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化驗(yàn)室管理制度范本

更新時(shí)間:2024-05-10 查看人數(shù):47

化驗(yàn)室管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)操作的安全性、準(zhǔn)確性和有效性,為科研和生產(chǎn)活動(dòng)提供可靠的數(shù)據(jù)支持。它規(guī)范了實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行流程,明確了人員職責(zé),保證了設(shè)備的合理使用,同時(shí)也維護(hù)了實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的整潔與安全。

包括哪些方面

1. 實(shí)驗(yàn)室人員管理:包括人員資格認(rèn)證、培訓(xùn)、職責(zé)分工及行為準(zhǔn)則。

2. 設(shè)備管理:涉及設(shè)備的采購(gòu)、保養(yǎng)、校準(zhǔn)和報(bào)廢流程。

3. 樣品管理:規(guī)定樣品的接收、存儲(chǔ)、處理和廢棄程序。

4. 實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程:明確實(shí)驗(yàn)步驟、安全規(guī)定和應(yīng)急處理措施。

5. 數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告:規(guī)定數(shù)據(jù)的記錄、審核、保存和報(bào)告要求。

6. 環(huán)境衛(wèi)生與安全:涵蓋實(shí)驗(yàn)室清潔、廢棄物處理、消防及個(gè)人防護(hù)措施。

7. 質(zhì)量控制:設(shè)立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行定期檢查和評(píng)估。

重要性

化驗(yàn)室管理制度的重要性不言而喻,它:

1. 保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,防止因操作不當(dāng)導(dǎo)致的數(shù)據(jù)誤差。

2. 維護(hù)實(shí)驗(yàn)室安全,預(yù)防化學(xué)、生物等潛在風(fēng)險(xiǎn)。

3. 提升工作效率,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化流程減少無(wú)效工作。

4. 保護(hù)環(huán)境,遵守環(huán)保法規(guī),妥善處理廢棄物。

5. 培養(yǎng)員工專業(yè)素養(yǎng),提升團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

方案

1. 制定詳細(xì)的操作手冊(cè),涵蓋所有實(shí)驗(yàn)流程和設(shè)備使用說(shuō)明。

2. 定期組織安全培訓(xùn),提高員工的安全意識(shí)和應(yīng)急處理能力。

3. 設(shè)立設(shè)備維護(hù)計(jì)劃,確保設(shè)備處于良好運(yùn)行狀態(tài)。

4. 強(qiáng)化數(shù)據(jù)管理,實(shí)行雙重核查制度,確保數(shù)據(jù)真實(shí)無(wú)誤。

5. 定期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢查,保持實(shí)驗(yàn)室整潔,及時(shí)清理廢棄物。

6. 設(shè)立質(zhì)量控制部門(mén),負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)過(guò)程,確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。

7. 對(duì)違反規(guī)定的員工進(jìn)行教育引導(dǎo),嚴(yán)重違規(guī)者應(yīng)采取相應(yīng)處罰措施。

通過(guò)上述方案的實(shí)施,化驗(yàn)室管理制度將得到全面落地,從而提升實(shí)驗(yàn)室的整體運(yùn)行效率和安全性,為科研和生產(chǎn)活動(dòng)的順利進(jìn)行提供有力保障。

化驗(yàn)室管理制度范本


目錄

  • 第一篇:化驗(yàn)室管理制度
  • 第二篇:磚廠化驗(yàn)室管理制度
  • 第三篇:食品化驗(yàn)室管理制度
  • 第四篇:煤炭化驗(yàn)室管理制度
  • 第五篇:化驗(yàn)室管理制度
正文

第一篇:化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

1、化驗(yàn)室管理制度

目的:規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

使用范圍:適用于實(shí)驗(yàn)室管理。

責(zé)任人:實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容:化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng);嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂(lè);所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動(dòng);實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放;檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查

