崗位職責(zé)是什么
中藥人員是中醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)的重要角色，主要負(fù)責(zé)中藥的采購(gòu)、儲(chǔ)存、炮制、質(zhì)量控制及臨床應(yīng)用等工作，確保中藥的質(zhì)量安全和療效。
崗位職責(zé)要求
1. 熟悉國(guó)家中醫(yī)藥相關(guān)政策法規(guī)，嚴(yán)格遵守藥品管理法規(guī)，保證中藥業(yè)務(wù)的合法性。
2. 掌握中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，包括藥材識(shí)別、炮制方法、藥效分析等，以確保中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3. 具備良好的溝通能力，能與供應(yīng)商、患者及醫(yī)療團(tuán)隊(duì)有效交流，解決中藥相關(guān)問(wèn)題。
4. 注重細(xì)節(jié)，具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，對(duì)中藥的儲(chǔ)存環(huán)境和處理流程進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控。
5. 持續(xù)學(xué)習(xí)，跟進(jìn)中藥領(lǐng)域的最新研究和發(fā)展，提升專業(yè)技能和服務(wù)水平。
崗位職責(zé)描述
中藥人員在日常工作中扮演著多面手的角色。他們既要深入藥材市場(chǎng)，評(píng)估和選擇優(yōu)質(zhì)的藥材來(lái)源，又要確保入庫(kù)藥材的準(zhǔn)確無(wú)誤。在炮制過(guò)程中，他們需遵循傳統(tǒng)工藝，同時(shí)結(jié)合現(xiàn)代科技手段，保證藥品的安全有效。此外，中藥人員還需參與藥品質(zhì)量控制，對(duì)中藥的性狀、成分、穩(wěn)定性等進(jìn)行檢驗(yàn)，防止不合格藥品流入市場(chǎng)。在臨床應(yīng)用環(huán)節(jié)，他們需與醫(yī)生協(xié)作，為患者提供合適的中藥處方，同時(shí)解答關(guān)于中藥使用的疑問(wèn)。
有哪些內(nèi)容
1. 中藥材采購(gòu)：評(píng)估供應(yīng)商資質(zhì)，檢查藥材品質(zhì)，確保源頭可控。
2. 中藥炮制：遵循古法炮制，同時(shí)掌握現(xiàn)代技術(shù)，提高炮制品的質(zhì)量和安全性。
3. 質(zhì)量控制：進(jìn)行藥材鑒定，實(shí)施質(zhì)量檢驗(yàn)，確保中藥符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
4. 庫(kù)存管理：合理儲(chǔ)存藥材，控制溫濕度，防止變質(zhì)，保障藥材的新鮮度和有效性。
5. 臨床應(yīng)用：與醫(yī)生配合，根據(jù)病情開具中藥處方，提供用藥指導(dǎo)。
6. 咨詢服務(wù)：解答患者和公眾對(duì)中藥的疑問(wèn)，傳播中藥知識(shí)，促進(jìn)公眾健康。
7. 技術(shù)研發(fā)：關(guān)注中藥領(lǐng)域的新技術(shù)、新方法，推動(dòng)中藥炮制和應(yīng)用的創(chuàng)新。
8. 培訓(xùn)教育：參與內(nèi)部培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)的專業(yè)技能，傳播中藥文化。
中藥人員在中醫(yī)藥事業(yè)中扮演著關(guān)鍵角色，他們的工作直接影響到中藥的安全性和有效性，對(duì)于維護(hù)公眾健康起著至關(guān)重要的作用。
中藥人員崗位職責(zé)范文
第1篇 中藥炮制加工人員崗位職責(zé)內(nèi)容
1.在科長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中國(guó)藥典》、《中藥炮制規(guī)范》的質(zhì)量要求,進(jìn)行中藥的加工炮制工作。
2.根據(jù)藥性的不同,嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行加工炮制,并認(rèn)真填寫加工炮制記錄。
3.對(duì)加工炮制后的藥品必須經(jīng)質(zhì)檢、驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)。
