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崗位職責(zé)是什么
醫(yī)藥技術(shù)崗位是醫(yī)藥行業(yè)中一個(gè)至關(guān)重要的職位，主要負(fù)責(zé)將科學(xué)研究成果轉(zhuǎn)化為實(shí)際的醫(yī)藥產(chǎn)品和服務(wù)，以滿足醫(yī)療保健領(lǐng)域的各種需求。這個(gè)崗位集技術(shù)專長、創(chuàng)新思維與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)方法于一身，旨在推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)的進(jìn)步和發(fā)展。
崗位職責(zé)要求
1. 深厚的醫(yī)藥學(xué)背景：醫(yī)藥技術(shù)人員需要擁有扎實(shí)的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)基礎(chǔ)，以便理解和應(yīng)用最新的科研成果。
2. 技術(shù)熟練度：掌握并能運(yùn)用各種實(shí)驗(yàn)技術(shù)和分析工具，包括但不限于藥物合成、生物技術(shù)、數(shù)據(jù)分析等。
3. 創(chuàng)新能力：能夠提出新的研究思路和解決方案，推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)和改進(jìn)。
4. 規(guī)范意識(shí)：遵守醫(yī)藥行業(yè)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，確保所有工作符合倫理和質(zhì)量要求。
5. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作：具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠與跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)合作，共同推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展。
崗位職責(zé)描述
醫(yī)藥技術(shù)人員的工作涵蓋了從新藥研發(fā)到生產(chǎn)的全過程。他們參與藥物的設(shè)計(jì)、合成、測(cè)試，以及臨床試驗(yàn)的規(guī)劃和執(zhí)行。在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中，他們進(jìn)行復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)操作，記錄和分析數(shù)據(jù)，以驗(yàn)證藥物的安全性和有效性。此外，他們還可能參與工藝優(yōu)化，確保藥品生產(chǎn)過程的效率和質(zhì)量。
在項(xiàng)目管理層面，醫(yī)藥技術(shù)人員需要制定研發(fā)計(jì)劃，跟蹤進(jìn)度，并與管理層、法規(guī)機(jī)構(gòu)和其他相關(guān)部門保持緊密溝通，以確保項(xiàng)目的合規(guī)性和及時(shí)性。他們還可能參與撰寫研究報(bào)告和技術(shù)文檔，為藥品注冊(cè)和上市提供關(guān)鍵資料。
有哪些內(nèi)容
1. 新藥研發(fā)：負(fù)責(zé)藥物分子的設(shè)計(jì)、合成、篩選，以及藥理毒理學(xué)研究。
2. 實(shí)驗(yàn)操作：執(zhí)行生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)等實(shí)驗(yàn)，收集和解讀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
3. 臨床試驗(yàn)：協(xié)助設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案，監(jiān)控試驗(yàn)過程，分析試驗(yàn)結(jié)果。
4. 法規(guī)遵從：了解并遵守gmp（good manufacturing practice）、glp（good laboratory practice）等相關(guān)法規(guī)。
5. 項(xiàng)目管理：制定研發(fā)時(shí)間表，協(xié)調(diào)資源，管理項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)。
6. 報(bào)告編寫：準(zhǔn)備新藥申報(bào)材料，撰寫研究報(bào)告和技術(shù)文件。
7. 技術(shù)轉(zhuǎn)移：將研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)工藝，確保產(chǎn)品質(zhì)量和一致性。
8. 持續(xù)改進(jìn)：關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)，提出改進(jìn)現(xiàn)有藥物或開發(fā)新產(chǎn)品的建議。
醫(yī)藥技術(shù)人員的工作是醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的基石，他們的專業(yè)技能和創(chuàng)新能力直接影響到醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和患者的福祉。通過他們的努力，我們可以期待更多的創(chuàng)新藥物和技術(shù)改善全球的醫(yī)療保健狀況。
醫(yī)藥技術(shù)崗位職責(zé)范文
第1篇 醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)崗位職責(zé)
崗位職責(zé):負(fù)責(zé)青島市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)、膠州區(qū)域醫(yī)院的藥品推廣工作
任職要求:1、熱愛營銷工作
2、為人誠實(shí)、可靠、勤奮
3、有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)教育背景
4、1年以上市場(chǎng)銷售經(jīng)驗(yàn)
5、本地戶口
第2篇 醫(yī)藥技術(shù)管理崗位職責(zé)
藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。
第3篇 醫(yī)藥技術(shù)專員崗位職責(zé)