2、樣品抽取管理制度

目的:規(guī)范取樣工作。

適用范圍:適用于檢驗(yàn)部門(mén)對(duì)原料、輔料、半成品、成品檢驗(yàn)的取樣工作。

責(zé)任者:質(zhì)檢人員。

主要內(nèi)容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間:檢驗(yàn)部門(mén)接到原料部、車(chē)間、倉(cāng)庫(kù)的通知后,要及時(shí)采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開(kāi)口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量:取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí),每件都需取樣;總件為10~100時(shí),取樣量為 10;總件為100件以上時(shí),取樣量在 10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時(shí)將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標(biāo)簽,寫(xiě)明品名、批號(hào)等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號(hào))、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車(chē)間或成品庫(kù)中按批隨機(jī)采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應(yīng)采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應(yīng)清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。

3、樣品檢驗(yàn)分析判定制度

目的:保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

適用范圍:適用于本廠的原料、半成品、成品。

責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員、成品倉(cāng)庫(kù)保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

主要內(nèi)容:出廠成品、生產(chǎn)過(guò)程中的半成品及購(gòu)入的原料一律由質(zhì)量管理部門(mén)按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,檢驗(yàn)合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié),不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對(duì)原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣,填寫(xiě)抽樣記錄,及時(shí)送至化驗(yàn)室;檢驗(yàn)人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作,各種檢驗(yàn)應(yīng)作好原始記錄,確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)、有效。檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測(cè),故障排除后,重新檢測(cè);檢測(cè)原始記錄保存2年以后,由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷(xiāo)毀;檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結(jié)果通知品管部。檢驗(yàn)合格的原料,結(jié)果通知品管及保管入庫(kù)使用。不合格原料填寫(xiě)“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗(yàn)人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書(shū),對(duì)檢驗(yàn)室的儀器設(shè)備正確使用,按期維護(hù),保證水、電、氣的安全。

4、檢品復(fù)檢和比對(duì)試驗(yàn)制度

目的:建立檢品復(fù)檢制度,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。

責(zé)任人:檢驗(yàn)員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人。

主要內(nèi)容:樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格,或檢測(cè)平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對(duì)試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi),儀器是否在檢定有效期內(nèi),人員操作是否正確,時(shí)間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認(rèn)無(wú)誤后,進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應(yīng)再安排另一位檢驗(yàn)員檢驗(yàn),如結(jié)果合格,才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格,應(yīng)報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,指定第二人復(fù)檢,如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致,則報(bào)不合格;若第二人復(fù)檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,重新取樣復(fù)檢,批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗(yàn)員與復(fù)檢員一起復(fù)檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。

對(duì)于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后,雙方重新取樣一同檢驗(yàn),以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗(yàn)結(jié)果不一致,可送權(quán)威部門(mén)仲裁檢驗(yàn)。

5、檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告制度

目的:確保檢驗(yàn)記錄正確、規(guī)范,結(jié)論準(zhǔn)確。

適用范圍:適用于所有檢驗(yàn)結(jié)果的校核。

責(zé)任人:校核人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容:校核人應(yīng)具有與檢驗(yàn)員一樣的資格;檢驗(yàn)員填寫(xiě)完檢驗(yàn)原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由:檢驗(yàn)項(xiàng)目是否完整、不缺項(xiàng),書(shū)寫(xiě)是否工整、正確,檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致,計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值是否正確,實(shí)驗(yàn)記錄填寫(xiě)是否完整、正確,檢驗(yàn)員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求,校核人可簽字,否則待檢驗(yàn)員按要求改正后再校核簽名,或報(bào)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項(xiàng)目發(fā)生錯(cuò)誤由校核人負(fù)責(zé);屬操作差錯(cuò)等問(wèn)題由檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時(shí)、認(rèn)真完成,不得拖延。

6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度

要點(diǎn):產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)(不一定經(jīng)過(guò)檢測(cè))合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗(yàn)員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗(yàn)合格章”或有檢驗(yàn)員標(biāo)記的印記,這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。

7、產(chǎn)品留樣觀察制度

目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品具有追溯性,以便發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)核查。