4.每次加工炮制后,必須對(duì)所用區(qū)域工具徹底清潔干凈,對(duì)各種機(jī)械設(shè)備要定期檢
第2篇 中藥房人員崗位工作職責(zé)
1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。
2、中藥處方調(diào)配:一般應(yīng)由兩名中藥師(士)同時(shí)進(jìn)行,一人配方,一人負(fù)責(zé)審方核發(fā)。如只有一人獨(dú)自配方時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照配方程序(即審方一配方一核方)進(jìn)行,加強(qiáng)自我校對(duì),嚴(yán)防差錯(cuò)的發(fā)生。
審方:接到中藥處方后,應(yīng)認(rèn)真審查處方前記和藥物的名稱、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整有無(wú)禁忌。如有疑問(wèn)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更正或重新簽字后,方可調(diào)配。配伍缺藥應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更換藥物,藥劑人員不得自行更改處方。
配方:配方前應(yīng)檢查衡器的靈敏度,配方時(shí)要全神貫注,不得直接用手估量抓藥調(diào)配;毒性中藥、貴重藥物要用天平稱量。處方中需加工炮制的藥物應(yīng)符合要求;包煎的藥物應(yīng)裝入布袋;須沖服、烊化、先煎后下的藥物應(yīng)分別包裝,大塊、堅(jiān)硬的藥物應(yīng)搗碎后調(diào)配。
核方:處方配好后,應(yīng)將處方藥名與實(shí)物一一核對(duì),并在處方上簽名,交校對(duì)人復(fù)核。校對(duì)人進(jìn)行感觀檢查,進(jìn)行二保(保證質(zhì)量、保證安全)、三查(查處方、查用法、查禁忌)、四對(duì)(對(duì)藥名、對(duì)實(shí)物、對(duì)分量、對(duì)劑量),核對(duì)無(wú)誤后在藥袋上寫明煎法及服法,將中藥交病人或煎藥室,核對(duì)中如有錯(cuò)誤應(yīng)查明原因,立即糾正。毒性中藥的調(diào)配,要嚴(yán)格審查處方,內(nèi)服和外用劑應(yīng)嚴(yán)加區(qū)別,稱量準(zhǔn)確,單獨(dú)分包,交待使用方法。
3、發(fā)藥:在門診發(fā)藥時(shí)要核對(duì)取藥人姓名并將煎法、服法、禁忌及有關(guān)注意事項(xiàng)交待清楚。
第3篇 人民醫(yī)院中藥房人員崗位職責(zé)
市人民醫(yī)院中藥房人員崗位職責(zé)
一、收方后認(rèn)真審方,核對(duì)計(jì)算機(jī)所打出的清單,準(zhǔn)確無(wú)誤后按照處方要求調(diào)配。相反、相畏、配伍禁忌,毒性藥品超過(guò)限量需與醫(yī)師核實(shí)聯(lián)系。
二、根據(jù)處方呼叫患者姓名,按處方發(fā)藥,發(fā)藥時(shí)核對(duì)姓名、劑數(shù),向患者說(shuō)明用法、用量、煎藥方法,有先煎、后下、包煎等給以提示。
三、飲片應(yīng)潔凈、無(wú)雜質(zhì),分戥準(zhǔn)確,配方、發(fā)藥者須在處方簽名以示負(fù)責(zé)。
四、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃,及時(shí)補(bǔ)充藥品,保證藥品充足供應(yīng),收藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對(duì)藥品,及時(shí)按類歸位。
五、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無(wú)蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì),生制分清。
六、住院患者的煎藥要做好相關(guān)登記,門診煎藥患者要告知等候取藥時(shí)間。
七、熟悉計(jì)算機(jī)的操作規(guī)程,做好處方清點(diǎn)、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作,妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)工作,保證帳物相符。
八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。