it信息技術(shù)主管/專員(醫(yī)藥/營養(yǎng)/護(hù)理/erp/crm) 復(fù)旦奧醫(yī) 上海復(fù)旦奧醫(yī)醫(yī)學(xué)科技有限公司,復(fù)旦奧醫(yī),復(fù)旦奧醫(yī) 1、負(fù)責(zé)公司it設(shè)備包括計(jì)算機(jī)、電話、手機(jī)、網(wǎng)絡(luò)以及打印復(fù)印機(jī)等的維護(hù)和管理。
2、負(fù)責(zé)oa、erp、人事財(cái)務(wù)系統(tǒng)等各類辦公軟件的正常運(yùn)行。
3、協(xié)助與公司運(yùn)營管理相關(guān)的app、微信平臺(tái)的開發(fā)及技術(shù)支持。
4、負(fù)責(zé)辦公室應(yīng)用軟件的安裝配置,追蹤計(jì)算機(jī)科技動(dòng)態(tài),對(duì)軟硬件升級(jí)換代提出合理建議并實(shí)施。
5、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)環(huán)境管理,包括網(wǎng)絡(luò)安全,局域網(wǎng)設(shè)置,郵箱維護(hù),上網(wǎng)監(jiān)控等。
6、負(fù)責(zé)it資產(chǎn)及電腦等設(shè)備的申購、登記與管理。
7、負(fù)責(zé)與集團(tuán)信息系統(tǒng)對(duì)接與維護(hù)。
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、全日制本科畢業(yè),計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè),3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉現(xiàn)代企業(yè)內(nèi)部信息管理系統(tǒng),包括oa、e-hr、財(cái)務(wù)管理等系統(tǒng)的應(yīng)用與維護(hù);
3、又安全網(wǎng)絡(luò)管理時(shí)間經(jīng)驗(yàn),了解相關(guān)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的應(yīng)用維護(hù)經(jīng)驗(yàn);
4、良好的職業(yè)道德,富有團(tuán)隊(duì)精神、執(zhí)行力強(qiáng)。
第4篇 醫(yī)藥技術(shù)崗位職責(zé)
中醫(yī)藥平臺(tái)研究技術(shù)員 勁牌 勁牌有限公司,勁牌,勁牌 工作職責(zé):
1、參與產(chǎn)品中醫(yī)組方設(shè)計(jì)、評(píng)價(jià)與優(yōu)化;
2、為公司保健酒個(gè)性化定制業(yè)務(wù)提供技術(shù)支持;
3、參與產(chǎn)品測(cè)試的組織、開展和總結(jié)。
任職要求:
1、有2年臨床經(jīng)驗(yàn),能單獨(dú)進(jìn)行診斷;
2、有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)藥師資格;
第5篇 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員崗位職責(zé)
1、在研究員的指導(dǎo)下開展具體實(shí)驗(yàn)工作,確保數(shù)據(jù)真實(shí),認(rèn)真做好記錄;
2、熟練按照相關(guān)操作規(guī)程使用實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備及日常維護(hù),能按要求進(jìn)行獨(dú)立的操作;
3、負(fù)責(zé)新藥的研發(fā),包括工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究等并整理有關(guān)資料;
4、熟悉中藥新藥提取、分離、純化等有關(guān)流程;
5、按照項(xiàng)目進(jìn)度開展實(shí)驗(yàn)研究工作、并做好使用記錄;
6、做好儀器、設(shè)備及實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作;
7、主管領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其他工作。
任職要求:
1、藥物、藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè),專科及以上學(xué)歷;一年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2、積極參加公司組織的有關(guān)培訓(xùn),提高業(yè)務(wù)能力;善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí),新技能;
3、具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,工作積極主動(dòng);
4、動(dòng)手能力強(qiáng),性格開朗樂觀、嚴(yán)謹(jǐn)高效、好相處易溝通。
第6篇 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理崗位職責(zé)
藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。
第7篇 醫(yī)藥技術(shù)代表崗位職責(zé)
崗位職責(zé):負(fù)責(zé)青島市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)、膠州區(qū)域醫(yī)院的藥品推廣工作
任職要求:1、熱愛營銷工作
2、為人誠實(shí)、可靠、勤奮
3、有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)教育背景
4、1年以上市場(chǎng)銷售經(jīng)驗(yàn)
5、本地戶口
第8篇 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)崗位職責(zé)
藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;
3. 根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報(bào)告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;
4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;
5. 在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);
4. 具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。