適用范圍:適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等。

責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗(yàn)員、樣品保管員。

主要內(nèi)容:樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作,應(yīng)具有一定的專業(yè)知識(shí),了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記,登記內(nèi)容有:樣品的名稱、規(guī)格、來(lái)源、生產(chǎn)日期(或批號(hào))、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗(yàn)室后,樣品保管員對(duì)所抽樣品進(jìn)行唯一性編號(hào),并進(jìn)一步簽字確認(rèn),按要求粉碎至一定粒度;檢驗(yàn)完畢后,由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室,防止生蟲(chóng)、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過(guò)后三個(gè)月;超過(guò)保存期限樣品,按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理,并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機(jī)密,未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表,樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄,除具有特殊要求的樣品外,通常為常溫狀態(tài)下保存。

8、化學(xué)試劑安全貯存制度

目的:確?;瘜W(xué)試劑安全、合理存放,利于管理和使用。

適用范圍:化學(xué)試劑的存放與管理。

責(zé)任人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員。

主要內(nèi)容:貯存環(huán)境:化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光,防止太陽(yáng)光直射,使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火,消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便?;瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品,嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口,貼好標(biāo)簽,合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時(shí)由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

目的:有效管理儀器設(shè)備,使儀器正常運(yùn)行,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

適用范圍:適用于檢驗(yàn)用儀器設(shè)備。

責(zé)任人:檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容:對(duì)所有檢驗(yàn)用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說(shuō)明書(shū)、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括:使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測(cè)試項(xiàng)目、測(cè)試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查,并做好記錄。

存放條件應(yīng)滿足儀器的要求,如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程,操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能,才能進(jìn)行操作,并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,每臺(tái)分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障,應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修,其他任何人不可對(duì)儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢,由維修人員填寫(xiě)維修記錄,存入儀器檔案。檢驗(yàn)人員使用儀器操作完畢后,及時(shí)關(guān)機(jī),填寫(xiě)使用記錄,臺(tái)面整理干凈后方可離去。

10、玻璃儀器管理和洗滌制度

目的:有效管理玻璃儀器,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

適用范圍:適用于檢驗(yàn)用玻璃儀器。

責(zé)任人:檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容:玻璃儀器分類存放,使用時(shí)輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后,方可使用。

11、檢驗(yàn)記錄管理和保存制度

目的:規(guī)范檢驗(yàn)記錄的書(shū)寫(xiě)要求。

適用范圍:檢驗(yàn)記錄。

責(zé)任人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容:檢驗(yàn)員書(shū)寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄要完整,無(wú)缺頁(yè)損角。有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式。有檢驗(yàn)員、校核人簽名(全名)。字跡清楚,色調(diào)一致。書(shū)寫(xiě)正確,無(wú)涂改。錯(cuò)誤處用橫線劃去,并在改正處簽章。有判定依據(jù),由檢驗(yàn)結(jié)論,無(wú)漏項(xiàng)。質(zhì)量檢驗(yàn)記錄過(guò)樣品保存期一個(gè)月后,交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存,并做好相應(yīng)記錄。檢驗(yàn)記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年,無(wú)有效期的應(yīng)保存三年,經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷(xiāo)毀,并做記錄。

12、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

(1)對(duì)自己所做的檢驗(yàn)工作質(zhì)量負(fù)責(zé);

(2)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時(shí);

(3)按照要求全面檢測(cè)原料和成品相應(yīng)指標(biāo);

(4)不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;

(5)對(duì)初檢不合格原料、成品及時(shí)復(fù)檢,保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確;

(6)負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定,做好記錄;

(7)認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄,并定期保養(yǎng),儀器由故障及時(shí)匯報(bào)負(fù)責(zé)人;

(8)認(rèn)真填寫(xiě)檢驗(yàn)原是記錄,數(shù)據(jù)處理及時(shí)準(zhǔn)確,并及時(shí)將分析結(jié)果報(bào)告檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;

(9)所用玻璃器皿及時(shí)清洗,保持檢驗(yàn)室干凈衛(wèi)生;

