操作、瓊脂糖凝膠電泳;
5、具有高通量測序等平臺相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
6、沉穩(wěn)、有耐心、踏實(shí)、樂觀。
