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臨床研究_協(xié)調(diào)崗位說(shuō)明書(shū)

更新時(shí)間:2024-11-12 查看人數(shù):713

崗位職責(zé):
1、選擇和準(zhǔn)備參加公司臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)基地;
2、確保隨機(jī)實(shí)驗(yàn)對(duì)象得出需要的結(jié)果, 提交預(yù)算內(nèi)的合格的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);
3、對(duì)數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)管理、臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告和文件歸檔的流程進(jìn)行管理;
4、收集和處理臨床試驗(yàn)過(guò)程中的不良藥品事件。

任職資格:
1、臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷;
2、從事臨床觀察員工作2年以上,熟悉藥品研發(fā)相關(guān)政策法規(guī);
3、有良好的社會(huì)關(guān)系和專(zhuān)家資源;
4、有團(tuán)隊(duì)合作精神,工作積極主動(dòng), 注意細(xì)節(jié),溝通能力良好。

臨床研究_協(xié)調(diào)崗位說(shuō)明書(shū)

崗位職責(zé):1、選擇和準(zhǔn)備參加公司臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)基地;2、確保隨機(jī)實(shí)驗(yàn)對(duì)象得出需要的結(jié)果,提交預(yù)算內(nèi)的合格的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);3、對(duì)數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)管理、臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告和文件歸檔的流程進(jìn)行管理;4
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