13、檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制

(1)全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室工作,每月向品管部或主管廠長(zhǎng)報(bào)告工作情況;

(2)負(fù)責(zé)全室人員的工作安排,時(shí)刻檢查、督促檢驗(yàn)工作;

(3)及時(shí)收集新的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法,隨時(shí)解決檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題;

(4)負(fù)責(zé)檢測(cè)質(zhì)量爭(zhēng)議的處理;

(5)審核檢驗(yàn)記錄,簽收檢驗(yàn)報(bào)告單;

(6)每月編寫(xiě)原料、成品檢驗(yàn)匯總表;

(7)負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計(jì)劃。

第二篇:磚廠化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

一 . 化驗(yàn)專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排,學(xué)習(xí)并掌握各種化驗(yàn)器材的正確使用,同時(shí)保障檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

二 . 化驗(yàn)員職責(zé)

1. 對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

2. 檢驗(yàn)過(guò)程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

3.定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

三 .化驗(yàn)室環(huán)境

1. 化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

2. 化驗(yàn)室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。下班前擺

放好化驗(yàn)儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源,最后關(guān)好門(mén)窗。

3. 化驗(yàn)室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

四 .化驗(yàn)器材管理

1. 化驗(yàn)儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器

進(jìn)行清潔、整理。

2. 化驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

五 .檢驗(yàn)工作程序

1. 化驗(yàn)專員對(duì)需要化驗(yàn)的材料進(jìn)行取樣,取樣要均勻有代表性。

2. 化驗(yàn)專員嚴(yán)格按化驗(yàn)規(guī)程操作,確保化驗(yàn)過(guò)程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)

確可靠。

3. 化驗(yàn)結(jié)果出來(lái)后,化驗(yàn)專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)化驗(yàn)記錄(一式三份)。分

別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

4. 化驗(yàn)記錄由化驗(yàn)專員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

第三篇:食品化驗(yàn)室管理制度

食品化驗(yàn)室管理制度

1.嚴(yán)格按照“食品衛(wèi)生國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行規(guī)范操作。

2. 食品檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)結(jié)果必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。

3. 遵守本廠產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),做好原輔材料及產(chǎn)品檢驗(yàn)、分析工作,確實(shí)把好質(zhì)量關(guān)。

4.實(shí)驗(yàn)情況及時(shí)分析,數(shù)據(jù)要記錄在專用記錄本上,并做到及時(shí)、真實(shí)、齊全、清晰、整潔、規(guī)格。

5.化驗(yàn)人員應(yīng)努力鉆研業(yè)務(wù),熟練掌握操作技能,仔細(xì)地觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,養(yǎng)成良好工作習(xí)慣。

6.按照生產(chǎn)工藝要求,認(rèn)真做好生產(chǎn)半成品和成品檢測(cè)的工作,定期檢查、保養(yǎng),確保儀器正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

7.玻璃儀器的洗滌,必須遵守清洗規(guī)章制度,以達(dá)到分析項(xiàng)目準(zhǔn)確無(wú)誤。

8.遵守公司一切規(guī)章制度。

9.人為損壞化驗(yàn)室儀器、設(shè)備,根據(jù)情節(jié)給予賠償。

10.檢測(cè)產(chǎn)品質(zhì)量情況及時(shí)報(bào)告上級(jí)主管部門(mén),指出整改措施與建議。

11.易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿化學(xué)試劑要妥善保管,嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,杜絕事故發(fā)生。

12.下班前關(guān)閉門(mén)窗、水、電,確保防火、防爆、防盜、防毒安全。

13.化驗(yàn)室閑人免進(jìn)

14.化驗(yàn)人員違反上述規(guī)定者,根據(jù)公司紀(jì)律要求予以處罰,甚至除名。_______公司

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第四篇:煤炭化驗(yàn)室管理制度

煤炭化驗(yàn)室管理制度

1.非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室,試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。

2.試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室首先打開(kāi)空調(diào)進(jìn)行恒溫,室內(nèi)有試驗(yàn)產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴(yán)禁煙火,禁止吸煙。

3.禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi),工作后要洗手。

4.煤分析室實(shí)行定置管理,不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動(dòng)或挪做他用、更換,試驗(yàn)用具應(yīng)放在指定的位置。

5.煤分析室應(yīng)整齊清潔,不準(zhǔn)存放其它與試驗(yàn)無(wú)關(guān)的物質(zhì)。

6.非試驗(yàn)人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。

7.試驗(yàn)人員工作時(shí)要嚴(yán)格試驗(yàn)操作規(guī)程,藥品管理規(guī)定,化驗(yàn)工作一般注意事項(xiàng)的有關(guān)規(guī)定,防止儀器損壞。

8.試驗(yàn)人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗(yàn)儀器、器皿的安全操作方法和試驗(yàn)藥品、樣品的特性。

9.煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對(duì)照和校驗(yàn),保證儀器準(zhǔn)確可靠。

10.試驗(yàn)人員不得送檢人員接觸,不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)事求是,反對(duì)弄虛作假。不準(zhǔn)送檢人員進(jìn)入煤分析室。

11.試驗(yàn)中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時(shí)清理干凈,試驗(yàn)廢液禁止倒入下水道,有毒試驗(yàn)廢液應(yīng)經(jīng)過(guò)解毒處理合格后排放。

第五篇:化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

1. 化驗(yàn)室環(huán)境清潔,衛(wèi)生,物品擺放整齊,井然有序。

2. 嚴(yán)禁個(gè)人物品存在,嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。

3. 對(duì)易燃易爆藥品分類拜訪,妥善保管,遠(yuǎn)離熱源、人源。

4. 進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服,無(wú)菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋,離開(kāi)無(wú)菌室、化驗(yàn)室需更衣。

5. 從事化驗(yàn)的人員須經(jīng)過(guò)一定的教育,具有一定經(jīng)驗(yàn)資格。

6. 定期對(duì)化驗(yàn)員進(jìn)行技能、能力的培訓(xùn),并進(jìn)行考試,合格后方可繼續(xù)從事化驗(yàn)工作。

7. 利用外部送檢的方法,對(duì)化驗(yàn)員的個(gè)人檢測(cè)行動(dòng)進(jìn)行校準(zhǔn)。

8. 化驗(yàn)員工作應(yīng)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、客觀、公正,嚴(yán)格遵守操作標(biāo)準(zhǔn)及要求。

9. 使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用。

10.截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開(kāi)封或配置時(shí)應(yīng)注明日期。

11.分裝容器或配置的試劑,應(yīng)在每個(gè)分裝容器上標(biāo)識(shí)廢棄日期,所有的介質(zhì),配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應(yīng)有標(biāo)簽。

12.實(shí)驗(yàn)室法定的計(jì)量器具,定期由國(guó)家計(jì)量所進(jìn)行鑒定校準(zhǔn),其他非法定計(jì)量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定,由化驗(yàn)員校準(zhǔn),嚴(yán)禁使用非鑒定校準(zhǔn)的計(jì)量器具,檢測(cè)設(shè)備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護(hù)和校準(zhǔn)。

13.對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單,要求填寫(xiě)及時(shí),內(nèi)容真實(shí),完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識(shí)別,簽名齊全,不得隨意更改、涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫(xiě)錯(cuò)誤,要用劃線的方法進(jìn)行更正,更改處應(yīng)簽名或簽章。

14.化驗(yàn)室使用后的廢棄物,做到無(wú)害化處理后方可廢棄。

15.化驗(yàn)室應(yīng)有可以馬上找到的檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。

16.下班后,檢查電源、火源、水源,做到無(wú)隱患方可下班。

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化驗(yàn)室管理制度范本

化驗(yàn)室管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)操作的安全性、準(zhǔn)確性和有效性,為科研和生產(chǎn)活動(dòng)提供可靠的數(shù)據(jù)支持。它規(guī)范了實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行流程,明確了人員職責(zé),保證了設(shè)備的合理使用,同時(shí)也維護(hù)了
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